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鼻咽癌组织中血管内皮因子VEGF、转移抑制基因nm23和肿瘤抑制基因p16的表达及意义
目的分析鼻咽癌组织中血管内皮因子(VEGF)、转移抑制基因nm23、肿瘤抑制基因p16的表达与鼻咽癌预后的关系.方法采用SP法检测VEGF、nm23及p16在40例鼻咽癌组织中的表达,分析它们与鼻咽癌复发、转移、患者生存期的相关性.结果鼻咽癌组织VEGF、nm23、p16的阳性表达率分别为55.0%(22/40)、57.5%(23/40)和27.5%(11/40),阳性表达与鼻咽癌患者有无转移及生存期长短有相关性.结论鼻咽癌组织中VEGF、nm23、p16的表达可作为评估鼻咽癌患者预后的参考因素.
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食管癌中p53过表达、nm23低表达及其与预后的关系
目的:探讨nm23和p53基因在食管癌中的表达及其与食管癌临床预后关系.方法:选取即用型nm23和p53单克隆抗体对58例食管癌组织标本进行免疫组化染色标记,并进行分期对比分析.结果:58例食管癌标本中I~Ⅱ期30例,Ⅲ~Ⅳ期28例.免疫组化nm23阳性46.6%(27/58)及p53阳性58.6%(34/58).阳性率与患者的性别、年龄及肿瘤大小无相关性.在食管癌Ⅲ~Ⅳ期中:有淋巴结转移组的nm23表达率显著低于无淋巴结转移组(P<0.05);p53的表达与食管癌组织的分化程度有相关性(P<0.05),无淋巴结转移组的表达率与有淋巴结转移组的差异无统计学意义(P>0.05).结论:检测p53和nm23基因对食管癌中的临床分期、分化程度、预后评估具有一定的价值.
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固本抑癌方对Lewis肺癌kiss-1、nm23基因表达的影响
目的 研究中药固本抑癌方对荷Lewis肺癌的C57小鼠瘤组织kiss-1、nm23基因表达的影响.方法 以荷Lewis肺癌的近交系C57小鼠为模型,分为生理盐水组,固本抑癌方低、中、高剂量组,阿霉素组,阿霉素+固本抑癌方组,测定并比较各组肿瘤细胞kiss-1、nm23基因的表达水平.结果 与生理盐水组比较,阿霉素+固本抑癌方组,阿霉素组,以及固本抑癌方中剂量组、高剂量组肿瘤细胞kiss-1、nm23基因的表达水平显著升高(P＜0.05);且阿霉素+固本抑癌方组与阿霉素组,固本抑癌方中剂量组、高剂量组kiss-1、nm23基因的表达水平相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 固本抑癌方能提高瘤组织kiss-1、nm23基因的表达水平,对肺癌转移具有一定的抑制作用.
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丹参联合5-氟尿嘧啶腹腔注射对大鼠胃肿瘤及其相关蛋白表达的影响
目的 探讨丹参增强5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)抗胃肿瘤作用的机制.方法 应用Walker256细胞株建立大鼠种植性胃肿瘤模型.将60只Wistar雄性胃肿瘤大鼠随机分为3组:生理盐水组(normal saline,NS)组、5-Fu组、5-Fu+丹参组.接种后第7天,NS组每只每天腹腔注入NS 40 ml/kg,5-Fu组每只每天腹腔注入5-Fu 20 ml/kg,5-Fu+丹参组每只每天腹腔注入5-Fu 20 ml/kg和丹参60 mg/ml,均连用5 d.化疗结束后,观察每组胃肿瘤大鼠的一般情况,比较各组肿瘤体积抑制率和生存时间延长率,采用免疫组织化学法测定肿瘤组织中P53、CD44、H-ras和nm23蛋白表达水平.结果 ①NS组大鼠于接种后2周出现进食和活动减少,对外界刺激反应迟钝,逐渐消瘦,甚至腹水形成,而5-Fu组和5-Fu+丹参组接种后约4周才陆续出现上述表现.②与NS组相比,5-Fu组和5-Fu+丹参组肿瘤体积显著降低(P<0.05,或P<0.01).5-Fu+丹参组肿瘤体积及肿瘤体积抑制率显著低于5-Fu组(P<0.05,或P<0.01).③与NS组相比,5-Fu组和5-Fu+丹参组生存时间显著延长(P<0.01);与5-Fu组比较,5-Fu+丹参组生存时间明显延长(P<0.05),生存时间延长率显著升高(P<0.05).④与NS组比较,5-Fu+丹参组肿瘤组织中H-ras蛋白阳性表达数明显降低(P<0.05),nm23蛋白阳性表达数明显升高(P<0.05);其他指标组间比较,呈现升高或降低趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论 丹参能够增强5-Fu抗鼠胃肿瘤作用,其机制与抑制癌蛋白P53、CD44、H-ras表达和提高抑癌蛋白nm23表达有关.
关键词： 胃肿瘤 丹参 5-氟尿嘧啶 P53、CD44、H-ras nm23 -
结直肠癌组织中CD44v6及nm23的表达与淋巴、肝转移的关系探讨
目的:探讨CD44v6、nm23在结直肠癌组织中的表达及其与肝脏、淋巴结转移的关系.方法:随机抽取2005～2008年结直肠癌手术标本159例,均经免疫组织化学检测,分析CD4v6、nm23与肿瘤分化及淋巴、肝转移等情况的关系.结果:结直肠癌组织中CD44v6、nm23的表达与淋巴、肝转移有一定的联系(P＜0.05～P＜0.01).结论:CD44v6、nm23可以有效地预测结直肠癌转移,特别是肝转移发生的潜能,从而判断结直肠癌的预后.
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甲状腺乳头状癌nm23和bcl-2表达的临床意义
目的:研究甲状腺乳头状癌组织(papillary thyroid carcinoma,PTC)nm23和bcl-2基因的表达与肿瘤侵袭转移的关系.方法:应用免疫组化SP法检测157例PTC组织和30例甲状腺腺瘤中nm23和bcl-2基因的表达.结果:nm23在PTC组中表达阳性率高于在甲状腺腺瘤组(P<0.05);PTC中有颈淋巴结转移组中nm23的表达阳性率低于无淋巴结转移组(P<0.01);而且随着PTC病理分级的递增,nm23的表达阳性率呈递减趋势(P<0.01).bcl-2在PTC中表达阳性率高于甲状腺腺瘤组(P<0.01);颈淋巴结转移组中bcl-2的表达阳性率高于无淋巴结转移组(P<0.05);随着PTC病理分级的递增bcl-2的表达阳性率呈递增趋势(P<0.01).结论:nm23和bcl-2基因的表达与PTC的侵袭转移密切相关,甲状腺乳头状癌转移与bcl-2呈正相关,与nm23表达呈负相关.
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nm23和Bcl-2基因在甲状腺肿瘤中的研究进展
甲状腺癌是头颈部常见的恶性肿瘤之一,可分为多种类型,病理上主要分为乳头状腺癌、滤泡状腺癌、未分化癌、髓样癌,各类型的生长规律、转移速度及预后均有较大差异,因此研究其发生、发展机制对临床指导治疗具有重要意义[1].随着在分子和蛋白水平上对甲状腺癌研究的不断进展,现已发现许多基因与甲状腺癌的发生、发展、转归有联系.目前认为,除了原癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活,细胞增殖与凋亡之间的平衡失调也是肿瘤发生发展的重要原因.而nm23作为一种肿瘤转移抑制基因及Bcl-2作为一种抑制细胞凋亡基因在甲状腺癌的研究中始终是一个热点.本文就nm23和Bcl-2基因在甲状腺肿瘤中的相关研究作一综述.
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胃癌组织CD44v6 nm23的表达及意义
目的为研究胃癌组织中CD44v6、nm23的表达及其与临床病理参数的关系。方法采用免疫组化方法中的S-P法检测54例胃癌组织中CD44v6、nm23的表达。结果胃癌组织中CD44v6的阳性率为64.8%，nm23的阳性率为70.4%。CD44v6、nm23的表达率与胃癌的组织学类型、浸润深度及淋巴结转移密切相关。结论检测CD44v6、nm23在胃癌中的表达对判断胃癌的恶性程度、浸润深度、淋巴结转移有一定价值。
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nm23基因及基质金属蛋白酶9在胃癌组织中的表达及其意义
目的探讨nm23及基质金属蛋白酶9在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润和转移等临床病理因素间的关系.方法应用免疫组织化学S-P法观察并比较70例胃癌、20例慢性浅表性胃炎、20例伴大肠上皮化生的慢性萎缩性胃炎及20例伴异型增生的慢性萎缩性胃炎组织中nm23和MMP-9的表达情况.结果 nm23和MMP-9在胃癌中的阳性表达率分别为57.1%及60.0% .在胃癌组织中,MMP-9的表达率高于对照组,nm23表达率低于对照组.MMP-9和nm23在有、无淋巴转移组织中的表达差异均有统计学意义;MMP-9和nm23在有、无浆膜浸润组织中的表达差异有统计学意义.nm23、MMP-9在胃癌组织中的表达具有相关性(P《0.01).结论检测nm23及MMP-9在胃癌中的表达对于判定胃癌的恶性程度、浸润深度及淋巴结转移具有指导意义.
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晚期结直肠癌的中医病位证素与外周血p53、nm23的关系探讨
结直肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一,在西方发达国家其发病率处于第三位[1],而我国随着人民生活水平的日益提高,其发病率呈逐年上升态势,目前已经成为影响中国人健康的重要杀手之一[2].其发生发展是一个极其复杂的致癌过程,国内外学者对结直肠癌的中医证型研究相对不多,故本研究采用证素辨证积分的方法,从外周血p53、nm23基因的客观指标角度探讨晚期结直肠癌病位证素可能存在的病理基础.
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胰腺导管腺癌42例分子生物学特征分析
目的探讨胰腺导管腺癌分子生物学特征.方法运用免疫组化法+抗原微波修复法检测42例胰腺导管腺癌病理标本中P21、P53、NM23、C-erbB-2、P-gP蛋白的表达.结果它们在胰腺导管腺癌中阳性的表达分别为90.5%(38/42)、47.6%(20/42)、69%(29/42)、61.9%(26/42)、73.8%(31/42),与大体部位、组织分级无显著相关,与病理分期有关.结论胰腺导管腺癌的发生、发展与多种癌基因、抑癌基因有关,是一个复杂的且相互作用的多元过程,对临床工作预后的判断可提供一定的参考.
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CD44v6和nm23在直肠癌中的表达及其意义
目的探讨CD44v6和nm23在直肠癌中表达及其意义.方法应用免疫组化方法检测54例直肠癌中CD44v6和nm23蛋白表达.结果CD44v6表达与直肠癌的分化程度、浸润深度无显著相关(P＞0.05),与有无淋巴结转移密切相关(P＜0.05).nm23与直肠癌漫润深度无显著相关(P＞0.05),与分化程度、有无淋巴结转移密切相关(P＜0.05).直肠癌中CD44v6和nm23表达呈负相关,CD44v6阳性伴nm23阴性表达的患者发生淋巴结转移的可能性大.结论CD44v6和nm23在直肠癌中的表达与肿瘤的浸润转移密切相关,两者在直肠癌淋巴结转移中起拮抗作用,可作为临床预测浸润转移的一个重要参考指标.
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乳腺癌 ki67、cerbB-2、p53、nm23表达与淋巴结转移的关系
目的：研究乳腺癌组织单克隆鼠抗人 ki67、多克隆兔抗人 cerbB-2、单克隆鼠抗人 p53、单克隆鼠抗人 nm23表达与淋巴结转移的关系。方法利用免疫组织化学 EnVision 染色检测60例乳腺癌标本中 ki67、cerbB-2、p53、nm23的表达水平，分析 ki67、cerbB-2、p53、nm23表达与淋巴结转移的关系。结果乳腺癌淋巴结转移组共34例（56．67％），其中 ki67阳性表达24例（70．58％），cerbB-2阳性表达14例（41．48％），p53阳性表达20例（58．85％）， nm23阳性表达22例（64．71％）；无淋巴结转移组共26例（43．33％），其中 ki67阳性表达10例（38．46％），cerbB-2阳性表达 4例（15．38％），p53阳性表达8例（30．77％），nm23阳性表达24例（92．30％），淋巴结转移组 ki67、cerbB-2、p53阳 性 表 达 较 无 淋 巴 结 转 移 组 明 显 增 高 （均 P ＜0．05）；nm23阳 性 表 达 较 无 淋 巴 结 转 移 组 明 显 降 低 （P ＜0．05）。结论乳腺癌组织中 ki67、cerbB-2、p53、nm23的表达可作为乳腺癌淋巴结转移潜能的判断指标之一。
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乳腺癌中ERK2、nm23、MMP9基因蛋白的表达及意义
目的 探讨乳腺癌中ERK2基因蛋白表达与淋巴结转移相关基因nm23、MMP9蛋白表达的关系.方法 采用HE染色光镜观察96例乳腺癌,用免疫组织化学技术检测病灶中ERK2、nm23、MMP9蛋白表达情况.结果 ERK2蛋白表达在乳腺浸润性癌中有高于原位癌的趋势(χ2= 3.783,P＝0.052);nm23蛋白表达在淋巴结转移组中显著低于无淋巴结转移组(χ2= 9.222,P＝0.010),与ERK2蛋白表达呈显著负相关(χ2= 4.085,P＝0.043);MMP9蛋白表达在淋巴结转移组中显著性高于无淋巴结转移组(χ2= 4.153,P＝0.043),与ERK2蛋白表达无明显相关性(P＞0.05).结论 ERK2信号蛋白可能通过与nm23基因蛋白的作用影响乳腺癌的进展、淋巴结转移.
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大肠癌抑癌基因nm23和癌基因c-myc蛋白的表达及相关性
目的 研究结肠癌和相应癌旁结肠粘膜组织中nm23、c-myc表达及相关性.方法 用免疫组织化学Elivison法检测40例结直肠癌组织、15例癌旁组织中nm23和c-myc蛋白表达.结果 nm23及c-myc在结肠癌和正常结肠粘膜组织中的表达差异显著,在有无淋巴转移、肝转移、分化程度及Dukes分期中表达有显著差异(P<0.05),在不同性别、年龄、发生部位、肿瘤体积中表达无明显差异(P>0.05);且nm23与c-myc的表达呈负相关(r=-0.322,P=0.043).结论 nm23蛋白的低表达和c-myc蛋白的高表达对判断直肠癌预后及转移有重要参考价值,联合检测nm23、c-myc可望为结直肠癌的预后判断提供分子水平的依据.
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APL患者ATRA诱导分化后G - CSF分泌水平升高的分子机制研究
目的 探讨ATRA诱导后患者血清G- CSF升高的机制是否与原代APL细胞分泌G- CSF变化有关,并探讨其变化的分子机制.方法 显微境下直接计数原代APL细胞的增殖性变化.采用酶联免疫ELISA法测定原代APL细胞培养上清G-CSF水平的变化,RT - PCR方法测定Nm23或G-CSF mRNA表达水平.结果 ATRA诱导治疗后,APL患者外周血白细胞明显升高,平均12天达到高峰,并且以中晚幼粒细胞为主.APL患者血清G- CSF水平升高,原代APL细胞体外培养24小时后,上清中的G-CSF分泌水平显著升高(P＜0.05).RT - PCR实验结果表明原代APL细胞G-CSF mRNA表达升高,与Nm23表达变化成相反趋势.结论 ATRA诱导高表达的G- CSF可能与Nm23降低有关.
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组织芯片与普通切片免疫组化表达平行性的研究
目的 探讨应用组织芯片进行免疫组化研究的可靠性.方法 收集90例乳腺癌病例,制成直径2mm的组织芯片.行cyclin E和nm23免疫组织化学染色,与普通切片的免疫组化染色结果进行统计学处理比较.结果 组织芯片与普通切片cyclin E和nm23的表达显著相关,其一致性(阳性/阴性)分别是96.67%和97.77%.两者之间的差异没有统计学意义(P>0.05).通过组织芯片得到的cyclin E和nm23与乳腺癌淋巴结转移的关系也与已报道的普通切片之结果一致.结论 组织芯片免疫组化技术可以作为一种可靠、有效的高通量分析工具.
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C-erbB-2、Bcl-2和nm23与乳腺癌相关性研究
目的观察C-erbB-2、Bcl-2和nm23在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌组织学分级、腋淋巴结转移肿瘤大小及预后的关系.方法应用免疫组化方法(S-P方法)检测Bcl-2、CerbB-2和nm23在86例乳腺癌中的表达.结果癌组织中Bcl-2、C-erbB-2及nm23的阳性率分别为54.7%、47.7%,44.2%.Bcl-2表达与组织学分级及瘤块大小呈负相关,与腋淋巴结转移和预后无关;C-erbB-2的表达与肿瘤大小及腋淋巴结转移呈正相关,而与病人术后生存年限负相关;nm23的表达与病理组织学分级呈负相关,在淋巴结无转移组明显高于有转移组,并与患者的术后生存年限正相关,与C-erbB-2的表达负相关,但与肿瘤大小无关.结论bcl-2表达与组织学分级呈负相关,其阳性表达可反映肿瘤属分化较好或属早期阶段,但其与腋淋巴结转移和预后无关.C-erbB-2、nm23的表达与乳腺癌生物学行为有关,可作为判断预后的良好参考指标.
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Survivin基因在肝门部胆管癌组织中的表达及其与nm23和PTEN相关性的研究
目的:探讨Survivin基因在肝门部胆管癌组织中的表达情况以及与nm23和PTEN基因表达的相关性.方法:应用免疫组织化学方法测定肝门部胆管癌及相应癌旁正常组织中Survivin、nm23和PTEN基因的表达,分析Survivin基因表达与肿瘤组织病理分级、淋巴结转移以及nm23和PTEN基因的相关性.结果:44例肝门部胆管癌组织中,Survivin基因阳性表达率63.6%,15例癌旁组织中Survivin基因阳性表达率为6.67%,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05);Survivin基因表达与病理分级无关(P＞0.05),与淋巴结转移无关(P＞0.05);Survivin基因表达与PTEN及nm23的表达呈负相关(P＜0.05).结论:Survivin基因的高表达在肝门部胆管癌的发生、进展和转移过程中可能起重要作用;联合检测Survivin与PTEN及nm23基因表达可能有助于临床诊断及判断预后.
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nm23在胃癌组织中的表达及临床意义
采用免疫组织化学SP法研究胃癌组织中nm23的表达情况,探讨其与胃癌患者的年龄、性别及临床分期、分化程度、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移的关系.
