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  • 常见助消化药的特点及使用方法

    作者:张海

    干酵母 俗称酵母片、食母生片.含转化酶、麦糖酶、叶酸、烟酸、肌醇及B族维生素等,常用于营养不良、消化不良及B族维生素缺乏症的辅助治疗.每片0.5 g或O.3 g,饭后嚼碎服.剂量过大会引起腹泻.属拮抗磺胺类药物,不宜与碱性药物,如氢氧化铝同服.需储存于干燥处.

  • 酮康唑

    作者:

    氢氧化铝、氢氧化镁酮康唑的溶解需要酸性环境.抗酸剂可以提高胃内pH值,降低酮康唑的吸收和生物利用度.碳酸氢钠也有类似的相互作用.酮康唑必须在抗酸药之前服用,并且服药间隔必须>2小时.

  • 胃药的使用分析852例

    作者:罗景严

    胃药是指治疗胃及十二指肠溃疡的药物.一般分为5种类型:①抗酸药(如氢氧化铝);②抑酸药(西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑等);③抗幽门螺杆菌(奥美拉唑、胶体果胶铋);④胃黏膜保护药(蒙托石、硫酸铝等);⑤促胃动力药(多潘立酮、胃复安、莫沙比利等).这里就我院近期胃药的使用情况进行统计分析.

  • 白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠学习、记忆及肝肾功能影响的比较研究

    作者:伍迎红;周钟鸣;熊玉兰;王彦礼;孙建辉

    目的比较白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠学习、记忆和肝肾功能的影响及停药后的恢复情况.方法白矾[KAl(SO4)2·12H20]、氢氧化铝[Al(OH)3]和氯化铝(AlCl3)按照铝含量相同的两个剂量14.25mg/(kg·d)和57 mg/(kg·d),小鼠ig给药60 d后,用高效毛细管电泳仪测定动物血清和脑组织中的铝含量;避暗法测定小鼠学习、记忆能力;分光光度法测定小鼠血清中谷丙转氨酶和尿素氮含量.结果除白矾小剂量组外,各组小鼠均出现学习、记忆障碍,避暗潜伏期(STL)比对照组明显缩短(P<0.01),血清铝含量显著升高(P<0.01),各大剂量组脑铝含量显著升高(P<0.01),伴血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)含量显著升高(P<0.01,P<0.05).停药2周后,学习、记忆障碍仍然存在,STL比对照组明显缩短(P<0.01),但有恢复的趋势;血清铝含量均恢复正常,除氯化铝大剂量组血清BUN及脑铝含量仍高于对照组外(P<0.05,P<0.01),其余各组各指标均恢复正常.结论白矾、氢氧化铝和氯化铝长期、大剂量给药均可致小鼠学习、记忆障碍,肝、肾功能损伤;氯化铝大剂量组脑铝含量及血清BUN水平恢复较慢,其余各指标均可恢复.

  • 高效毛细管电泳法研究口服铝制剂对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响

    作者:伍迎红;周钟鸣;王彦礼

    目的:用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量的方法,研究口服白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响.方法:白矾、氢氧化铝和氯化铝按照铝含量相同的2个剂量14.25,57 mg·kg-1·d-1ig给药60d后,用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量.结果:血清铝测定的回收率为96.5%~103%,脑铝测定的回收率为92.2%~105.3%,有较好的准确性和稳定性.白矾、氢氧化铝和氯化铝各组均出现血清铝含量比对照组显著升高(P<0.001),各大剂量组脑铝含量比对照组显著升高(P<0.001);停药2周后,除氯化铝大剂量组脑铝含量仍高于对照组外(P<0.01),其余各组均恢复正常.结论:高效毛细管电泳法可用于测定小鼠血清和脑组织中的铝含量.小鼠口服白矾、氢氧化铝和氯化铝等含铝化合物60d后,均有血、脑铝含量升高;停药14d后血铝可恢复正常,氯化铝大剂量组小鼠脑铝恢复较慢.说明铝在小鼠体内的代谢、排泄与所用含铝化合物的化合状态有关.

  • 沙门氏菌鞭毛蛋白对氢氧化铝制剂疫苗特异性免疫应答的影响

    作者:赵静;刘玮;叶玲英;钱锋;徐沪济

    目的 评估沙门氏菌鞭毛蛋白作为添加剂在氢氧化铝疫苗制剂中的作用. 方法 以卵清蛋白(OVA)为抗原,氢氧化铝(Alhydrogel)为佐剂,鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白(FliC)或寡聚脱氧核糖核苷酸CpG-ODN 1826为添加剂,制备OVA/Alhydrogel、OVA/Alhydrogel+ FliC和OVA/Alhydrogel+ CpG-ODN 1826疫苗制剂.BALB/c小鼠随机分成3组,每组6鼠,分别用以上疫苗制剂以肌肉注射的方式免疫2次,间隔28 d.在初次免疫后第28 d和42 d采小鼠血,分离血清,用ELISA法测定血清中抗OVA IgG及亚型.在初次免疫后的第42 d处死小鼠,取脾,制备脾细胞,给予抗原刺激后检测培养上清中γ干扰素(IFN-γ)和白介素4(IL-4)水平. 结果 初次免疫后第42 d,OVA/Alhydrogel+ FliC制剂组OVA/Alhydrogel+ CpG-ODN 1826制剂组和OVA/Alhydrogel制剂组特异IgG滴度分别为(714.75±213.32) Unit、(863.78±355.05)Unit和(267.45±8.49) Unit,差异有统计学意义(P<0.05);前两制剂组比较差异无统计学意义(P>0.05).IgG亚型分析和脾细胞培养上清IFN-γ和IL-4水平测定表明,OVA/Alhydrogel制剂诱导Th2偏向的免疫应答,而在加入沙门氏菌鞭毛蛋白后免疫应答有向Th1/Th2混合型转变的趋势. 结论 沙门氏菌鞭毛蛋白能增强特异性免疫应答反应,有望成为氢氧化铝疫苗制剂的添加剂.

  • 铝佐剂和免疫程序对Sabin IPV免疫原性影响的研究

    作者:王芳;张名;谢炳锋;曹晗;童少勇;王俊荣;俞晓平;汤洋;杨景然

    目的 研究铝佐剂和免疫程序对不同配比的Sabin IPV免疫原性的影响.方法 用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒原液制备四批Sabin IPV,分别为中剂量无佐剂组、中剂量铝佐剂组、低剂量无佐剂组、低剂量铝佐剂组,采用0、1、2月和0、2、4月两种免疫程序对大鼠进行3针基础免疫,每针基础免疫一个月后采血,并检测免疫后血清中3个型别的中和抗体水平.结果 经过3针基础免疫后,各组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中和抗体几何平均滴度均显著提高,阳转率均达到100%.对不同组别间两种免疫程序比较无显著差异,但相同条件下,0、2、4月免疫程序可诱导产生更高的抗体水平.对相同免疫程序下不同组别进行比对,添加铝佐剂组与无佐剂组相比可以诱导更高的抗体水平.结论 铝佐剂和免疫程序可提高Sabin IPV免疫原性.

  • SARS灭活试验疫苗免疫小鼠后CD4+与CD8+T细胞动态变化

    作者:熊盛;王一飞;刘新建;张美英;张传海;刘石生;冉延超;杨红宇;李久香;陆家海;万卓越;鄢心革;郑焕英;顾为望

    以甲醛灭活SARS冠状病毒F69株,分别与福氏佐剂、氢氧化铝、CpG佐剂配伍,制备灭活疫苗,免疫实验动物.SPF级BALB/c小鼠,雌雄各半,随机分为高、中、低3个剂量组;初次免疫时,疫苗接种体积分别为0.3ml、0.2ml和0.1ml,腹腔/皮下接种小鼠;14 d后进行第2次免疫,免疫剂量减半.2次免疫10 d后,以不含佐剂的疫苗进行加强免疫.初次免疫后第4、8、12、19、26、34天,各组小鼠取3只断尾取血,肝素抗凝,流式细胞仪分析CD4+、CD8+ T细胞百分比.

  • MF59与氢氧化铝佐剂对 HIV-1 gp140三聚体蛋白诱导的体液免疫增强效应的研究

    作者:任莉;朱美玲;侯佳利;刘建东;洪坤学;邵一鸣;郝彦玲

    目的:研究MF59佐剂与氢氧化铝佐剂对HIV gp140三聚体蛋白诱导HIV抗原特异性体液免疫应答的增强效应,为HIV疫苗寻找更加有效的新型佐剂。方法豚鼠随机分为3组:MF59全剂量组、MF59半剂量组和Al( OH)3组。于第0、3、6周按抗原佐剂体积比1∶1( MF59全剂量组)、1∶0.5(MF59半剂量组)和1∶1[Al(OH)3组]免疫豚鼠,第9周取血分离血清。 ELISA间接法检测血清抗HIV-1 gp120结合抗体和抗HIV-1 gp70V1V2结合抗体,TZM-bl假病毒方法检测血清对4个亚型8个假病毒的中和抗体。结果 HIV-1 gp120结合抗体滴度,MF59全剂量组与MF59半剂量组均显著高于Al(OH)3组(P=0.027和P=0.041);HIV-1 gp70V1V2结合抗体A405读数MF59全剂量组显著高于Al(OH)3组(P=0.029),MF59半剂量组与Al(OH)3组比较差异无统计学意义(P=0.34)。假病毒中和活性检测,除去MF59半剂量组不能中和B亚型的两个假病毒REJO4541和TR-JO4551外,各组对8个假病毒均有不同强度的中和活性。8个假病毒中和活性半数抑制剂量( ID50)的几何平均值比较:MF59全剂量组>Al( OH)3组>MF59半剂量组。结论与传统的氢氧化铝佐剂相比,全剂量的MF59佐剂与HIV-1 gp140三聚体蛋白共同免疫豚鼠,血清抗原特异性结合抗体的水平显著提高,中和抗体的水平亦有提高的趋势。

  • CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂对流感病毒裂解疫苗免疫效果的影响

    作者:罗兴;刘颖;杨春亭;龚敏卿;周军;于三科;许洪林

    目的 研究CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂对流感病毒裂解疫苗体液免疫和细胞免疫效果的影响,为今后研制新佐剂流感疫苗和解决流感疫苗产能不足的问题提供依据.方法 以不同剂量的2009 H1N1流感病毒裂解疫苗为抗原,分别以CpG-ODN、氢氧化铝以及CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂为疫苗佐剂免疫BALB/c小鼠,通过ELISA、血凝抑制试验和假病毒中和试验等方法评价体液免疫效果,通过ELISPOT、胞内细胞因子染色和体内CTL杀伤等方法评价细胞免疫效果.结果 与无佐剂对照组相比,CpG-ODN或氢氧化铝单独使用能够在一定程度上增强体液免疫,2针免疫后不同抗原剂量组中抗原特异性IgG抗体滴度、血凝抑制抗体滴度和中和抗体滴度分别提高3~6倍、2~4倍和4~8倍.CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂具有更强的佐剂效应,2针免疫后不同抗原剂量组中抗原特异性IgG抗体滴度、血凝抑制抗体滴度和中和抗体滴度分别提高23~ 57倍、9~20倍和16~64倍.根据体液免疫结果,复合佐剂能够使流感病毒裂解疫苗的抗原用量降低至少16倍.此外,复合佐剂能够显著增强流感病毒裂解疫苗的细胞免疫应答,不但能够促进抗原特异性CD4+T细胞的IFN-γ分泌,而且能够促进抗原特异性CD8+T细胞的CTL杀伤活性.结论 CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂能够增强流感病毒裂解疫苗的体液免疫和细胞免疫应答并显著降低抗原用量.

  • 白细胞介素10对小鼠哮喘模型气道炎症作用的研究

    作者:程远雄;黄海鹭;钟南山

    白细胞介素(IL)10是一种具有广泛免疫抑制活性的细胞因子,主要由Th2细胞分泌.目前IL-10能否用于支气管哮喘治疗存在较多争议,我们的研究旨在探讨IL-10对呼吸道合胞病毒(RSV)诱导的小鼠哮喘模型气道炎症是否有抑制作用.材料与方法雌性清洁级Balb/c小鼠30只,体重14~17 g(第一军医大学实验动物中心),分为三组,每组10只小鼠.对照组(A组):致敏和激发均用无病毒的Hep-2细胞株培养上清液.气道炎症组(B组):用灭活的RSV病毒为抗原,致敏后激发;IL-10治疗组(C组):同B组予RSV致敏后激发,RSV激发前1 h气道内滴入重组小鼠IL-10 (rmIL-10).Balb/c小鼠饲养在无RSV抗原条件下,采用2次致敏,1次激发建立小鼠气道炎症模型. 第1天皮下注射0.1 ml含6.25×105 PFU紫外线灭活的RSV(广州呼吸疾病研究所病毒室)及20 μg 氢氧化铝的生理盐水混悬液,第8天重复注射,第21天B组经乙醚麻醉后用0.1 ml 含6.25×105 PFU RSV的生理盐水,小鼠鼻腔内缓慢滴入激发小鼠气道炎症;A组:滴入0.1 ml等量未加病毒培养的Hep-2细胞悬液;C组:RSV激发前1 h鼻腔内滴入0.1 ml含200 ng rmIL-10(美国R&D公司)的生理盐水.

  • 铝佐剂在建立变应性鼻炎动物模型中的安全性研究

    作者:范尔钟;锡琳;韩德民;张盛忠;李颖;张罗

    mg和0.5 mg组别的小鼠未见显性腹水,但肝脾及肠系膜上可见散在细小白色沉积物.对照组小鼠未见明显变化.Al(OH)3凝胶为佐剂的小鼠肝脾等脏器中可见异物性肉芽肿,透射电镜结合能谱分析显示,异物性肉芽肿中的高电子密度细针状物质、椭圆形物质和电子密度稍低的细颗粒状物均含有高浓度的铝元素.结论 以Al(OH)3粉末5 mg为佐剂可成功造模AR小鼠,而应用Al(OH)3凝胶(0.5~5 mg)为佐剂造模不成功,且可引起小鼠腹腔脏器出现异物性肉芽肿等不良反应.

  • 大鼠被动皮肤过敏性实验中佳佐剂的选择研究

    作者:荆宝琴;张金晓;王磊;段蕊;张宗鹏

    目的:比较研究是否添加佐剂及加入不同佐剂对大鼠被动皮肤过敏性实验(PCA)的影响。方法以卵清白蛋白为致敏原,SD大鼠随机分为4组:以不加佐剂为空白组,3个不同佐剂(百日咳菌液0.25 mL/只、氢氧化铝0.5 mL/只、百白破联合疫苗0.25 mL/只)实验组,进行PCA实验,判断各组的过敏反应情况。结果各组均能引起不同程度的过敏反应,佐剂组过敏反应发生率和严重程度都明显高于空白组,过敏反应从大到小依次为百白破联合疫苗>百日咳菌液>氢氧化铝;雌性大鼠发生过敏反应的动物数目及反应程度均高于雄性大鼠。结论不同佐剂对大鼠被动皮肤过敏性实验的影响有差异,综合考虑不同因素,氢氧化铝可作为被动皮肤过敏性实验中佐剂的佳选择。

  • 抗溃疡药物的作用机制及相互作用

    作者:邢汉学;牛晓霞

    消化性溃疡常与其他疾病同时存在,因此治疗消化性溃疡的药物常常会与其他药物共同服用,有可能发生药物相互作用,甚至导致不良反应.本文从不同的作用机制分析消化性溃疡药物的相互作用.1改变消化道pH1.1作用机制 多种抗溃疡药物虽然作用的原理不同,但均可以升高消化道的pH.抗酸药多为碱性物质,分为两类,一类为吸收性抗酸药(如碳酸氢钠),一类为非吸收性抗酸药(如氢氧化铝、铝碳酸镁),两者均可直接中和胃酸.质子泵抑制剂(PPI)可以与质子泵(H+,K+-ATP酶)不可逆结合,使质子泵失活,抑制质子泵的泌酸功能.如奥美拉唑.

  • 氢氧化铝吸附重组肺炎蛋白疫苗解吸附方法

    作者:韩露;杨丽霞;司伟雪;孟欣;邵忠琦;朱涛

    目的:建立氢氧化铝吸附重组肺炎蛋白疫苗原液及制剂的解吸附方法.方法:在各重组肺炎蛋白的氢氧化铝吸附原液或4组分疫苗制剂半成品中加入解吸附试剂[含0.4%(m/v)十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12),0.25 moL·L-的磷酸盐缓冲液,pH 6.5],37℃下静置4.5h,通过Lowry蛋白检测、SDS-PAGE和HPLC对蛋白的解吸附率进行测定.结果:结果显示该方法可将重组肺炎蛋白疫苗的4种蛋白从氢氧化铝佐剂上解吸附下来,解吸附率达95%以上,且不影响蛋白的完整结构.结论:建立了重组肺炎蛋白疫苗4个组分蛋白的氢氧化铝吸附原液及制剂半成品的解吸附方法,可用于疫苗吸附原液和制剂半成品定量分析的前处理.

  • 串味药的筛选与储存

    作者:张家贤

    有些具有吸附作用的药物,如药用碳、矽碳银、乳糖、葡萄糖、氢氧化铝、淀粉、滑石粉等能够吸收空气中的特殊气味(多由挥发性、升华性药物散发或其他原因产生的异臭异味)现象,一般称为串味.这些具有挥发性、升华性散发特殊异味的药物习惯上称为串味药.被串味过的药品,由于其理化性质、疗效、安全性方面都产生变化,不能再供药用.

  • 胃痛宁片中氢氧化铝含量测定方法的评价

    作者:朱樵苏;陈惠玲;黄澜;段营辉;李玲玲

    目的:比较和评价胃痛宁片各个标准中氢氧化铝的含量测定方法。方法:采用不同前处理方法后用锌盐返滴定法测定。结果:炽灼使胃痛宁片中氢氧化铝的含量测定结果下降;YBZ12922005标准方法的回收率平均值为101.7%, RSD为0.3%(n=6)。结论:该方法更为客观准确,处理简便,重复性好,可用于标准的统一。

  • 复方颠茄氢氧化铝片含量测定方法的改进

    作者:秦庆芳;黄勇

    目的:改进复方颠茄氢氧化铝片含量测定方法。方法:不需进行沉淀处理,采用锌盐返滴定法。结果:回收率平均值为99.1%,RSD为0.18%( n=6)。结论:该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。

  • 关于维U颠茄铝胶囊(Ⅱ)质量标准的商榷

    作者:王兰;张雁

    维U颠茄铝胶囊为吉林修正药业生产的用于治疗消化性溃疡的药物.处方由维生素U(碘甲基蛋氨酸),氢氧化铝,颠茄浸膏等组成.笔者在执行吉林省地方标准[1]中认为有几处不尽完善.特提出以下几点意见供同行商榷.

  • GC/MS测定复方氢氧化铝片中增塑剂含量

    作者:寻延滨;姜连阁;白政忠

    目的 建立分析测定复方氢氧化铝片对药品包装中增塑剂吸附情况研究的气质联用方法.方法 色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 μm,0.25 mm);离子源温度230℃,四级杆温度150℃;总离子扫描范围:m/z50~ 500.结果 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的线性浓度范围为0.5 ~20.0 μ g·mL-1,r=0.999 0,低检出浓度为0.016 μg· mL-1;回收率为98.8%,RSD为1.4%;日内和日间精密度的RSD分别为2.8%,3.7%.结论 该方法专属性强,灵敏度高,适用于药品中可能吸附或渗透的DEHP的检测及研究.

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