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黄芩提取物对大鼠肾间质纤维化的作用及其抗氧化机制
目的:观察黄芩提取物对肾间质纤维化的作用及其影响肾组织过氧化损伤的作用机制.方法:雄性SD大鼠 33只随机分为4组:正常组、模型组、高剂量组及低剂量组.以10 mg/kg氯化汞灌胃8周制备大鼠肾纤维化模型.自造模之日起分别以20 mg/kg(高剂量组)、10 mg/kg(低剂量组)的黄芩提取物灌胃模型大鼠,正常组与模型对照组予以等量生理盐水,共8周.生化法测血尿素氮、血肌酐及尿蛋白浓度,以盐酸水解法测定肾组织羟脯氨酸含量,分别以HE、六铵银及Masson染色观察肾组织的炎症与纤维化病理.试剂盒生化法检测肾组织谷胱甘肽(glutathion,GSH)含量和过氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性.结果:模型组大鼠肾脏病理检查可见肾小管上皮细胞肿胀、脱落、坏死;部分肾小管明显萎缩、部分肾小管扩张;可见广泛胶原组织沉积和炎症细胞浸润.模型组尿蛋白浓度明显升高,模型组血尿素氮和肌酐及羟脯氨酸含量增加.低剂量组与模型组相比有一定程度的减轻,但无统计学差异;高剂量组与模型组相比肾小管病变明显减轻,炎症细胞浸润减轻,纤维化程度减轻,尿蛋白浓度及血尿素氮和肌酐明显下降,羟脯氨酸含量减少.模型组GSH含量和SOD活性明显下降,黄芩提取物高、低剂量组均可以提高肾组织GSH含量和SOD活性.结论:黄芩提取物具有抗肾间质纤维化作用,呈一定的量效关系;抗肾组织氧化损伤是黄芩提取物抗肾间质纤维化的重要作用机制.
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黄芩提取物在体内外对金黄色葡萄球菌抑菌作用的初步研究
目的 观察黄芩醇提物和水提物对金黄色葡萄球菌的抑菌效果及其在体内外抑菌效果的比较.方法 采用体外牛津杯药敏法,小鼠腹腔注射体内法来观察黄芩提取物的抑菌效果.结果 黄芩醇提取物在体外牛津杯药敏法中的抑菌圈的平均直径按照其药物剂量300、250、200、150μl分别为1.78、1.76、1.75、1.70 cm,黄芩水提取物的抑菌圈呈阴性反应.注射黄芩醇提取物的小鼠其存活率为10％,注射黄芩水提取物的小鼠其存活率为40％.结论黄芩醇提取物的体外抑菌效果较好,而黄芩水提取物在体外对金黄色葡萄球菌无抑制作用.在体内黄芩醇提取物的抑菌效果没有黄芩水提取物的好.
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黄芩提取物体外抗流感病毒的比较研究
目的:探讨黄芩的不同提取物在抗流感病毒方面的差异性.方法:使用流感病毒感染大鼠并造模,1周后观察空白组、感染组、水提取物(水提)组、醇提取物(醇提)组和利巴韦林组的大鼠的死亡情况,计算死亡率,监测大鼠体内病毒,了解感染者是否被治愈.结果:黄芩的水提物和醇提物均表现出不同程度的抗流感病毒作用,且两者在抗流感病毒方面与利巴韦林差异无统计学意义(P＞0.05).结论:黄芩的水提物和醇提物均可用于抗流感病毒,并且醇提物要优于水提物.
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珍黄丸治疗痤疮30例
1 临床资料 所有病例均来自本院皮肤科2011-01 ～2011-12的门诊患者,共30例.其中男性7例,女性23例;年龄18 ～ 30岁,平均年龄23.5岁;病程2～5年.临床表现为白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹、脓疱、结节、囊肿等,通常好发于面部、颈部、胸背部.2治疗方法均以珍黄丸(浙江天一堂)治疗.处方组成;珍珠40g、牛黄160g、三七320g、冰片10g、猪胆汁200g、黄芩提取物200g,薄荷油20g.取药粉用米醋或冷开水调成糊状,敷患处.患处破溃、出脓者不可外敷.忌辛辣、鱼腥食物,劳逸结合,保持精神愉快.15天为1个疗程.
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甘肃不同产地黄芩提取物的抗肿瘤作用研究
目的:研究甘肃不同产地黄芩提取物对肝癌H22模型小鼠的抑瘤作用.方法:将H22瘤株接种于小鼠,建立移植瘤模型.将实验动物分为正常组,模型组,5-Fu组,陇西、漳县、渭源、岷县产黄芩提取物组.于小鼠接种H22瘤株第2d开始给药,黄芩组每d每只灌服黄芩提取物6 g/kg,每d1次,5-Fu组按25 mg/kg剂量隔日给药1次,正常对照组和模型组每d每只给予0.2 mL/10 g的生理盐水,给药10 d.观察给药后小鼠体质量变化,计算肿瘤抑制率;ELISA法检测血清白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;比色分析法检测血清T-AOC活力和MDA含量;单细胞凝胶电泳检测外周血淋巴细胞DNA损伤程度.结果:不同产地黄芩提取物对肿瘤的生长均有一定的抑制作用,抑瘤效果:陇西产黄芩提取物＞漳县产黄芩提取物＞渭源产黄芩提取物＞岷县产黄芩提取物;同时,明显升高移植瘤小鼠血清IL-2水平和降低TNF-α水平,升高血清T-AOC活力和降低MDA含量,减轻外周血淋巴细胞DNA损伤.结论:不同产地的黄芩提取物不但可以抑制肿瘤的生长,而且可以通过调节IL-2和TNF-α等细胞因子的表达,改善或增强机体的免疫功能,以及通过提高机体的抗氧化能力,减轻自由基对脂质、淋巴细胞DNA的过氧化损伤,发挥其抗肿瘤作用.
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黄芩提取物体外抗病毒药效学研究
目的 研究黄芩提取物对肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒B5 (COXB5)、呼吸道合胞病毒(RSV)、柯萨奇病毒B3 (COXB3)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的体外抑制作用.方法 采用细胞体外抗病毒实验,通过CPE法结合MTT法得出半数中毒浓度(TC5o)、半数有效浓度(EC5o),并且以治疗指数(TI)作为评价指标,以利巴韦林和阿昔洛韦为阳性药,观察黄芩提取物对几种常见病毒的抑制作用.结果 黄芩提取物对COXB5、EV71、COXB3、HSV-1、RSV的治疗指数分别为5.46、22.16、4.32、6.10、5.94.结论 黄芩提取物对COXB5、EV71、COXB3、HSV-1、RSV都有抗病毒活性,为临床应用提供理论依据.
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黄芩提取物在纯化精制过程中的味道变化
目的 考察黄芩提取物在纯化精制过程中的味道变化.方法 制备黄芩提取物及中间产物后,通过电子舌检测其传感器相应值,再采用主成分分析、判别因子分析、统计质量控制分析对味道特征数据进行分析.结果 样品1～4(分别经水提、第一次碱溶酸沉、醇沉、第二次碱溶酸沉处理)的味道变化呈现一定规律,与精制纯化工艺路线吻合,其中样品1、2,样品3、4味道相似.以样品1为参照,样品2～4呈现出与其味道距离拉大的趋势.结论 黄芩提取物可选择味道作为评价指标,其在精制纯化过程中应尽可能保留原有味道,以避免过度纯化导致的功效损失.
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高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量
银黄口服液是一种清热解毒、消炎药物,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等症.由金银花、黄芩提取物经加工而成.主要化学成份是绿原酸和黄芩甙,现已被<中国药典>1995年版一部收载,含量测定方法是分光光度法.本文利用高效液相色谱法(HPLC),使绿原酸和黄芩甙经分离而直接测定,更好地消除了两组分之间和其它未知成分干扰,因而测定结果更加可靠.
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银黄胶囊的制备工艺与质量考察
本实验按有关技术要求,在原部颁标准制备工艺的基础上,根据生产实际情况,研究制备了银黄胶囊,并对生产过程进行质量考察,提出了银黄胶囊生产的中间物金银花提取物和黄芩提取物的含量控制指标,确立了具有一定的可重复性和可操作性生产工艺,制备的银黄胶囊质量稳定.
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银黄口服胶囊体外抑菌效果的测定
银黄口服胶囊是由金银花和黄芩提取物(绿原酸和黄芩甙)组成,对引起呼吸道感染的致病菌具有抑制作用,主要用于治疗急性扁桃体炎和咽炎.按照新药临床指导原则的要求,2001年12月采用两倍稀释法对银黄口服胶囊进行了抑菌作用的研究.
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HPLC-二极管阵列检测器测定银黄胶囊中绿原酸、黄芩苷含量
银黄胶囊是金银花、黄芩提取物组成的复方制剂,有清热、解毒、利咽等功效.临床上用于治疗急性扁桃体炎、咽炎、上呼吸道感染等症.现行质量标准中,含量测定采用紫外分光光度法,即在278nm和318nm波长处分别测定吸收度,按联立方程计算绿原酸与黄芩苷含量,然而该法有明显不足,因为黄芩提取物为黄酮,而金银花提取物中也有木犀草素及木犀草素-7-葡萄糖苷等黄酮类,致使测定值高于黄芩苷的实际含量,由联立方程求得的绿原酸含量较实际值低,因此有必要寻找更为准确的含量测定方法.本法采用HPLC-二极管阵列检测器测定银黄胶囊中绿原酸、黄芩苷含量.实验表明,该法结果准确度、线性、精密度均符合要求,而且操作简便易行.
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HPLC法测定茵栀黄胶囊中黄芩苷的含量
茵栀黄胶囊是由茵陈、栀子、黄芩提取物组成的复方制剂.用于急、慢性肝炎等症状.黄芩苷清热解毒,为方中主要有效成分.黄芩苷的含量测定,有分光光度法,薄层扫描法,HPLC法.采用HPLC法测定其含量,精密度及重现性良好,回收率较高,结果令人满意.一、仪器与试剂及色谱条件LC-10ATvp泵,SPD-10Avp紫外检测器,CR6A数据处理机;乙腈为色谱纯,甲醇、磷酸均为分析纯,对照品黄芩苷购自中国药品生物制品检定所(编号0715-9909),茵栀黄胶囊(批号001020).色谱条件,色谱柱:大连依力特Hypersil BDS C1850μm柱(4.6×250mm);流动相:乙腈-水-磷酸(28∶72∶0.3);流速1ml/min;灵敏度0.0100AvFs;进样量10μl.
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天钩降压胶囊中黄芩苷药动学实验研究
目的:研究天钩降压胶囊复方配伍及不同剂量对大鼠体内黄芩苷药动学的影响.方法:大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量天钩降压胶囊(相当于黄芩苷19,38,76 mg· kg-1)及黄芩提取物(相当于黄芩苷38mg·kg-1),给药后于不同时间采集大鼠血浆,血浆样品经甲醇-乙腈(1∶3)沉淀蛋白,HPLC测定黄芩苷含量.结果:天钩降压胶囊和黄芩提取物灌胃给药后,大鼠血浆中黄芩苷血药浓度-时间曲线均呈双峰现象,AUC0-720min与剂量不成正比,天钩降压胶囊中剂量组C2max、AUC0-720min显著高于黄芩提取物组.结论:黄芩苷体内转运属于容量限制过程,复方配伍可显著提高黄芩苷生物利用度.
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用主成分分析法对10批黄芩提取物的质量评价
目的:探讨用主成分分析法对不同产地的10批黄芩提取物进行质量评价的可行性.方法:采用高效液相色谱法对10批黄芩提取物的指纹图谱进行测定,根据指纹图谱确定共有峰,并以各共有峰与内标峰的相对峰面积为变量因子进行主成分分析.结果:主成分分析法能较全面地反映10批黄芩提取物样本的信息,对其进行的质量评价具有一定的客观性及可靠性.结论:主成分分析法可以用于黄芩提取物的质量评价.
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黄芩提取物的耐药抑制作用机理初步研究
目的 探讨黄芩提取物对耐药性金黄色葡萄球菌的耐药抑制机理,为中药耐药抑制剂的研究开发提供一定的基础.方法 采用SDS-PAGE电泳法测定黄芩提取物处理后耐药性金黄色葡萄球菌蛋白质电泳图谱变化情况;采用荧光分光光度法测定菌体内环丙沙星药物的蓄积量.采用半自动生化分析仪测定细菌细胞外液中有关酶活性.结果 耐药金黄色葡萄球菌在分子量为43kDa～55 kDa范围内有蛋白质条带的缺失或表达量的降低,经黄芩提取物处理后这些蛋白质可恢复表达或表达量增加;黄芩提取物可使菌体内环丙沙星蓄积浓度明显增加,但对细菌细胞膜通透性无明显影响.结论 黄芩提取物具有恢复耐药菌某些蛋白质的表达和抑制膜上外排泵的作用,因此具有明显的耐药抑制作用.
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黄芩提取物抗炎镇痛耐缺氧及抗疲劳作用的研究
目的 探讨黄芩提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用.方法 160只小鼠随机分为4组:对照组,黄芩大、中、小剂量组,黄芩提取物以灌胃的方式给药,对照组以等体积生理盐水灌胃.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀的方法,测定耳片的重量;用冰醋酸致小鼠扭体,测定小鼠的扭体反应次数;采用常压耐氧法记录小鼠耐缺氧时间;采用比色分析法测定游泳45 min后小鼠肝糖原及血清乳酸含量.结果 黄芩提取物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,能减少冰醋酸所致小鼠的扭体次数,延长缺氧情况下的存活时间,小鼠游泳45 min后肝糖原的含量明显增加、乳酸含量明显减少,与对照组比较均有显著性差异.结论 黄芩提取物具有一定的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用.
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超高效液相色谱法同时测定黄芩提取物多指标成分的含量
目的 建立黄芩提取物中4种有效成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)同时定量的方法.方法 采用超高效液相色谱以ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(1.7μm,100 ×2.1mm),乙腈-0.1％甲酸溶液进行梯度洗脱,测定波长280 nm,柱温30℃,流速0.2 ml/min.结果 4种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3.0％,加样回收率为96.2％～99.6％.结论 该方法具有简便、灵敏、准确的特点,适用于产品质量的控制.
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双黄连与利巴韦林静滴治疗上呼吸道感染疗效观察
双黄连是由中药金银花、连翘、黄芩提取物制成的中药制剂.笔者选择了双黄连与利巴韦林分别静滴治疗上呼吸道感染的病例,进行疗效比较,结果报道如下.
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黄芩提取物防潮辅料及其掺入技术对吸湿性影响的研究
目的 为降低黄芩提取物吸湿性,从中药固体制剂常用辅料中筛选佳防潮辅料,并研究辅料掺入提取物的方式对其吸湿性的影响.方法 向干燥的黄芩提取物中添加不同辅料,进行吸湿动力学和临界相对湿度测试,研究辅料种类、用量和掺入技术对黄芩提取物吸湿性的影响.结果 综合考虑在16种辅料中黄芩提取物佳防潮辅料为甘露醇,且甘露醇量越多防潮效果越好,将甘露醇和干燥的黄芩提取物重新溶于水中再浓缩干燥后混合物吸湿性低于二者简单地物理混合后的吸湿性.结论 甘露醇能有效的降低黄芩提取物的吸湿性,且甘露醇掺入到黄芩提取物中的方式也会影响其吸湿性.
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固体分散技术提高黄芩提取物溶出度的研究
目的:通过制备固体分散体,提高黄芩提取物的溶出度.方法:采用熔融法和溶剂法,制备聚乙二醇4000(PEG4000),聚乙二醇6000(PEG 6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)3种栽体材料及不同比例条件下的固体分散体.通过比较原药材、固体分散体、机械混合物的溶出性能,从而确定制备的佳方法和佳比例.结果:不同载体不同比例的固体分散体均能提高药物的溶出度,且栽体比例越大,药物的溶出越快,3种载体的增溶效果依次为PVPK30PEG 4000>PEG 6000.结论:以PVP为载体,采用溶剂法所制备的药物/载体比例为1∶6的固体分散体能显著提高黄芩提取物的溶出速率.
关键词： 黄芩提取物 固体分散体 溶出度 聚乙二醇 聚乙烯吡咯烷酮k30
