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黄精多糖药理作用及临床应用研究概述
中药黄精为百合科植物滇黄精(Polygonatum sibiricum Coll.et Hemsl.)、黄精(Polygonatum sibiricum Red.)或多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)的干燥根茎.味甘性平.具有补气养阴,健脾润肺益肾之功效[1].主要含有多糖、甾体皂苷、蒽醌类化合物、生物碱、强心苷、木质素、维生素和多种氨基酸等化合物.其中黄精多糖(Polygonatum sibiricum poly-saccharides,PSP)是其主要药效活性物质.为深入系统研究黄精多糖的药用价值,现对其药理作用及临床应用进展作以综述,旨在为后续开发提供参考.
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黄精多糖对全身60 C0 γ射线照射小鼠外周血细胞数量及功能的影响
采用60 C0 γ射线6Gy对小鼠进行一次性全身照射,结果表明,黄精多糖能明显对抗60 C0线所致的小鼠外周血白细胞及血小板总数的减少,并能使照射小鼠外周血红细胞C3b受体花环率及免疫复合物花环率升高.
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制药工程专业本科毕业论文探索与实践——以黄精多糖的提取、鉴别、含量测定为例
以提高地方本科院校本科生毕业论文质量为目标,以黄精多糖的提取、鉴别、含量测定为例,从本科生毕业论文的选题、开题、实验准备和实施、论文撰写等方面,介绍商洛学院制药工程专业毕业论文工作的探索与实践.
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紫外-可见分光光度法测定多花黄精多糖含量
目的:测定湖南洪江国家黄精标准化基地多花黄精中的多糖含量,为多花黄精的进一步开发利用及药材质量标准研究奠定基础.方法:以葡萄糖为标准品,采用硫酸-蒽酮试剂显色,应用紫外-可见分光光度法测定多花黄精多糖含量.结果:葡萄糖在3.28～ 19.68μg/mL范围内线性良好(r=0.9992),多花黄精多糖平均含量为8.05％.结论:洪江种植基地的多花黄精品质优良,洪江是道地黄精药材种植理想基地.
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黄精多糖对糖尿病大鼠模型的保护机制研究
目的:研究黄精多糖(polygona-polysaccharose,PSP)对糖尿病大鼠模型的保护作用机制.方法:将60只健康SD大鼠随机分成5组,空白对照组、模型组、黄精多糖低、中、高剂量组.应用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)造模成功后,黄精多糖低、中、高剂量组给予低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高(800 mg/kg)剂量黄精多糖溶液灌胃干预12周.每周称量大鼠空腹体质量;造模成功后2、4、6、8、10、12周测量各组大鼠基础进食量、饮水量、尿量.分别于造模前3d、造模后3d、造模成功后每两周采用葡萄糖氧化酶法测空腹血糖值(fasting blood glcose,FBG);第4、8、12周末心脏取血测量糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbAlc)、C肽(C-peptide,C-P)、胰岛素(insulin,INS)、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)值;于造模成功后4、8、12周处死大鼠取胰腺行HE染色病理组织学观察.结果:模型组进食量、饮水量、尿量、空腹血糖、糖化血红蛋白、MDA水平均明显高于空白对照组(P＜0.05),基础体质量、血清胰岛素、C肽含量、血清SOD均明显低于空白对照组(P＜0.05).黄精多糖低、中、高剂量组进食量、饮水量、尿量、血糖水平、糖化血红蛋白、MDA水平均高于空白对照组(P＜0.05),基础体质量、血清胰岛素、C肽含量、血清SOD均低于空白对照组(P＜0.05).与模型组比较,黄精多糖中、高剂量组胰腺组织明显形态完善,胰岛细胞明显增多.结论:黄精多糖能改善STZ诱导的糖尿病大鼠症状,显著降低血糖、血清糖化血红蛋白浓度,明显提高组织胰岛素及C-肽表达量、增强胰岛素敏感性,改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗.
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黄精多糖对慢性脑缺血大鼠学习记忆及脑组织β-淀粉样蛋白表达的影响
目的:通过观察黄精多糖对慢性脑缺血大鼠学习记忆及脑组织β-淀粉样蛋白生成的影响,以探讨黄精的抗衰老作用及其机制.方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组:假手术组、模型组、黄精多糖组、药物对照组,每组6只.采用二血管闭塞(two-vessel occlusion,2VO)建立慢性脑缺血大鼠模型,各组大鼠分别给予生理盐水、黄精多糖、尼莫地平灌胃8周.Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力;尼氏染色检测海马神经元损伤;免疫组织化学法测定前额皮质和海马区Aβ1-42蛋白表达.结果:Morris水迷宫实验表明黄精多糖组平均逃避潜伏期明显短于模型组(P＜0.05),穿台次数多于模型组(P＜0.05);黄精多糖组和药物对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);尼氏染色表明模型组前额皮质和海马区神经元内尼氏体阳性神经元明显减少,染色较浅,黄精多糖组大鼠尼氏体阳性神经元数目明显多于模型组(P＜0.05);黄精多糖组与药物对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).免疫组化结果表明黄精多糖组大鼠前额皮层、海马区Aβ1-42的蛋白表达低于模型组(P＜0.05);黄精多糖组与药物对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:黄精多糖可改善慢性脑缺血大鼠的一般行为学评价及组织学变化,可能与黄精多糖改善慢性脑缺血大鼠神经元结构,降低前额皮质和海马区Aβ1-42的蛋白表达有关.
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黄精多糖提取工艺及药理作用研究进展
对黄精多糖近年之提取纯化工艺及药理作用进行综述,研究发现其具有降血糖、抗肿瘤、增加免疫功能、抗衰老、抗骨质疏松等作用,为黄精多糖深入开发应用提供参考.
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黄精多糖对哮喘患儿红细胞免疫功能影响的体外实验研究
目的观察黄精多糖(PSP)对哮喘患儿红细胞免疫功能的影响及其意义.方法采用花环试验法对哮喘患儿(包括PSP组和生理盐水组)及健康儿童进行红细胞C3b受体花环率及免疫复合物(IC)花环率检测.结果①哮喘组红细胞C3b受体花环率明显低于正常对照组(t=6.32,P<0.01),IC花环率明显高于正常对照组(t=5.89,P<0.01);②体外试验PSP组哮喘患儿红细胞C3b受体花环率较生理盐水组明显升高(t=6.33,P<0.01),而IC花环率两组差异无显著性(t=1.38,P>0.05);③PSP在一定浓度范围内均可显著增加哮喘患儿红细胞C3b受体花环率且呈剂量依赖关系.结论哮喘患儿红细胞免疫功能明显低下,PSP可增强哮喘患儿的红细胞免疫功能,这是其预防哮喘复发的机制之一.
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黄精多糖对痴呆小鼠海马线粒体超微结构的影响
目的 观察经黄精多糖干预后痴呆小鼠海马CA1区线粒体超微结构的变化.方法 26只APP转基因小鼠,随机分为空白对照组(n=8)、低剂量黄精多糖治疗组(n=9)和高剂量黄精多糖治疗组(n=9).采用不同浓度黄精多糖溶液对治疗组APP转基因小鼠连续直接灌胃法灌胃(ig) 45 d后,取海马CA1区组织行透视电镜下观察,对其线粒体的数量、面积、变性程度改变进行体视学分析.结果 经黄精多糖干预后的海马CA1区线粒体体密度增加,线粒体变性程度减轻.结论 黄精多糖能保护痴呆小鼠海马CA1区线粒体结构.
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Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖纯化中的应用研究
目的 考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖提取中的纯化效果.方法 以固形物去除率、多糖保留率为指标,通过正交试验进行方法优化.结果 Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化多糖,并与澄清剂的加入量显著相关.结论 Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理黄精多糖的佳工艺为:在药液浓度为1∶10的情况下,加入配制好的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂B组分使其体积占溶液总体积的2％,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;再加入A组分使其占总体积的1％,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;静置12h,过滤,即得.
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黄精多糖的提取工艺、组分分析与含量测定研究进展
黄精是一种药食兼用植物,黄精多糖是其主要的活性成分之一,具有多种药理和生理功能,在食品、医药等领域具有广阔的应用前景.本文综述近年来国内外对黄精多糖的提取工艺、含量测定、组分分析的研究进展,并对黄精多糖未来的发展方向进行了展望,为黄精多糖的进一步开发利用提供参考.
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不同炮制方法对黄精多糖含量的影响
目的 探究湖南本土种植及加工的鸡头黄精、多花黄精采用不同炮制方法对黄精多糖含量的影响. 方法 超声提取法提取多糖,用 Sevage 法除去蛋白,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果 鸡头黄精经二蒸二晒、四蒸四晒、七蒸七晒、九蒸九晒炮制后,多糖含量分别为7.973%、3.584%、2.845%、2.194%;多花黄精经二蒸二晒、四蒸四晒、五蒸五晒、七蒸七晒炮制后,多糖含量分别为9.602%、3.185%、2.572%、2.043%;精密度良好(RSD=0.274%)、平均回收率99.29%、试验在60 min内稳定性良好(RSD=1.36%). 结论 炮制过程蒸晒次数越多,黄精多糖含量越少.
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黄精多糖药理功效研究进展
黄精是一种传统滋补中药,其主要活性成分是黄精多糖(Polygonatum polysaccharide),由于其具有多种药效作用,近年来受到广泛关注[1].研究发现黄精多糖主要由5种成分组成:属于酸性多糖的PSW1A-1和PSW 3A-1;属于中性半乳糖的PSW1B-b;属于糖蛋白的PSW 4A和PSW 5B.黄精多糖成分中的酸性多糖和糖蛋白具有显著的人体免疫活性[2].已知的研究表明,黄精多糖对人体发挥着多种有益的生理调节作用:其具有的抗肿瘤作用,可以有效地抑制肿瘤发生与发展;具有的抗衰老作用,可作为人体一种有效的抗衰老制剂使用;具有的免疫调节作用,可以有效地增强免疫细胞的免疫功能;此外还具有抗菌、抗动脉粥样硬化、调节血糖血脂等作用[3-10].由于近年来关于黄精多糖的研究报道较多,笔者就黄精多糖的药理功效的研究进展进行综述.
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不同产地黄精主要化学成分比较及主成分分析
目的:对不同产地黄精原植物(黄精、多花黄精、滇黄精)的主要化学成分进行测定和主成分分析,为鉴定、筛选和保护优良黄精种质资源提供理论基础.方法:用分光光度计法测定黄精多糖、总酚和总黄酮含量,HPLC测定薯蓣皂苷元含量.结果:广东韶关市多花黄精中黄精多糖含量高为14.094％,湖北咸宁市多花黄精中薯蓣皂苷元含量高为8.920 mg/g,河南卢氏县的黄精中总酚含量高为0.045 mg/g,贵州贵阳市的多花黄精中总黄酮含量高为0.040 mg/g;黄精的主成分为黄精多糖和薯蓣皂苷元.不同产地不同种间黄精的主要化学成分含量差异显著,同一种内不同产地黄精的主要化学成分含量亦差异显著.结论:黄精优良种质的筛选应以黄精多糖含量和薯蓣皂苷元含量共同作为评价指标.
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复合酶法优化黄精多糖的提取工艺研究
目的 探寻混合酶法提取黄精多糖的优工艺.方法 通过单因素实验设计,以多糖收率为指标,考察不同影响因素对工艺的影响,以期得到优工艺.结果 与结论 混合酶法提取黄精多糖优工艺为加酶量5.5％、溶媒倍数25倍、反应体系pH4.5、酶反应温度45℃及酶反应时间300 min时,黄精多糖收率在2.34％左右.
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黄精多糖对肝癌H22移植瘤小鼠的抑瘤作用及机制研究
目的 研究黄精多糖对H22移植瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其作用机制.方法 建立H22移植瘤小鼠模型.将模型小鼠随机分为5组:模型组,环磷酰胺组(20 mg· kg-1),黄精多糖高、中、低剂量组(400,200,100 mg· kg-1),连续灌胃给药10d.测定瘤体质量,计算抑瘤率.新鲜瘤组织制备单细胞悬液,流式细胞术分析细胞周期分布,酶联免疫吸附法(ELISA)检测瘤组织中Caspase-3,8,9活性.结果 黄精多糖各剂量组均能显著抑制肿瘤生长,高剂量组抑瘤率为54.5％,其作用接近环磷酰胺组(57.7％).黄精多糖各剂量组能显著提高肿瘤组织中Caspase-3,8,9活性,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01).黄精多糖中、高剂量组可显著增加G0/G1期细胞(P＜0.05),减少G2/M期细胞(P＜0.01),高剂量组还可减少S期细胞(P＜0.05).结论 黄精多糖对肝癌H22移植瘤小鼠具有显著的抑瘤作用,其作用机制可能是通过影响细胞周期分布,将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期,抑制细胞增殖,并通过激活Caspase系统诱导肿瘤细胞凋亡.
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黄精多糖对去卵巢大鼠骨质疏松模型中OPG和RANKL蛋白表达的影响
目的:探讨黄精多糖对去卵巢大鼠骨微结构、Ca、P、OPG和RANKL蛋白表达的影响.方法:5月龄雌性大鼠30只,随机分5组:假手术(Sham)组,去势(OVX)组,黄精多糖高、中、低(H-,M-,L-PSP)组.Sham组、OVX组灌胃生理盐水,PSP组灌胃黄精多糖.8周后,观察大鼠胫骨显微结构,Ca、P、OPG和RANKL蛋白表达.结果:OVX组体重、Ca、P、RANKL、骨小梁Tb.Sp较Sham组升高,骨小梁BV/TV、Tb.Th、Tb.N和OPG降低;H-,M-PSP组体重、PSP组Ca和H-PSP组P、H-PSP组RANKL、PSP组Tb.Sp较OVX组降低,H-,M-PSP组OPG和PSP组BV/TV、Tb.Th、Tb.N升高;差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:黄精多糖对骨质疏松防治主要通过改善骨微结构、降低骨转换、提高OPG蛋白和降低RANKL蛋白表达.
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黄精多糖对慢性脑缺血大鼠学习记忆及脑组织PS-1蛋白表达的影响
目的 通过观察黄精多糖对慢性脑缺血大鼠学习记忆及脑组织早老素-1(PS-1)蛋白表达的影响,以评价黄精的抗衰老作用及其机制.方法 雄性SD大鼠24只,随机分为假手术组、模型组、黄精多糖组、尼莫地平组,每组6只.采用二血管闭塞(2VO)建立慢性脑缺血大鼠模型,给予0.9％氯化钠注射液、黄精多糖、尼莫地平灌胃8周.Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力;尼氏染色检测海马神经元损伤;免疫组织化学法测定前额皮质和海马区PS-1蛋白表达.结果 1)Morris水迷宫实验:黄精多糖组较模型组平均逃避潜伏期缩短(P＜0.05),穿台次数增多(P＜0.05),黄精多糖组和尼莫地平组之间无显著差异(P＞0.05).2)尼氏染色检测:模型组前额皮质和海马区神经元内尼氏体阳性神经元明显减少,染色较浅,黄精多糖组较模型组尼氏体阳性神经元数目明显增多,与尼莫地平组比较无显著性差异(P＞0.05).3)免疫组化检测:黄精多糖组较模型组大鼠前额皮层、海马区PS-1的蛋白表达减少(P＜0.05),黄精多糖组与尼莫地平组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 黄精多糖能改善慢性脑缺血大鼠的一般行为学评价及组织学变化,减轻细胞结构紊乱,降低慢性脑缺血大鼠前额皮质和海马区PS-1的蛋白表达.
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黄精多糖对小鼠血糖水平的影响及机理初探
目的:探讨黄精多糖对小鼠血糖水平的影响.方法:将正常小鼠及高血糖模型小鼠随机分为五组:黄精多糖大、中、小剂量组,阳性对照组及正常对照组,分别测定各组小鼠的血糖值及高血糖模型小鼠肝脏中cAMP的含量.结果:黄精多糖对正常小鼠血糖水平无明显影响;但可显著降低肾上腺素诱发的高血糖小鼠的血糖值,剂量500mg/kg降血糖作用为显著;同时降低肾上腺素模型小鼠肝脏中cAMP的含量.结论:黄精多糖降血糖作用机理与降低肝脏中cAMP的含量密切相关.
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奥得福尔治疗生殖器疱疹的临床观察
目的:观察黄精多糖制剂奥得福尔治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法:采用随机、开放、平行、对照的方法,应用奥得福尔喷剂(WS)和奥得福尔霜剂(WC),同时以阿昔洛韦软膏(AO)作为对照,治疗性病门诊确诊的生殖器疱疹患者5组各80例(共400例),观察临床疗效及其不良反应.结果:WS开放组的总有效率为92.50%,平行组为91.25%;WC开放组的总有效率为93.75%,平行组为91.25%.WS组(开放组+平行组)在3天内起效的达64.38%,7天内起效的达91.88%;WC组(开放组+平行组)在3天内起效的达68.13%,7天内起效的达91.88%;两者起效时间平均比AO组提前2天.所有病例均无严重不良反应,患者依从性好.结论:奥得福尔治疗生殖器疱疹起效快、疗程短、疗效显著,且应用方便、安全.
