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广东省卫生防疫站"卫生与健康"网站建设方案
随着科技的飞速发展,INTERNET已经成为一种新兴的、充满活力的传播媒介,为适应时代的需要,充分利用和发挥广东省卫生防疫的专业技术及信息资源,加速我省卫生防疫信息系统现代化建设,运用高科技手段,宣传和普及卫生防病知识,公开卫生监督、检测程序,接受群众监督,我站于2000年建立了广东省卫生防疫站"卫生与健康"网站.
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IGBT的工作原理及检修
描述了 TCT-300/EZ CT机中绝缘门双向晶体管的工作原理及故障检测程序,还特别介绍了检测中的注意事项.
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NEXGEN FOUR双系统全自动酶标分析仪检测程序的重新设计及应用
重新设计程序用于双系统全自动酶标分析仪 (NEXGEN FOUR ADALTIS)乙肝三系检测.实践证明新程序明显优于原程序,实测速度明显加快,省时省力,大大降低了劳动强度.
关键词: 双系统全自动酶标分析仪 检测程序 -
预真空压力蒸汽灭菌器效能与部件限时检测
依据医院消毒技术规范和压力容器、计量器具检测法规,我院对脉动真空压力蒸汽灭菌器建立了一个效能与部件限时检测程序,取得了良好的监控效果.
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应用多重逆转录聚合酶链反应技术检测石蜡包埋三种软组织肉瘤中融合基因的表达
目前,用于软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)染色体易位或其融合基因检测的技术方法很多[1],以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法为常用[2,3].然而对于一些形态学缺乏特征性排列结构的小圆细胞肿瘤,运用RT-PCR技术对不同融合基因逐一检测和排除,也存在检测程序繁琐、耗时、耗材等不足.针对此问题,我们设计了多重引物,应用多重RT-PCR技术检测石蜡包埋STS融合基因的表达,建立一套稳定高效、适合临床常规STS融合基因表达检测的分子诊断方法.
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代谢综合征运动处方制定的新模式——大脂代谢强度运动处方
本世纪初Achten[1]和Perez-Martin[2]在能量交叉调控理论基础之上,为提高有氧运动中脂肪供能比例和增加脂代谢的靶向性,先后提出大脂代谢强度这一新的运动强度术语及其检测方法.目前大脂代谢强度判定方法的精确性虽仍存争议,但随着大脂代谢强度的检测程序、大脂氧化率的计算方法和大脂代谢训练监控方案逐步确立,大脂代谢强度作为一种新的靶向性更强的有氧训练模式已日趋成熟,并逐步实现了从理论研究到运动处方临床应用的转变.
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欧洲药典附录2.6.13非无菌产品的微生物限度检查之二(对特定微生物的检查)
在常规的方法中,建议使用特定的选择性培养基.对所有选择性培养基的一个共同特征是亚致死性损伤的微生物不能够被检出.由于亚致死性损伤的微生物与制品的质量相关,所以使用选择性培养基的检测程序中必须包含受损微生物的复苏过程.如果制品具有抗微生物活性,这种活性必须被充分中和.
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基层药品快检中存在的问题及建议
在基层药品监管部门工作中,应用药品快检技术取得了明显成效,但也存在不足之处,其与当前基层部门快速检测水平低、人员快检意识不强和态度不严谨等密切相关,应加大药品快检建设力度、搭建技术平台、制订相关药品快检制度、提高快检意识。
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检验仪器自动化技术与基本的质量保证
近年来现代化技术、科学自动化仪器的迅速发展,临床检验现代化手段不断的提高,现临床上已有80%的检验项目进入自动化检测程序.对临床疾病的诊断,提供了快捷,准确的试验诊断依据.
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掺伪食品检测程序中应注意的几个问题
掺伪食品样品的检验程序即捕捉性剖析掺伪样品中的掺伪物顺序和过程.这个程序应以食品卫生理化检验科学原理为基础,结合对掺伪物剖析经验,拟定检验顺序,指导工作.其目的是提高剖析掺伪物质的效率.
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棘波脑等电位地形图与应用
棘波是癫癎脑电图诊断的重要依据,目前,我们专业工作者都能希望脑电地形图通过电子计算机的手段来检测出棘波的特异性活动与分布定位,从而提高癫癎的诊断率.而生物学主张棘波的检测程序不能鉴别"真的棘波活动和假的棘波现象",相反它是作为一种工具,运用这一工具,确立检测标准,依据参考数据取决适合各种检测和滤掉杂波的数值,而保证棘波检出的有效性.
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量子共振检测在健康体检中的应用
量子共振检测仪是采用电子技术和生物工程技术把已储存的生物磁场代码快速调出并进入检测程序,同时与被测生物波进行共振比较,从而得出生物体病变及病变的轻重程度.因此,一个项目检测过程仅需12 s左右[1].无论是直接检测法或间接检测法,均对人体安全、无辐射、无创伤,适用于大面积的健康普查、肿瘤筛查及健康统计.
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生物恐怖袭击标本采集与检测的基本程序
随着生物技术的迅猛发展,生物武器和生物防御的研究受到了某些国家和恐怖组织的重视,尽管国际社会一直在努力推进控制生物武器,但其研发仍处于禁而不止的状态.2001年美国发生的邮件传播炭疽事件,以及其后发生的一系列蓖麻毒素事件,为我们敲响了生物防御的警钟.
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766例e抗原阴性慢性乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-DNA结果分析
临床上常将HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者病毒是否复制作为是否抗病毒治疗或治疗效果评价的指标.HBV-DNA为乙肝检测金标准,但此法需要特殊设备,检测程序复杂,而且实验室要求比较高,难以适应基层医院开展,给诊断治疗带来困难.
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小鼠睾丸精母细胞染色体畸变测定方法比较
电磁辐射和化学因子可诱导生殖细胞突变造成不育、先天畸形、流产、死胎和肿瘤,而睾丸生殖细胞染色体畸变检测是检测生殖细胞遗传损伤的一种简便常规方法,该方法已纳入农药登记毒理学方法[1]、食品安全性毒理学评价程序和方法[2]等国家标准执法检测程序.随着工业的发展和卫生监督工作的加强,将有越来越多的健康相关产品进行此项测试.在上述国家标准程序中规定的睾丸精母细胞染色体检测方法均为醋酸软化法,在实际操作中,因该方法存在软化程度不易掌握、细胞密度大、获取中期相细胞数量难以保证的欠缺,给镜下分析工作带来困难.本试验用改良Evans法与醋酸软化法做一对比试验.
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乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)检测程序的方法学性能评价
目的 对本实验室乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)定量检测程序方法学性能进行评价,以了解其方法学性能是否符合临床及本实验室检测要求.方法 分别取高浓度(HP)和低浓度(LP)两个水平的患者标本对精密度进行评价,取国家标准品(L1-L6)对正确度、线性范围及检测下限进行评价.结果 高浓度(HP)和低浓度(LP)两个水平的患者标本CV均低于5.0%,精密度符合要求;L1-L6检测结果均在国家标准品的允许范围内,正确度符合要求;a=0.9867,r2=0.9985,线性范围符合要求;国家标准品中的L4稀释后,300 IU/mL、500 IU/mL均可检出,符合试剂盒的检测灵敏度要求.结论 本室所评价的试剂盒方法学性能指标均符合要求,适合在本室开展.
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328例2型糖尿病患者胰岛素释放试验分型及意义
一、资料和方法 1. 正常对照组(N组)50例,男32例,女18例,年龄29~73岁,平均51.2岁;无糖尿病及高血压病史,血糖、尿糖均正常。 2. 2型DM患者328例,均符合WHO糖尿病诊断标准。按IRT空腹胰岛素值分为3组,空腹低值组(A组):空腹胰岛素<5.0 U/L,65例,年龄17~80岁,平均52.4岁;空腹正常值组(B组):空腹胰岛素5.0~26.0 U/L,187例,年龄26~81岁,平均53.5岁;空腹高值组(C组):空腹胰岛素>26.0 U/L,76例,年龄37~73岁,平均56.8岁。 3. 检测方法。检测程序按WHO的规定。胰岛素放免试剂盒为上海放射免疫分析技术研究所产品,测定仪器为FJ-2008G γ计数器。空腹胰岛素正常值为5.0~26.0 U/L,IRT高峰在0.5 h以后(1、2 h)出现,均定为高峰延迟。 二、结果 1. 对照组与2型DM组血清胰岛素测定结果见表1。 2. 4组IRT曲线比较见图1。 3. 2型DM患者IRT高峰延迟率
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奉化市肠出血性大肠杆菌O157∶H7的监测
肠出性大肠杆菌O157∶H7感染性腹泻是新发现的危害严重的肠道传染病.近年来,我国已陆续在市售食品、进口食品、家畜家禽和腹泻病患者中检出O157∶H7大肠杆菌,局部地区还发生了暴发.我们开展了肠出性大肠杆菌O157∶H7的监测工作,现将2001年监测结果报告如下.对象与方法1 监测对象 (1)腹泻病例:来自市级综合性医院肠道专科门诊腹泻就诊病例;(2)动物宿主:采自人口稠密、外环境卫生状况较差的家畜、家禽;(3)食品标本:采集市售的新鲜畜、禽肉、牛奶及水产品类等样品.2 检测程序腹泻病例粪便标本、宿主动物粪便和食品标本由我站检验科检测,培养分离到的大肠杆菌O157∶H7菌株,经浙江省疾病预防控制中心鉴定确诊.
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室内不同生化分析系统间偏差控制方法
同一实验室内有多个不同生化分析系统时,由于系统问仪器、试剂、校准品、检测程序的差异.测定结果肯定存在着偏差.此时必须按照NCCLs的EP9-A文件[1],对测定同一项目的不同系统进行比对及偏差评估,明确哪些项目结果是一致的,哪些项目结果是需要改进的,从而保证不同系统对同一患者检测结果一致.
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不同检测系统对脂类项目测定结果的偏倚评估
检测系统是指仪器、试剂、校准品、检测程序、保养计划等的组合[2]。随着检验医学的迅速发展和实验室管理水平要求的不断提高实现不同检测系统中同一检测项目检验结果的跨时空可比性是质量管理的终目标[3]。溯源性参考系统具有较高级别的参考测量程序和参考物质保证,且具有国际公认性[4]。本实验参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的Ep9-A2[1]文件,对我院检验科2个不同检测系统脂类测定项目TG, TC, HDL-C, LDL-C, ApoA1, ApoB的检测结果进行方法学比较和偏倚评估[5]。