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TNF-α对牙周膜干细胞和颌骨骨髓间充质干细胞自噬水平的影响
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor α,TNF-α)对牙周膜干细胞(periodontai iigament stem ceiis,PDLSCs)和颌骨骨髓间充质干细胞(jaw bone marrow mesenchymai stem ceiis ,JBMMSCs)两种干细胞自噬水平的影响. 方法:通过胰酶消化法体外分离培养PDLSCs/JBMMSCs,流式细胞仪及实时定量RT-PCR筛选短时间内不导致细胞凋亡的TNF-α的大浓度,然后与PDLSCs/JBMMSCs共培养,Western biot检测不同时间点两种细胞自噬和凋亡的表达水平. 结果:成功地筛选出TNF-α的佳浓度为50 ng/mL. 采用该浓度作用于PDLSCs/JBMMSCs,短期作用(24 h)可以激活细胞的自噬水平,凋亡水平下降;如果TNF-α持续作用,细胞的自噬水平反而下降,凋亡增加. 结论:在一定的条件下,TNF-α可以激活PDLSCs/JBMMSCs的自噬水平,免于细胞发生凋亡.
关键词： 牙周膜干细胞 颌骨骨髓间充质干细胞 肿瘤坏死因子 自噬 -
大鼠牙周膜干细胞分离、培养及应用的研究进展
大鼠牙周膜干细胞的分离、培养方法与人牙周膜干细胞有着不同之处，分离、培养大鼠牙周膜干细胞存在磨牙小、牙周膜组织来源少以及拔牙困难等难点。然而，在基础研究中，大鼠牙周炎模型的建立应用广泛，分离、培养大鼠牙周膜干细胞用以探讨牙周炎致病机制，明确机体内环境改变是否通过影响牙周膜干细胞的生物学性能导致牙周组织破坏严重与修复困难具有重要作用；另一方面，大鼠牙周膜干细胞分离、培养方法建立后，可以尝试从干细胞水平为治疗牙周病与促进牙周组织再生提供可靠的理论依据。因此，综述分离、培养大鼠牙周膜干细胞的可行方法有着十分重要的意义，有十分可观的应用前景。
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英文文摘
1．香豆素类衍生物蛇床子素对人牙周膜和颌骨骨髓间充质干细胞膜片成骨性能的影响（英）／Gao LN…／／Biomateri-als．-2013，34（38）．-9937-9951
细胞膜片工程是一种无支架的过渡性方法，可在临床前和临床试验中改善由间充质干细胞介导的外伤或病理性损伤牙周组织的再生。然而，细胞膜片生产的佳策略还有待确定。本研究是探讨蛇床子素（一种香豆素类衍生物，从中药中提取得到）对人牙周膜干细胞（PDLSCs）及颌骨骨髓间充质干细胞（JBMMSCs）的细胞膜片形成和成骨性能的生物学影响。我们将匹配患者的 PDLSCs和 JBMMSCs进行分离，通过评价两种细胞类型的细胞增殖能力和碱性磷酸酶（ALP）活性，筛选出细胞培养中合适的蛇床子素浓度。接着，通过评价各类型细胞的胞外基质（ECM）蛋白的生成及成骨相关基因的表达量来选择蛇床子素诱导各类型细胞膜片形成的佳刺激方式。此外，将优化后的 PDLSC 和JBMMSC 膜片移植于裸鼠皮下，以评估其异位骨再生的能力。结果表明：尽管4组中不同蛇床子素浓度对 JBMMSCs的增殖影响无差异（P＞0．05），10-5 m／L 浓度的蛇床子素能显著提高 PDLSCs 和 JBMMSCs 的增殖能力（P＜0．05），10-5 m／L浓度的蛇床子素是提高两种细胞 ALP 活性的佳浓度。根据细胞外基质蛋白（I 型胶原酶、整合素β1和纤连蛋白）的生成及成骨基因（ALP，RUNX2和 OCN）的表达情况，在 PDLSCs整个培养阶段（10 d）或 JBMMSCs 培养早期（前3 d），加入10-5 m／L浓度蛇床子素进行刺激，是蛇床子素作用于细胞膜片形成的有效给药方式（P ＜0．05）。体内移植结果表明蛇床子素介导的 PDLSC 和JBMMSC 膜片，较无蛇床子素干预组形成更多新骨（P＜0．001）。此研究表明适当浓度和给药方式的蛇床子素刺激可增强 ECM生成，并显著影响细胞膜片工程中的细胞行为。 -
小肠黏膜下层对牙周膜干细胞体外增殖、骨向分化的影响
目的：观察小肠黏膜下层（SIS）与人牙周膜干细胞（PDLSCs）的生物相容性及其作为支架材料对 PDLSCs 的骨向分化诱导作用。方法体外分离培养 PDLSCs，分别用四唑盐比色法（MTS）、茜素红染色法、碱性磷酸酶（ALP）和逆转录聚合酶链式反应（RT -PCR）方法观察 SIS 生物材料对 PDLSCs 增殖活性和骨向分化能力的影响。结果SIS 显著地刺激体外培养的PDLSCs 增殖，诱导了细胞的矿化和提高细胞 ALP 活性。RT -PCR 结果显示 SIS 诱导后细胞 mRNA 水平表达骨涎蛋白（BSP）和骨钙素（OCN）。结论体外培养条件下，SIS 与 PDLSCs 有良好的生物相容性，能够诱导 PDLSCs 骨向分化。
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牙周膜干细胞与根尖乳头干细胞成骨及成牙本质能力比较的实验研究
目的 体外培养人根尖乳头干细胞(Stem cells from apical papilla,SCAP)与牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),比较两者成骨及成牙本质能力,为干细胞应用于牙根再生研究提供理论依据.方法 采用酶消化结合组织块化法获得SCAP及PDLSCs,通过流式细胞仪检测间充质干细胞表面标记物CD90、CD146的表达,采用CCK-8法测定SCAP及PDLSCs生长曲线;通过茜素红染色、实时定量PCR,检测SCAP及PDLSCs成骨能力;实时定量PCR检测SCAP及PDLSCs牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达.结果 流式细胞仪检测结果显示两种细胞CD105、CD90及CD146表达阳性;CCK-8法结果显示SCAP增殖活力高于PDLSCs(P<0.05);茜素红染色结果显示,与PDLSCs相比,SCAP矿化结节增多;qRT-PCR结果显示,SCAP骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor2,Runx2)较PDLSCs表达量升高(P<0.05);牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)同样较PDLSCs表达水平高(P<0.05).结论 根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞相比有较强的增殖、成骨及成牙本质能力.
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乏氧微环境下机械应力对人牙周膜干细胞成骨分化的影响
人牙周膜干细胞是牙周组织中具有自我更新和多向分化潜能的一类成体干细胞，在特定诱导条件下可以成骨分化。牙周膜处于一个相对乏氧的环境，人牙周膜干细胞在牙周膜中承载着多种机械应力。探讨乏氧环境下机械应力对人牙周膜干细胞成骨分化的影响更接近于体内环境，更有助于获得真实的牙周组织改建的实验室资料。该文对乏氧微环境下机械应力对人牙周膜干细胞成骨分化的影响做一系统性回顾。
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炎症微环境对牙周组织再生的影响
慢性牙周炎是一种以牙周组织破坏为特征的慢性炎症性疾病。牙周病的终治疗目的是牙周组织再生。而牙周炎时形成的局部炎症微环境，不仅造成牙周组织的破坏，而且会影响牙周组织再生过程，比如影响牙周膜干细胞的增殖分化以及生长因子的作用等。本文就炎症微环境对牙周组织再生的影响作一综述。
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骨形态发生蛋白-9诱导牙周膜干细胞成骨分化及信号通路的研究进展
牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cells， PDLSCs）是牙周膜中一种具有自我增殖与多向分化潜能的干细胞，已证实其运用于牙周组织工程可显著增强牙周组织的形成和修复能力。骨形态发生蛋白（ bone morphogenetic proteins， BMPs）是转化生长因子-β（ transforming growth factor-β， TGF-β）超家族成员，BMP9作为BMPs家族强的成骨生长因子之一，已证实其在与PDLSCs相互作用中通过BMP-Smad蛋白和BMP-丝裂原活化蛋白激酶2条途径诱导PDLSCs成骨分化。这些结论对于治疗牙周疾病、抑制骨破坏疾病的进展、以及阐明成骨原因等有着重要意义。文中就BMP9对PDLSCs在成骨分化中作用和功能的影响以及信号通路方面的新研究作一综述。
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细菌脂多糖对牙周膜干细胞的矿化分化作用的影响
目的 牙周组织工程技术可引导牙周组织再生,对于治疗牙周病有良好的应用前景,但临床应用并不理想.文中通过体外模拟牙周炎症环境,观测牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖、分化及矿化活性的变化,探寻目前牙周组织工程技术临床疗效不佳的原因. 方法 取正畸拔除的年轻恒牙牙周组织,原代培养并分离筛选出牙周膜干细胞.取生长状态良好的第3代PDLSCs,分别接种于氟磷灰石(FA)-聚己内酯(PCL)纳米纤维三维支架(FA-PCL)和聚己内酯(PCL)纳米纤维三维支架.再将细胞随机分为A~F组. A组:加入终浓度为 10 ng/mL的牙龈卟啉单胞菌脂多糖( PG-LPS)+FA-PCL组;B组:加入终浓度为10 ng/mL的PG-LPS+PCL组;C组:加入终浓度10 μg/mL的PG-LPS+FA-PCL组;D组:加入终浓度10 μg/mL的PG-LPS+ PCL组;E组:纯FA-PCL组;F组:纯PCL组.观察细胞增殖、分化、矿化活性的变化. 结果 细胞接种于支架后黏附生长良好.接种后7d,A、B组较E、F组细胞增殖显著增高;而C、D组较E组和F组细胞增殖显著降低,差异均有统计学意义( P<0.05).在E组表面生长的PDLSCs已大量表达碱性磷酸酶和矿化相关基因runx2和spp1,显著高于其他各组,差异均有统计学意义(P<0.05);且A、C组明显高于B、D组, A组明显高于C组.接种后28 d时,茜素红及Von Kossa染色提示E组表达量远高于其他各组,而A、C组染色重于B、D组,A组重于C组. 结论 炎性环境不仅影响PDLSCs的增殖,而且会抑制PDLSCs分化和矿化.改性的FA-PCL支架可减轻PG-LPS产生的细胞毒性作用.
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高浓度葡萄糖对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响
目的：观察高浓度葡萄糖刺激下牙周膜干细胞（PDLSCs）的增殖能力和成骨分化能力。方法组织块法体外培养非糖尿病患者PDLSCs，分别用0mg/L（正常对照组）、1100mg/L（低糖组）、4500mg/L（高糖组）浓度葡萄糖刺激，MTT法检测PDLSCs增殖能力，矿化诱导后茜素红染色观察矿化结节形成,实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测Runt相关转录因子2（Runx-2）、碱性磷酸酶（ALP）和I型胶原（Col-1）成骨相关基因表达。结果 MTT法检测显示高糖组OD值较低糖组和正常对照组低（P<0.05）；21天成骨诱导后，高糖组矿化结节面积少于低糖组和正常对照组（P<0.05， P<0.01）；成骨诱导期间，高糖组ALP、Runx2和Col-1诱导前后相对倍增数低于低糖组和正常对照组（P<0.05，P<0.01）。结论高浓度葡萄糖抑制PDLSCs增殖能力和成骨分化能力。
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不同浓度雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化能力的影响
目的：对比研究不同浓度的雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法：采用DMEM完全培养基将人牙周膜干细胞制成单细胞悬液，分别加入浓度为0、10×10-10、10×10-9、10×10-8、10×10-7、10×10-6、10×10-5mol/L的雌激素，以未加入雌激素的成骨诱导液组（普通DMEM培养基中加入10mMβ-甘油磷酸钠、50μM维生素C及10nM地塞米松）作为阴性对照。培养后实时定量PCR方法分别检测成骨早中晚期关键指标Runx2、ALP和OCN mRNA表达。结果：浓度为10×10-10、10×10-9、10×10-8、10×10-7、10×10-6、10×10-5mol/L的雌激素对人源性的牙周膜干细胞培养均无毒性；不同浓度组间差异无统计学意义（P＞0.05）；在成骨诱导7、14、21天时，Runx2、ALP及OCN mRNA表达在10×10-7组高（P＜0.05~0.01）。在不同浓度雌激素组中成骨相关基因的表达均高于阴性对照组（P＜0.05）。结论：当雌激素浓度＜10×10-7mol/L时，雌激素能够以剂量依赖的方式促进人牙周膜干细胞成骨分化过程中成骨相关基因的表达。当雌激素浓度＞10×10-7mol/L时，雌激素浓度的增加并未促进成骨相关基因的表达。
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白花丹素对TNF-α诱导的人牙周膜干细胞成骨分化的影响
目的 研究白花丹素对TNF-α诱导的人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化的作用,以明确白花丹素的成骨机制及其作为牙周炎治疗药物的理论依据.方法从健康的因正畸需要拔除的前磨牙中提取PDLSCs,实验分为4组:①对照组(Con);②白花丹素组(PL);③肿瘤坏死因子-α组(TNF-α);④TNF-α+PL组;采用CCK-8测试细胞活性,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测白花丹素对细胞的成骨分化趋势.后,用Real-time PCR检测成骨表达标记物ALP、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)及骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)的mRNA表达量,以了解白花丹素对于PDLSCs的促成骨作用.结果TNF-α组与TNF-α+PL组相对于CON组和PL组ALP、Runx2及OCN mRNA水平低,而TNF-α组与TNF-α+PL组间无显著差异,CON组和PL组间亦无显著性差异.结论本研究证实了高浓度(10ng/ml)的TNF-α能够抑制PDLSCs的成骨分化,但白花丹素对TNF-α诱导的PDLSCs的成骨分化作用无显著效果.
关键词： 白花丹素 肿瘤坏死因子-alpha 牙周膜干细胞 成骨分化 -
拉布拉多犬骨髓基质干细胞与牙周干膜细胞裸鼠皮下成骨能力的比较性研究
目的 观察比较拉布拉多犬骨髓基质干细胞(BMSCs)和拉布拉多犬牙周膜干细胞(PDLSCs)分别与支架材料β-磷酸三钙(β-TCP)复合后成骨能力的差异.方法 实验分为3组:β-TCP组、犬BMSCs/β-TCP复合体组、犬PDLSCs/β-TCP复合体组.体外培养犬BMSCs和犬PDLSCs,扩增后取第3代细胞分别接种于厚2 mm、φ 6 mm的圆柱形β-TCP材料上,扫描电镜观察细胞与材料的黏附情况.裸鼠皮下植入各组细胞材料复合物.8周后取材,HE染色观察新骨形成,免疫组化检测成骨相关基因蛋白的表达.结果 扫描电镜结果可见犬BMSCs和犬PDLSCs均可在β-TCP支架材料上正常生长.裸鼠皮下实验中,犬BM-SCs/β-TCP复合体组和犬PDLSCs/β-TCP复合体组都有骨样组织形成,犬BMSCs/β-TCP复合体组中骨钙素(OCN)和骨形态发生蛋白(BMP-2)表达量略高于犬PDLSCs/β-TCP复合体组.结论 两种细胞经体外诱导后都具有一定的成骨性能,其中BMSCs的成骨能力较PDLSCs的成骨能力强.
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低氧对人牙周膜干细胞骨向分化的影响
目的：探讨低氧对人牙周膜干细胞（PDLSCs）骨向分化的影响。方法采用组织块法体外分离培养 PDLSCs，分别在常氧和低氧条件下培养 PDLSCs，低氧组在2％O2浓度下培养6、12、24、48 h 后检测其碱性磷酸酶（ALP）活性，并通过荧光定量 PCR 检测低氧培养的 PDLSCs 中骨钙素（OCN）、低氧诱导因子1α（Hif－1α）、碱性磷酸酶（ALP）以及成骨相关基因核心结合因子（Runx－2）等基因的表达变化；通过Western blot 法检测低氧培养的 PDLSCs 中 Runx－2、Hif－1α等蛋白的表达变化。结果低氧组的 PDLSCs 的 ALP 水平高于常氧组，但低氧48 h 开始抑制 ALP 水平，荧光定量 PCR和 Western blot 结果显示低氧培养48 h 内的 PDLSCs 的成骨能力高于常氧组，但低氧培养48 h 则抑制其成骨能力。结论48 h 内低氧可显著增强 PDLSCs 骨向分化作用，48 h 则开始抑制其成骨能力。
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miR-210 促进人牙周膜干细胞血管向分化作用的初步研究
目的 构建miR-210 的慢病毒载体 ( Lenti-miR-210-Luciferase) ,转染人牙周膜干细胞 ( hPDLSCs)后,检测成血管因子低氧诱导因子-1α ( HIF-1α)及血管内皮生长因子( VEGF)在 hPDLSCs 的表达. 方法 分离培养hPDLSCs,并根据人miR-210 基因(NC_000011. 9)序列行引物设计及序列片段的 PCR 扩增,将目的基因 PCR 产物连接到载体pLVX-EGFP-3FLAG-EF1-Luc上. 将目的基因 PCR 产物和目的载体用 EcoR Ⅰ和 Xba Ⅰ分别进行酶切,对质粒进行鉴定. 采用LR重组系统构建慢病毒载体Lenti-miR-210-Lucif-erase ( Lenti-LacZ-Luciferase为对照组). 转染 hPDLSCs后,通过qPCR和免疫组化法检测HIF-1α及VEGF 的表达. 结果 通过对构建质粒克隆进行测序及酶切,证实Lenti-miR-210-Luciferase构建成功. Lenti-miR-210-Luciferase 转染 hP-DLSCs,0、1、4、7、14 d 后行 qPCR 检测,结果表明第 4 天HIF-1α 和 VEGF 明显过表达,且持续到第14天. 免疫组化结果显示,miR-210 转染 hPDLSCs 后,抗 HIF-1α和抗 VEGF染色呈阳性,对照组呈阴性. 结论 成功构建了慢病毒载体Lenti-miR-210-Luciferase,并且 miR-210 具有促进 hPDLSCs血管向分化的作用.
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人牙体组织及牙周组织干细胞分离、培养、鉴定的研究进展
干细胞的概念早在19世纪即已出现,但是人们对干细胞及其应用的研究则始于20世纪60年代.近几十年来,在神经干细胞和造血干细胞研究领域已取得引人注目的成绩.在近10年,先后有学者开始了对牙体及牙周组织干细胞的研究,并取得了一定成果.由于分离和使用人胚胎干细胞会带来伦理道德方面的争议,目前对于干细胞的研究主要集中于人成体干细胞,对牙体及牙周组织的研究也不例外.在此,本文就其研究进展作一综述.
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人牙周膜干细胞膜片的制备
目的：制备人牙周膜干细胞（ hPDLSC）膜片。方法刮取接受正畸治疗的20例患者完整拔除的前磨牙牙周膜组织，机械分离加酶消化法分离培养人正常牙周膜细胞，采用有限稀释法克隆培养纯化hPDLSC，测算克隆形成率，检测hPDLSC的体外多向分化潜能。向培养基中添加40μg／mL维生素C制备hPDLSC膜片，用扫描电镜及HE染色观察所制备的hPDLSC膜片的结构。结果 hPDLSC具有较高的克隆形成率，体外诱导具有成骨成脂多向分化潜能。 HE染色显示hPDLSC膜片由3、4层细胞构成，细胞与细胞之间连接紧密，富含细胞外基质。扫描电镜显示hPDLSC膜片中hPDLSC排列紧密，细胞外基质丰富。结论成功制备了hPDLSC膜片。
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转化生长因子β1对牙周膜干细胞OPG/RANKL基因表达的影响
目的 探讨转化生长因子β1 (transforming growth factor β1,TGF-β1)对复苏后的人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)的骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)基因表达的影响.方法 复苏PDLSCs并随机分为对照组和观察组,对照组和观察组分别采用含0、10 μg/L TGF-β1的成骨诱导液进行培养,2组采用茜素红染色检测成骨情况,采用免疫组织化学法检测细胞OPG、RANKL蛋白表达情况,采用实时定量PCR法检测细胞OPG、RANKL mRNA表达情况,并比较2组OPG/RANKL比值.结果 PDLSCs大部分呈长梭形;观察组PDLSCs成骨表达更好;观察组PDLSCs细胞质中OPG、RANKL蛋白均阳性表达,且OPG表达阳性结果更强,对照组细胞胞质无着色,OPG、RANKL均为阴性表达;观察组OPG、RANKLmRNA表达水平(3.156 5±0.052 8、2.196 2±0.007 2)及OPG/RANKL比值(1.446 0±0.008 0)均高于对照组(2.645 6±0.074 9、1.963 9±0.005 3、1.350 0±0.004 0)(P＜0.05).结论 TGF-β1可影响PDLSCs中OPG、RANKL表达,提高OPG/RANKL比值,可能对牙周骨组织再生有一定调控作用.
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人参皂苷 Rd 对高糖致人牙周膜干细胞成骨分化抑制作用的影响
目的：：探讨高糖诱导条件对人牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖及分化的影响,并探讨人参皂苷 Rd(GSRd)对高糖诱导 PDLSCs 成骨分化的影响。方法：PDLSCs 经高糖(30 mmol/ L D-葡萄糖)或对照(5 mmol/ L D-葡萄糖)处理后,通过测定 PDLSCs 的碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙蛋白(OCN)和 ALP 的 mRNA 表达及骨桥蛋白(OPN)的蛋白表达,以评估 PDLSCs 成骨分化水平。同时通过检测 GSRd 对 PDLSCs 经高糖处理后超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的 mRNA 及蛋白表达水平,以评估 GSRd 对高糖诱导 PDLSCs 成骨分化中氧化应激的影响。结果：高糖处理可减低 PDLSCs 中 ALP 的活性(P <0.05),而10和40μmol/ L 的 GSRd 可提高正常和高糖培养条件下PDLSCs 中 ALP 的活性( P <0.05)；并且,GSRd 可上调 ALP、OCN mRNA 表达及 OPN 蛋白表达( F =102.893、56.061、60.296, P <0.05),上调 CAT、SOD 的 mRNA 及蛋白表达水平( F =48.393、67.134、29.837、7.539,P <0.05)。结论：GSRd 对体外培养的 PDLSCs 的成骨分化有一定的促进作用；在高糖条件,GSRd 可以减轻氧化应激对PDLSCs 成骨的抑制作用,促进 PDLSCs 的成骨作用。
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新型复合纳米银的热凝型丙烯类软衬基托修复材料生物学相容性评价
目的：探讨复合纳米银的热凝型丙烯类口腔修复用树脂基托软衬材料的生物安全性，为新型口腔修复材料的开发与临床应用提供安全性参考。方法①复合纳米银的口腔修复软衬材料的制备及使用含10%FBS的正常α-MEM培养液提取材料浸提液。②镜下观察含有浸提液的α-MEM与正常α-MEM培养的牙周膜干细胞的形态及生长状态差异，并比较两组细胞体外的增殖、分化能力。③经皮下注射浸提液及生理盐水后比较两组间有无迟发型超敏反应。④将C57小鼠随机分为浸提液注射组和生理盐水注射组，分别经腹腔内注射纳米银软衬材料浸提液及生理盐水后对小鼠的心、肺、肝、脾、肾取材进行组织学检测。结果①牙周膜干细胞在材料浸提液中状态良好，生长动力学检测（MTT）与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组间成骨、成脂分化能力比较，虽然实验组较对照组呈现略有下降趋势，但终定量分析发现差异无统计学意义（P>0.05）。②腹腔内注射实验表明，材料的生物相容性好，无毒性及致敏性。结论复合纳米银的软衬基托修复材料在口腔应用中具有良好的生物学相容性，将有望在临床中获得广泛应用。
