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白细胞介素7与15在抗结核感染中的作用及应用
白细胞介素(IL-7与IL-15作为IL-2家族细胞因子,近年来由于其调控T细胞分化与增殖及其在免疫记忆形成与维持过程中的重要作用而备受关注.IL-7和IL-15均具有与IL-2相似的异三聚体结构,共同参与两面神激酶(Janus kinase,JAK;是一类非跨膜型的酪氨酸激酶)/信号转导子和转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路,并参与调节辅助性T淋巴细胞(Th)l/Th2型细胞因子的平衡.相对于 IL-2,IL-7和IL-15在维持机体T淋巴细胞抗结核感染中可持续发挥作用,且在结核病发生发展过程中的动态变化使其有望实现对结核病的鉴别诊断.此外,IL-7和IL-15能提高机体二次免疫应答的水平,因而在结核病预防或治疗性疫苗研究方面发挥的作用亦值得期待.
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松果体摘除及褪黑素对大鼠胸腺上皮细胞白细胞介素-7表达的影响
目的 探讨松果体摘除及褪黑素对大鼠胸腺上皮细胞白细胞介素7(IL-7)表达的影响及其意义.方法 1.培养大鼠胸腺上皮细胞,应用广谱角蛋白抗体进行免疫细胞化学显色鉴定;MTT法观察褪黑素(1×10-3～10-9mol/L)干预对细胞生长的影响;细胞分空白对照组、褪黑素10-8mol/L处理组和褪黑素10-6mol/L处理组,RT-PCR法观察细胞IL-7 mRNA的表达;2.选用清洁级雄性SD大鼠110只,分为正常对照组、假手术对照组、松果体摘除组、松果体摘除+褪黑素7.5ms/(kg·d)腹腔注射组和松果体摘除+褪黑素15mg/(kg·d)腹腔注射组.术后4周和8周取材,运用免疫组织化学和RT-PCR方法 观察胸腺上皮细胞IL-7表达的变化. 结果 褪黑素干预对大鼠胸腺上皮细胞的生长无显著影响,但能使IL-7 mRNA的表达水平呈剂量依赖性升高;松果体摘除对大鼠胸腺上皮细胞表达IL-7无显著影响,补充褪黑素15mg/(kg·d)4周后IL-7表达显著增高,8周后均下降至正常水平. 结论 松果体及褪黑素可能通过影响大鼠胸腺上皮细胞IL-7的表达,从而调节胸腺细胞的分化发育.
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白细胞介素7及其受体在非小细胞肺癌中调控细胞增殖和促进淋巴管形成
目的 应用体内外实验研究非小细胞肺癌( NSCLC)中白细胞介素7及其受体(IL-7/IL-7R)对调控细胞增殖和促进淋巴管形成的作用机制.方法 应用免疫组织化学SP法观察95例NSCLC组织中IL-7、IL-7R、cyclin D1和血管内皮生长因子(VEGF)-D的表达,分析IL-7/IL-7R与各因素的关系.然后应用四甲基偶氮唑盐法、流式细胞术、逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)、Western blot法、染色质免疫沉淀法、免疫共沉淀法及裸鼠体内移植实验研究肺癌中IL-7/IL-7R调控细胞增殖和促进淋巴管形成的作用机制.结果 IL-7( 63.2％,60/95)、IL-7R( 61.1％,58/95)、cyclin D1 (52.6％,50/95)和VEGF-D( 58.9％,56/95)在NSCLC中高表达.IL-7/IL-7R的表达与cyclin D1(P＜0.01,P＜0.01)、VEGF-D(P ＜0.01,P＜0.01)、淋巴管密度(P=0.005,p=0.013)和肿瘤临床分期(P=0.008,P=0.005)、转移(P＜0.01,P＜0.01)相关.IL-7/IL-7R能促进A549细胞生长；同时能增加cyclin D1和VEGF-D的表达；同时能促进c-Fos/c-Jun的表达和磷酸化及c-Fos/c-Jun形成异二聚体并促使c-Fos/c-Jun与cyclin D1和VEGF-D的启动子结合调控其转录；还能促进肺癌移植瘤生长及移植瘤淋巴管形成.结论 在NSCLC中,IL-7/IL-7R通过调控c-Fos/c-Jun的表达及活性进一步调控cyclin D1促进肿瘤细胞生长,调控VEGF-D促进淋巴管形成.
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慢性HBV感染者调节性T细胞水平及Foxp3与CD127表达关系的研究
目的 探讨慢性HBV感染者外周血中CD4~+CD25~+Foxp3~+调节性T细胞(RegulatoryT,Treg)的水平,并研究其两种细胞标志--CD127分子的低表达与Foxp3转录因子表达之间的关系.方法 采集34例免疫耐受期、26例免疫清除期和31例非活动或低(非)复制期慢性HBV感染者的外周全血,用流式细胞术分析CD4~+CD25~+Foxp3~+T细胞和CD4~+CD25~+CD127~(low)T细胞的频率.结果 在慢性HBV感染者外周血中,免疫耐受组CD4~+CD25~+Foxp3~+T细胞和CD4~+CD25~+CD127~(low)T细胞的频率均比非活动或低(非)复制组高(Z=-2.693,P=0.007和t=3.251,P=0.002);且病毒阳性组(免疫耐受组+免疫清除组)比非活动或低(非)复制组高(t=2.266,P=0.026和t=3.208,P=0.002);ALT异常组(免疫清除组)与ALT正常组(免疫耐受组+非活动或低(非)复制组)之间的比较差异无统计学意义(P>0.05).91例病例外周血中CD4~+CD25~+Foxp3~+T细胞和CD4~+CD25~+CD127~(low)T细胞之间的表达有一致性,但两者频率的差异有统计学意义(Z=-4.718,P<0.001).结论 调节性T细胞在慢性HBV感染者病毒高复制组中明显升高.CD4~+CD25~+T细胞中CD127分子的低表达与Foxp3转录因子的表达有一致性,但前者代表Treg的频率明显高于后者.
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乙型肝炎病毒感染者外周血CD4+T细胞CD25- CD127-表达的检测及临床意义
目的 检测乙型肝炎病毒( HBV)感染者外周血CD4+T细胞表面CD25 - CD127 -的表达情况及临床意义.方法 用流式细胞术比较分析53例慢性乙肝患者、53例HBV携带者和26例正常对照人群CD4+T细胞表面CD25 - CD127 -的表达情况,并对20例用干扰素治疗的HBV-DNA阳性慢性乙肝患者随访.结果 ①与正常对照组比较,慢性乙肝患者、HBV携带者CD4+ CD25 -CD127 -T细胞均显著升高,两者比较有统计学差异(Q =4.559,P＜0.05；Q=6.230,P＜0.05)；②HBV- DNA阳性患者(n=77) CD4+ CD25 - CD127 -T细胞显著低于HBV- DNA阴性患者(n=29),两者比较有统计学意义(t =2.290,P=0.024)；③与治疗前比,慢性乙肝患者干扰素治疗12周后CD4+CD25- CD127 -T细胞显著降低,两者比较差异有统计学意义(t =2.469,P=0.024).结论 乙型肝炎病毒感染者外周血CD4+ CD25 - CD127 -T细胞与病毒的感染和清除相关,外源性干扰素可降低CD4+ CD25 - CD127 -T细胞.
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CD127用于特异性识别调节性T淋巴细胞的方法建立及临床应用评价
目的 建立用膜表面标志CD4+ CD25high CD-/low127界定调节性T淋巴细胞的方法,并评价其临床应用意义.方法 五色流式细胞术以Foxp3-FITC/CD127-PE/CD4-PerCP/CD25-APC/CD3-PC7抗体组合鉴定调节性T淋巴细胞,分选CD4+CD25highCD-/low127细胞鉴定Foxp3 mRNA和蛋白水平的表达情况,比较CD-/low127与Foxp3+界定调节性T淋巴细胞的相关性.用该膜表面标志分析20名健康对照者外周血及35例胃癌患者不同部位CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(Treg)细胞的分布特点及意义.结果 用CD4+CD25highCD-/low127界定调节性T淋巴细胞的Foxp3蛋白表达率为87.1%,Foxp3 mRNA高表达.用膜表面抗原CD4+CD25highCD-/low127界定调节性T淋巴细胞与CD4+CD25highFoxp3+具有相关性(r=0.985,P＜0.01).胃癌患者外周血CD25highCD-/low127调节性T淋巴细胞占CD4+T淋巴细胞的比例为(8.67 ±3.52)%,高于健康对照组[(5.12±2.46)%,t=2.542,P＜0.05].胃癌患者腹腔积液、肿瘤浸润性淋巴细胞、癌旁淋巴结中CD4+CD25highCD-/low127调节性T淋巴细胞占CD4+T淋巴细胞比例均高于外周血(分别为t=2.357,P＜0.05;t=6.174,P＜0.01;t=5.481,P＜0.01).胃癌Ⅰ期+Ⅱ期患者外周血CD25high CD-/low127Treg细胞占CD4+T淋巴细胞的比例为(6.04±2.31)%,Ⅲ期+Ⅳ期患者为(10.16±2.29)%,其分期差异具有显著统计学意义(t=2.473,P＜0.05).结论 CD4+CD25highCD-/low127抗体组合可用于鉴定调节性T淋巴细胞.胃癌患者CD4+CD25highCD-/low127调节性T淋巴细胞的比例升高,且增高程度与肿瘤临床分期相关.
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白细胞介素7和15对肺结核患者Th1/Th2平衡的调节作用
目的探讨白细胞介素7(IL-7)、IL-15对肺结核病患者外周血单个核细胞(PBMC)分泌Th1型细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和Th2型细胞因子IL-4、IL-10的影响.方法选择2003年1至9月入院的60例肺结核患者和25名健康对照者,用葡聚糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离PBMC.按加入刺激物的不同,将每份标本分为6组:RPMI-1640组、纯化蛋白衍生物(PPD组)、PPD+IL-7组、PPD+IL-7抗体组、PPD+IL-15组、PPD+IL-15抗体组.加入相应刺激物后培养72 h,收集上清液,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组培养上清液中IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10的水平.结果与PPD组相比,加入IL-7的患者组PBMC分泌IFN-γ和TNF-α显著增高,分别为(107±42)～(157±74)ng/L、(460±128)～(887±242)ng/L;显著抑制IL-4和IL-10的合成,分别为(58±15)～(31±9)ng/L、(153±40)～(112±32)ng/L.健康对照组PBMC分泌IFN-γ和TNF-α显著增高,分别为(211±57)～(292±92)ng/L、(1 203±390)～(1 722±503)ng/L;显著抑制IL-4和IL-10的合成,分别为(43±13)～(36±11)ng/L、(135±37)～(96±36)ng/L.加入IL-15患者组PBMC分泌IFN-γ和TNF-α显著增高,分别为(107±42)～(231±62)ng/L、(460±128)～(843±208)ng/L;显著抑制IL-4和IL-10的合成,分别为(58±15)～(37±9)ng/L、(153±40)～(116 ±41)ng/L.健康对照组PBMC分泌IFN-γ和TNF-α显著增高,分别为(211±57)～(343±108)ng/L、(1 203±390)～(1 468±235)ng/L;显著抑制IL-4和IL-10的合成,分别为(43±13)～(36±8)ng/L、(135±37)～(90±35)ng/L.加入IL-7抗体或IL-15抗体均可抑制IFN-γ和TNF-α的分泌,促进IL-4和IL-10的合成.肺结核患者各组IFN-γ、TNF-α水平均低于健康对照各组,而IL-4、IL-10水平比较差异无统计学意义.结论 IL-7和IL-15可作为免疫调节剂,诱导IFN-γ及TNF-α分泌,抑制IL-4及IL-10合成,从而调节Th1/Th2平衡,发挥对结核分枝杆菌感染患者的免疫保护作用.
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白细胞介素-7受体α基因多态性对亚洲人多发性硬化易感性的影响
目的 探讨亚洲人群白细胞介素-7受体α(IL-7RA)基因rs6897932多态性位点与多发性硬化(MS)遗传易感性的关系。 方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术，对78例MS和视神经脊髓炎( neuromyelitis optica，NMO)患者(NMO组),187非MS的视神经脊髓炎(non-NMO MS)患者（non-NMO MS组）及158例健康对照组筛查IL-7RA基因分布频率，并进行统计学分析。结果 non-NMO MS组C等位基因频率89.3％（167例）明显高于对照组79.8％（126例），差异有统计学意义(OR=2.12，95％CI:1.38～3.25，P＜0.01)；CC等位基因型频率分别为78.6％( 147例)与63.3％（100例），差异有统计学意义(OR=2.13，95％CI；1.32～3.43，P＜0.01)；而NMO组与对照组C、CC等位基因频率比较，差异无统计学意义。 结论 IL-7RA基因rs6897932多态性位点影响亚洲人群MS遗传易感性。C等位基因为MS的易感因子，T等位基因则可能为MS的保护因子。
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新炎性因子在干细胞移植中的临床应用价值
异基因造血干细胞移植是治愈血液系统恶性疾病的有效手段,然而移植后患者可出现各种并发症,其中常见的是移植物抗宿主病和感染,如何能做到早期诊断、指导治疗,对改善预后具有重要的价值.新的炎性因子降钙素原对感染性疾病的鉴别有较高的特异性,并能在一定程度上区分细菌感染的种类;细胞因子白细胞介素7在移植物抗宿主病的发生、诊断、治疗上都有独特的地位;综合检测多种肽类物质可以大大提高疾病诊断的准确性.探讨它们在异基因造血干细胞移植后不同并发症中数值的变化,对疾病的鉴别诊断具有重要的临床应用价值.
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白细胞介素7基因转染卵巢癌细胞的体外研究
目的观察白细胞介素(IL)7基因体外转染卵巢癌细胞后,细胞的增殖特性,表面抗原表达和细胞因子分泌的变化,及对淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)杀伤敏感性的影响.方法对卵巢上皮性癌细胞株SKOV3进行体外培养,将重组质粒pBK-CMV IL-7导入SKOV3建立SKOV3/IL-7,将双相表达载体pBK-CMV导入SKOV3建立SKOV3/Neo,应用倒置相差显微镜、四甲基偶氮唑蓝比色试验及流式细胞术,观察IL-7基因转染前后,SKOV3的增殖特性变化;间接标记异硫氰酸荧光素-流式细胞术,测定细胞表面抗原表达;酶联免疫吸附试验测定细胞因子分泌;应用乳酸脱氢酶释放法观察细胞对LAK细胞杀伤敏感性的影响.结果 IL-7基因转染前后, SKOV3细胞基本形态、增殖特性及细胞周期分布无明显变化;细胞表面人类白细胞抗原ABC(HLA-ABC)表达阳性率为91.8%～99.9%;人类白细胞抗原DR(HLA-DR)未能检测到;IL-7基因转染后SKOV3细胞间粘附分子I(ICAM-I)表达显著提高,SKOV3/IL-7为(40.6±3.7)%,SKOV3/Neo为(23.2±2.7)%,SKOV3为(18.9±7.2)%; 转化生长因子β1(TGF-β1)表达显著降低,SKOV3/IL-7为每24 h、106细胞中(下同)158 ng/L,SKOV3/Neo为726 μg/L,SKOV3为396 ng/L; IL-7基因转染后,SKOV3细胞对LAK细胞的杀伤敏感性在各效靶比均显著升高. 结论 IL-7基因转染后的SKOV3细胞,不改变卵巢癌细胞的增殖和凋亡特性,但上调ICAM-I表达,下调TGF-β1表达,并使LAK细胞的杀伤敏感性增强.
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胃癌患者外周血CD4+CD25highCD127low/-调节性T细胞达临床意义分析
目的:研究CD4+ CD25high CD12low/-调节性T细胞(Treg)在胃癌患者外周血中的表达水平,探讨其在肿瘤发病机制及治疗中的作用.方法:采用流式细胞术检测法检测90例胃癌患者(35例为早中期胃癌,55例为晚期胃癌)和3(名健康体检者外周血中CD4+ CD25high CD127low/-Treg的表达水平.结果:90例胃癌患者外周血CD4+T细胞中CD4+CD25highCD127low/-Treg含量为(11.60±5.99)％,高于健康体检者(5.19±1.72)％,t=5.610,P=0.007;Ⅲ+Ⅳ期患者外周血CD4+T细胞中CD4+ CD25high CD127low/-Treg含量为(12.55±6.59)％,明显高于Ⅰ+Ⅱ期患者(10.39±4.68)％(t=4.113,P=0.04)和健康体检者(5.19±1.72)％(t=5.923,P=0.001).手术后胃癌患者CD4+ CD25high CD127low/-Treg水平为(6.12±2.13)％,明显低于手术前(11.25士5.63)％,t=5.237,P=0.04.结论:胃癌患者外周血CD4+ CD25highCD127low/-Treg数量增多且与病程分期相关,手术后Treg数量明显减少,Treg可能参与了胃癌的发生发展.
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艾滋病HAART前后IL-7与CD4+T细胞及HIV-RNA定量 相关性研究
目的 探讨艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗(HAART)治疗前后血清IL-7水平与CD4+T细胞计数及HIV-RNA定量相关性.方法 选择2014年1月～2016年12月间接受HAART的艾滋病患者73例,通过ELISA检测IL-7水平,流式细胞术检测CD4+T细胞计数,实时定量PCR检测HIV-RNA定量.比较HAART前后血清IL-7水平与CD4+T细胞计数及HIV-RNA定量相关性.结果 经过HAART后,艾滋病患者IL-7水平降低、CD4+T细胞计数增高,HIV-RNA定量减少(P<0.001).HAART前后的IL-7改变量与CD4+T细胞数量改变量成负相关(r2=0.8050);与HIV-RNA定量的对数值改变量无相关性(r2=0.0150).结论 艾滋病患者经HAART后IL-7水平降低,降低量与CD4+T细胞计数增高量呈负相关,而与HIV-RNA定量的降低量无相关性.
关键词： 艾滋病 高效抗逆转录病毒治疗 白细胞介素7 CD4+T细胞 HIV-RNA -
冠心病患者外周血IL-7的检测及临床意义
目的观察急性冠脉综合征患者血循环中IL-7的含量、来源及其在急性冠脉综合征中的作用.方法临床确诊为冠心病的患者75例,健康志愿者17名,测血浆及血清中IL-7含量;应用二磷酸腺苷诱导活化血小板,采用ELISA法测定活化前后血浆中IL-7的含量.结果急性冠脉综合征患者血浆IL-7浓度明显高于稳定型心绞痛患者和对照者;血小板活化后血浆中IL-7的含量明显增加.结论IL-7为冠心病一种新的生物学标志;循环中增加的IL-7主要来自血小板,IL-7参与血小板依赖的血栓形成过程,标志冠心病临床不稳定性发展.
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白细胞介素7对非小细胞肺癌患者CD8+T细胞抗肿瘤活性的影响
目的 观察并分析白细胞介素7(IL-7)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者CD8+T细胞抗肿瘤活性的影响.方法 入组2017年1-7月在郑州市中心医院就诊的27例NSCLC患者(肺癌组)和10例健康对照者(对照组).分离肺癌组血浆、外周血单个核细胞(PBMCs)和肿瘤部位和非肿瘤部位的支气管肺泡灌洗液(BALF)及对照组血清和PBMCs,检测IL-7水平和IL-7受体CD127 mRNA相对表达量.使用重组IL-7刺激纯化的CD8+T细胞和原代NSCLC,观察细胞增殖、分泌细胞因子和IL-7信号通路相关蛋白的表达变化.建立CD8+T细胞和原代NSCLC细胞的直接/间接接触共培养系统,观察IL-7刺激对CD8+T细胞的细胞杀伤和非细胞杀伤功能的变化.结果 肺癌组外周血中IL-7水平显著低于对照组[1 731(1 364,2 536)比2 686(1 692,4 786) ng/L,P=0.023],肺癌组肿瘤部位分离的BALF中IL-7水平亦显著低于非肿瘤部位[(1045(562,1 550)比1 599(1 166,2 107) ng/L,P =0.006 9].两组间CD127 mRNA相对表达量差异无统计学意义.IL-7刺激原代NSCLC细胞后对细胞增殖及分泌细胞因子无影响,但IL-7刺激可显著增加CD8+T细胞的增殖及干扰素γ和肿瘤坏死因子α的分泌,CD8+T细胞中信号传导及转录激活因子5的磷酸化和细胞因子信号抑制物3的表达亦明显升高.IL-7刺激还显著提升CD8+T细胞对原代NSCLC细胞的杀伤功能和非细胞杀伤功能.结论 IL-7可增强NSCLC患者CD8+T细胞的抗肿瘤功能.
关键词： 癌 非小细胞肺 白细胞介素7 CD8阳性T淋巴细胞 抗肿瘤 -
白细胞介素7增强急性白血病细胞B7分子表达和免疫原性的研究
目的探讨白细胞介素7(IL-7)对急性白血病(AL)细胞B7分子表达和免疫原性的影响.方法用流式细胞术检测AL原代白血病细胞B7分子的表达.体外用IL-7诱导白血病细胞,分析其对B7分子蛋白表达的影响,进而用RT-PCR检测B7-1和B7-2 mRNA表达.MTT法检测诱导后白血病细胞对异基因外周血单个核细胞(PBMNC)的刺激作用,并用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液中γ干扰素(IFNγ)含量.应用B7-1、B7-2和W6/32单抗阻断实验研究B7分子刺激PBMNC的机制.结果11例AL患者中B7-1弱阳性3例,B7-2弱阳性1例.IL-7能显著刺激白血病细胞B7-1和B7-2表达,呈时间依赖性.IL-7作用于HL-60细胞可诱导B7-1和B7-2 mRNA表达.诱导后的白血病细胞显著刺激PBMNC增殖并产生IFNy.B7-1单抗和W6/32单抗可抑制白血病细胞诱导PBMNC增殖和产生IFNy,而B7-2单抗无抑制作用.结论原代AL细胞低表达B7-1和B7-2分子.在体外,IL-7通过诱导白血病细胞B7-1分子表达,刺激淋巴细胞增殖,使PBMNC分泌IFNy增多,显著提高了白血病细胞的免疫原性.在共刺激分子诱导抗白血病T细胞免疫反应中,B7-1作用显著强于B7-2.
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白细胞介素7受体在淋巴细胞发育和多发性硬化中的研究进展
白细胞介素7受体(IL7R)属于Ⅰ型细胞因子受体家族成员的跨膜受体,由特异性α链和γ链组成,在淋巴前体细胞、祖B细胞、T细胞、胸腺细胞、树突状细胞、髓样细胞及单核细胞中均可表达.生理情况下,IL7R是淋巴细胞发育中的关键调控分子.IL7R在多发性硬化(MS)的发生中发挥了重要的作用,其多态性与MS密切相关;IL7Rα中和抗体可显著改善实验性变态反应脑脊髓炎小鼠模型的表型.上述研究提示IL7R可能是MS新的治疗靶点.
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瑞芬太尼对人肺腺癌细胞转移能力和白细胞介素-7受体表达的影响
目的 评价瑞芬太尼对人肺腺癌细胞转移能力和白细胞介素-7受体(IL-7R)表达的影响.方法 人肺腺癌细胞系A549细胞,以2×105/ml的密度接种于24孔培养板中,72个培养孔采用随机数字表法分为4组(n=18):瑞芬太尼2、4、6 ng/ml组(R2组、R4组和R6组)加入相应终浓度的瑞芬太尼孵育4h,正常对照组(C组)加入等容量生理盐水.洗除药物后再培养或孵育24 h收集细胞,采用Transwell法检测侵袭细胞数,采用细胞划痕法检测细胞迁移率,采用Western blot法检测IL-7R的表达.结果 与C组比较,R2组、R4组和R6组侵袭细胞数和细胞迁移率降低,R4组和R6组IL-7R表达下调(P＜0.05);与R2组比较,R4组和R6组侵袭细胞数和细胞迁移率降低,IL-7R表达下调(P＜0.05);与R4组比较,R6组侵袭细胞数和细胞迁移率降低,IL-7R表达下调(P＜0.05).结论 瑞芬太尼可抑制人肺腺癌细胞转移能力和下调IL-7R表达.
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IL-7对不明原因复发性流产小鼠模型外周Th17/Treg、CD4+ CD8+T淋巴细胞以及妊娠结局的影响
目的 探析白细胞介素7(IL-7)对不明原因复发性流产(URSA)小鼠模型外周血CD4+/CD8+T淋巴细胞、Th1 7/Treg细胞以及妊娠结局的作用.方法 选取SPF级实验动物雄性DBA/2和雌性CBA/J小鼠、BALB/c雄鼠.随机将CBA/J小鼠分成流产小鼠组和正常小鼠对照组,又依据有无使用IL-7将流产组分为流产观察组和流产对照组.比较3组小鼠的胚胎吸收率、脾淋巴细胞以及子宫淋巴细胞.结果 3组小鼠的胚胎吸收率组间比较具有显著性差异(P＜0.01),且流产观察组小鼠胚胎吸收率高,正常对照组低.3组小鼠的CD4+ CD25+ Foxp3 +/CD4+组间比较均有着显著统计学差异(P＜0.01),且流产观察组低,正常对照组高;而3组小鼠的CD4+IL-17A+/CD4+组间比较同样显著统计学差异(P＜0.01),且流产观察组高,正常对照组低.3组小鼠的子宫CD4+比例、CD4+/CD8+组间比较均有显著性差异(P＜0.01),且均为正常对照组高,流产观察组低.结论 对URSA小鼠模型,IL-7可致小鼠外周血CD4+CD8+T淋巴细胞、Th17/Treg平衡紊乱,进而影响妊娠结局.
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白细胞介素7(IL-7)选择性剪接变异体的筛选和序列测定
目的:寻找人肿瘤细胞选择性的白细胞介素7(Interleukin-7)剪接变异体.方法:运用自行设计的IL-7引物,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,分离正常肝组织、原发肝癌组织、正常胃组织和胃癌组织IL-7 mRNA,再对电泳所获条带进行克隆、测序.结果:正常肝组织、原发肝癌组织、正常胃组织和胃癌组织都能检测到IL-7 mRNA,而且从肝癌组织、胃癌组织中各分离出一条新带,经亚克隆及测序,证实这两条带分别是人IL-7基因cDNA第四外显子(肝癌组织)和第五外显子(胃癌组织)缺乏所致.结论:肝癌组织和胃癌组织存在不同选择性IL-7剪接变异体.这些变异体的发现,为肿瘤病人的免疫调节紊乱以及肿瘤病人的临床免疫治疗提供了新的研究方向.
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不同临床分期湿疹患者外周血中IL-7和IL-10水平变化及其临床意义
目的:检测不同临床分期湿疹患者外周血中白细胞介素7 (IL-7)和白细胞介素10 (IL-10)的水平,并阐明其临床意义.方法:选择90例湿疹患者,分为急性期湿疹组、亚急性期湿疹组和慢性期湿疹组,每组各30例;选择同期行健康体检的志愿者30人作为对照组.采用RT-PCR法检测各组研究对象外周血中IL-7和IL-10 mRNA的相对表达水平,采用ELISA法测定各组研究对象外周血中IL-7和IL 10水平.计算各组研究对象湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分.分析湿疹患者外周血中IL-7和IL-10水平与EASI评分的相关性.结果:与对照组比较,各期湿疹组患者外周血中IL-7和IL-10 mRNA相对表达水平明显升高(F=3.1,P=0.04;F=4.73,P=0.02),外周血中IL-7和IL-10水平也明显升高(F=6.23,P＜0.01;F=5.34,P=0.01).湿疹组患者外周血中IL-7和IL-10水平与其对应mRNA相对表达水平(r=0.95,P＜0.01;r=0.94,P＜0.01)及EASI评分均呈正相关关系(r=0.88,P＜0.01;r=0.89,P＜0.01),且均随着患者病情严重程度的加重而升高.结论:湿疹患者外周血中IL-7和IL-10水平明显高于健康体检者,且与病情严重程度呈正相关关系.细胞因子IL-7和IL-10可能参与了湿疹的病理过程,检测其表达水平有助于评估疾病的严重程度.
关键词： 湿疹 白细胞介素7 白细胞介素10 湿疹面积和严重程度指数
