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老年性痴呆患者血浆中β淀粉样蛋白Aβ1-42和Aβ1-40水平与对照组的对比研究
目的研究老年性痴呆(Alzheim's disease,AD)患者血浆中β淀粉样蛋白(Amyloid-beta peptide,Aβ)Aβ1-42、Aβ1-40对临床诊断的意义.方法分层选择了轻度AD组患者23例[19≤简易智力状态检查表(MMSE)≤26分,临床痴呆程度量表(CDR)=1分],中度及中度以上AD组患者35例(MMSE＜19分,CDR≥2分及年龄性别相匹配的健康对照(HC)组30例.所采集标本需EDTA抗凝管收集新鲜处理,低温离心取上清液、加苯磺酸2 h内置低温冰箱保存.应用酶联免疫吸附测定法对所有检测对象同批检测Aβ1-42、β1-40.结果轻度AD患者Aβ1-42血浆浓度较HC组显著升高(P＜0.001),中度及中度以上AD患者Aβ1-42血浆浓度随病情的加重而下降,与HC组比较差异无显著性意义(P＞0.05),AD各组患者Aβ1-40血浆浓度与HC组比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论分层检测AD患者血浆中Aβ1-42的浓度,有可能成为辅助诊断轻度AD的生物指标.
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TMD患者关节液中致炎细胞因子含量及其相关性研究
目的:同时检测同一患者关节液标本中TNF α、IL-1 β、IL-6、IL-8及IFN γ的含,探讨致炎细胞因子在TMD病理生理过程中的相互关系.方法:在关节造影或关节冲洗时,抽取51名TMD患者56侧关节的关节液,15名正常志愿者的15侧关节液为对照组;采用用双抗体夹心酶联免疫法(ABC-ELISA),对患者组及对照组每一关节液标本中,上述诸细胞因子水平进行检测,依据关节损害程度,进一步将患者组关节液分为轻症组与重症组.结果:患者组关节液中TNF α、IL-1 β、IL-6的水平显著高于对照组,且三者间呈明确正相关;IL-8仅在部分患者中检出,IFN γ在患者组及对照组中均未检出;IL-1 β水平在重症组中,显著高于轻症组.结论:提示在TMJ中TNF α、IL-1β、IL-6构成细胞因子网络发挥作用,其中IL-1β在关节损害过程中起主导作用,IL-8可能参与了 TMD病理破坏过程,IFN γ的作用有待进一步证实.
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干扰素致垂体性甲状腺功能减退
患者女,42岁.因食欲不振,反复乏力,腹胀,肝区不适3个月,于2002年6月22日就诊.患者于4年前因病输血200ml,既往无甲状腺疾病史,无产后大出血史,家族中无遗传病及自身免疫性疾病.查体:全身皮肤黏膜无黄染,无慢性肝病体征,双侧甲状腺正常,未扪及结节,无血管杂音,肝睥不大.实验室检查:ALT 194 U/L,AST173 U/L,白蛋白51 g/L,球蛋白28 g/L,总胆红素,直接和间接胆红素均正常.甲,乙,戊型肝炎病毒血清标记物均阴性,荧光酶联免疫(PCR)法测HBV DNA阴性,抗HCV阳性,HCV RNA阳性.B超提示慢性肝病.临床诊断:慢性丙型肝炎.2002年8月开始干扰素抗病毒治疗.
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酶联免疫吸附法出现假阳性的原因分析和解决方法
酶联免疫(EILSA)是目前检验科常用的免疫学检测方法,其操作简单,无须特殊设备,在国内广泛应用.同时,因为影响因素诸多,结论大多又属定性诊断.其中假阳性的出现给医疗工作带来麻烦,甚至引起医疗纠纷.所以,了解假阳性出现的原因,避免假阳性结果的产生是极其必要的.笔者经过多次的试验以及日常工作中的总结,发现了产生"假阳性"主要影响因素,并找到了解决的方法.
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酶联免疫甲胎蛋白诊断试剂盒精密度评价
目的 评价酶联免疫甲胎蛋白诊断试剂盒的精密度.方法 比较6个厂家生产的酶联免疫甲胎蛋白诊断试剂盒的精密度,分析诊断试剂的精密度现状.结果 6个厂家产品的精密度检测结果 存在较大的差异,其中2个厂家的产品不能达到国家标准.结论 各厂家产品精密度水平差距较大,部分产品的精密度性能指标无法满足临床需求,亟待改善.
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溶血标本对酶联免疫法检测HBsAg的影响
目的:通过实验来观察不同程度溶血标本对酶联免疫实验检测乙型肝炎病毒表面抗原结果的影响.方法:收集健康人和乙肝患者标本,人为造成不同程度的溶血,用酶联的方法检测HBsAg,通过对结果的观察来分析其影响程度.结果:溶血对测定结果有干扰,乙肝患者血标本的吸光度受到影响,但是对结果判定无影响.结论:血红蛋白小于10 g/L,对乙型肝炎病毒表面抗原测定的结果无影响.
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用酶联免疫进行HIV初筛的质量控制
艾滋病检测是早发现艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病病人(AIDS),控制其传播的重要手段.因此,保证艾滋病病毒抗体检测结果准确性显得至关重要.
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成人加强注射白喉、破伤风联合疫苗后血中抗体减少情况调查
我们对58名加强注射白喉、破伤风联合疫苗(破伤风抗毒素≥20 IU,白喉抗毒素≥2 IU)的成人(年龄19-58岁,平均年龄32岁)进行了两年的随访,主要调查他们血中破伤风和白喉抗体的浓度.采用双毒素酶联免疫标准法进行检测.
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梅毒艾滋病双重感染对梅毒检测结果的影响分析
目的：探讨分析梅毒感染及与艾滋病共感染对梅毒检测结果的影响，为实验室在进行检测时选择检测方式提供一定的依据。方法：选取我院2012年5月至2014年11月期间来我院就就诊进行梅毒检测的132例标本作为研究分析对象，将所选标本采用快速血浆凝集试验(rPr)、螺旋体颗粒凝集试验（tPPa）、梅毒螺旋体酶联吸附实验（tP-elisa)等三种方式进行检测，将患者所检测的结果进行比较。将患者所检测的结果进行比较。结果：将二种检测方式所检测出的梅毒状况进行比较，采用tPPa、tP-elisa)检测方式结果差异不具有显著性，无统计学意义(P>0.05)。结论：梅毒试验的确证试剂可采用明胶颗粒凝集试验进行，大批量检测标本可采取酶联免疫试验方式，针对疾病患者的检测可采用快速血浆凝集试验，可用来诊断患者梅毒状况或进行疗效判定。患者有无感染艾滋病病毒对梅毒的检测结果不具有影响性，此项排除晚期艾滋病患者。
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3种方法检测胰岛素自身抗体的结果比较
目的 比较酶联免疫(ELISA)、放射免疫(RIA)和免疫印迹(IB)法检测胰岛素自身抗体(IAA)敏感性和特异性的差别.方法 用ELISA、RIA和IB法分别检测45例1型糖尿病和50例健康对照者血清中IAA,计算敏感性和特异性,用统计学方法分析3种方法的差异.结果 ELISA、RIA和IB法检测TIDM患者血清中IAA的阳性率分别为35.56%、37.78%和24.44%,检测50例对照组的特异性分别为90.00%、92.00%和100%,三者的敏感性依次为RIA>ELISA>IB,特异性依次为IB>RIA>ELISA,经统计学分析ELISA和RIA的特异性和敏感性差异均无统计学意义(P>0.05),两者的敏感性均高于IB法(P<0.05),而两者的特异性明显低于IB法(P<0.05).结论 lB法检测IAA的敏感性低于ELISA和RIA法,而其特异性可达100%,明显高于ELIA和RIA,可以作为IAA的确认试验.
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酶联免疫一步法试剂检测乙型肝炎表面抗原的钩状效应及其对策
目前,检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的酶联免疫一步法试剂因其操作省时简便而在医院和血站系统得到广泛使用,尤其在大批体检时.
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IL-18、COX-2在子宫内膜异位症中的表达及意义
目的 探讨白细胞介素-18和环氧化酶-2在子宫内膜异位症患者中的表达.方法 采用用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测EMs患者腹腔及血清中IL-18的含量与正常对照组的差别,免疫组化法检测患者异位内膜组织中COX-2的表达与正常子宫内膜组织表达的差异.结果 与正常对照组比较,EMs患者腹腔及血清中IL-18的含量明显增高,COX-2的表达明显增强,阳性率提高,且Ⅲ、Ⅳ期患者比Ⅰ、Ⅱ期程度明显加重.结论 细胞介素18和环氧化酶-2与子宫内膜异位症的发生有关,深入研究IL-18、COX-2对子宫内膜异位症的诊断和寻找新的治疗靶点有重要意义.
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水芹总酚酸对人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制作用
目的 探讨水芹总酚酸对人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的影响作用.方法 将水芹总酚酸和阳性对照药奈韦拉平用磷酸盐缓冲液(PBS)和二甲基亚砜(DMSO)分别配制成10、1、0.1 mg/L和50(13.32 mg/L)、10(2.66 mg/L)、1 μmol/L(0.27 mg/L)的药液,加入Oligo(dT)15包被板中,终用酶标仪测定405 nm波长处OD值,计算各加药组OD值/空白对照组OD值,判断药物对HIV逆转录酶的影响.结果 与空白对照组相比,水芹总酚酸对HIV逆转录酶活性有较强的抑制作用,高、中、低剂量组的OD值分别为(0.316±0.033)、(0.442±0.044)、(0.627±0.009)；平均抑制率分别为85.20％、73.67％和55.83％,具有良好的量效关系(P＜ 0.01).阳性药奈韦拉平50μ mol/L OD值为(0.245±0.017),平均抑制率为94.36％(P＜ 0.01).结论 水芹总酚酸对HIV逆转录酶有比较显著的抑制作用.
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菏泽市牡丹区人群HBsAg携带状况和抗-HBs水平调查
为进一步掌握牡丹区HBsAg携带状况,为乙型肝炎(乙肝)控制措施提供科学依据,我们采用分层整群随机抽样方法,于2002年3月对950名0～59岁人群采用酶联免疫(ELISA)法进行了HBsAg和抗-HBs水平调查,现将结果报告如下.
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丙型肝炎病毒抗体酶联免疫试剂盒质检结果评估
目的 应用国家标准品的考核血清盘对抗-HCV酶联免疫试剂盒进行质量评估.方法 按照抗-HCV试剂国家标准品考核血清盘的使用说明书,对被评估试剂盒的特异性,灵敏度,精密度各方面进行质量检测并进行评估.结果 一家进口抗-HCV诊断试剂盒的6个不同批次试剂盒的特异性,灵敏度,精密度都符合质量标准.一家国产抗-HCV诊断试剂盒的6个不同批次,有一个批次的特异性,灵敏度,精密度都不符合质量标准.结论 试剂的保存及运输影响试剂质量.合格的试剂在用户使用之前仍需要用国家标准品的考核血清盘再质检,以确保血液的安全.
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国内抗-HCV酶联免疫试剂批内和批间可信度的比较分析
目的 通过对不同生产厂家试剂盒的国家参考品检测结果,分析国产丙型肝炎抗体酶联免疫试剂(ELISA试剂)的批内可信度以及批间可信度对试剂质量的影响.方法 以国家第三代第二批抗-HCV参考品40份阳性血清,40份阴性血清分别对不同试剂多批次不同批号试剂盒进行检定,利用检测数据进行统计分析,对设定"灰区"血清(CUTOFF×15%)范围内同一试剂不同批次所测得吸光度(A)值,计算其批间CV值、标准差和标准误.结果 不同国产试剂对Core区,NS3区抗体谱血清漏检情况不同,存在抗体谱漏检错位现象.同一厂家不同批次检测弱阳性临界值血清CV值较高,"灰区"标本血清检测结果变化较大.结论 建议试剂生产厂家应建立临界值对照血清,以控制"灰区"标本的检测结果,确保试剂的批间可信度.
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不同荚膜抗原检测方法对隐球菌脑膜脑炎诊断和疗效评估的价值
目的 评价胶体金免疫层析、乳胶凝集试验、酶联免疫分析3种隐球菌荚膜抗原检测方法在隐球菌脑膜脑炎患者诊断和疗效评估中的价值.方法 采用上述3种方法对2012年10月至2015年3月在浙江大学附属邵逸夫医院住院确诊的57例颅内感染患者的脑脊液标本进行荚膜抗原检测,评估其对隐球菌脑膜脑炎的诊断价值;采用乳胶凝集试验、酶联免疫分析方法分别对10例患者脑脊液荚膜抗原进行动态监测,评估治疗期间脑脊液荚膜抗原水平与疗效的相关性.结果 胶体金免疫层析法和乳胶凝集试验对隐球菌脑膜脑炎诊断的敏感度均为95％,特异度均为100％;酶联免疫分析法诊断的敏感度及特异度均为100％;隐球菌脑膜脑炎患者脑脊液荚膜抗原水平随着患者疾病好转逐渐下降.结论 3种方法检测隐球菌荚膜抗原对隐球菌脑膜脑炎患者均具有重要诊断价值,其敏感度和特异度均在95％以上.胶体金免疫层析法适用于隐球菌脑膜脑炎患者的快速诊断;脑脊液隐球菌荚膜抗原水平的动态监测对其疗效观察有参考价值.
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磁分离酶联免疫测定技术在甲状腺激素测定中的应用价值
引进加拿大Biochem Immunosystems公司的磁分离酶联免疫技术(MAIA)做甲状腺激素测定,灵敏度可达1×10＝12g检测级.经一年的实验,本文认为MAIA是一种灵敏、快速、特异性强、重复性好、显色稳定的试验.本文用来自内蒙古各地的153名健康人做正常参考值测定,与上海和网外正常参考值比较,结果 发现:内蒙地区男、女甲状腺激素水平与上海地区比较有显着差异,P＜ 0.01,促甲状腺激素(TSH)无差异.内蒙地区与国外正常参考值比较除总T3无差异外,P>0.05,其余均有显著性差异,P<0.01.用上海地区正常参考值,判定328名患者甲状腺激素结果异常,而套用内蒙地区正常参考值,328名中只有161名甲状腺激素异常,167名结果正常.本文又对可能影响MAIA试验的因素:高血脂、高血糖、高血红蛋白血清做了交互影响试验,结果:甘油三酯达3.23mmol/L时,对试验有影响,F=11.65,血清中血糖20mmol/L,血红蛋白达13g/L,对试验无影响.
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公共场所从业人员乙型肝炎感染情况调查
为了解和掌握长春市公共场所从业人员乙型肝炎感染情况,有效的控制乙型肝炎,对我市公共场所从业人员进行了调查.从1998年1月4日～12月31日进行预防性健康检查的市站管辖的公共场所从业人员为调查对象.按卫生部规定的预防性健康检查要求,进行x线胸透、便检、皮肤、内科等检查.同时抽取静脉血2 ml,采用酶联免疫吸咐(ELISA)试验方法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg),HBsAg阳性者用上述方法再作乙肝"两对半”(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)检测.试剂采用厦门新创乙肝检测试剂盒.统计HBsAg阳性数;HBsAg、HBeAg、HBcAb三项指标阳性数;HBsAg、HBeAb、HBcAb三项指标阳性数.对以上三种阳性结果进行分析.
