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斯坦福第十一届MDCT国际研讨会热点回顾
1 20世纪80年代以来,电离辐射量激增据美国全国辐射保护与测量委员会(National Council on Radiation Protection and Measurements,NCRP)统计,过去25年里,美国医疗操作导致的电离辐射剂量增长了7倍,而CT是主要的辐射源.2009年5月19日上午在旧金山举行的多排CT国际研讨会开幕式上,控制X线剂量成为主要议题.
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富硒胶囊对小鼠的免疫促进作用及辐射保护作用
为研究富硒胶囊对小鼠免疫能力和辐射损伤的影响,选择了检测免疫调节 和抗辐射损伤的8项指标,对富硒胶囊的功效作用进行了测定.实验结果表明,250和750 mg/kg剂量的富硒胶囊可提高小鼠淋巴细胞增殖能力、单核巨噬细胞吞噬能力、脾脏抗体形 成细胞数和血清中抗绵羊红细胞抗体效价.另外,富硒胶囊可显著延长受7.5 Gy60Co-y照射小鼠平均存活时间,提高30d存活率和白细胞数.提示富硒胶囊对小鼠具有免疫促进作用及辐射保护作用.
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花椰菜芥子碱对果蝇辐射的保护作用
目的 探讨花椰菜芥子碱的抗辐射作用.方法 通过HPLC法测定花椰菜芥子碱的含量,并以果蝇为材料,将纯化后的花椰菜芥子碱加入果蝇培养基中,观察芥子碱对紫外辐照后果蝇的繁殖率、性别比、突变率等影响,以考察花椰菜芥子碱活性提取物的辐射防护效果.结果 测得花椰菜芥子碱硫氰酸盐的浓度为4.429 μg/ml.紫外辐照后的果蝇在培养基中添加了浓度为0.29075 mg/ml的芥子碱硫氰酸盐,果蝇繁殖率上升了27.083%,雌雄性别比下降了23.457%,突变率下降了97.202%,生长周期恢复正常.结论 花椰菜芥子碱具有良好的辐射防护效果.
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大豆多肽对辐射的保护功能
目的研究大豆多肽的辐射保护功能.方法以每日0.21,0.42,1.26g/(kg·bw)大豆多肽胶囊灌喂小鼠60 d,在第30 d给予一次性全身γ射线照射,观察小鼠辐照后30 d存活率、平均存活时间、白细胞总数、骨髓细胞DNA含量及血清溶血素水平.结果大豆多肽能使辐照后小鼠30 d存活率明显增高、平均存活时间延长、白细胞总数明显增加,能提高骨髓细胞DNA含量和血清溶血素水平.结论大豆多肽具有辐射保护作用.
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灵芝口服液对辐射危害的辅助保护功能研究
目的:研究灵芝口服液的辐射保护功能.方法:以每日2.5、5.0、15.0 ml/kg b.wt./d灵芝口服液灌胃小鼠30 d后,给予一次性全身γ射线照射,观察小鼠辐照后外周血白细胞数、骨髓细胞微核数、血清溶血素值的变化.结果:灵芝口服液能增加辐照后小鼠外周血白细胞总数,降低小鼠的骨髓细胞微核率,增强小鼠产生血清溶血素的能力.结论:灵芝口服液对辐射危害具有辅助保护功能.
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低聚壳聚糖对照射损伤动物脾脏的保护作用研究
目的 低聚壳聚糖对照射损伤动物脾脏的保护作用研究.方法 从组织、分子角度研究低聚壳聚糖对照射损伤动物的保护作用,指标有:脾脏器系数、脾脏凋亡基因bax、Bcl-2、caspase-3及辐射敏感蛋白P53蛋白、Gadd45蛋白.结果 与单纯照射组相比,低聚壳聚糖提高脾脏器系数,抑制促凋亡基因Bax、caspas-3表达,促进抑制凋亡基因Bcl-2表达,且bcl-2/bax比值＞1(P＜0.05),提高P53和Gadd 45蛋白表达.结论 低聚壳聚糖降低辐射对脾脏的损伤,促进机体的恢复,具有保护作用.
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海藻低聚糖对放射损伤的防护作用研究
目的 探讨海藻低聚糖对受6.0Gy X射线照射小鼠的辐射防护作用.方法 采用6MVX直线加速器一次全身照射小鼠,3个海藻低聚糖组照射后给药15d.观察小鼠30d存活率、小鼠外周血白细胞总数和红细胞数,脾脏指数,全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,血清超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果 海藻低聚糖能加速小鼠外周血白细胞和红细胞数的恢复,明显提高脾脏指数,并且可引起抗氧化物酶GSH-Px和SOD活性显著增高.结论 海藻低聚糖对受照射小鼠有明显的辐射防护作用.
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山楂醇提物腹腔注射对辐射损伤小鼠保护作用的研究
目的 研究山楂醇提物腹腔注射对辐射损伤小鼠的保护作用.方法 昆明种雄性小鼠60只被分为五组:正常对照、放射对照、药物高、中、低剂量组.各药物组腹腔内注射一次药物,其余两组给予生理盐水,1h后实验组小鼠用60Coγ射线6Gy照射.分别在照射前4h、照后6d、照后12d称量小鼠体重、检测血象三次.在照后12d,处死小鼠,测股骨骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数.结果 ①高剂量组8只小鼠注射药物后腹腔感染出血死亡,其余实验小鼠均存活.②同放射对照组比,三种浓度的山楂醇提物可以促进受辐射损伤小鼠外周血白细胞、血小板数的恢复.结论 山楂醇提物腹腔注射可促进受辐射损伤小鼠造血功能的恢复,对骨髓DNA及有核细胞有一定的保护作用.
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扇贝多肽对UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用
目的:研究扇贝多肽(polypeptide from Chlamys farreri)对中波紫外线(UVB)辐射损伤小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用.方法:UVB辐射小鼠胸腺淋巴细胞,MTT法检测胸腺淋巴细胞的活性;酶生化法检测细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性;流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)的产生量以及细胞凋亡率.结果:PCF能明显减轻UVB辐射对小鼠胸腺淋巴细胞的损伤;提高细胞GSH-Px、SOD和CAT活性;降低细胞中ROS的产生量和细胞凋亡率.结论:PCF对小鼠胸腺淋巴细胞具有明显的辐射保护作用.
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黑蒜提取液对宫颈癌HeLa细胞移植瘤辐射增敏及保护机制研究
目的:观察黑蒜提取液对宫颈癌HeLa细胞移植瘤辐射增敏及保护机制.方法:通过构建宫颈癌HeLa细胞小鼠皮下移植瘤模型,并将其随机分成4组,空白对照组、γ照射组、黑蒜组、黑蒜+γ照射组.将其分别用生理盐水、γ射线照射、黑蒜提取液、黑蒜提取液联合γ射线照射来进行处理,然后对各组移植瘤生长的速度进行观察.实验完成后,将参与实验的小鼠处死,除去瘤体后,称量小鼠的体质量,通过计算得到肿瘤生长抑制率.称量胸腺和脾脏质量,计算胸腺指数与脾脏指数.计算Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞刺激指数、外周血白细胞计数个数.通过紫外分光光度计法检测各组小鼠血清中超氧化物歧化酶(superoxide orgotein dismutase,SOD)及过氧化氢酶(catalase,CAT)的活力变化.结果:与γ照射组及空白对照组比较,黑蒜提取液+γ照射组小鼠移植瘤生长速度得到有效抑制(P＜0.05);与空白对照组比较,γ照射组胸腺及脾脏指数明显降低,黑蒜组及黑蒜+γ照射组胸腺及脾脏指数升高(P＜0.05),与γ照射组比较,黑蒜+γ照射组及黑蒜组小鼠胸腺及脾脏指数升高(P＜0.05);γ照射组淋巴细胞刺激指数(1.257 2±0.238 0),黑蒜提取液+γ照射组淋巴细胞刺激指数(1.826 1±0.301),可见黑蒜提取液可显著促进脾淋巴细胞增殖反应;与空白对照组比较,γ照射组小鼠SOD及CAT活力值、白细胞计数呈现下降趋势,黑蒜+γ照射组及黑蒜组小鼠SOD及CAT活力值、白细胞计数呈现上升趋势(P＜0.05),与γ照射组比较,黑蒜+γ照射组及黑蒜组小鼠SOD及CAT活力值、白细胞计数呈现上升趋势(P＜0.05).结论:黑蒜提取液对HeLa细胞移植瘤具有辐射增敏作用,通过增强免疫功能,提高外周血白细胞计数和机体抗氧化能力,以提高对机体的辐射保护作用.
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黑蒜提取液对结肠癌Ht-29小鼠移植瘤的放射增敏效应及辐射保护机制研究
目的 探讨黑蒜提取液(Aged Black Garlic Extract-ABGE)对60Coγ线照射结肠癌Ht-29小鼠移植瘤的放射增敏及辐射保护作用,并初步探讨其分子机制.方法 建立结肠癌Ht-29小鼠皮下移植瘤模型,将40只荷瘤小鼠随机分为4组,空白对照组,γ照射组,黑蒜组,黑蒜+γ照射组.分别给予生理盐水、γ射线照射、黑蒜提取液及黑蒜提取液联合γ射线照射的处理,观察各组移植瘤生长速度和各治疗组移植瘤生长延迟时间.实验结束后摘取眼球取血后脱臼处死小鼠,剥离瘤体称重,计算肿瘤生长抑制率；Realtime-PCR检测Bcl-2、Bax、Caspase-9的表达情况.外周血白细胞计数,紫外分光光度计法检测各组小鼠血清中SOD及CAT的活力变化.结果 黑蒜提取液联合γ线照射对结肠癌Ht-29小鼠移植瘤有生长抑制作用,可延迟肿瘤生长时间,提高放疗增敏比,并且能够下调移植瘤组织中Bcl-2,上调Bax,提高Caspase-9蛋白表达(P＜0.05).黑蒜提取液可提高小鼠的外周血白细胞总数,增加红细胞超氧化物歧化酶SOD及CAT的活力.结论 黑蒜提取液可通过下调Bcl-2上调bax及活化Caspase-9蛋白的表达提高γ射线对结肠癌Ht-29小鼠移植瘤放射敏感性,并通过提高外周血白细胞计数和机体抗氧化能力提高对机的辐射保护作用.
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薏苡仁油对小鼠辐射保护作用的研究
目的:目的:探讨薏苡仁油对小鼠的辐射保护作用.方法:将40只实验小鼠随机分为辐射模型对照组及薏苡仁油低、中、高剂量组,每组10只,分别灌胃玉米油及薏苡仁油0.15g/kgBW、0.30g/kgBW、0.90g/kgBW,连续14d.以3Gy剂量射线(钴60)对小鼠进行一次性全身照射,观察比较各组小鼠实验前后体质量增长情况、外周血白细胞计数及射线照射后骨髓细胞DNA含量、血清溶血素水平.结果:薏苡仁油能增加射线照射后小鼠外周血白细胞数及骨髓细胞DNA含量,并可升高小鼠血清溶血素水平,对小鼠的体质量增长无影响.结论:薏苡仁油具有较好的辐射保护作用.
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益元口服液对辐射损伤小鼠辅助防护作用
目的探讨益元口服液对小鼠辐射损伤的辅助保护作用.方法小鼠口服高剂量(10ml/kg·b.w.)、中剂量(3.33ml/kg·b.w.)、低剂量(1.67 ml/kg·b.w.)益元口服液30 d后接受60Co-γ射线3 Gy照射,观察对小鼠一次性全身照射60Co-γ射线3 Gy引起的小鼠外周血白细胞下降、骨髓细胞微核率增加及血清溶血素降低等损伤指标的影响.结果益元口服液高剂量组能明显增加经一次60Co-γ射线全身照射后小鼠的外周血白细胞总数,降低骨髓细胞微核发生率,提高血清溶血素水平.结论益元口服液对小鼠辐射损伤有辅助保护作用.
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蝎毒多肽Ⅱ对小鼠骨髓造血细胞的辐射保护作用
目的 研究东亚钳蝎蝎毒多肽Ⅱ(SVP Ⅱ)对C57BL/6小鼠骨髓造血细胞的辐射保护作用.方法 应用台盼蓝染色法、集落形成实验和长期骨髓细胞液体培养分别检测SVP Ⅱ对X射线(2 Gy)辐射后C57BL/6小鼠的造血祖细胞和造血干细胞功能的作用,分为Control组(加入生理盐水)、BSA组(加入BSA 1.0mg/L)、IL-3组(加入IL-3 10 μg/L)和SVP Ⅱ组(加入SVP Ⅱ 1.0 mg/L)4组;观察7 d和14 d半固体培养的集落生成情况,在21.d和35 d观察液体培养集落生长数量和形态,并每周进行细胞计数.应用MTS方法 检测不同浓度SVP Ⅱ(0.5、1.0 mg/L)作用于P388细胞24 h的影响.结果 SVP Ⅱ作用于正常和辐射后小鼠骨髓细胞,在35d时观察骨髓基质细胞较其他组显著增多;SVP Ⅱ作用下,辐射后7 d的集落数(CFUs)为13.00±2.18,与Control组(4.67±1.53)相比显著增加(P<0.01),SVP Ⅱ作用下14 d的CFUs为16.83±1.04,与Control组(5.33±0.76)相比显著增加(P＜0.05);辐射后骨髓细胞长期液体培养35 d后计数造血克隆数,SVP Ⅱ可显著增加辐射后骨髓造血细胞的造血克隆数(145.00±54.62),Control组(9.00±2.65)和IL-3组(44.00±38.57)与其相比,差异有统计学意义(P＜0.01),台盼蓝细胞计数结果 与该结果 相符.SVP Ⅱ对P388细胞的细胞活力无明显影响.结论 SVP Ⅱ对辐射后小鼠骨髓造血细胞具有辐射保护作用.
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美洛昔康对大鼠急性放射性脑损伤的保护作用
目的 探讨美洛昔康对大鼠急性放射性脑损伤的保护作用.方法 54只SD大鼠随机分为空白对照组、20Gy照射组、治疗组(20 Gy照射后用10 mg/kg美洛昔康治疗).用6 MeV电子束对大鼠进行20Gy全脑单次垂直照射,分别于照射后1、3、7d用HE染色法进行形态学观察,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析海马组织环氧合酶2(COX-2) mRNA的表达,免疫组织化学方法观察COX-2蛋白表达.结果 HE染色结果显示,与空白对照组相比,照射组不同时间点都出现神经细胞肿胀、血管内皮细胞水肿、毛细血管周围间隙扩大,治疗组神经细胞肿胀和血管内皮细胞损伤均较照射组轻.照射后1d,照射组和治疗组COX-2 mRNA和蛋白表达明显增强(P＜0.05),与照射组相比,治疗组COX-2 mRNA、蛋白表达明显减少(P＜0.05)；在照射后3d、7d,三组间COX-2 mRNA、蛋白表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早期使用美洛昔康可减轻放疗引起的脑组织损伤,其保护作用可能与减轻血管内皮细胞损伤及COX-2表达下调有关.
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马鞭草对60Co照射小鼠保护作用的研究
目的 研究马鞭草(VL)注射液对辐射损伤小鼠的保护作用.方法 将160只昆明种雌性小鼠分为正常对照组、辐射组和马鞭草(低剂量、高剂量)用药组,观察其30 d存活率;测定辐射后6 h、3 d、6 d、9 d小鼠的外周血象;测定辐射后小鼠的外周血和肝脏的超氧化物酶歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)及丙二酰二醛(MDA)含量.结果 VL可提高辐射后小鼠的存活率,对其白细胞及血小板的数量变化有显著影响,还能显著提高辐射后小鼠的SOD活性,增加GSH含量,降低MDA含量.结论 VL对辐射损伤小鼠有明显的保护作用.
