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Sysmex UF-1000i全自动尿细胞分析仪临床应用体会
测量时,首先从移液管中抽吸出经过搅拌的样品液,与一定量的染色液和稀释液混合后进行培育,这一染色和稀释动作在细菌通道和沉渣通道里分别进行.
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CTB快速染色技术的临床应用
妇科阴道分泌物涂片多项检查快速染色技术(简称CTB快速染色技术)被卫生部列为"十年百项"科技成果推广项目.它是利用一种多功能的染色液作阴道分泌物涂片染色的新方法,用CTB染色液可一次制片染色后,同时作滴虫、霉菌、纤毛菌、淋球菌、加特纳菌、核异质细胞和癌细胞等7种检查.染色时间只需5~6分钟,特别适合基层妇幼保健机构和妇女病普查.
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苏木精染色液效果不佳的改进方法
多年来对组织细胞学的观察,主要依靠HE染色.而在苏木精染液使用过程中,苏木精易氧化、沉淀,同时氧化物可使染色力减弱或消失.苏木精分子经氧化成苏木红分子,在助染剂的作用下,才具有染色能力.在苏木精染液中染色力强的成分是三氧化苏木红,当进一步氧化为四氧化苏木红时,染色力下降后消失.
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Ziehl-Neelsen抗酸染色方法的改进
针对传统的Ziehl-Neelsen抗酸染色法的不足,我们在原染色液中增加了表面活化剂Triton X-100,将微波辐射技术应用于染色,使之成为一种快速、敏感、简便的抗酸染色方法.
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自制染色液染色的氧化锆陶瓷与Vita染色液比色板的色差研究
目的 测定自制染色液染色的Upcera氧化锆陶瓷试样和Vita In-Ceram YZ染色液比色板之间的色差.方法制备5组Upcera氧化锆陶瓷试样(n=10),使用SL1~SL5染色液浸泡着色2 min后,置于1350 ℃烧结2 h,使用磨床和400#水砂纸单面打磨至厚度为2.0 mm,长宽均为10 mm的试样,利用分光光度计对各组试样及5组染色液比色片进行颜色测定.计算5组试样和相应色号比色片之间的色差值,计量心理量的明度、色相角和彩度的差值.结果 染色后SL1~SL5组试样的色度值范围为L:58.61~77.35;a:0.35~9.17;b:19.23~26.37.LL1~LL5组Vita In-Ceram YZ染色液比色片的色度值范围为L:60.55~75.62;a:-0.97~6.13;b:15.17~27.99.试样与染色液比色板的色空间相近,色差值为3.95~6.82个NBS单位.试样组与比色板之间差异中色相角差均值为3.10;彩度差均值为2.27;明度差为2.24.结论 SL染色液系统可以用于Upcera氧化锆的染色,且着色试样的色空间范围与Vita YZ比色板相近,两者之间具有较好的颜色适合性.在对SL染色液系统的配方进行改良时,可以把明度调控作为主要目标,同时兼顾彩度和色相角的调整.
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用萋尼染色液和贝索染色液痰涂片抗酸染色效果比较
为了验证贝索分枝杆菌抗酸染色液的染色效果,进一步提高实验室痰标本的检测质量及检出率,本研究收集临床肺结核病人痰标本229份进行痰涂片抗酸染色效果比较.
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临床血液学实验室诊断进展
临床血液学实验室诊断技术是早应用于实验室诊断的主要部分.20世纪50年代,我国临床医学检验室开展的临床检验,绝大部分是血液学检验项目.一架显微镜、几支吸血管、一块血细胞计数板、一个目视比色计加上一些玻璃片、染色液等,就是血液学检验的全部"家当"[1].建立在这些简陋设备基础上的血液学检验,为早期的血液细胞形态学知识的普及打下了基础,并为很多血液病和非血液病的诊断做出了贡献.其中有些实验诊断方法至今仍然是经典的方法.然而,毋庸讳言,这些以手工为基础的传统方法,大多数工作效率低、劳动强度大.由于实验室手段落后,方法的精密度和准确度都相对较差,难以满足当今临床诊断的需求.
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贝索企业致力于服务中国结核病防治事业
根据世界卫生组织(WHO)和国际防痨病联合会(IUATLD)针对发展中国家所制定的技术指南,痰涂片抗酸菌镜检是开展结核病控制项目符合成本效益原则的惟一实验技术手段.据此,贝索(BaSO)公司凭借多年的研究经验结合痰涂片镜检的要求,开发及推出了相关配套试剂.包括4种:(1)贝索结核菌染色液试剂盒:本试剂盒采用改良Z-N染液配方,利用特殊的渗透剂使染液中的复红能快速穿透结核菌表层特殊的屏障,使被染结核菌等抗酸类菌能较快被着色.并改进脱色液配方,使脱色时间缩短.具有染色快、脱色时间短、菌体色彩鲜明、对比较强、背景清晰等优点.该试剂盒能较长时间保存,并有多个包装规格,可较好的满足临床需求.
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槐耳清膏诱导人肺腺癌细胞A549凋亡的实验研究
槐耳清膏是药用真菌槐耳菌质的热水提取物,临床上证实有一定的抗癌效果。为进一步探讨其抗癌机制,我们研究了槐耳清膏在体外诱导人肺腺癌细胞系A549凋亡的作用。 材料与方法引进并培养人肺腺癌细胞系A549细胞株。制备不同浓度的槐耳清膏PRMI-1640含药培养液与接种成功、呈对数生长的A549细胞共同培养24 h后,每6 h进行以下观察及测定(设阳性对照组羟基喜树碱100 μg/ml,共同孵育10~12 h后进行测定)[1]。(1)荧光染色:收集培养细胞,清洗并均匀涂片自然风干24 h,置于0.05 mg/L的Hoechst33258及0.1 mg/L的硫柳汞的无钙、镁的磷酸缓冲染色液中作用40 min,封片后荧光显微镜下观察、拍照、计数;(2)电子显微镜观察:同上收集细胞6×106,磷酸缓冲液(PBS)清洗,戊二醛固定,再经锇酸染色、缩水包埋、切片后透射电子显微镜观察照相记录;(3)流式细胞仪分析:同法收集、清洗、固定细胞2×106,离心后加入100 μl磷酸二氢钠/柠檬酸缓冲液室温震荡30 min,在离心的细胞中加入含100 mg/L 核糖核酸酶A(Rnase A)和25 mg/L 碘化丙啶(PI)的染色液1 ml在暗处4℃染色3 h,用FACSort流式细胞仪分析细胞周期。实验数据通过SPSS For Windows软件进行统计学分析。
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改良网织红细胞染色液的应用评价
目的 评价一种改良的网织红细胞染色液.方法 对改良网织红细胞染色液进行显微镜镜下观察试验、染色时间试验、有效期试验、准确度试验和精密度试验.结果 改良网织红细胞染色液染色后的标本在显微镜镜下具有不易褪色、沉渣少、视野清晰、背景明亮等特点,且改良网织红细胞染色液染色时间短(5min),有效期长(30个月),准确度与煌焦油蓝盐水染色液一致(P>0.05),精密度好于煌焦油蓝盐水染色液.结论 改良网织红细胞染色液是一种优秀的网织红细胞染色液,值得推广应用.
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3种苏木素染液的染色效果比较
在HE染色中,细胞核的着色情况直接影响着病理切片的质量。而苏木素染液又是细胞核染色的关键,苏木素染色的好坏决定着细胞核的着色深浅,也决定了一张切片的质量[1]。所以选择合适的苏木素染液十分重要。我们对3种常用的苏木素染液的染色效果进行分析和比较,寻找更为稳定可靠的苏木素染色液。
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妇科白带涂片多功能染色镜检9347例临床结果分析
白带检验是妇科常用的循证手段之一,能直接反映阴道是否存在炎症。常规盐水法检测仅能检出滴虫、假丝酵母菌、白细胞,远远不能满足临床需要。采用多功能染色液(BTR)染色后能检出假丝酵母菌、滴虫、纤毛菌、加德纳球杆菌、线索细胞、需氧菌(AV)、细胞内外肾形双球菌、白细胞、上皮细胞、阴道杆菌等,在临床诊疗过程中具有重要作用。此方法方便、快捷、价廉,可推广使用,现介绍如下。
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三种苏木素染色液临床应用分析与探讨
Harris苏木素液有很多优点,但也有不尽如人意的地方,如使用期短,染片量多时约一周就得更换一次,氧化结晶,多每次使用必须过滤,Mayer苏木素液染色时间长。而Lillis Mayer氏苏木素液染色好控制,染色时间短,使用时间长且稳定。本研究认为Lillis Mayer(改良)苏木素液现配现用,性能稳定,对比好,比较适合病理科的常规染色。
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电镜半薄切片染色液的改良及应用
电镜是观察组织细胞超微结构的一种手段.但由于切片太小,有时难于观察到目标结构,为此需大量制备样品造成工作量大且消耗多.为使超薄切片能精确地切到目标部位,在行超薄切片前要做半薄切片进行定位.一般是在超薄切片机上切取数张1~2 μm厚的切片进行染色观察.
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高尔基复合体镀银染色法探讨
光镜下高尔基复合体是位于细胞核附近的一些网状结构,有嗜银性和嗜锇性,用浸银法易于显示.我们在Golgi氏镀银法基础上对一些固定液和染色液浓度、时间、温度等作了部分改进,高尔基复合体显示良好,方法简单,重复性好.
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快速网状纤维染色简便试剂盒的制作
网状纤维染色是组织学和病理学常用的染色方法,传统方法很多,但都存在着以下缺点:染色时间较长,溶液配制量不宜过少,染色液需要现用现配且很少能重复利用等,如此必然会给工作带来不便并造成试剂的浪费.
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OR-VB显示脂质和弹力纤维的组合染色法及其应用
在实验动物脂质代谢模型的建立中,分别对组织的脂质代谢和纤维进行染色与组合对照染色.本实验选用改进的Oil red O乙醇饱和液,能较好的显示脂质成分,Victoria blue改造染色液,能显示冰冻切片组织中的弹力纤维.经过二种试剂组合染色后,能够同时显示血管组织内的脂质和管壁弹力纤维成分,色彩鲜艳,是较为理想的组合染色方法.
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四种血细胞染色液染色效果的评价
血细胞染色是血细胞形态学观察的重要技术,染色效果直接影响血细胞形态学辨认及疾病诊断.血细胞染色液种类很多,国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐罗曼诺夫斯基(Romanowsky)染色为标准染色法,这种染色液的主要成分为天青B和伊红Y,而天青B的含量与染色效果关系密切.我们收集市场销售的4种血细胞染色液,通过检测天青B成分,吸光度(A)比值及染色效果对4种染色液进行了评价.结果显示,分光光度法所测天青B含量和A比值与染色效果关系并不密切,染色效果是评价染色质量的重要方法.
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介绍一种改良网织红细胞快速染色液
目前,网织红细胞(Ret)计数在国内应用较多的为煌焦油蓝法.该法有染色时间长(15 min以上),染料沉渣多,Ret结构不清晰等缺点,本文对该法染色液的配方进行了改良,效果良好,特予介绍.
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不同表面处理方式对Kavo氧化锆基底与饰瓷结合强度的影响
目的:研究不同表面处理方法对Kavo氧化锆底层材料与Noritake Cerabien饰面瓷结合强度的影响.方法:选择Kavo氧化锆陶瓷作为底层材料,随机分为4组,每组8个试件.A组为染色液浸泡着色+表面不喷砂;B组为染色液浸泡着色+表面喷砂;C组为不浸泡染色液+表面不喷砂;D组为不浸泡染色液+表面喷砂.4组底层材料采用粉浆涂塑法烧结饰面瓷后,使用材料试验机测试其剪切强度,采用SPSS10.0软件包对数据进行统计学分析.结果:采用喷砂处理的2组(B组和D组)材料,其剪切强度均高于未喷砂的2组(A组和C组),差异具有显著性(P<0.01);浸泡染色处理对剪切强度的无显著影响,A组与C组、B组与D组之间的差异无显著性(P>0.05).结论:对Kavo氧化锆基底表面进行喷砂处理,可以提高基底冠与饰面瓷的结合强度;而浸泡染色则对两者结合力的强度无显著影响.