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紫外-可见分光光度法测定米非司酮阴道环含量
目的:建立一种紫外-可见分光光度法,用于阴道避孕环内米非司酮的含量测定.方法:将米非司酮阴道避孕环切成小碎块,加入甲醇,连续进行12 h磁力搅拌,得到米非司酮阴道避孕环的提取液.然后以甲醇为空白对照,在310 nm波长处,采用紫外-可见分光光度法测定米非司酮阴道避孕环提取液的吸光度,并通过标准对照法计算载药阴道避孕环中米非司酮的含量.结果:米非司酮在5.0～ 15.0 μg/ml范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为(100.23±0.38)％,精密度和稳定性的相对标准偏差均＜2％.结论:该方法简便、快速和准确,重现性好,可用于米非司酮阴道避孕环的含量测定.
关键词： 米非司酮 阴道避孕环 含量测定 紫外-可见分光光度法 -
丹参饮口服液的质量标准鉴定方法分析
目的 对丹参饮口服液的质量标准鉴定方法进行分析探讨,为今后的实验研究提供可靠的参考依据.方法 采取薄层色谱法对丹参进行鉴别,而后均能够紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法对丹参饮口服液中丹参素钠的含量进行鉴别和测定.结果 在薄层色谱上,丹参饮口服液、丹参药材均存在清晰斑点；在紫外-可见光谱的282nm处有大吸收峰；丹参素钠在0.83～6.64 ug内具有良好的线性关系,回收率为97.26％,RSD为1.15％.结论 采取薄层色谱、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法可对丹参饮口服液进行准确的质量标准考察和鉴定,且专属性强,重现性好,值得关注.
关键词： 丹参饮口服液 质量标准 鉴定 高效液相色谱法 紫外-可见分光光度法 -
甘肃黄芪和红芪中总皂苷含量测定对比研究
目的：建立甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总皂苷含量测定的方法,比较不同产地黄芪和红芪总皂苷含量。方法以黄芪甲苷为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法,检测波长为540 nm,测定甘肃5县1区28批黄芪和28批红芪样品中总皂苷的含量。结果黄芪甲苷对照品质量在0.0498~0.1638 mg范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9993),黄芪和红芪的平均加样回收率分别为96.87％和98.96％,相对标准偏差分别为2.00％和2.86％(n=6)。甘肃各地区黄芪样品中总皂苷平均含量分别为宕昌5.10％、武都4.41％、陇西等3地4.21％；红芪样品中总皂苷平均含量分别为宕昌3.41％、武都4.15％、陇西等4地3.06％。结论本研究建立的黄芪和红芪总皂苷含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于甘肃地区黄芪和红芪中总皂苷含量测定及其对比研究。甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总皂苷含量存在差异,宕昌黄芪总皂苷含量高,武都红芪总皂苷含量高,且同一地区黄芪总皂苷含量高于红芪总皂苷。
关键词： 黄芪 红芪 总皂苷 紫外-可见分光光度法 含量测定 -
不同产地金樱子根、茎、果中多糖含量的比较研究
目的 通过测定4个不同产地的金樱子根、茎、果中多糖含量,初步探讨金樱子的根和茎是否能在一定程度上代替果实入药,为进一步解决金樱子药材资源匮乏问题提供科学依据.方法 采用紫外分光光度法对不同产地的金樱子中根、茎、果多糖含量进行测定.结果 4个产地金樱子根、茎的多糖含量都比果实的多糖含量低,且差异具有统计学意义.结论 金樱子根和茎不能代替果实入药.
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全国不同产地续断中总生物碱的含量测定
目的:测定全国23个不同产地续断中总生物碱的含量.方法:采用溴甲酚绿显色,紫外-可见分光光度法在416nm处测定续断中总生物碱的含量.结果:不同产地续断样品中总生物碱的含量在0.0106%～0.1212%之间,有显著差异.结论:该方法准确、可靠,为续断的质量评价及质量控制提供研究基础.
关键词： 续断 总生物碱 紫外-可见分光光度法 含量测定 -
紫外-可见分光光度法测定马应龙痔疮膏中氧化锌的含量
目的:确定紫外-可见分光光度法测定马应龙痔疮膏中氧化锌的含量的方法.方法:采用紫外可见分光光度法测定3批马应龙痔疮膏中氧化锌的含量.采用锌试剂显色的方法.以标准曲线法计算含量.结果:紫外-可见分光光度法测定氧化锌含量为61.87 mg·g-1,与络合滴定法相比,灵敏度较高.结论:该方法准确、灵敏度高,适用于测定炉甘石药材及饮片中氧化锌的含量.
关键词： 紫外-可见分光光度法 马应龙痔疮膏 氧化锌 -
UV与HPLC测定萘酚喹含量的比较
目的:通过紫外-可见分光光度法与高效液相色谱法对萘酚喹的含量测定进行对比,为建立萘酚喹的定量方法提供依据.方法:UV法以0.05 mol·L-1盐酸溶解样品,在341 nm处测定；HPLC色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.25％二乙胺溶液(pH 2.5)(23∶77),流速0.8 mL·min-1,检测波长342 nm.结果:UV法研究表明萘酚喹在5.1 ～15.3 mg·L-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100,0％,RSD 0.3％ (n =9)；HPLC法研究表明萘酚喹在0.16 ～0.8 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.9％,RSD 0.2％ (n =9).UV,HPLC与非水溶液滴定法对比测定结果无明显差异.结论:UV与HPLC均可用于萘酚喹的含量测定.
关键词： 萘酚喹 含量测定 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法 -
炉甘石药材及饮片中氧化锌紫外-可见测定方法研究
目的:建立炉甘石药材及饮片中氧化锌的紫外-可见测定方法.方法:应用紫外-可见分光光度法测定9批药材和13批饮片中氧化锌的含量,用锌试剂显色,以标准曲线法计算含量.结果:样品的平均回收率为99.72％,RSD 1.85％.结论:该方法准确、简便,可重复性好,适用于炉甘石药材及饮片的质量控制.
关键词： 紫外-可见分光光度法 炉甘石 药材和饮片 氧化锌 -
赪桐根中总黄酮的提取工艺优选
目的:对广西产赪桐根中总黄酮的提取工艺进行研究,建立其含量测定方法.方法:以总黄酮含量为考查指标,采用正交试验优选提取工艺；以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定,测定波长506 nm.结果:总黄酮的线性范围为8.584 ～51.504 mg·L-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.11％,RSD 0.24％ (n =6)；佳提取工艺为15倍量50％乙醇超声提取1.5h.结论:建立了赪桐根中总黄酮佳的提取工艺和含量测定的方法,所建立的体系精确可靠.
关键词： 赪桐根 总黄酮 紫外-可见分光光度法 -
莲威阿那奇处方水提浸膏中总糖含量测定
目的:建立莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸显色,紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量.结果:样品经苯酚-硫酸显色后在485 nm处有大吸收,溶液的吸收度与葡萄糖含量在0.02～0.1 g·L-1呈良好线性关系,回归方程A =8.230C-0.0163(r=0.9998),平均回收率为99.07％,RSD0.99％,浸膏中多糖的平均含量为46.12％.结论:采用的苯酚-硫酸显色法操作简便,结果准确,稳定性和重现性好,可作为莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量测定方法.
关键词： 莲威阿那奇处方水提浸膏 多糖 苯酚-硫酸法 紫外-可见分光光度法 含量测定 -
延胡索总生物碱纯化工艺
目的:研究采用阳离子交换树脂法富集延胡索生物碱的工艺参数.方法:以总生物碱交换量为考察指标,经阳离子交换树脂法富集后,采用紫外分光光度法测定.结果:纯化工艺条件为药材-浓缩液=1:5做为上柱液,药材比树脂为1:1,流速2 BV·h-1,径高比约为1:10,5 BV的纯化水2 BV·h-1水洗除杂,4 BV的含5%氨水的70%乙醇2 BV·h-1洗脱树脂柱.结论:该法富集纯化生物碱稳定可行.
关键词： 延胡索 树脂 紫外-可见分光光度法 分离纯化 -
猕猴桃根多糖脂质体包封率测定方法研究
目的:建立猕猴桃根多糖脂质体包封率的测定方法.方法:采用阴离子交换树脂法分离脂质体和游离APPS,采用紫外-可见分光光度法测定游离APPS含量,计算脂质体包封率.结果:以纤维素DE-52阴离子交换树脂为填料,采用1.0mol·L(-1)NaCl溶液洗脱,游离APPS的回收率99.21%,空白脂质体的回收率0.07%;线性范围11.66～58.29 mg·L(-1)(r=0.9994),日内和日间精密度均符合要求(RSD均小于2%),方法平均回收率99.28%,RSD 0.66%;APSP脂质体的平均包封率70.16%.结论:此法简便、可行,可用于猕猴桃根多糖脂质体包封率的测定.
关键词： 猕猴桃根多糖 阴离子交换树脂 紫外-可见分光光度法 脂质体 包封率 -
HPLC-DAD法与UV-VIS法对丹红注射液有效成分和有效部位的质量控制研究
目的:建立同时测定丹红注射液中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法,运用紫外-可见分光光度法(UV-VIS)检测丹红注射液中有效部位(总黄酮)的含量.方法:丹红注射液中6种成分的定量采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)；乙腈-0.1％磷酸水流动相；流速1.0mL/min;波长330nm、280nm；柱温30℃.有效部位以芦丁为对照品,UV-VIS法进行测定.结果:样品中6种成分良好分离,线性关系良好(R＞0.999,n=6),平均加样回收率分别为98.98％,100.86％,100.44％,98.73％,101.35％,100.17％.10批丹红注射液每1mL含6种有效成分的总量＞11.50mg；总黄酮＞9.00mg.结论:该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可为丹红注射液的质量控制提供参考.
关键词： 丹红注射液 高效液相色谱-二极管阵列检测器 紫外-可见分光光度法 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭香酸 丹酚酸B 丹酚酸A 总黄酮 -
甘肃黄芪和红芪总黄酮含量对比测定方法探索研究
目的：探索建立甘肃黄芪和红芪药材中总黄酮含量对比的测定方法。方法以毛蕊异黄酮苷等为对照品，采用紫外分光光度法和比色法（显色剂：NaNO2-Al(NO3)3-NaOH、AlCl3、Mg(Ac)2、NaOH、磷钼酸、盐酸-镁粉），考察样品和对照品吸收曲线。结果采用比色法，黄芪、红芪样品和对照品的大吸收波长不一致，峰形有差别或差别较大。采用紫外法测定，毛蕊异黄酮苷在Ⅱ带260 nm处呈现特征肩峰吸收，黄芪和红芪亦在Ⅱ带呈现特征肩峰吸收，吸收波长分别为263、265 nm，吸收波长与对照品基本一致。结论常用的显色反应不适合甘肃黄芪和红芪中总黄酮含量的对比测定；异黄酮类化合物吸收Ⅱ带作为特征吸收带，适于黄芪和红芪样品中总黄酮含量的对比研究。
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兰索拉唑肠溶片体外释放度比较研究
目的:对不同厂家不同批次的兰索拉唑肠溶片进行体外释放度研究,为质量控制提供参考.方法:采用紫外-可见分光光度法进行释放量测定,采用SPSS13.0对测定结果进行分析.结果:3个批次兰索拉唑肠溶片在45min的释放量均超过标示量75%,不同批次的兰索拉唑肠溶片质量存在显著差异(P<0.01).结论:体外释放度作为药品质量控制的指标之一,可为临床合理用药提供依据.
关键词： 兰索拉唑肠溶片 释放度 紫外-可见分光光度法 -
紫外-可见分光光度法定量测定姜黄素及其载体药物方法的优化
目的 利用紫外-可见分光光度法建立一种简便快速的姜黄素及载体中药物含量的测定方法.方法 采用碱液法测定载体药物中包载的姜黄素的含量,将姜黄素载体药物溶于10 g/L氢氧化钠溶液中,分离出载体后在大吸收波长470 nm处用紫外-可见分光光度计对姜黄素含量进行测定,根据标准曲线计算出载药量.结果 姜黄素在8.0~15.0 mg/L浓度(x)下与吸光度(y)有很好的线性关系,得到回归方程为y=0.139x+0.009,r2=0.999(n=7),1 h内误差<0.4 mg/L.结论 该法方便快捷,廉价环保,可用于姜黄素及载体包载量的定量研究.
关键词： 姜黄素 载体药物 紫外-可见分光光度法 -
紫外分光光度法测定动物组织中盐酸克伦特罗含量分析
目的 分析建立紫外分光光度法,测定动物组织中盐酸克伦特罗的含量.方法 对盐酸克伦特罗标准溶液进行全波长扫描,以确定佳吸收波长,在此波长处制作盐酸克伦特罗标准曲线,进行动物组织中盐酸克伦特罗的含量测定.结果 在95％乙醇溶液中,吸收波长为247nm,盐酸克伦特罗在4.84～ 38.72mg/L范围内线性良好.结论 该方法操作简便,耗材少,其准确性、线性关系良好.
关键词： 紫外-可见分光光度法 盐酸克伦特罗 含量测定 -
紫外-可见分光光度法测定龙爪槐叶中总黄酮含量
目的 建立龙爪槐叶中总黄酮质量控制的方法.方法 龙爪槐叶粉碎后,置索氏提取器中,甲醇连续提取,低温放置24 h以上,过滤去除叶绿素及杂质,滤液即为提取液.以芦丁为标准,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,测定波长为500 nm.结果 芦丁的线性范围为8～48 μg·ml-1,回归方程:A =10.7318C-0.0514,r=0.9991,平均回收率为94.85％,RSD=1.84％.结论 龙爪槐叶甲醇提取后直接测定总黄酮含量,方法简便,结果准确,可用于龙爪槐叶总黄酮的质量控制.
关键词： 龙爪槐叶 总黄酮 紫外-可见分光光度法 -
淫羊藿属主要资源种类的化学品质比较研究
本文对淫羊藿属主要资源种类药材化学品质进行综合比较研究.应用HPLC法建立不同品种淫羊藿药材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ等5种指标成分的含量测定方法,通过紫外-可见分光光度法测定淫羊藿总黄酮含量,并考察样品中水分、灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物等含量,比较不同品种淫羊藿药材化学品质.结果显示,不同品种淫羊藿药材中含有朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ等异戊烯基黄酮苷类成分的种类及含量各不相同,结合总黄酮含量及水分、灰分等常规理化实验项目测定结果,表明不同品种淫羊藿药材化学品质差异较大.本研究为不同品种淫羊藿药材综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据.
关键词： 淫羊藿属 化学品质 黄酮苷 高效液相色谱法 紫外-可见分光光度法 -
紫外-可见分光光度法在注射用奥美拉唑钠检验中的应用
目的 观察紫外-可见分光光度法在注射用奥美拉唑钠检验中的应用效果.方法 连续随机抽取2014年10月~2016年10月本市药店出售的某厂4个批次注射用奥美拉唑钠各72份作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组144份,每个批次36份,分别用紫外-可见光分度法和高效液相色谱法进行含量测定检验,比较两组样本含量检验结果 .结果观察组第1批样品成品含量(103.8±1.5)%,第2批样品成品含量(97.3±1.6)%,第3批样品成品含量(99.6±1.3)%,第4批样品成品含量(102.9±1.5)%;对照组第1批样品成品含量(103.7±1.4)%,第2批样品成品含量(97.5±1.8)%,第3批样品成品含量(99.3±1.2)%,第4批样品成品含量(102.9±1.5)%;两组四批样品成品含量分别比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 紫外-可见分光光度法在注射用奥美拉唑钠检验中的应用检验结果和高效液相色谱法一致,且方便快捷,值得广泛应用和推广.
关键词： 紫外-可见分光光度法 注射用奥美拉唑钠 检验
