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白细胞介素、胂瘤坏死因子-α与急性胰腺炎严重程度的相关性
目的:探讨白细胞介素(IL)-11、肿瘤坏死因子(TNF)-α与急性胰腺炎(AP)病情严重程度之间的相互关系,为临床提供参考.方法:选取AP患者68例,其中轻症胰腺炎(MAP) 46例,重症胰腺炎(SAP)22例,于入院第1、3、7、14天分别抽取外周静脉血,ELISA法测定TNF-α、IL-11水平；结果:与对照组相比,第1、3、7天时,TNF-α、IL-11明显升高(P分别＜0.05,P＜0.01),但在第14天时没有明显差异(P＞0.05)；与MAP组相比,SAP组的TNF-α、IL-11均显著升高(P＜0.01).说明二者与急性胰腺炎的严重程度相关.结论:TNF-α水平的升高与病情的严重程度呈正相关,而且在发病早期即升高；而IL-11水平与病情的严重程度呈现负相关,但在早期其水平不升高.
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治疗血小板减少症的药物研究进展
血小板减少症在临床上常见为2大类:免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura, ITP)和血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP),2类血小板减少症的流行病学、发病机制不同,故药物治疗有所不同[1].ITP是临床所见血小板减少常见的原因.长期以来,ITP被认为是1种原因不明的血小板减少所致的出血性疾病,因而称之为原发性或特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura).
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特发性肺纤维化小鼠肺内IL-11及其受体表达
目的:观察肺纤维化小鼠肺组织白细胞介素-11 (interleukin-11,IL-11)及其受体的表达.方法:以C57BL/6小鼠为研究对象,随机分为对照组和博莱霉素(bleomycin,BLM)组(每组6只),BLM组采用一次性气管注射BLM复制特发性肺纤维化小鼠模型,对照组注射50 μL PBS.21d后取小鼠肺组织.采用HE染色观察小鼠肺组织形态改变,realtime PCR法检测小鼠肺组织IL-11及其受体的基因表达,Western印迹法和免疫组织化学染色检测小鼠肺组织IL-11受体表达,ELISA法检测小鼠血清IL-11的含量.在细胞实验中,分别采用real-time PCR和Western印迹法检测转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)处理后小鼠成纤维细胞中IL-11受体的基因和蛋白表达.结果:HE染色结果显示BLM注射21d后小鼠肺组织纤维化改变明显,肺组织IL-11 mRNA表达和血清IL-11含量上调(P＜0.05);肺纤维化小鼠肺内IL-11受体的基因和蛋白表达均明显上调(P＜0.05).细胞实验结果表明TGF-β1可明显升高小鼠成纤维细胞IL-11受体的基因和蛋白表达(P＜0.05).结论:肺纤维化小鼠肺内IL-11及其受体表达上调,可能是肺纤维化发生发展的重要机制之一.
关键词： 特发性肺纤维化 白细胞介素-11 白细胞介素-11受体 博莱霉素 成纤维细胞 -
重组人白细胞介素-11治疗成人慢性难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察
目的 探讨重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗成人慢性难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和不良反应.方法 24例成人慢性难治性ITP患者皮下注射rhIL-11,25μg/(kg·d),疗程14d,动态观察血常规,定期复查尿常规,大便常规,肝肾功能,心电图及凝血功能等.结果 用药前血小板平均值为(21.0±16.8)×109/L,用药后高值平均为(115.2±62.8)×109/L,两者比较差异有非常显著性(P≤0.01),综合评价疗效显效54.2%,总有效率100%,4例患者出现轻微不良反应,均在治疗过程中或停药后消失.结论 rhIL-11治疗成人慢性难治性ITP具有良好的疗效,且不良反应轻微.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 难治性 白细胞介素-11 -
基因重组白细胞介素-11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血
目的 探讨基因重组白细胞介素-11(rhIL-11)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)和再生障碍性贫血(AA)的临床疗效.方法 对48例RITP和8例AA患者进行rhIL-11治疗,剂量为1.5mg/d,肌肉注射,14d为1个疗程,间隔1周,再用1个疗程.RITP患者配合泼尼松应用,剂量0.5～1.0 mg/(kg.d)口服.AA患者同时给予雄性激素及补血益气中药治疗.治疗期间进行外周血小板计数及相关参数、骨髓象等检测.结果 随访6个月以上,48例RITP中基本治愈22例,显效16例,进步6例,无效4例,总有效率92%.8例AA中3例血小板升至100×109/L以上,5例血小板有所升高或减少血小板输入量.所有患者均能耐受治疗,未发生严重不良反应.结论 rIL-11联合泼尼松治疗难治性ITP有良好的近期疗效.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 再生障碍性贫血 白细胞介素-11 治疗 -
IL-11促进胃癌细胞增殖的机制研究
目的 研究IL-11对胃癌细胞增殖的促进作用及其分子机制.方法 将培养的BGG823胃癌细胞株随机分为干预组和对照组,对照组使用不含药物的DMEM进行处理,干预组采用含有20μg/L、50μg/L rh IL-11的DMEM进行处理.处理后24 h、48 h时,PI染色后采用流式细胞仪测定细胞周期中G0/G1、S期、G2/M期细胞所占比例,抽提RNA后采用荧光定量PCR测定细胞中PCNA、CyclinD1、CDK4、MMP2、MMP9的mRNA含量.结果 处理24 h、48 h后,干预组细胞中G0/G1细胞的比例明显低于对照组,S期和G2/M期细胞的比例明显高于对照组(P<0.05);50μg/L组细胞中G0/G1细胞的比例明显低于20μg/L组,S期和G2/M期细胞的比例显著高于20μg/L组(P<0.05);干预组细胞中PCNA、CyclinD1、CDK4的mRNA含量明显高于对照组(P<0.05);50μg/L组细胞中PCNA、CyclinD1、CDK4的mRNA含量明显高于20μg/L组(P<0.05);干预组细胞中MMP2、MMP9的mRNA含量明显高于对照组(P<0.05);50μg/L组细胞中MMP2、MMP9的mRNA含量明显高于20μg/L组(P<0.05);且均与干预时间呈依赖性关系(P<0.05).结论 IL-11能够促进胃癌细胞的增殖以及细胞周期的发展,上调PCNA、CyclinD1、CDK4、MMP2、MMP9的表达是IL-11发挥促增殖作用可能的分子机制.
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生物制剂白介素11致严重毛细血管渗漏综合征死亡一例
患者,男性,64岁,小细胞肺癌合并肝转移,曾行卡铂、VP-16化疗6个周期,肝转移灶消失,因纵隔淋巴结增大,更改化疗方案:泰素、奈达铂化疗两周期,纵隔淋巴结继续增大.调整治疗方案:开普拓240 mg单药化疗,同时行纵隔部位放疗,患者第二次化疗后三周,因血小板下降,应用白介素11(巨和粒)2 400万单位(3 mg)皮下注射1次/日.用药后次日,患者即出现四肢肿胀,未在意,继续用药,继而出现周身水肿,憋气,并逐渐加重,用药后第三日患者出现尿少,用药后第4日急诊收入院,入院时查体:体温正常,呼吸每分钟24次,血压18.7/13.6 kPa,患者神志清楚,面色晦暗,呼吸急促,四肢、面部水肿,四肢末梢紫绀,全身皮肤可见散在淤斑.
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巨和粒治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少症的临床观察
目的:观察重组人白细胞介素-11(巨和粒)治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少的疗效和不良反应.方法:36例化疗后血小板减少的恶性肿瘤患者分为两组,A组(治疗组)19例使用巨和粒皮下注射1.5mg/d,连用5～12d;B组(空白对照组)17例只使用一般补血和提升血小板计数的普通药物.每周观察巨和粒对血小板计数的影响,连续观察3周.结果:化疗结束后A组血小板计数[(42.00±12.29)×109/L]明显低于化疗前[(192.00±73.56)×109/L](P<0.05),B组血小板计数[(44.58±11.74)×109/L]亦明显低于化疗前[(203.37±75.28)×109/L(P<0.05).A组治疗l周和2周后血小板恢复正常水平的比例(42.11%、100.00%)均明显高于B组(0、11.76%),差异有统计学意义(P<0.01).A组19例患者未出现明显恶心、呕吐、腹泻等不良反应,患者耐受性良好,未发生严重不良反应和不良事件.结论:巨和粒治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少安全、有效,不良反应少,患者可以耐受.
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预防性输注白细胞介素-11在肝硬化并发肝癌患者介入术中的效果观察
目的 探讨预防性输注白细胞介素-11(IL-11)在肝硬化并发肝癌患者介入术中的效果.方法 选择2013年1月1日至2014年12月31日在该院采取肝癌介入术治疗的患者333例作为研究对象,患者在术前均输注血小板(PLT).将未注射IL-11的患者作为常规组,注射IL-11作为联合组.调查并比较术前 、术后血常规 、凝血功能等指标差异.结果 术后48 h内常规组与联合组患者PLT、平均血小板体积(M PV)、血小板平均压积(PCT)、凝血酶原活动度(PTA)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APT T)、凝血酶时间(T T)、国际化标准比值(INR)、纤维蛋白原(FIG)等指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 预防性输注IL-11对肝硬化并发肝癌的患者进行介入治疗后48 h内无明显作用,患者PLT、凝血功能等方面也无明显改善.
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白细胞介素-11及其受体在泌尿生殖系肿瘤的研究进展
泌尿生殖系肿瘤是危害人类健康的重要疾病之一,已成为我国的常见病、多发病.泌尿生殖系恶性肿瘤主要包括宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾癌、膀胱癌和前列腺癌等.在我国,宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、卵巢癌的发病率分别位列第7～10位[1].目前,泌尿生殖系肿瘤的治疗有手术治疗、放疗、化疗、热疗、靶向治疗及综合治疗等.其中,靶向治疗具有较大前景.
关键词： 白细胞介素-11 白细胞介素-11受体 泌尿生殖系肿瘤 -
外周血白细胞介素-11表达在非小细胞肺癌患者中的意义
目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周血白细胞介素‐11（IL‐11）mRNA 及蛋白的表达与预后的相关性。方法收集2014年5月至2015年3月该院收治的80例 NSCLC患者及20例健康志愿者的外周血，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清IL‐11蛋白，采用反转录PCR（RT‐PCR）法检测全血IL‐11 mRNA的表达，并进行比较分析。结果 NSCLC患者外周血IL‐11 mRNA及蛋白表达水平均较健康对照者升高，差异均有统计学意义（P＜0．05）；且不同分期 NSCLC患者IL‐11 mRNA及蛋白表达水平比较，差异均有统计学意义（P＜0．05），分期越高IL‐11 mRNA及蛋白表达水平越高。结论 NSCLC患者外周血IL‐11 mRNA及蛋白的表达与肿瘤分期相关，可成为判断NSCLC预后的指标之一。
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重组人白介素-11局部治疗化疗所致口腔黏膜炎疗效分析
目的 探讨注射用重组人白介素-11(巨和粒)局部治疗化疗引起的口腔黏膜炎的效果.方法 随机将40例化疗引起口腔黏膜炎(口腔溃疡)的患者平均分为组,对照组单用生理盐水漱口,观察组使用巨和粒溶液漱口.分别观察两组溃疡的愈合情况.结果 观察组20例患者中19例有效,有效率95％.对照组20例患者中12例有效,有效率60％.两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 用巨和粒溶液含漱提高了化疗引起的口腔黏膜炎(口腔溃疡)的治愈率,可减轻化疗所致口腔溃疡患者的痛苦,值得推广.
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pSUPER-IL-11-shRNA表达载体的构建与鉴定
目的：构建及测序鉴定重组质粒pSUPER-IL-11-shRNA，检测其对甲状腺未分化癌（ anaplastic thyroid carcinoma，ATC）细胞株sw579 IL-11基因的沉默效应。方法：根据Genebank中IL-11 cDNA序列，设计并合成3对两端有酶切位点的特异编码IL-11shRNA序列的寡核苷酸链，退火成互补双链后与pSUPER. retro. puro质粒载体连接，转至大肠杆菌DH-5α菌株，挑取单个抗性克隆，提取质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳鉴定及测序分析，脂质体介导重组质粒转染ATC细胞株sw579，real-time PCR及ELISA检测其对靶基因IL-11的表达影响。结果：重组质粒pSUPER-IL-11-shRNA酶切产物凝胶电泳结果显示，3个样本均为阳性重组质粒，测序鉴定3种重组质粒pSUPER -IL-11-shRNA序列正确，转染3种重组质粒后sw579细胞裂解液中IL-11 mRNA和细胞培养上清液中IL-11蛋白显著降低。结论：本研究成功构建重组质粒pSUPER-IL-11-shRNA，为进一步探索IL-11在ATC进展中的作用奠定了基础。
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ITP患者促血小板生成素水平和血清白细胞介素-11水平的检测及意义
目的 探讨原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血清促血小板生成素(TPO)和白细胞介素-11(IL-11)水平以及它们与外周血小板计数(PLT)之间的关系.方法 应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定30例ITP患者血清TPO水平和IL-11水平,同时用自动血细胞仪测定其PLT,人工记数骨髓涂片上巨核细胞数,以20例健康人为正常对照.结果 ITP患者血清TPO较正常对照组略低,差异无显著性(P＞0.05),IL-11水平较正常对照组高,差异有显著性(P＜0.05).相关分析表明ITP患者血清TPO水平与血小板计数、巨核细胞数无相关性(P＞0.05);ITP患者血清IL-11水平与血小板计数呈负相关(r=-0.559,P=0.001＜0.05),血清IL-11水平与巨核细胞数无相关性(P＞0.05).结论 血清TPO及IL-11的检测对ITP有一定的辅助诊断意义,本实验结果也对探讨血小板生成的调节机制有参考价值.
关键词： 原发性血小板减少性紫癜 血小板生成素 白细胞介素-11 -
恶性肿瘤患者化疗后血小板减少症的临床观察
目的:观察重组人白细胞介素-11治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少的疗效和不良反应.方法:32例化疗后血小板减少的恶性肿瘤患者分为两组,治疗组使用白细胞介素-11皮下注射治疗;对照组应用利血生片治疗.结果:治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05);两组都无明显不良反应(P>0.05).结论:重组人白细胞介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少安全、有效,不良反应少,值得临床推广应用.
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ITP患者促血小板生成素和血清白细胞介素-11水平的检测
目的 探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血清促血小板生成素( TPO) 和白细胞介素- 11( IL- 11)水平及其与外周血小板计数之间的关系.方法 47例ITP患者,应用双抗夹心ABC-ELISA法测定TPO、IL- 11,同时用自动血细胞仪测定其血小板数,以30 例健康人为正常对照.结果 ITP患者的血清TPO水平为(130.47±88.31)pg/ml;对照组则为(138.47±53.94)pg/ml.ITP组的血清Il-11水平为(46.81±35.82)pg/ml;对照组则为(35.97±18.71)pg/ml.ITP组血清IL-11水平明显高于对照组(P＜0.05).结论 检测ITP患者血清TPO、IL-11水平,有助于指导临床治疗.
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再生障碍性贫血患者促血小板生成素水平和血清白细胞介素-ll水平的检测及意义
目的 探讨再生障碍性贫血(AA)患者血清促血小板生成素(thromtbopoietin.TPO) 和白细胞介素-11(interleukin-IL.IL-11)水平以及它们与外周血小板计数(PLT)之间的关系方法应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELLSA) 测定20例AA患者血清TPO水平和IL-11水平,同时用自动血细胞仪测定其血小板数,以20例健康者为正常对照结果 1.AA患者血清TPO明显高于正常对照组,差异有显著性(P
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血液肿瘤化疗后血清可溶性白细胞介素-11水平的变化及其意义
目的 观察血液肿瘤化疗后血清可溶性白细胞介素-11(sIL-11)水平与血小板数量改变的关系,探索能维持血小板安全水平的sIL-11临界值,以指导临床治疗.方法 收集血液肿瘤患者化疗前后的血标本,测定sIL-11和血小板水平,观察两者变化间关系并进行统计学分析.结果 99例患者完成研究.化疗后患者的sIL-11水平逐步升高,第6天达到峰值后逐渐下降;血小板数量随时间逐步降低,第10天达到低值,然后逐渐上升;在血小板达到低之前sIL-11已达峰值;患者化疗后sIL-11越高,血小板数量越有可能维持于较高水平.根据血小板水半低值将病例分为两组比较,具较高血小板组有较高sIL-11峰值.其sIL-11平均增长速度快,血小板达到低值的时间较晚,高sIL-11峰值的病例较多.多元回归显示化疗后血小板低于临界值的影响因素有:sIL-11达到大值的日平均增长速度和化疗第4天sIL-11低于2000Pg/ml.结论 血液肿瘤患者化疗后sIL-11水平与血小板数量的变化存在相关关系,可以通过测量sIL-11的变化来预测血小板数量的变化趋势.化疗第4天sIL-11<2000 Pg/ml的患者发生严重血小板减少的可能性大,建议给予rhIL-11治疗或输注血小板治疗.
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重组人白细胞介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少疗效分析
目的 观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对急性白血病(AL)化疗后血小板(Plt)减少的疗效.方法 对42例AL(治疗组)化疗后Pit＜20×109/L的患者皮下注射rhIL-111.5 mg/d,用至Plt≥40×109/L停药;对其中17例初诊急性髓系白血病(AML)完成2个疗程化疗后统计疗效,并以35例未加用rhIL-11的AL患者和其中15例初诊AML(对照组)完成2个疗程化疗患者作对照.结果 治疗组Plt升到≥40×109/L所需时间平均为(9.8±2.7)d,短于对照组(14.6±4.8)d(P＜0.05);治疗组在第2个疗程化疗后Ph＜15×109/L的患者有3例(17.6%),明显少于对照组10例(66.7%)(P＜0.05);第2个疗程化疗前Plt水平和化疗后Plt低平均水平,治疗组为(173.7±81.2)×109/L和(23,5±18.3)X 109/L高于对照组(99.6±74.5)×109/L和(10.2±9.8)×109/L(P＜0.05);治疗组和对照组的完全缓解(CR)率分别是70.6%和73.3%,有效(CR+PR)率分别是82.4%和86.7%,二组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 rhIL-11可安全有效地促进AL化疗后Plt恢复,而且疗效持久.
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急性白血病患者血清白细胞介素-11及可溶性糖蛋白130水平的测定
目的 探讨白细胞介素-11(IL-11)及可溶性糖蛋白130(sgpl30)在初诊急性白血病(AL)诱导缓解过程中的变化及临床意义.方法 采用ELISA法分别对47例初诊AL患者治疗前及获完全缓解(CR)后的血清IL-11及sgp130含量进行动态观测,同时观察患者外周血白细胞和血小板数量的变化.结果 AL患者的血清IL-11水平明显低于健康对照组(P＜0.05),经过诱导化疗获CR后又明显升高并接近正常水平,且与外周血血小板数呈正相关;而sgp130水平在初诊AL患者明显高于健康对照组(P＜0.05),获CR后又明显下降,且与外周血白细胞数呈正相关.结论 检测AL患者血清IL-11及sgp130水平可作为了解AL患者病情、判断疗效和预后的有意义的指标.
