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  • 人参皂苷抗皮肤光老化作用的新进展

    作者:刘梦娜;李征永;邵亚兰;杨美雯;洪芬芳;杨树龙

    皮肤老化包括由遗传因素和(或)不可抗力因素引起自然老化和由环境因素主要是紫外线引起的光老化.人参具有独特而广泛的药用价值,含有很多生物活性物质,其主要活性成分为人参皂苷.本文回顾了近年来国内外学者关于人参皂苷抗皮肤衰老提出的新观点,表明人参皂苷具有抗光氧化、抗皮肤衰老、清除自由基及免疫刺激作用,可有效防止皮肤的光老化.预测随着现代天然药物提取技术的提高,以及人参皂苷抗皮肤衰老研究的深入,将更好地推动天然药物防护皮肤光老化制剂的开发与应用.

  • 玉芝灵口服液抗皮肤衰老的药理实验研究

    作者:刘永忠;黄丽萍;漆晓琼;陈斌

    目的:观察玉芝灵口服液内服抗皮肤衰老作用.方法:昆明种小鼠每日颈背部皮下注射D-半乳糖(120 mg/kg)造成小鼠衰老模型,同时灌胃4.5、9.0、18.0 g·kg-1·d-1玉芝灵口服液;45天后,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质代谢产物丙二醛(MDA)、脂褐质(LF)、羟脯氨酸含量及皮肤中成纤维细胞数目.结果:玉芝灵口服液低、中、高剂量均能明显升高亚急性衰老小鼠皮肤SOD活力,使其MDA和LF含量均明显下降,增加衰老小鼠皮肤羟脯氨酸含量,提高皮肤成纤维细胞数目.结论:玉芝灵口服液可有效地抵抗D-半乳糖所致的小鼠皮肤衰老.

  • 浅探脾胃对皮肤衰老的影响

    作者:钟婷婷;章德林;郑琴;赖海斌

    人以胃气为本,故“养生先养胃”,“保全脾胃可长生”.从保养脾胃来达到延年益寿的效果,是中医重要养生学术思想.本文主要从气血、津液和营卫方面分析脾胃对皮肤衰老的作用,皮肤自由基、代谢和免疫方面探究其相关病理作用以及脾胃延缓皮肤衰老作用三点进行论述.

  • 皮肤老化的原因及发生机制

    作者:苏明瑛;贾玉杰

    皮肤衰老是由遗传因素决定并受多种环境因素影响的自然过程,包括自然老化和外源性老化两种形式.自然老化又叫内源性老化,是机体免疫及内分泌功能随机体衰老而产生的变化.外源性老化主要因环境因素如紫外线辐射、吸烟、风吹及接触有害化学物质引起.在生理状态下,随着年龄的增长、生活压力、营养失衡、物理及化学性外部刺激等多种因素的共同作用,导致胶原纤维及弹力纤维变性及含量减少,皮肤失去原有功能,逐渐呈现衰老状态.

  • 黑果枸杞原花青素对小鼠衰老皮肤抗氧化作用及凋亡相关蛋白的影响

    作者:罗文娟;冶娟;马文宇;郭砚;陶丛敏

    目的 探讨黑果枸杞原花青素(PC)对D-半乳糖联合紫外线(UV)辐射后小鼠皮肤氧化应激指标及凋亡相关蛋白的影响.方法 将50只小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、维生素E组、PC低剂量组、PC高剂量组各10只.除正常对照组,其余各组每日颈背部皮下注射5%D-半乳糖10 mL/kg,隔日进行UV辐照,连续40 d,建立小鼠皮肤衰老模型.从开始注射D-半乳糖后第11天起,维生素E组给予维生素E50 mg/kg、PC低剂量组、高剂量组分别给予黑果枸杞PC50、100 mg/kg灌胃,正常对照组、模型对照组给予等体积生理盐水灌胃,连续30 d.完成造模后,取小鼠颈背部皮肤,检测皮肤含水量;将皮肤组织匀浆,离心取上清液,采用酶生化法检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)水平,ELISA法检测半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)、caspase-3水平.结果 与正常对照组比较,模型对照组皮肤组织上清液中SOD、GSH-PX活力和Hyp水平降低,MDA、caspase-3、caspase-9水平升高(P均<0.05);与模型对照组比较,维生素E组、PC低剂量组、PC高剂量组皮肤组织上清液中SOD、GSH-PX活力和Hyp水平升高,MDA、caspase-3、caspase-9水平降低(P均<0.05);且PC低、高剂量组指标变化大于维生素E组(P均<0.05).结论 黑果枸杞PC能够抑制UV照射联合皮下注射D-半乳糖对小鼠皮肤的氧化损伤,并下调caspase-3、caspase-9表达,抑制细胞凋亡,延缓皮肤衰老.

  • 甘草总黄酮对皮肤衰老的影响

    作者:康金森;程路峰;杨建;陶义存;胡坚

    目的 观察甘草总黄酮在延缓皮肤衰老中的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 昆明种雌性小鼠60只,随机分为A、B、C、D、E组,各12只.A组腹腔注射生理盐水(10 mL/kg)、1次/d,B组腹腔注射D-半乳糖120mg/kg、1次/d,A、B组同时分别给予等容积蒸馏水灌胃(1次/d);C、D、E组分别给予甘草总黄酮0.5、0.75、1.5g/kg灌胃(1次/d),同时腹腔注射D-半乳糖120 mg/kg、1次/d;以上处理共42d.之后检测各组实验鼠肝脏组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及皮肤组织中的SOD、MDA、羟脯氨酸、脂褐质,并观察免疫器官的质量变化.结果 与A组相比,B组小鼠肝脏组织中SOD、GSH-Px活性明显降低(P均<0.05),MDA含量增加(P均<0.05);与B组相比,C、D、E组小鼠肝脏组织中SOD活性升高(P均<0.05),D、E组MDA含量降低、GSH-Px活性升高(P均<0.05).与A组相比,B组小鼠皮肤组织中SOD活性下降、羟脯氨酸含量降低(P均<0.05),而MDA和脂褐质的含量明显增加(P均<0.05);与B组相比,C、D、E组小鼠皮肤组织中SOD活性增强、羟脯氨酸含量升高(P均<0.05),MDA和脂褐质含量明显降低(P均<0.05).结论 甘草总黄酮具有延缓皮肤衰老的作用,其机制可能与增强机体的抗氧化能力有关.

  • WNT/β-catenin 信号通路在皮肤衰老中作用的研究进展

    作者:熊正国;彭慧巧;张长城;顿耀艳

    随着人口老龄化速度日趋加快,衰老研究已然成为生命科学领域的热门课题,皮肤衰老是机体衰老直接的外在表现,但是皮肤衰老的机制尚未阐明。大量研究资料显示皮肤衰老与基因组不稳定、表观遗传异常等多种因素密切相关,后者是由关键细胞信号通路改变引起的。近发现,WNT/β-catenin信号通路相关蛋白在衰老皮肤中表达异常,其在皮肤衰老中发挥重要作用。

  • "霜"管齐下谈护肤

    作者:万睿

    解密肇事者皮肤灼晒的始作俑者为阳光中的紫外线,它分为3个波段.长波段紫外线(UVA):波长范围在320~400nm,又称为晒黑段.人体皮肤由浅入深分为表皮和真皮.UVA小部分能被表皮吸收,大部分可透入真皮中层,对表皮的危害比UVB小,UVA可导致表皮、真皮损伤,是引起皮肤衰老、产生皱纹的主要原因.

  • 香烟与皮肤皱纹

    作者:钱革;李振鲁

    你知道吸烟能引起皮肤皱纹吗?你知道什么是烟容吗?在中华医学会和法国欧莱雅公司的资助下,河南省人民医院皮肤科钱革博士与中国医学科学院皮肤病研究所王千秋教授合作,对吸烟对皮肤衰老和皱纹的影响进行了系统研究,再次确认吸烟是促进皮肤衰老、加重皮肤皱纹的主要影响因素.

  • 眼部皮肤防衰老对策

    作者:孙强

    皮肤是人体大的器官,担负着保护、感觉、调节体温、分泌、排泄和免疫等诸多方面的作用.皮肤衰老是生物体发育成熟后,随年龄增长而渐进发生的、受遗传因素影响的、形态结构与生理功能不可逆的衰退过程.皮肤衰老的表现衰老皮肤的真皮层中成纤维细胞数量逐渐减少、合成胶原蛋白和弹性蛋白的能力下降,且Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的比例变小,胶原纤维变粗.此外,由于老化皮肤中黑素细胞数目明显下降,暴露于阳光下易受伤,导致脂褐质明显增加,呈现出老年斑和其他局部色素性改变.

  • 艳阳高照,拿什么来保护你的"面子"?

    作者:张永军

    众所周知,阳光是造成皮肤衰老的头号元凶,这一简单的事实你自己都可以来证实.

    关键词: 阳高 皮肤衰老 阳光
  • 二至丸延缓皮肤组织衰老的实验研究

    作者:丁玉琴;周红梅

    目的:观察二至丸对D-半乳糖致亚急性衰老小鼠抗皮肤衰老的作用及机制.方法:以D-半乳糖致亚急性衰老小鼠为模型,同时给予二至丸,治疗42 d后,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质代谢产物丙二醛(MDA)、羟脯氨酸含量及皮肤成纤维细胞数目.结果:二至丸低、中、高剂量均能明显升高亚急性衰老小鼠皮肤SOD活力,使其MDA含量明显下降,增加衰老小鼠皮肤羟脯氨酸含量,提高皮肤成纤维细胞数目.结论:二至丸能有效防止D-半乳糖致衰老小鼠的皮肤衰老.

  • 从肝论治女性皮肤衰老探讨

    作者:李晓霞

    女性皮肤衰老是指皮肤形态结构和生理功能等方面的损害.其过程与肝的关系尤为密切,肝的衰老是皮肤衰老的先导.肝主疏泄、藏血,肝郁血瘀是女性皮肤衰老的重要病机.治疗女性皮肤衰老应责之于肝,治疗原则以养血调肝为主,佐以调和气血、活血化瘀.

  • 鱼水之欢健康效应

    作者:陈文贵

    夫妻间和谐的性生活能够加深彼此间的爱情.然而,性生活之外的健康效应却鲜为人知,这些健康效应主要表现在以下几个方面:有助美容当你兴奋激动时,全身血液涌向皮肤表层,对皮肤起着清洗的作用.不少专家认为,这种作用能有效防止皮肤衰老.日常生活中,一些性生活和谐、感情融洽的夫妻,即使年纪不轻,面容也显得容光焕发.相形之下,那些缺乏和谐性生活的男女,常常显得憔悴,给人以未老先衰之感.

  • 金水六君煎对D-半乳糖致小鼠皮肤衰老模型作用的实验研究

    作者:彭圆;王平;富青;田代志;杨莉;严进

    目的 观察金水六君煎对抗皮肤衰老的作用.方法 用D-半乳糖颈背部皮下注射建立小鼠亚急性衰老模型,设空白组、模型组、维生素E组和金水六君煎低、中、高剂量组,分别检测血清和皮肤组织中羟脯氨酸含量、血清SOD活性并观察皮肤组织切片.结果 与模型组比较,金水六君煎可以提高血清SOD活性、皮肤及血浆中羟脯氨酸含量(P<0.05,P<0.01),改善皮肤的形态学改变.结论 金水六君煎对D-半乳糖致衰老皮肤有改善作用.

  • 冬奇子口服液延缓皮肤衰老的实验研究

    作者:宋琳琳;赵宏;沙靖全;张磊

    目的 探讨冬奇子口服液对D-半乳糖所致衰老小鼠皮肤组织衰老程度的影响及其延缓衰老的作用.方法 选用昆明种小鼠50只,雌雄各半,随机分为冬奇子口服液低、中、高剂量组(剂量分别为0.1,0.2,0.3 ml/20 g),模型组和正常对照组;除正常对照组注射等量生理盐水外,其他组均采用颈背部皮下注射D-半乳糖(剂量为0.1ml/20g)法复制亚急性衰老模型,连续42d.各给药组造模的同时皮肤涂布给药,42d后取各组小鼠背部皮肤检测含水量、羟脯氨酸(HYp)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量.结果 冬奇子口服液可保持皮肤组织水分,明显提高亚急性衰老小鼠皮肤中SOD活性以及HYP含量,并使皮肤MDA含量降低.结论 冬奇子口服液具有延缓皮肤衰老作用.

  • 补益营卫方对衰老表皮脂质屏障的影响

    作者:程亚楠;周小平

    目的 研究补益营卫方对衰老表皮脂质稳态的影响,探讨其延缓皮肤衰老,改善表皮脂质稳态的可能机制.方法 消化分离年轻与自然衰老小鼠表皮细胞并传代培养,其中衰老小鼠表皮细胞分为两组,一组常规培养,一组用含2.5%补益营卫方的培养基培养.RT-PCR检测各组细胞SREBP2,FASN,SCD和LXR的mRNA表达.结果 与年轻组比较,老年组表皮SREBP2,FASN,SCD和LXR mRNA表达水平显著升高(P<0.05);经药物干预后,衰老表皮SREBP2,FASN,SCD和LXR mRNA表达水平显著降低(P<0.05).结论 补益营卫方可能通过对衰老表皮脂质代谢相关基因SREBP2,FASN,SCD和LXR mRNA的影响,调节衰老表皮脂质代谢,起到延缓皮肤衰老的作用.

  • 补益营卫方对衰老皮肤表皮角蛋白K19的影响研究

    作者:司晓伟;周小平;叶景阳;沙洪晗

    目的 观察补益营卫方对衰老小鼠表皮角蛋白(Keratin,K)K19的影响,探讨补益营卫方延缓皮肤衰老的机制.方法 以自然衰老小鼠为研究对象,制备冰冻切片,应用免疫荧光法观察补益营卫方对衰老皮肤表皮K19表达的影响.结果 衰老小鼠皮肤表皮中K19的表达水平较年轻小鼠明显下调,两者之间有显著差异(P<0.05).应用补益营卫方高、中、低剂量组处理后,可显著提高K19在衰老表皮的表达,与老龄模型组比较有统计学差异(P<0.05),中、低剂量组较高剂量组为高(P<0.01).结论 补益营卫方通过促进衰老皮肤表皮K19的表达,起到延缓皮肤衰老作用.

  • 海带多糖延缓自然衰老小鼠皮肤衰老的作用研究

    作者:徐晓珍;谭机永;覃武;黎伟雄;王梦珏;石榴;李秋林;胡龙元;黎静

    目的 研究海带多糖延缓皮肤衰老的作用机制.方法 SPF级昆明小鼠(8周龄)背部剃毛,随机分为对照组、模型组、海带多糖低、中、高剂量组和VitE组.除对照组外,每日上、下午定时皮肤外涂相应药物.12个月后,取背部暴露皮肤,通过HE染色测量皮肤真皮层厚度,化学比色法检测皮肤羟脯氨酸(Hyp)含量,real time PCR法检测皮肤组织基质金属蛋白酶-1(MMP-1)mRNA、基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)mRNA的表达水平,并检测皮肤超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)的含量.结果 与模型组比较,海带多糖可以显著增加真皮层厚度、皮肤Hyp含量、TIMP-1 mRNA表达水平及皮肤组织SOD、CAT、GSH-Px活性,显著降低皮肤MMP-1 mRNA表达水平及MDA、H2 O2含量.结论 海带多糖能够增加自然衰老小鼠皮肤胶原蛋白的含量,延缓皮肤衰老.其作用机制可能是通过减少氧自由基来调节皮肤基质金属蛋白酶的活性,从而影响皮肤胶原蛋白的含量有关.

  • 补益营卫方对衰老皮肤成纤维细胞TGFβ1及其受体基因表达的影响

    作者:周小平;马生吉;袁淑苹;徐武清;俞洋

    目的 研究补益营卫方对衰老人皮肤成纤维细胞TGFβ1及其受体基因表达的影响.方法 通过传代培养复制衰老人皮肤成纤维细胞模型,利用荧光定量PCR法检测补益营卫方对衰老人皮肤成纤维细胞TGFβ1及其受体基因表达.结果 人皮肤成纤维细胞衰老时TGFβ1基因的表达水平相对于年轻细胞明显下降,24h和48h分别下降了69%和44%.补益营卫药物处理后衰老人皮肤成纤维细胞TGFβ1基因的表达明显增加,24,48和72h分别是衰老人皮肤成纤维细胞的7.16,3和2.6倍.人皮肤成纤维细胞衰老时TβⅠ基因表达水平,24h和48h时分别比年轻人皮肤成纤维细胞下降了17.4%和72%,72h时则增加了70%.补益营卫药物处理后TβI基因的表达水平相对于衰老人皮肤成纤维细胞,其24h和48h分别提高了9%、38%,72h时则下降了55%.人皮肤成纤维细胞衰老时TβⅡ基因的表达水平,24h和72h时,衰老人皮肤成纤维细胞分别是年轻人皮肤成纤维细胞的39%和68%,分别下降了61%和32%,而48h时反而比年轻人皮肤成纤维细胞增加了33%.补益营卫药物处理后显著提高了TβⅡ基因的表达,相对于衰老组,其24,48和72h分别提高了2.09,1.37和1.75倍.结论 补益营卫方对衰老人皮肤成纤维细胞TGFβ1和TβⅡ基因表达具有促进作用.对TβⅠ受体基因表达具有双向调节作用.

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