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怀孕了,吃人参是否恰当
中医认为,怀孕后母体阴血下聚以养胎儿,机体正气相对不足;同时由于阴血下聚,阳气相对偏盛,孕妇又处于阳气有余而阴血不足的状态,所以中医有"胎前多热"的说法.
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哪些人需要补肾
哪些人需要补肾呢?不分男女老少,凡有肾虚症状的人都可以补肾.只是儿童、青年正处于生长发育期,肾气相对较旺,肾虚相对较少.而老年人五脏功能逐渐减退,更需要补肾.
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运动:春季养肝好方法
春天,阳气升发,自然界呈现出一派生机勃勃的景象.中医认为,肝属木,喜条达,与春令升发之阳气相应.因此,春季养生也应遵循这一自然规律,以养肝为先.
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气相色谱顶空法测定头孢曲松钠中有机溶剂的残留
头孢曲松钠是半合成的第3代头孢菌素,生产工艺过程中使用了第2类溶剂甲醇、二氯甲烷及丙酮等应限制的溶剂,过去新药申报中往往不太重视生产过程是否使用了第2类溶剂,只检测后重结晶所用的溶剂.
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顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量
目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量的方法.方法:以乙醇为内标,采用HP-FFAP(30 m×0.25mm,0.25μm)石英毛细管柱测定胸腺五肽中乙腈的残留量.结果:乙睛在78.1~937.2μg/mL之间呈良好线性关系,r=0.999 6;加标回收率为97.57%;RSD为0.9%.低检出浓度为3.21 μg/mL(S/N=3).结论:此方法快捷,灵敏度高,可用于胸腺五肽残留乙睛的检测.
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气相色谱法测定富马酸比索洛尔中有机残留量
目的:建立富马酸比索洛尔原料药中乙醇及乙酸乙酯残留量的测定方法:方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为AT·PEG-20 M毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm),以N2为载气,FID检测器,进样口温度:200 ℃,检测器温度:250 ℃,柱温为程序升温:初始温度40 ℃保持3 min,以每分钟8 ℃的速度升至180 ℃,N2流量为7 mL/min,分流比为20∶1.结果:待测物均得到较好的分离,且线性关系良好.结论:本方法简便,可用于富马酸比索洛尔原料药中有机溶剂残留量的测定.
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气相色谱-质谱联用技术在医学检验中的应用进展
气相色谱-质谱联用技术是一种高效的分析技术,该技术利用气相色谱的分离能力让混合物中的组分分离,并用质谱鉴定分离出来的组分(定性分析)以及精确的量(定量分析).现对其在医学检验方面的应用进展作一综述.
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血液中氰化物检测研究进展
氰化物是一种速杀性毒剂,也是一类含有氰基的强毒性环境污染物.血液氰化物检测对于氰化物中毒诊断及救治有重要的指导意义.现主要从氰化物中毒机理及其代谢、含氰血液样本的采集和储存、血液中氰化物含量分析方法等三方面进行总结.
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顶空毛细管气相色谱法测定富马酸喹硫平中残留溶剂
目的 建立富马酸喹硫平中残留溶剂乙醇、甲苯的气相色谱测定方法.方法 采用DB-624弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×3.0 μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器,进样口温度为180 ℃,检测器温度为300 ℃.柱温采用程序升温:初始温度为50 ℃,保持5 min,然后以8 ℃/min的速率升至130 ℃,保持5 min;流速为2 mL/min.分流比为1∶60,以80%乙腈为样品的溶剂.结果 使用该方法乙醇、甲苯得到了较好的分离与测定;回收率分别为95.72%和88.59%,相对标准偏差(RSD)分别为2.4%和4.3%;精密度RSD分别为1.1%和4.0%.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于药品检验中富马酸喹硫平中残留溶剂的测定.
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肝脏春天爱生事
肝脏被誉为人体内的"化工厂",三餐吃下的营养物质都须经过它的代谢处理.而肝脏又是个沉默的器官,即便受到损伤,也会"默默承受",等症状表现出来时已经晚了.为此,对这个"很低调"又很重要的器官,平时要多加保护.在中医理论里,春天是肝炎高发的时候,同时也是养肝护肝的好时节,因为肝属木,正好与春天升发的阳气相应.而在西医认为,肝炎病毒的活动强弱没有时节之分,保护肝脏一年四季都要进行.避免肝癌,从预防肝病开始,民众在日常生活中肝脏保护的知识需要加强.
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春天养阳重在养肝
春为四时之首,从立春之日起,历经雨水、惊蛰、春分、清明、谷雨六个节气.自早春开始,阳气升发,冰雪消融,万物复苏,自然界充满勃勃生机,欣欣向荣的景象.人是自然之子,与春之阳气相应,机体代谢旺盛,故历代养生学家提出"春宜养阳".根据中医的五行学说,肝属木,应春天阳气升发之令,似杨柳般喜条达.因此,在养阳之中以养肝为要务.
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从中医理论谈四季养肝护肝
“养生”一词,早见于《庄子·内篇》,又称摄生、道生.中医常说“春养肝、夏养心、秋养肺、冬养肾”,是指养生要讲究顺应天时、天人合一.肝应春,春季养肝正当时,但其余三个季节就不需要养护肝脏了吗?又如何养肝呢?让我们从中医五脏相关理论来谈谈四季养肝护肝.春季养肝正当时.根据中医五行理论,肝属木,为阴中之阳,与自然界春气相应.所以,春季是养肝、护肝的佳时节.养生,基本的包括精神、情志、作息、运动和饮食调养.首先,在精神、情志方面,应保持心情舒畅.肝喜条达而恶抑郁,所以要尽量做到心平气和、乐观开朗,避免肝火太旺、肝阳上亢,或肝气郁结,久致肝病.其次,作息、运动方面,春宜适当晚睡早起.
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高原现场家兔肝细胞体外培养气相条件初探
动物细胞体外培养在医学、生物学等研究领域中已成为一种基本实验技术.高原由于低大气压等特定物理条件,体外细胞培养可能有其特殊性.本研究拟通过家兔肝细胞的体外原代培养,初步探索在高原现场进行体外细胞培养的培养方式及气相条件.
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白芥子中脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 分析和鉴定白芥子中脂肪酸及其他脂溶性成分.方法 将白芥子粉碎后过40目筛,用石油醚(60~90℃)回流提取,提取液经浓缩后进行甲酯化,并由气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其脂肪酸及其他脂溶性成分进行分析和鉴定.结果 从白芥子石油醚提取物中检测出23种物质,鉴定出其中的18种脂肪酸和5种非脂肪酸成分.主要脂肪酸成分为:芥酸(45.93%)、油酸(23.66%)、亚油酸(9.72%)和顺-11-二十碳烯酸(4.81%),以及少见的脂肪酸2-己烷基环丙烷癸酸和2-己烷基环丙烷辛酸.结论 白芥子中不饱和脂肪酸为其主要成分,主要为芥酸、油酸、亚油酸和顺-11-二十碳烯酸的含量较高.
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GC法测定助产凝胶中丙二醇含量的方法学研究
目的 建立助产凝胶中丙二醇的GC检测方法.方法 气相色谱柱以聚乙二醇20M为固定相(30.00 m×0.32 mm×0.50μm),采用氢火焰离子化检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃,采用程序升温,起始温度130℃,维持1 min,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持1 min,进样量1μL.结果 丙二醇在1.257~3.210 mg/mL内线性关系良好(相关系数=0.9999),检测限为4.19 ng/mL,平均回收率为100.3%,相对标准差为1.16%.结论 该方法操作简便、灵敏、准确、重复性好,可用于助产凝胶中丙二醇的含量测定.
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顶空气相色谱法测定一次性使用输液器中环己酮残留量
目的:建立一次性使用输液器中环己酮残留量的测定方法。方法利用模拟浸提法对输液器中的环己酮进行提取,采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-INNOWAX Polyethylene Giycol长60 m,直径320.00μm,膜0.25μm;进样口温度200℃,检测器温度230℃,氢气流量30.0 mL/min,空气流量300.0 mL/min;氢火焰离子化检测器,载气为氮气;以水为溶剂,用顶空方式进样。结果环己酮质量浓度为4.165~133.300μg/mL时具有良好线性关系(r=1.0000);平均回收率为97.2%(n=9),相对标准偏差为3.08%。结论顶空气相色谱法简单、准确,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的检测。
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顶空气相色谱法测定一次性使用无菌注射器中环氧乙烷残留量
目的 建立测定一次性使用无菌注射器中环氧乙烷残留量的顶空气相色谱方法.方法 采用Alltech AT-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm)色谱柱,FID检测器,进样口温度200℃,柱温45℃,检测器温度200℃,顶空平衡温度80℃,保温30 min.结果 环氧乙烷在1.0~10.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),捡出眼为0.04μg/mL,平均加样回收率为98.85% (n=9),重复性试验相对标准偏差(RSD)为2.84%(n=6).结论 该方法灵敏、准确、重复性好,可用于一次性使用无菌注射器的临床安全性评价.
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密闭式吸痰在机械通气中的应用体会
对实施机械通气的患儿吸痰是保持呼吸道通畅的关键措施.传统采用的是开放式气管内吸痰(open endotracheal suctioning,OS),在临床使用过程中,需要人机分离,使患儿气道与空气相通,同时吸痰管也暴露在空气中进行操作,不可避免的增加了缺氧和交叉感染的机会.笔者在儿科重症监护病房(PICU)和新生重症监护病房(NICU)工作中采用密闭式气管内吸痰(closed endotracheal suctioning,CS)后,取得了良好的效果,现总结如下.
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中药四气理论的特性研究
药性有寒热温凉之不同,称为四性[1,2].四性早在<神农本草经>中称为四气,此之"气"在古代做为哲学概念,非指一般意义上的"香臭之气",而是对自然界的普遍规律和特性进行的表述.后来"气"逐渐衍化为气味之义,至宋代寇宗奭为了避免与药物的香臭之气相混淆,主张将药物之四气改称为四性.
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顶空进样气相色谱法测定葛根提取物中有机溶剂残留研究
目的 探讨测定葛根提取物中有机溶剂残留的方法.方法 用顶空进样气相色谱法[色谱柱:HP-Innowax(30.00 mm×0.32 mm,0.25 μm)石英毛细管柱;载气:氮气;流速:0.8 mL/min;进样器温度:200℃;检测器类型及温度:氢焰离子化检测器(FID),220℃;柱升温程序:50℃保持10 min,然后以20℃/min的速度升至190℃,保持3min;顶空条件平衡温度:85℃;平衡时间:15 min;传输管温度:105℃;进样环温度:125℃.]测定葛根提取物中有机溶剂的残留,将各有机溶剂对照按照限度制成混合对照品,样品中相应位置的峰值应不高于对照溶液,并对参数进行验证.结果 正己烷、乙醇、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、正丁醇、邻二甲苯、苯乙烯、对二甲苯、二乙烯苯分别在1.99~59.72、2.00 ~59.87、0.38~11.33、1.98~59.43、1.98~59.39、1.98~59.47、1.97~59.07、1.97~59.20、1.98~59.45、1.99~59.74、1.99~59.59、1.98~59.26 μg/mL内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,R2值均在0.999 0以上,精密度、回收率均符合要求,空白溶剂对样品的测定没有影响,3批样品检验均符合限度要求.结论 顶空进样气相色谱法测定葛根提取物中有机溶剂,方法简单、结果准确.