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用Agilent G1888顶空进样器/6890N气相色谱/5975inert MSD检测系统测定药品中的残留溶剂
用配置Agilent G1888顶空进样器(HS)和安捷伦5975inert质谱检测器(MSD)的安捷伦6890N气相色谱系统(GC)检测药品中受法规限制的残留溶剂.标准样品混合物的水溶液配制成接近或低于发表的允许溶剂残留水平的不同浓度以评价系统性能.本文的分析包括了国际协调委员会(ICH)指南(包含美国药典方法467中列出的溶剂)中一类和二类溶剂.MSD进行同步选择离子检测/全扫描模式采集选择离子检测与全全扫描的数据,从而对各个被测成组分别进行鉴定与定量.测定了27种不同溶剂的方法检出限.
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基层医院开展小儿液体疗法容易遇到的几个误区与对策
我们与基层医院同道交流小儿液体疗法有关问题,发现在这一疗法的某些环节上普遍存在一些误区,现加以总结,愿与同道共同探讨。1 混合溶液无现货,变通配制并不难 有些基层医院很想开展小儿液体疗法,但因当地医药市场购买不到现成的混合溶液,从而妨碍了这一重要的儿科疗法的开展。还有的因为买不到教科书上介绍的配制混合溶液用的100 g/L盐水,亦使液体疗法难以实施。其实,开展小儿液体疗法常用的混合溶液,一般基层医院均可自行配制。只要有50 g/L或100 g/L葡萄糖、9 g/L盐水、50 g/L碳酸氢钠、100 g/L氯化钾溶液,几乎所有用于小儿液体疗法的混合溶液都可以配制了,而以上四种原装溶液各地均很容易买到。现以配制100ml混合溶液为一个输液单位,列表(见表1)说明用上述四种原装溶液配制常用混合溶液的比例和方法。
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老年人静脉点滴葡萄糖液后糖耐量及胰岛素水平的变化
为探讨老年人接受葡萄糖溶液配制的药物治疗后对糖耐量及胰岛素水平有无影响,我们对30例老年人进行了观察,现将结果报告如下.
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胸腔内注入红霉素溶液治疗乳糜胸
我科自1993年以来,使用红霉素溶液作为胸腔硬化剂注入胸腔,促使肺、胸膜粘连治愈复发性气胸、肺切除术后残肺创面漏气40例,有效率为90%.此外还治愈3例乳糜胸患者.治疗方法:(1)红霉素溶液配制:注射用红霉素粉剂0.75 g溶于25%葡萄糖溶液40 ml;(2)无菌操作下胸腔插管闭式引流,排除胸内积液,使肺充分膨胀;(3)为减轻红霉素溶液注入胸腔后的疼痛反应,在注药前1 h肛内纳入吲哚美辛(商品名:消炎痛)栓剂1支,如无禁忌同时肌肉注射哌替啶(度冷丁)50~75 mg.并用1%利多卡因40 ml先于注药前0.5 h从胸引管内注入胸腔;(4)将准备好的红霉素溶液从胸引管注入胸腔,夹闭胸引管,经上述方法给药,患者有轻微疼痛感,均能耐受;(5)给药后要患者每小时转动身躯,改变体位1次,使药液在胸腔内均匀分布.
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关于灯盏细辛注射液总咖啡酸酯测定方法的建议
灯盏细辛注射液收载于《中国药典》2005年版一部,含量测定项有HPLC法测定野黄芩苷的含量及紫外-可见分光光度法测定总咖啡酸酯的含量.其中紫外-可见分光光度法测定是以1.3-0-二咖啡酰奎宁酸为对照品,对照品溶液配制的溶剂为0.1mol/L碳酸氢钠溶液,我所在监督抽样检验时发现该对照品溶液欠稳定,影响测定的准确性和结果的判断,因此,对该质量标准项下的方法,以不同溶剂进行了测定结果比较并进行稳定性试验,结果显示以水或50%甲醇作为溶剂,无论是对照品溶液或供试品溶液至少在40分钟内吸光度是稳定的.
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药品注册研制现场核查常见问题(药学研究原始记录)分析
2.2.7实验过程具体操作、观察到的现象,异常现象的处理及其产生原因,影响因素的分析等。对于药学实验,在实验过程中应具体记录的内容为物料:固体,应记录具体的称量量;液体记录体积;溶液配制方式:加热、振摇、磁力搅拌、超声等。工艺:物料的前处理、投入的物料名称和量、投入方式和步骤、操作步骤、各工艺参数、现象、得到的物料量、异常情况及处理等。中间体的监控:监控时间点、方法、现象和结果、图谱等。质量和稳定性研究:空白和校正情况、取样量、溶液稀释和配制步骤、测定步骤、测定数据、现象、异常情况及处理等。常见问题包括以下方面。
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双雷溶液的含量测定与稳定性观察
双雷溶液是我院使用多年的院内制剂,湿敷有较好的消炎、止痒、干燥及收敛的作用.主要用于化脓性皮炎或伴有继发感染的其它皮肤病.该溶液配制后在贮存期间,颜色逐渐变深.为了解变色与含量变化的关系及配制后的稳定性,我们制定了含量测定方法,并对其进行了室温下的稳定性观察.
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0.2%利多卡因溶液配制青霉素皮试液万例临床观察
1995年5月至1996年2月间,我院门诊注射室由过去用生理盐水配制青霉素皮试改用0.2%利多卡因溶液配制(以下称利多卡因试验),共完成1万例.现观察局部红肿、假阳性为2%,比生理盐水皮试(以下称生理盐水试验)假阳性率4.5%[1],下降50%,且在1万例利多卡因阴性中,无1例发生过敏反应,证实了其准确性、可靠性.同时减轻了疼痛,效果满意,现介绍如下.
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硬膜外高低渗麻醉复合液用于术后镇痛效果的比较
据研究,用高渗溶液配制成的局麻药可显著增加硬膜外麻醉的作用效果[1].高渗液也减缓低脂溶的吗啡向珠网膜下腔扩散,减少吗啡引起的呼吸抑制,延长作用时间[2].我院自1996年以来,将硬膜外腔注射吗啡-布比卡因-氟派利多复合液用于术后镇痛,并于1998年开始并用50%葡萄糖配制成高渗复合液,与生理盐水配制的低渗复合液同时应用,并观察和评价高、低渗复合液的术后镇痛效果,报道如下.
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快速网状纤维染色简便试剂盒的制作
网状纤维染色是组织学和病理学常用的染色方法,传统方法很多,但都存在着以下缺点:染色时间较长,溶液配制量不宜过少,染色液需要现用现配且很少能重复利用等,如此必然会给工作带来不便并造成试剂的浪费.
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Sihler's溶液的配制改良
利用不同浓度的Sihler's溶液对人类死胎的膈肌进行Sihler's染色,比较膈肌的染色效果、皱缩程度及染色时间.按照1∶1∶9(1体积冰醋酸或Ehrlich's苏木精,1体积甘油,9体积1%水合氯醛)比例配制的Sihler's溶液染色效果好,且染色所用时间少.
关键词: Sihler's染色 膈肌 溶液配制 -
不同基质配制六号溶剂标准对测定植物油溶剂残留的影响
我国1985年版的国标方法测定溶剂残留,其标准溶液配制是采用无杂质峰的机榨油作溶剂,自1996年以后,国标法采用具有"万能溶剂"美誉的N,N-二甲基乙酰胺.一次偶然的机会,笔者发现用这两种不同溶剂配制的标准溶液在气相色谱上相同条件下测定结果竟有很大差别.测定过程如下:
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食品中配制盐酸副玫瑰苯胺溶液的方法改进
GB/T5009.34-1996中用盐酸副玫瑰苯胺方法测定食品中亚硫酸盐的含量.在3.7中盐酸副玫瑰苯胺溶液配制的操作过程中有不便之处:……取出20ml,置于100ml容量瓶中,加盐酸(1+1),充分摇匀后使溶液由红变黄.
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胸膜粘连术在治疗复发性气胸时的应用
报告胸膜粘连术治疗复发性气胸¨6例,主要探讨四环素治疗的实用价值.临床资料一般资料我们20年中共治疗复发性气胸116例(男86,女30),年龄14~17岁,平均44岁.入选条件:①2次或2次以上的复发性气胸患者.②无胸膜粘连禁忌证[1].四环素溶液配制:注射用四环素粉1.5 g+2%利多卡因30ml十生理盐水20 ml.滑石粉混悬液配制:滑石粉(桂林临桂航天药用滑石粉厂生产,细度325目,高压灭菌消毒)4 g+生理盐水60 ml.
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高渗盐液对豚鼠离体耳蜗外毛细胞内游离Ca2+浓度的影响
细胞内游离钙浓度的改变是细胞生理功能的重要物质基础,也是多种受体被激活后信息传递过程的中心环节[1]。高渗盐液对离体外毛细胞(OHC)的影响研究较多,但尚无定论。本文采用粘附式的细胞仪(ACAS 570,美国Meridian公司生产)对1.8%NaCl引起的豚鼠离体耳蜗外毛细胞内游离Ca2+浓度的变化进行定量分析,报告如下:1 材料和方法1.1 药物试剂与仪器用去离子水配制1.8%NaCl;胶原酶Ⅳ型(Sigma公司生产,浓度为0.5g/L,D-Hank's溶液配制);伴刀豆球蛋白(ConA)(浓度为0.1mg/ml三蒸水,Sigma公司产品);HEPES缓冲液(10 mMol/L生理盐水);Fluo-3/ml(浓度为10μmol/L HEPES缓冲液(美国Molecular Probes.Inc产品),主要仪器:570型粘附式细胞仪(ACAS-570),美国Meridian公司产品。
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碱式硫酸铁溶液配制和质量控制中的几项说明
碱式硫酸铁溶液(孟氏溶液)是临床用于治疗胃肠道出血、耳鼻喉及口腔外用止血的常用制剂.在实践中注意配制和质量控制中的几项关键技术,既能确保生产安全,亦有助于提高制剂质量.现报告如下.
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碱式硫酸铁溶液配制方法改进
碱式硫酸铁溶液是临床治疗消化道出血、消化道溃疡等疾病的有效药物,由于其配制方法较一般液体药剂复杂,化学反应过程中反应程度不易掌握,且有毒性有害气体逸出,故在临床使用受到了一定的限制.
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无机化学课程中溶液的配制教学探讨
阐述医药卫生类专业无机化学课程中溶液配制教学的重要性,探讨采用多种教学方法在教学中实现“教、学、做”一体化,让学生在实践的过程中探究,在探究的过程中获得知识、发展能力,激发学生学习化学的兴趣,从而提高教学效果.
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青霉素G钠注射液的合理配制
青霉素G钠瓶装粉针剂需在用时配制,现就其溶液配制中的几个问题讨论如下.1溶媒的选择青霉素G钠溶液稳定的pH值为6.0~6.8,偏离该pH值可加速青霉素G的水解,降低其疗效.注射用水的pH值为7.0,生理盐水的pH值为4.7~7.0,此两种溶液中青霉素G钠较为稳定.但注射用水仅可作为肌内注射的溶媒,不宜作静脉注射.青霉素G钠本身含有一定量的钠盐,大剂量静脉给药时用生理盐水不适合于需限钠病人.可选用低浓度的葡萄糖作溶媒,并于1小时内输完.
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左旋布比卡因复合布托啡诺用于硬膜外自控镇痛的临床观察
左旋布比卡因复合吗啡用于硬膜外自控镇痛(PCEA)已有报道,镇痛效果良好,但不良反应时有发生.我科选用前药复合布托啡诺或吗啡,术后行PCEA,观察比较其临床镇痛效果和不良反应.方法所有患者均采用腰麻与硬膜外联合麻醉,手术结束前30 min经硬膜外导管注入镇痛首剂量6ml,含镇痛液4ml与0.75%左旋布比卡因2 ml.然后连接一次性自控镇痛泵行PCEA.持续镇痛时间均为48 h,输入速率2 ml/h,自控量0.5 ml,锁定时间15 min.镇痛液的配制A组为0.75%左旋布比卡因20 ml、布托啡诺6 mg、胃复安10 mg,用0.9%氯化钠溶液配制成100 ml;B组为0.75%罗哌卡因20 ml、吗啡6 mg、胃复安10 mg,用0.9%氯化钠溶液配制成100 ml.