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环糊精包合技术改进咳嗽糖浆质量的研究
目的:增加樟脑、八角茴香油在咳嗽糖浆中的溶解度,减少糖浆中沉淀物.方法:应用a-环糊精包合技术.结果:实验表明,本方法可以达到生产的要求.结论:本方法在咳嗽糖浆生产中是可行的.
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自主设计法在天然药物化学实验教学中的应用
为适应培养高素质人才的需要,增强学生判断问题、分析问题、解决问题的能力,针对天然药物化学实验教学中存在的问题,以八角茴香油提取试验为例,阐述自主设计法在天然药物化学实验教学内容和方法的调整、改革中的可行性及可操作性,从而真正使学生的创新能力在实验中得到锻炼和培养.
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氨制八角茴香合剂在不同容器中的稳定性
目的测定氨制八角苗香合剂与包装材料的相容性.方法用紫外分光光度法测定不同容器中药物成分八角茴香油的含量变化,测定波长为257nm.结果塑料药瓶、管制口服液瓶盖的乳胶衬垫对八角茴香油有较强的吸附作用,是导致药液变质的主要因素.结论本制剂应用玻璃容器密封包装.
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复方甘草片口含止咳好
咳嗽了,吃点复方甘草片,这是绝大多数人都知道的常识.很多人一咳嗽就口服复方甘草片,其实复方甘草片口含止咳效果更好.复方甘草片中含有甘草流浸膏、阿片粉、樟脑、八角茴香、酒石酸锑钾等成分.其中甘草流浸膏为保护性镇咳祛痰剂,阿片粉具有较强的镇咳作用,樟脑则有局部麻醉、祛痰的作用;八角茴香油具有挥发性,进入呼吸道后能刺激腺体分泌,稀释痰液,使之容易咯出;酒石酸锑钾具有祛痰作用.上述成分组成复方制剂,共奏镇咳祛痰作用.
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复方甘草片含服效果好
复方甘草片是常用的止咳中成药,主要由甘草流浸膏、阿片粉、八角茴香油、樟脑、苯甲酸钠等组成,属于价格低廉、使用安全、疗效确切的非处方药,是目前治疗上呼吸道感染、急性支气管炎等疾病所致咳嗽的常用药物.由于复方甘草片味涩难闻,许多患者往往会将药片直接用水送服.实际上,这种吞服方法不能使药物发挥佳疗效,正确的服用方法应当是含服或嚼碎服.
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气相色谱-质谱联用分析亚临界二氧化碳流体萃取八角茴香油的化学成分
目的 考察亚临界CO2流体萃取八角茴香油的得率,并分析茴香油的组分及其相对含量.方法 采用亚临界CO2流体萃取八角茴香油,并通过GC-MS技术对亚临界CO2流体萃取八角茴香油的组分及其相对含量进行分析.结果 八角茴香油的得率可达到12.53 %;共从茴香油中检出221个化合物,鉴定了其中的82个化合物,茴香油中7种主要组成成分的含量均能达到相关标准要求.结论 采用亚临界CO2流体萃取,八角茴香油的得率高、品质好,在生产上推广利用前景广阔.
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第二批国家非处方药目录(连载)
一呼吸系统用药 1.双扑口服液(每10 mL含对乙酰氨基酚125 mg、咖啡因7.5 mg、马来酸氯苯那敏1.5 mg、人工牛黄5 mg、维生素C20 mg),甲类。2.布洛伪麻片(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg),甲类。3.布洛伪麻胶囊(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg),甲类。4.布洛伪麻颗粒剂(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg),甲类。5.那可丁片(10 mg),甲类。6.复方甘草片(甘草流浸膏粉112.5 mg、阿片粉4 mg、樟脑2 mg、八角茴香油2 mg、苯甲酸钠 2 mg),甲类。7.复方甘草合剂(每100 mL含甘草流浸膏12 mL、甘油12 mL、酒石酸锑钾0.024 g、浓氨溶液适量、复方樟脑酊12 mL、乙醇3 mL),甲类。8.复方氢溴酸右美沙芬糖浆(每10 mL含氢溴酸右美沙芬30 mg、愈创木酚甘油醚200 mg),乙类。
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气相色谱-质谱联用分析6种八角茴香油的化学成分
目的:通过气质联用分析比较6种不同八角茴香油的成分.方法:采用DB-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),程序升温.质谱条件:EI源,单四级杆质谱检测器分析,应用峰面积归一化法计算组分相对含量.结果:共检出43个化合物,鉴定了其中31个,反式茴香脑均是主要成分,但6种不同的八角茴香油成分存在一定差异.结论:6种八角茴香油质量存在差异.
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超声波法制备八角茴香油包合物的工艺考察
目的:研究八角茴香油包合物的佳制备工艺.方法:采用超声波法,通过正交实验设计,以挥发油利用率,包合物含油率,包合物收得率为考察指标,综合评分后确定佳制备工艺.结果:佳工艺是挥发油:β-环糊精为1:3,包合温度为50℃,包合时间为15 min,超声强度为6.结论:本法重现性好,操作简便,适合于工业化生产的需要,便于推广应用.
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丁香等3种挥发油对磷酸川芎嗪贴剂的促渗作用
目的:考察丁香挥发油、肉豆蔻挥发油、八角茴香挥发油对磷酸川芎嗪透皮贴剂的促渗作用.方法:以小白鼠为透皮屏障,3%月桂氮(革)酮为阳性对照,每种挥发油分别考察3%,5%,7%的体积分数对磷酸川芎嗪透皮贴剂的经皮渗透的影响,筛选出同种挥发油的不同体积分数中5%丁香油、3%八角茴香油、3%肉豆蔻油对磷酸川芎嗪透皮贴剂的经皮渗透效果好.采用改良Franz扩散池,以裸鼠皮肤为透皮屏障,HPLC法测定磷酸川芎嗪的累积渗透量,验证以小白鼠为透皮屏障筛选出的佳挥发油.结果:磷酸川芎嗪12 h的累积渗透量(-Q12)大小依次为5%丁香油>3%月桂氮(革)酮>阴性对照>3%八角茴香油>3%肉豆蔻油.5%丁香油促透效果好,12 h的累积渗透量可达3.964 mg· cm-2,12 h增渗倍数为3.22,与阴性组相比差异有非常显著性意义(P<0.01),且高于阳性对照组月桂氮(革)酮(-Q12为3.056 mg· cm-2;ER12为2.23).结论:丁香油对磷酸川芎嗪透皮贴剂的促渗作用显著,肉豆蔻油、八角茴香油未观察到促渗作用.
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复方甘草薄膜衣片的制备及稳定性考察
复方甘草片是一种较好的祛痰镇咳药,但该药有引湿性和挥发性.在储存过程中易吸潮变黑并粘连成团,八角茴香油、樟脑等有效成分易散失.同时片中含有阿片,具有特殊臭味,口感差.为此,我们采用薄膜包衣技术对复方甘草片进行包衣,提高了防潮性能,防止了有效成分的挥发,掩盖了不良臭味,大大增强了药物的稳定性,改善了药片外观及口感.
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氨溴索致过敏性休克1例
患者男,68岁,因咳嗽、咳痰3 d于2010年1月21日入院.患者3 d前出现咳嗽、咳痰,在家里自服复方甘草片(每片含甘草浸膏粉112.5 mg,罂粟果提取生物粉4 mg,樟脑2 mg,八角茴香油2mg,苯甲酸钠2 mg)3片、速效感冒片(每片含乙酰氨基酚250 mg,咖啡因15 mg,马来酸氯苯那敏1 mg,人工牛黄10 mg)1片,每日3次,共服4次无好转于我院就诊.
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气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
目的:建立茴香脑的含量测定方法.方法:采用气相色谱内标法,以萘为内标,测定八角茴香油中茴香脑的含量.结果:茴香脑在4.12-32.96μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.28%,RSD=1.09%.结论:气相色谱内标法简便、准确,重现性好,可作为茴香油的质量控制方法之一.
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不同蒸馏方法对八角枝叶茴香油和莽草酸提取效果的影响
[目的]比较4种蒸馏方法对八角枝叶中莽草酸和茴香油提取效果的影响.[方法]采用水煮法、常压水蒸汽蒸馏法、高压干蒸汽蒸馏法和热空气蒸馏法,分别从鲜八角枝叶中提取莽草酸和茴香油,计算莽草酸和茴香油的提取率.[结果]莽草酸和茴香油的提取率分别为:水煮法91.45%、0.88%,常压水蒸汽蒸馏法63.23%、0.97%,高压干蒸汽蒸馏法0%、1.18%,热空气蒸馏法0%、1.23%;从茴香油的质量来看,常压水蒸汽蒸馏法和水煮法所得茴香油,质量优于高压干蒸汽蒸馏法和热空气蒸馏法.[结论]从茴香油得率、莽草酸提取率、茴香油品质等方面看,常压水蒸汽蒸馏法佳,水煮法次之;热空气和高压干蒸汽不仅提不出莽草酸,而且所得茴香油的品质也不佳,不建议采用.
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八角茴香油的β-环糊精包合工艺研究
分析β-环糊精包合八角茴香油工艺过程,采用L16( 34 ×27)正交试验法.通过包合物含油率,以及包合产油率作指标,优选工艺A1B3C4D 2,即β-环糊精、油比例为4∶1,包合温度50℃,时间2h,干燥前先混合5%淀粉.
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八角茴香油对变形链球菌细菌生物膜的影响
目的探讨不同浓度的八角茴香油对变形链球菌抗菌效果及对其生物膜形成的抑制能力。方法①通过抑菌实验和杀菌实验测定八角茴香油对变形链球菌的小抑菌浓度(MIC)及小杀菌浓度(MBC);②配制不同浓度的八角茴香油(1.25%、2.5%、5%、10%),作用于培养24h形成成熟生物膜的变形链球菌,利用AO/EB荧光染料染色,在激光共聚焦显微镜扫描生物膜并分析活菌与死菌比例。结果八角茴香油对变形链球菌有良好的抑制作用,MIC为5%,MBC为10%。不同浓度的八角茴香油对变形链球菌生物膜的形成均有一定破坏作用,5.0%、10%浓度八角茴香油对变形链球菌生物膜破坏大,活菌与死菌比例分别为(0.192±0.011)、(0.062±0.004)。结论八角茴香油能够有效的抑制并杀灭变形链球菌,而且能抑制其生物膜的形成。
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金嗓子喉宝质量控制方法的研究
目的:建立金嗓子喉宝的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对金嗓子喉宝中的西青果、八角茴香油进行定性鉴别;用毛细管气相色谱法对该药中的桉油进行定性鉴别并测定了该药中薄荷脑的含量.气相色谱条件为:以樟脑为内标;采用DB-1键合石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm);载气:N2,流速:20 mL·min-1;柱温:90 ℃;进样口及检测器温度:180 ℃;不分流方式进样,进样量:0.4 μL.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;气相色谱法精密度、重现性良好,薄荷脑高、中、低浓度的平均回收率分别为98.1%,98.3%,98.8%(RSD分别为0.69%,0.75%,0.81%,n=5).结论:本法可有效地控制金嗓子喉宝的质量.
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GC法测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量.方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m×0.25 mm ×0.25 μm);程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃·min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃·min-1升至180℃,保持5min;进样口温度200 ℃;检测器温度250℃.结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202 ~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.9% (RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3% (RSD =2.0%).结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法.