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鲨鱼软骨粉对小鼠移植性肉瘤-180抑制作用的研究
为了观察鲨鱼软骨制品对小鼠移植性肉瘤-180(S-180)的抑制作用,分别经口灌胃给予昆明种小鼠0.02～4.5 g/kg BW的11个品牌的鲨鱼软骨制品,每组单一性别13～15只,连续给予18 d后,每只小鼠左腋下接种0.2 mL浓度为5×106～1×107/mL的S-180细胞,继续给予受试物至接种12 d后剖杀小鼠,取出瘤块,称体重、瘤重.同时分别经口灌胃给予Balb/C小鼠0.02～4.5 g/kg BW的11个品牌的鲨鱼软骨制品,每组单一性别13～15只,连续30 d后,测定小鼠免疫指标(腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验与NK细胞活性测定).结果显示:(1)本实验中对照组小鼠的瘤重为2.60±0.17 g (n=247只),受试物组的瘤重为2.39±0.15 g (n=875只),抑瘤率仅为8%,经成组t检验统计,P=0.382>0.05. 即所使用的11个品牌的鲨鱼软骨制品均没有抑制小鼠移植性肉瘤-180的作用;(2)NK活性实验结果表明:鲨鱼软骨粉的剂量组与对照组相比,差异具有显著性(P≤0.05)并具有增强作用的占36.4%(4/11);(3)巨噬细胞吞噬实验结果表明,鲨鱼软骨粉剂量组与对照组吞噬率相比差异具有显著性(P≤0.05)并具有增强作用的占18.2%(2/11);(4)2项免疫实验中至少1项阳性的占45.4%(5/11).(5)鲨鱼软骨制品对小鼠免疫系统的影响比移植性肿瘤作用更敏感.
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卟啉还原合成二氢卟吩及其光生物活性研究
目的 研究获得具有红光区高吸收系数的新型光敏剂的结构及其光生物活性。方法 以氯化血红素为原料合成了中卟啉与次卟啉，通过Birch还原将其转变为二氢中卟啉和二氢次卟啉。以血卟啉衍生物(HpD)为阳性对照测定了所合成卟啉及其还原所得相应二氢卟啉对还原辅酶Ⅱ(NADPH)在重水中光氧化作用的敏化效应和对小鼠肉瘤180的光动力损伤作用。结果 还原所得二氢卟吩的光敏化效应和对小鼠肉瘤180的光动力损伤作用均高于其还原前的母体化合物及目前临床使用的光动力治癌药物HpD(均为P＜0.01)。结论 卟啉还原为二氢卟吩后提高了对红光的吸收，光敏化力与光动力作用增强，是发展光动力治癌新药的一种有效途径。
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苯并卟啉衍生物对小鼠肉瘤180的光动力疗效
目的:探讨包括苯并卟啉衍生物单酸环A(BpD-MA)在内的8种苯并卟啉衍生物对小鼠肉瘤180的光动力治疗效果.方法:荷肉瘤180小鼠分别按6 μg/g和2 μg/g的剂量静脉注射BpD,1.5 h后用波长630 nm的铜蒸气染料激光照射,激光功率密度为180 mW/cm2,照射时间20 min,每次光剂量150 J/cm2.同时设相同剂量血卟啉衍生物(HpD)对照组和空白对照组.结果:6 μg/g剂量时,8种BpD中有5种对小鼠肉瘤180的治愈率接近或超过40%,明显高于HpD的10%.其中BpD-MA的疗效好,治愈率高达80%,以下依次为8-甲氧乙基BpD(60%)、3-甲氧乙基BpD(50%)、8-羟乙基BpD(40%)和BpD单酸环B(37.5%).2 μg/g剂量时,这5种BpD对肉瘤180的抑制率分别为77.5%、70.8%、68.2%、50.9%和45.7%.与HpD对照组比较,治疗后平均瘤重的差异均有非常显著意义(P＜0.01).结论:BpD是一类疗效较好的光化学治疗药物,为研究开发光敏剂新药提供了思路.
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不同脉冲频率的半导体激光对荷肉瘤180小鼠血清IL-2含量和肿瘤生长的影响
目的了解脉冲半导体激光照射对荷肉瘤180小鼠血清中IL-2含量的影响和对肿瘤的抑制作用.方法实验采用波长650 nm脉冲半导体激光.40只荷瘤小鼠随机分为4组,3组为激光照射组,1组为对照组,每组10只荷瘤小鼠.每天分别用100、500和2 500 Hz等3种不同频率的脉冲半导体激光照射荷瘤小鼠的脾区,每日1次,共10 d.照射后第10天,采用双抗体夹心ELISA法测定各组荷瘤小鼠血清中的IL-2含量,并称肿瘤重量,计算肿瘤抑制率.结果 3种不同频率脉冲半导体激光照射后,荷瘤小鼠血清中IL-2含量均有增加,荷瘤小鼠的肿瘤生长均受到抑制作用,3组间差异无显著意义.结论一定剂量的脉冲半导体激光照射荷瘤小鼠可提高小鼠血清中IL-2含量,对肿瘤的生长产生抑制作用.
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NH小鼠S180肉瘤热休克蛋白70的纯化
目的:建立热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)/肽复合物分离、纯化和鉴定的技术平台.方法:NH小鼠接种S180肉瘤细胞,将肉瘤组织热休克处理后经Sephacryl S-200HR分子筛、ConA和ADP柱序列层析进行分离,所得蛋白经电泳及Western blot进行相对分子质量及性质鉴定,用Lowry标准曲线法对各阶段洗脱液进行蛋白定量分析,并计算蛋白得率.结果:纯化蛋白经鉴定确系相对分子质量为70×103的HSP70蛋白;每克湿重瘤组织可纯化约50 mg HSP70.结论:用上述蛋白层析法可分离获得较纯的HSP70蛋白,为临床实际应用提供基础.
关键词： 肉瘤180 热休克蛋白质类70/分离和提纯 动物实验 -
复方水蛭素提取物对动物S180肿瘤和th1/th2类细胞因子的影响
目的:探讨复方水蛭素提取物(COSZSEX)对小鼠移植性肿瘤和th1/th2类细胞因子的作用机制,为临床用药提供理论依据.方法:1)COSZSEX体内抑瘤实验:取小鼠40只,随机分组,均接种S180瘤细胞.阴性对照组给予生理盐水,阳性对照组给予5-FU,实验组分别给予大小剂量的COSZSEX,连续用药14 d,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率.2)检测th1/th2类细胞因子:取荷瘤鼠组织标本,提取细胞总RNA,紫外分光光度计测出A260及A280值.逆转录(RT)反应,聚合酶链反应(PCR),电泳鉴定.将凝胶电泳图像输入美国Kodak凝胶分析系统,应用1D Image AnalysisSoftware进行表达强度分析.结果:COSZSEX对小鼠移植性肿瘤具有明显的抑制作用,大小剂量组抑制率分别为49.06%和35.53%,大剂量组优于小剂量组.荷瘤鼠用药后,IL-2和IFN-γ细胞因子升高,IL-10和IL-4细胞因子降低.结论:COSZSEX对小鼠移植性肿瘤具有显著的影响,同时使荷瘤鼠低下的Th1类细胞因子增多,提高了免疫应答能力.
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HSPs/肽复合物疫苗免疫治疗小鼠肉瘤的初步实验观察
目的:观察热休克蛋白(heat shock pro-teins HSPs)/肽复合物对Balb/C小鼠S180移植性肉瘤模型免疫治疗的不同效果.方法:两种不同剂量的HSPs/肽复合物疫苗分别对Balb/C小鼠S180肉瘤模型进行预防性的免疫治疗实验观察.结果:混合HSPs/肽复合物蛋白组(含有HSP60、70和GP94)和纯化HSP70/肽蛋白组均可以明显降低成瘤率及抑制肿瘤生长速度、延长小鼠生存时间;部分小鼠甚至可以观察到对生长瘤体的免疫排斥过程,达到完全无瘤健康长期生存.结论:1)HSP70/肽、混合HSPs/肽在小鼠移植性S180肉瘤模型中有良好的免疫预防效果,以混合HSPs/肽效果好.2)只经过简单纯化后的混合HSPs/肽复合物蛋白具有能提高蛋白产量、缩短纯化时间、减少对蛋白以及携带抗原多肽的破坏等优点,而且其免疫治疗效果优于纯化的HSP70/肽疫苗,可望在临床有广泛的应用前景.
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C60-AEDP对H22和S180癌细胞生长及周期的影响
目的:探讨C60-AEDP对H22肝癌细胞和S180肉瘤细胞的影响及作用机制.方法:体外培养H22肝癌细胞和S180肉瘤细胞,MTT法观察药物在不同浓度、不同条件和不同时间下,对细胞生长方式的影响,FCM法了解其作用机制.结果:光照12 h,C60-AEDP对H22和S180肿瘤细胞有生长抑制效应,呈浓度效应关系;在非光照条件下,C60-AEDP对H22和S180肿瘤细胞有生长抑制效应,呈浓度-时间效应关系;通过FCM观察,在光照条件下,C60-AEDP可引起G1/S周期阻滞;在非光照条件下,C60-AEDP可引起M/G1周期细胞阻滞;并都可引起细胞凋亡增加,H22、S180肿瘤细胞凋亡率在光照条件下分别增加了32%、26%,而非光照条件下分别增加了9%、5%.结论:在体外条件下,C60-AEDP在光照条件下和非光照条件下,均表现出对肿瘤细胞生长微弱的抑制效应.这种微弱的抑制效应可能是通过对细胞周期的影响而发挥作用.
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复方抗瘤冲剂抑制小鼠肉瘤180的生长及对p53 和增殖细胞核抗原表达的影响
探讨复方抗瘤冲剂对小鼠肉瘤180的作用及机制.通过体内实验,观察复方抗瘤冲剂对小鼠肉瘤180的抑瘤作用和免疫组化法检测 p53和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平.结果显示,经复方抗瘤冲剂及其不同组合和CTX治疗 10天后,对小鼠肉瘤180有不同程度的抑制作用,抑瘤率分别为20.31%、6.56%、12.5%、19.06%和30.3%.同时各组药物对p53和PCNA的表达水平也有不同程度的影响.提示复方抗瘤冲剂对小鼠肉瘤180的生长具有一定的抑制作用,其机制可能与抑制突变型p53和PCNA的表达有关.
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中药膏剂呼吸道给药对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响
目的 研究中药膏剂通过呼吸道给药对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及对其免疫功能的影响.方法 将S180细胞接种至昆明小鼠腹腔,待形成腹水后,取腹水接种至昆明小鼠左前肢皮下,建立皮下移植瘤模型,待瘤体体积达0.06cm3时开始用药.实验分为3组,每组6只.对照组不给予任何干预措施,正常饲养.中药组经呼吸道给药治疗,每日通过呼吸道吸入药物气体6h,1次/d,持续给药21d.阿霉素(ADM)组经腹腔注射ADM 1mg/kg,每周1次,共3次.每日观察昆明小鼠的进食、活动状况等一般体征,隔日测量小鼠体重.停药2d后,经小鼠内眦静脉取血,采用流式细胞术检测CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞比例.剥离小鼠皮下瘤结节称重,部分瘤组织进行病理学观察,部分制备成单细胞悬液,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 与对照组相比,中药组小鼠静脉血中CD3+、CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值明显增高(P＜0.05).与对照组比较,中药组和ADM组小鼠皮下移植瘤重量明显降低(P＜0.01),而中药组与ADM组皮下移植瘤的重量差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,中药组细胞凋亡率明显增加(P＜0.05).镜下病理学观察可见对照组移植瘤组织坏死局限,细胞丰富,排列紧密,中药组瘤组织内坏死广泛分布,无明显区域性,纤维组织增生,瘤细胞散在排列,瘤组织周围淋巴细胞浸润较多.ADM组瘤组织内亦可见较多坏死组织.结论 中药膏剂经呼吸道吸入给药可在一定程度上抑制小鼠S180皮下移植瘤的生长.
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氧化吲哚类化合物Z24的体内抑瘤活性及其血管生成抑制作用
目的从抗血管生成活性的角度,寻找新的抗肿瘤药物,研究Z24的体内抑瘤活性及其对血管内皮细胞的选择性抑制作用.方法 MTT法检测不同浓度的Z24作用72 h时对人肝癌细胞系BEL-7402及正常人胚肺二倍体细胞2BS的生长抑制作用,并从浓度-抑制率曲线求出IC50;台盼蓝拒染计数法检测不同浓度的Z24作用72 h时对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的生长抑制作用,从浓度-抑制率曲线求出IC50;小鼠S180, H22和裸小鼠皮下移植性人肝癌BEL-7402模型研究Z24的体内抑瘤作用.鸡胚尿囊膜(CAM)血管生成模型检测Z24的血管生成抑制活性.结果 MTT法测得Z24对BEL-7402生长抑制作用的IC50为106 μmol*L-1,对2BS生长抑制作用的IC50为116 μmol*L-1.台盼蓝拒染计数法测得Z24对HUVEC生长抑制作用的IC50为6.44 μmol*L-1.Z24可明显抑制鸡CAM新生血管的形成Z24 100 mg*kg-1可使S180, H22和裸小鼠人肝癌BEL-7402模型的肿瘤重量较对照组分别下降52.5%(n=10, P<0.01), 41.5%(n=10, P<0.01)和53.4%(n=6, P<0.01).Z24可显著抑制CAM的血管生成.结论 Z24对多种肿瘤动物模型均具有显著的体内抑瘤活性,对血管内皮细胞有选择性抑制作用, 并明显抑制CAM新生血管的生成.
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硝酸甘油对移植性S180肿瘤的抑制作用及机制探索
目的:观察硝酸甘油(GTN)对小鼠移植性肿瘤的生长抑制作用及对动物代谢的影响.方法:将肉瘤180细胞接种到昆明小鼠腋窝皮下,分别用0.32 mg和0.16 mg的GTN灌胃,1/d,连续10 d,对照组给以生理盐水.10 d后处死动物,观察抑瘤率并眼眶取血计数白细胞,测定GSH、ALT、AST、Glu和Urea的变化.结果:GTN灌胃组能明显抑制小鼠S180实体瘤的生长,血液GSH和Urea明显降低,而Glu和AST水平明显升高,ALT未见明显变化.结论:GTN能够明显抑制小鼠移植性S180实体瘤的生长,并能改善荷瘤小鼠的生存质量.
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S180肉瘤细胞腹水涂片的三种染色方法比较
目的 比较3种不同的染色方法,选择既简单又能客观反映S180肉瘤细胞特征的染色方法.方法 使用HE染色法、巴氏染色法及快速染色法对S180肉瘤细胞腹水涂片进行观察.结果 快速染色法操作简便;细胞结构大限度保持原状;细胞质、细胞核、核仁之间色差较大,易于区别,能够大限度反应细胞原有特征.结论 在观察S180肉瘤细胞腹水涂片时,用快速染色法优于HE染色法和巴氏染色法.
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克隆细胞株S2D9建立的肿瘤动物模型基本特性研究
目的研究从S180获得的克隆细胞株S2D9,接种4个不同品(种)系小鼠建立肿瘤动物模型的某些基本生物学特性.方法由KM小鼠腹腔传代的S2D9克隆细胞,用GKN稀释成不同浓度,接种KM、DBA/2、615、C57BL/6小鼠右腋皮下及腹腔,观察小鼠早出现可见肿块、腹水时间及小鼠生存时间;不同品(种)系小鼠经皮下接种S2D9细胞,建立肿瘤模型,从接种后第5日,每日观察肿瘤生长情况,测量肿块直径(cm),绘制肿瘤生长曲线;S2D9克隆细胞株接种BALB/c小鼠皮下,取接种第7日肿块,经石蜡切片,HE染色,观察病理结果;不同品(种)系小鼠皮下接种S2D9瘤细胞建立的动物模型,经腹腔注射环磷酰胺(CTX)或顺胺氯铂,观察S2D9克隆细胞肿瘤模型对CTX或顺胺氯铂治疗的敏感性.结果 S2D9克隆细胞在615及DBA/2小鼠的皮下较KM及C57BL/6小鼠容易生长肿瘤;在KM及DBA/2小鼠腹腔较C57BL/6及615小鼠容易长出腹水;皮下接种KM、C57BL/6、615及DBA/2 四个不同品(种)系小鼠,第12天瘤重分别为(2.3±0.9)g,(0.8±0.2)g,(2.0±0.2)g及(1.9±0.1)g;S2D9瘤细胞接种4个不同品(种)系小鼠制备的肿瘤模型,用CTX治疗,抑瘤率分别为80%(615),75%(C57BL/6),68.4%(DBA/2),65.2%(KM);用顺胺氯铂治疗的抑瘤率分别为75%(615),73.6%(DBA/2),62.5%(C57BL/6),65.2%(KM).可见S2D9细胞与615小鼠建立的模型对CTX或顺胺氯铂治疗敏感.结论 S2D9克隆细胞仍具有较强致瘤性,但在细胞均一性、接种小鼠生长肿瘤一致性方面比原代细胞好,对化疗反应更敏感,克隆细胞易于进行质量控制,因而推广使用后,有利于肿瘤动物模型复制的一致性和可重复性.
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小鼠不同肿瘤模型对放化疗敏感性的研究
目的 建立人食管癌及小鼠不同移植瘤模型,比较放、化疗对小鼠的不同肿瘤模型的抑制作用.方法 动物模型建立24 h后,将不同肿瘤细胞(淋巴瘤、肉瘤S180、肝癌H22、白血病L1210)的荷瘤IRM-2近交系小鼠随机分为对照组、照射组、环磷酰胺组,每组10只.环磷酰胺组于接种隔日腹腔注射环磷酰胺(25 mg/kg)1次,0.2 ml/只,共4次.照射组于接种后第4天进行全身1 Gy照射,每日1次,连续5d.将食管癌EC901荷瘤裸鼠随机分为对照组、照射组、5-氟尿嘧啶组,每组5只.照射组于接种后第4天和第8天对肿瘤局部进行2 Gy照射,5-氟尿嘧啶组于接种后隔日腹腔注射5-氟尿嘧啶(25 mg/kg)1次,0.2 ml/只,共4次.所有小鼠于第12天处死,解剖瘤块称重,计算抑瘤率.结果 裸鼠及IRM-2近交系小鼠皮下移植瘤模型的成瘤率均为100％,放疗对淋巴瘤、肉瘤S180、肝癌H22、白血病L1210荷瘤小鼠的肿瘤有显著的抑制作用,抑瘤率分别为34.57％、32.69％、31.31％和18.32％,与对照组比较差异有统计学意义(t=4.130、3.222、3.581和2.713,P分别为＜0.01、＜0.01、＜0.01、＜0.05).放疗对食管癌EC901的抑瘤率为22.99％,但与对照组比较差异无统计学意义(t=1.235,P＞0.05).化疗对淋巴瘤、肉瘤S180、肝癌H22、白血病L1210、食管癌EC901荷瘤小鼠的抑瘤率分别为74.47％、72.59％、69.12％、77.53％和56.32％,与对照组比较差异有统计学意义(t=12.694、12.208、7.223、11.964和5.266,P均＜0.01).结论 放、化疗对小鼠的不同肿瘤模型均有抑制作用.由于小鼠的品系和瘤源不同,对放、化疗的敏感性也存在差异.
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两种CPD光敏剂对小鼠S180肉瘤的光动力杀伤效应
目的:比较新型光敏剂CPD4和CPD6对小鼠S180移植肉瘤的光动力学疗效.方法:给昆明小鼠接种S180肉瘤,建立移植肿瘤模型.将模型小鼠随机分成7组(n=8),分别为CPD4和CPD6中、低剂量组,血卟啉组,生理盐水对照组及未经任何治疗组.尾静脉注射给药,给药后20 min以波长670 nm激光垂直照射瘤区20 min(血卟啉组照射60min).治疗后30 d将各组小鼠断颈处死,取瘤称质量并计算抑瘤率,做病理切片、常规染色,镜下观察形态学差异.结果:CPD4中、低剂量组的抑瘤率分别为54.5%,97.9%;CPD6低剂量组的抑瘤率为46.9%;血卟啉组的抑瘤率为55.8%,镜下观察各组切片形态学差异明显.CPD4低剂量组的疗效高于血卟啉组,亦高于同剂量CPD6组.CPD6低剂量组疗效与血卟啉组相近.结论:光动力学治疗对小鼠S180移植肉瘤有抑制作用,该研究可为生产治疗恶性肿瘤的新药提供科学的实验依据.
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五味子多糖对S180荷瘤小鼠红细胞免疫抗肿瘤的作用
目的:探讨五味子多糖(FSCP)增强荷瘤小鼠红细胞结构稳定性与红细胞免疫黏附功能的抗肿瘤作用及其红细胞免疫调节机制.方法:实验动物随机分为正常对照组、生理盐水组、环磷酰胺(CP)组及FSCP高、中、低3个剂量组.用药7d后,眼球取血,获得红细胞悬液.采用激光共聚焦技术检测荷瘤小鼠红细胞Ca2+含量的变化；采用分光光度法检测红细胞膜唾液酸(SA)含量、红细胞膜封闭度；采用荧光偏振法检测红细胞膜脂流动性(LFU)；采用花环法检测红细胞天然免疫黏附能力.结果:与生理盐水组比较,FSCP各组能降低荷瘤小鼠红细胞Ca2+的浓度(P ＜0.01),增加红细胞膜表面SA含量(P＜0.01)以及红细胞膜自我封闭度(P＜0.05或P＜ 0.01).高剂量FSCP可提高S180荷瘤小鼠红细胞膜流动性(P＜0.05)；增强S180荷瘤小鼠红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力(P＜0.05),FSCP高剂量组免疫花环率达到24.17％.结论:FSCP可能通过改善S180荷瘤小鼠红细胞膜的功能状态,提高膜的稳定性,增强红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力,从而发挥其抗肿瘤作用.
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磁性抗癌药与普通抗癌药对比治疗的实验研究
抗癌药物在恶性肿瘤的治疗中占有重要地位.但多数抗癌药在发挥抗癌作用的同时,对多种机体细胞亦有明显的损伤作用.由于对机体免疫系统、骨髓造血系统和心肝肾等重要脏器功能的严重损害,致使许多患者无法坚持治疗.如何提高抗癌药的疗效,降低其毒副作用,是肿瘤化疗中重要的研究课题.为了减少抗癌药物的全身分布,提高肿瘤局部的药物浓度,我们研制出局部注射用磁性抗癌药微球,并对荷瘤动物进行了普通抗癌药与磁性抗癌药对比治疗的实验研究,总结报告如下.
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蟾蜍灵对小鼠S180肉瘤bcl-2基因表达的影响
目的检测蟾蜍灵对小鼠S180肉瘤bcl-2基因表达的影响,探讨蟾蜍灵对肿瘤的抑制作用.方法建立小鼠S180肉瘤模型,从瘤组织中提取总RNA,设计目的基因引物和内参照甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPD)引物.采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,分别检测实验组及对照组小鼠瘤体bcl-2基因的表达,应用BioRAD凝胶成像系统及在Quantity One软件辅助下分析测定表达结果.结果实验组小鼠瘤bcl-2表达低于对照组,差异有统计学意义.结论蟾蜍灵对小鼠S180肉瘤有抑制作用.
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蟾蜍毒素对S180小鼠移植瘤的抑制作用及其毒副作用的实验研究
目的探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对S180肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用.方法本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(ethanol extract of toad venom,EET),将其作用于S180荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率和生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用.结果5 mg/kg和0.5 mg/kg的EET对S180荷瘤小鼠实体瘤组织的抑瘤率分别是47.0%和34.1%(P＜0.05);对腹水瘤小鼠的生命延长率分别是46.2%和36.5%(P＜0.05);同时,0.5 mg/kg的EET可明显升高白细胞达(11±4)×109/L(P＜0.05).但EET在5 mg/kg时可引起总胆红素升高达(30±5)μmol/L(P＜0.05).结论0.5～5 mg/kg的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内S180肿瘤细胞的生长,但EET的剂量达到5 mg/kg时可以损伤肝脏.
