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卵巢癌组织中血管内皮生长因子的表达及意义
目的 探讨卵巢癌病变组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平与临床分期的关系.方法 选取33例卵巢癌患者作为试验组,子宫内膜正常者9例作为对照组,应用免疫组化检测两者VEGF的表达水平.结果 对照组VEGF平均表达水平为(4.3±2.2)ng/L,试验组为(12.1±2.3)ng/L,两组比较差异有统计学意义(t=9.0959,P<0.01).在高、中、低分化腺癌中,VEGF表达水平分别为(10.1±2.3)、(11.4±2.1)、(12.6±2.3)ng/L,三组比较差异有统计学意义(F=10.32,P<0.01),且两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 VEGF在卵巢癌病变组织中的表达升高,与肿瘤的发生发展及转移密切相关,可作为反映卵巢癌生物学行为的指标之一.
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上皮性卵巢肿瘤组织中血管生成与细胞增生的相关性探讨
近几年在肿瘤血管生成方面的研究中发现,血管生成与肿瘤细胞增生之间存在相互作用、相互促进的关系。血管内皮细胞生长因子(VEGF)是卵巢癌发生、发展中重要的促血管生成因子,肿瘤细胞增殖核抗原(PCNA)是目前常用的细胞增殖动力学指标,本文将通过检测VEGF及其受体VEGFR-1、VEGFR-2及PCNA在卵巢癌组织中的表达,探讨两者之间的相关性。
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LRP在卵巢癌组织中的表达及其临床意义
LRP是近年发现的一种耐药相关基因,Izquierdo等采用免疫组化法测定了LRP在卵巢癌中表达,发现LRP表达与预后有关.我们采用RT-PCR法测定LRP在卵巢癌中的表达,报道如下.
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间α胰蛋白酶抑制剂重链H4在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义
本实验采用Western-blot和免疫组织化学的方法检测卵巢上皮性肿瘤中ITI-H4完整蛋白的表达情况,同时结合临床病理资料进行分析,以期发现卵巢上皮性肿瘤的特异性组织癌变相关的血清蛋白质.
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卵巢癌组织中TIMP-1、TIMP-2表达与侵袭转移关系的研究
目的 了解基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1和TIMP-2)在卵巢癌上皮组织中的表达,以探讨肿瘤的侵袭转移及预后.方法 用免疫组化SP方法对47例卵巢上皮性癌组织中TIMP-1和TIMP-2的表达情况进行检测.结果 1)TIMP-1和TIMP-2的阳性表达在卵巢癌各类型组织之间无差异,但在临床分期、初发及复发及组织学分级之间有差异.2)TIMP-1和TIMP-2的阳性、阴性表达与预后有关.结论 TIMP-1和TIMP-2与卵巢癌的侵袭转移及预后有关.
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血清HE4在卵巢癌辅助诊断中的应用
人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)是近新发现的一种潜在血清肿瘤标志物[1],Schummer等[2]研究表明,HE4 RNA在卵巢癌组织中高表达,而在癌旁组织中表达很低或不表达.本文通过检测卵巢癌患者血清HE4和CA125水平,探讨HE4在卵巢癌辅助诊断中的作用,以期为临床上卵巢癌诊断、术后监测和疗效评估提供更好的参考指标.
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DDX4(VASA)在卵巢癌中的表达及其临床意义
目的:研究DDX4(VASA)在卵巢癌中与CD133基因和蛋白水平的差异性表达,从而探讨其可能的临床应用价值。方法:利用卵巢癌细胞株SKOV3,从基因和蛋白水平检测DDX4(VASA)和CD133表达的差异;同时以体内卵巢肿瘤组织为研究对象,利用免疫组化的方法检测DDX4(VASA)在其中的表达情况。结果:(1)在卵巢癌细胞SKOV3中, DDX4(VASA)蛋白和mRNA的表达水平明显高于CD133;(2)DDX4(VASA)在卵巢癌组织中高表达,且在不同卵巢癌组织类型中分布位置不同。结论:DDX4(VASA)的高表达与卵巢癌的发生、发展密切相关,检测DDX4(VASA)在卵巢癌中的差异性表达,对了解卵巢癌的生物学行为和完善卵巢癌的早期诊断有一定的临床价值。
关键词: DDX4(VASA) CD133 细胞株SKOV3 卵巢癌组织 -
卵巢癌组织多药耐药基因表达及其临床意义
在卵巢癌的综合治疗中,化疗占据了相当重要的地位,但肿瘤的耐药性往往导致化疗的失败,以至于存活率难以提高.目前备受学者关注的耐药机理之一是由P-糖蛋白介导的多药耐药(multidrug resistance,MDR).我们采用免疫组化方法检测31例卵巢癌组织中多药耐药基因的表达,并随访观察该组患者,结果报告如下.
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肿瘤相关胰蛋白酶抑制因子临床应用进展
肿瘤相关胰蛋白酶抑制因子(tumor-associatedtrypsin inhibitor,TATI),又称Kazal抑制剂,是先由Stenman等于1982年从卵巢癌患者尿中分离出来的一种肽类物质.TATI早期被称为胰分泌性胰蛋白酶抑制物(pancreatic secretory trypsin inhibitorm,PSTI).粘蛋白状卵巢癌组织高表达TATI,临床上TATI主要用于监测粘蛋白状卵巢癌的治疗和发展,但由于在炎症及其它很多类型肿瘤患者的血清中亦见升高,因此,TATI作为非特异性肿瘤标记物,亦常做为其它类型肿瘤的发生、发展及预后判断指标.
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酸性核磷酸蛋白32E 和人转录因子4在上皮性卵巢癌中的表达
本研究采用免疫组织化学 SP 法和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测不同卵巢蜡块组织和患者血清,探讨酸性核磷酸蛋白( acidic leucine-rich nuclear phosphopmtein,ANP)32E 和人转录因子4(SOX4)在上皮性卵巢癌组织和血清中的表达及临床意义。
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肿瘤相关胰蛋白酶抑制因子
TATI首次是从卵巢癌患者尿中分离出来的[1],在粘(乳糜)蛋白状的卵巢癌组织中,TATI是一种高浓度的多肽产物,但在其他几种肿瘤中也见表达;它与早期描述的胰腺分泌型胰蛋白抑制物(PSTI)是完全相同的[2],TSTI又称Kazal抑制剂[3].临床上,TATI主要用来监测粘蛋白状卵巢癌病人,但在很多类型的肿瘤中,TATI血清浓度也见升高;有卵巢癌、膀胱癌、肾癌中,TATI是一种预后不良的标记物.这些发现可用TATI和TAT共同表达来解释,TAT被认为参与肿瘤相关蛋白酶串联,与肿瘤侵袭性有关[4].
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卵巢癌组织中端粒酶活性的测定
0 引言端粒是染色体末端的一种特殊结构,在正常人体细胞中,可随着细胞分裂而逐渐缩短. 端粒的复制不能由经典的DNA聚合酶催化进行,而是由一种特殊的逆转转录酶-端粒酶完成. 近年来研究表明,端粒酶活性的表达与细胞衰老和某些疾病,特别是肿瘤的发生、发展都具相关性. 能否将酶活性作为肿瘤诊断的指标,以及将端粒酶作为肿瘤治疗的靶点,是当前较受关注的热点之一.
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Ezrin、E-cadherin和β-catenin在卵巢癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨Ezrin、E-cadherin和β-catenin在卵巢癌组织中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测Ezrin、E-cadherin和β-catenin在卵巢癌、良性卵巢上皮肿瘤和正常卵巢组织中的表达.结果 Ezrin、E-cadherin和β-catenin阳性细胞呈深棕色,在正常卵巢组织、良性卵巢上皮肿瘤组织及卵巢癌组织中的表达阳性率呈递减趋势,与临床分期、组织学分级及腹腔转移有关.Ezrin、Ecadherin和β-catenin在卵巢癌组织中的表达呈正相关(r=0.428,P<0.05).结论 卵巢癌组织Ezrin减弱与癌细胞的分化有关,并协同调节E-cadherin和β-catenin而影响卵巢癌细胞的黏附和转移性.
关键词: Ezrin E-cadherin β-catenin 卵巢癌组织