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RP-HPLC测定胃疡灵颗粒中甘草次酸含量
胃疡灵颗粒含木香、甘草流浸膏等,具有行气止痛、收敛生肌功能.其主要成分之一的甘草次酸,其化学性质稳定,含量也较高.现代药理研究表明甘草次酸有肾上腺皮质激素样作用,具有抗溃疡、抗炎的作用.故选择甘草次酸为定量指标.甘草次酸的测定方法有薄层色谱法[1]、高效液相法[2]、质谱法[3]和毛细管区带电泳法[4].采用HPLC测定胃疡颗粒中甘草次酸,效果满意,并经方法学验证,方法快速、方便、专属性强.
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甘草流浸膏抗真菌作用的实验室研究
目的:深入探讨在实验条件下甘草流浸膏对各种真菌的作用效果.方法:按照中国药典法制备甘草流浸膏,采用培养基法,对甘草流浸膏进行不同浓度的稀释,在不同浓度的甘草流浸膏培养基中,接种新型隐球菌、白色念珠菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌、许兰氏毛癣菌、断发毛癣菌、絮状毛癣菌、申克孢子丝菌,置28 ℃~30 ℃培养1周,观测结果.结果:单细胞真菌在不同浓度的甘草流浸膏培养基中都生长,而且有随着浓度增高生长旺盛的现象;多细胞真菌在高浓度的甘草流浸膏培养基中不生长,在低浓度中开始生长,并有逐渐生长旺盛的趋势.结论:甘草流浸膏对多细胞真菌有杀菌作用,实验条件下对单细胞真菌无作用.
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复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别和含量测定方法研究
目的 研究建立复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别方法和含量测定方法.方法 采用TLC法对复方氯化铵合剂中的甘草流浸膏进行了定性鉴别,采用HPLC法对甘草流浸膏中的甘草苷进行了含量测定.结果 甘草流浸膏中的甘草苷的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,甘草苷在0.0223~0.3568μg范围内呈线性关系,r=0.9993(n=6),平均加样回收率98.7%,RSD=0.54%.结论所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制复方氯化铵合剂的质量.
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薄层扫描法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量
镇咳宁糖浆是中国药典2000年版收载的常用中成药,主要由盐酸麻黄碱、甘草流浸膏、桔梗酊等药味组成,具有镇咳祛痰功效,用于伤风咳嗽,支气管炎,哮喘等,疗效明显.药典仅确定了盐酸麻黄碱的TLC定性鉴别方法,而定量分析方法未见报道.为了有效地控制该中成药的质量,笔者以盐酸麻黄碱为指标成分,在药典的TLC鉴别的基础上,建立了镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的薄层扫描测定法,取得满意的效果.
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复方甘草片口含止咳好
咳嗽了,吃点复方甘草片,这是绝大多数人都知道的常识.很多人一咳嗽就口服复方甘草片,其实复方甘草片口含止咳效果更好.复方甘草片中含有甘草流浸膏、阿片粉、樟脑、八角茴香、酒石酸锑钾等成分.其中甘草流浸膏为保护性镇咳祛痰剂,阿片粉具有较强的镇咳作用,樟脑则有局部麻醉、祛痰的作用;八角茴香油具有挥发性,进入呼吸道后能刺激腺体分泌,稀释痰液,使之容易咯出;酒石酸锑钾具有祛痰作用.上述成分组成复方制剂,共奏镇咳祛痰作用.
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复方甘草片含服效果好
复方甘草片是常用的止咳中成药,主要由甘草流浸膏、阿片粉、八角茴香油、樟脑、苯甲酸钠等组成,属于价格低廉、使用安全、疗效确切的非处方药,是目前治疗上呼吸道感染、急性支气管炎等疾病所致咳嗽的常用药物.由于复方甘草片味涩难闻,许多患者往往会将药片直接用水送服.实际上,这种吞服方法不能使药物发挥佳疗效,正确的服用方法应当是含服或嚼碎服.
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复方咳喘定胶囊质量标准研究
复方咳喘定胶囊是由桔梗、荆芥、百部、紫菀、陈皮、前胡、款冬花、麻黄、苦杏仁及甘草流浸膏组成.具有疏风散寒、宣肺解表、镇咳祛痰的功效.用于风寒咳嗽、呕吐、咽喉肿痛等症.经临床观察疗效较为理想.为加强质量控制,我们特对其进行了质量标准研究.
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第二批国家非处方药目录(连载)
一呼吸系统用药 1.双扑口服液(每10 mL含对乙酰氨基酚125 mg、咖啡因7.5 mg、马来酸氯苯那敏1.5 mg、人工牛黄5 mg、维生素C20 mg),甲类。2.布洛伪麻片(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg),甲类。3.布洛伪麻胶囊(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg),甲类。4.布洛伪麻颗粒剂(布洛芬0.2 g、盐酸伪麻黄碱30 mg),甲类。5.那可丁片(10 mg),甲类。6.复方甘草片(甘草流浸膏粉112.5 mg、阿片粉4 mg、樟脑2 mg、八角茴香油2 mg、苯甲酸钠 2 mg),甲类。7.复方甘草合剂(每100 mL含甘草流浸膏12 mL、甘油12 mL、酒石酸锑钾0.024 g、浓氨溶液适量、复方樟脑酊12 mL、乙醇3 mL),甲类。8.复方氢溴酸右美沙芬糖浆(每10 mL含氢溴酸右美沙芬30 mg、愈创木酚甘油醚200 mg),乙类。
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甘草流浸膏中甘草酸含量测定方法的建立
目的:建立HPLC色谱法测定甘草流浸膏中甘草酸铵的含量.方法:采用HPLC色谱法在Daminsil C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱上梯度洗脱分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果:甘草酸铵在0.0468~0.2340 mg· ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.83%,RSD为0.39%(n=9).结论:该方法准确、灵敏度高、重现性好、简便可行,可作为含有甘草流浸膏制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定复方甘草口服溶液甘草酸的含量
复方甘草口服溶液是2005版<中华人民共和国药典>(第2部)收载的制剂,主要成分有甘草流浸膏、复方樟脑酊、愈创甘油醚等,属祛痰镇咳药.甘草流浸膏是由中药甘草提取,甘草的主要化学成分为甘草酸,功用主治为和中缓急,润肺、解毒、调和诸药[1].
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复方甘草合剂中甘草的薄层鉴别
复方甘草合剂是镇咳祛痰良药,其处方主要由复方樟脑酊与甘草流浸膏组成.甘草经水煮、醇沉,取上清液浓缩、调节含醇量,即得甘草流浸膏.甘草流浸膏主要成分为甘草酸,常与化痰止咳药配伍使用.用于支气管炎、咽喉炎、支气管哮喘等[1].
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利咽露喷液的质量标准研究
对利咽露喷液中的薄荷脑、甘草流浸膏、蟾酥进行薄层色谱鉴别;采用重量法对本品中玄明粉的主要成分硫酸钠建立定量测定方法.经方法学研究表明,本法简单易行,结果可靠,专属性强,平均回收率为100.36%,RSD为0.89%(n=10).
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救必应胃痛片质量标准的提升研究
目的:完善和提高救必应胃痛片的质量标准,为有效控制该制剂内在质量提供实验依据.方法:(1)增加显微鉴别项,对处方中以细粉入药的木香、救必应、肉桂、陈皮和高良姜5种植物药材进行显微鉴别.(2)简化原标准中橙皮苷、桂皮醛和木香的薄层色谱鉴别法,增加木香烃内酯和去氢木香烃内酯的薄层色谱鉴别法.(3)简化及改进原标准中检测橙皮苷含量的高效液相色谱法,增加木香烃内酯、去氢木香烃内酯、桂皮醛3个含量控制指标成分,建立同时测定橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香烃内酯和桂皮醛含量的方法.结果:(1)显微鉴别中,救必应胃痛片粉末具有与木香、救必应、肉桂、陈皮和高良姜等对照药材相应的显微特征.(2)薄层色谱鉴别中,橙皮苷、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香烃内酯的图谱清晰,与杂质斑点分离较好,阴性对照无干扰.(3)含量测定中,木香烃内酯、去氢木香烃内酯、橙皮苷、桂皮醛质量浓度分别在0.894 4~44.72 μg· mL-1(r=0.999 3)、0.857 6~42.88 μg· mL-1(r=0.999 3)、1.901~142.6 μg· mL-1(r=-0.999 2)、1.578~78.92μg· mL-1(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为100.8%(RSD=2.1%)、101.2%(RSD=2.2%)、101.3%(RSD=2.7%)、96.2%(RSD=2.8%).测定救必应胃痛片样品13批,其含量分别为:木香烃内酯0.011 6~0.200 8 mg·片-1;去氢木香烃内酯0.084 9~0.221 9 mg·片-1;橙皮苷0.711 7~1.232 0 mg·片-1;桂皮醛0.029 5~1.007 5 mg·片-1.结论:本文所建立和完善的显微鉴别法、薄层色谱法、4种含量控制指标成分的测定方法,方法简便,重现性好,专属性强,可用于救必应胃痛片的质量控制.
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棕色合剂成瘾3例报告
棕色合剂又名复方甘草合剂,为常用镇咳药,兼有祛痰作用.由甘草流浸膏、复方樟脑酊、亚硝酸乙酯醑和酒石酸锑钾等配制而成.笔者在10余年的临床使用中发现3例因服用棕色合剂致成瘾倾向,报告如下.
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甘草流浸膏工艺的改进
目的:改进甘草流浸膏的生产工艺.方法:以甘草流浸膏的产品收率和贮存一段时间后成品的pH值变化、甘草酸含量的稳定性、沉降物的析出量为考察的指标,采用直观法来对工艺改进方法的肯定.结果:改进工艺方法生产的甘草流浸膏产品的收率较原工艺生产的产品收率高;贮存一段时间后成品的PH值、含量较稳定,沉降物较少.结论:改进工艺可较好的解决了甘草流浸膏贮存一段时间后pH值不稳定,甘草酸不太稳定,沉降物较多等质量问题,同时也提高产品的收率.