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裸花紫珠联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致大鼠肺炎模型的协同抗菌作用研究
目的 观察裸花紫珠联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致大鼠肺炎模型的协同抗菌作用,为临床上治疗MRSA所致的感染提供一种更安全有效的治疗方法.方法 将80只健康雄性SD大鼠随机分成8组,10只作为对照组,其余大鼠从左侧鼻腔分别滴入200 μL MRSA(1×108 CFU/mL)菌液造模.每天记录观察饮食、饮水量情况及大鼠活动度,持续给药10d后观察大鼠血液白细胞数、肺部载菌量和组织病理学变化.结果 裸花紫珠联合盐酸万古霉素各组与模型组相比,白细胞计数均下降明显(P＜0.05);大鼠肺部的载菌量明显降低(P＜0.05),肺组织病理损伤程度均明显减轻.结论 裸花紫珠联合盐酸万古霉素对MRSA有协同抗菌作用,能更好地治疗MRSA引起的肺炎,可提高抗生素对耐药菌疗效,缩短疗程.
关键词： 裸花紫珠 盐酸万古霉素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 协同抗菌作用 肺炎 -
UPLC法同时测定裸花紫珠中5种类黄酮类成分
目的 建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱(UPLC)方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8 μm),流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.7 mL/min.检测波长350 nm,柱温40℃.结果 木犀草苷、毛蕊花糖苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮分别在2.44～122.0 μg/mL (r=0.999 8)、9.06～453.0 μg/mL (r=0.999 9)、4.42～221.0 μg/mL (r=0.999 9)、3.36～168.0 μg/mL (r=0.999 8)、2.52～126.0 μg/mL (r=0.999 8)内线性关系良好;平均回收率在98.5％～100.8％.结论 所建立的UPLC法简便快速、重复性良好、结果准确可靠,可作为裸花紫珠药材质量标准控制的方法.
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裸花紫珠化学成分与药理活性研究进展
裸花紫珠为海南省的道地药材,并被录入《中国药典》2015年版新增中药品种.通过对国内外1996-2016年文献调研显示,其化学成分主要有苯丙素类、黄酮类、三萜类、二萜类、环烯醚萜类、酚酸类及其苷和甾醇等.现代药理活性研究表明其具有止血、抗炎、抑菌、增强免疫、细胞毒等作用.通过完成对裸花紫珠的化学成分系统总结和药理活性的概述,为其药材的质量控制、药理作用研究和深层次开发利用提供参考依据.
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裸花紫珠的研究进展
裸花紫珠的化学成分主要包括黄酮类、萜类、挥发油类及酚类等.质量评价方面主要包括药材鉴别和各成分测定.药理实验表明其具有止血、抗炎、抑菌等作用,临床常用于止血、抗炎等.就近年来国内外对裸花紫珠化学成分、质量评价、药理作用及临床应用的研究进展作简要阐述,为深入研究开发裸花紫珠提供理论依据.
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裸花紫珠总黄酮的抗炎、止血作用研究
目的 探讨裸花紫珠总黄酮的抗炎、止血作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀,观察裸花紫珠总黄酮的抗炎作用;采用玻片法及小鼠断尾法观察裸花紫珠总黄酮对小鼠凝血、出血时间的影响.结果 裸花紫珠总黄酮能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,能明显缩短小鼠断尾出血时间和凝血时间.结论 裸花紫珠总黄酮具有抗炎、止血作用.
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裸花紫珠的临床应用研究进展
裸花紫珠 Callicarpa nudiflora Hook．etArn．为马鞭草科紫珠属植物，国内主要分布于广东、广西、海南等地，药用部位为地上干燥部分，是一种海南大宗性地道药材，同时也是海南黎族医生常用药材之一。裸花紫珠全年均可采收，除去杂质，晒干，枝叶有抗菌止血、消炎解毒、散瘀消肿、祛风祛湿之功效，主治化脓性炎症、急性传染性肝炎、呼吸道及消化道出血、创伤出血等症，外用治烧、烫伤及外伤出血等［1］。笔者查阅了国内相关文献，现将裸花紫珠临床应用进展情况综述如下。
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飞机草-裸花紫珠配伍用于动物外伤止血及抗炎的药效学研究
目的 观察飞机草-裸花紫珠配伍用于外伤止血及抗炎的药效学.方法 采摘飞机草地上部分和裸花紫珠叶,制成飞机草-裸花紫珠1∶4配伍的粉末及水煎液.将其用于新西兰兔耳缘动脉止血、体内外凝血、二甲苯所致小鼠炎症的抗炎实验;观察其对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀组织中前列腺素E2(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)、丙二醛(MDA)及组胺含量的影响,对新西兰兔血凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间、纤维蛋白原(FIB)的影响,并观察对小鼠毛细血管通透性的影响.结果 飞机草-裸花紫珠1∶4配伍联用能显著缩短出血时间、凝血时间和APTT,且上述时间短于单用飞机草或裸花紫珠(P＜0.05).飞机草-裸花紫珠水煎液1∶4配伍联用的肿胀度抑制率、毛细血管通透性抑制率和FIB明显升高,且高于单用飞机草或裸花紫珠(P＜0.05).飞机草-裸花紫珠水煎液1∶4配伍联用能显著降低炎症组织中PGE2、5-HT及MDA的水平,且低于单用飞机草(P＜0.05).结论 飞机草与裸花紫珠1∶4配伍较单用飞机草、裸花紫珠具有更好止血抗炎作用.
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裸花紫珠对大鼠血液流变学的影响
裸花紫珠是马鞭草科植物裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook. Et Am.)的干燥叶,系广东省常用的中草药,收载于<中国药典>1977年版.笔者研究了裸花紫珠对大鼠血液流变学的影响,现报道如下.
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快速止血纱布贴敷联合裸花紫珠片口服治疗小儿反复鼻出血25例
小儿鼻出血是耳鼻喉科常见病之一,小儿鼻出血大多在鼻腔前部,具体为鼻中隔前下方易出血区,即利特尔区.利特尔区鼻黏膜糜烂是鼻出血常见病因,本科自2011年6月至2012年6月耳鼻喉科门诊接诊25例患儿,采用快速止血纱贴敷联合裸花紫珠口服取得较满意效果,报导如下.
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裸花紫珠的脂溶性化学成分
目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Am.)叶的脂溶性化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和大孔树脂HPD-100柱色谱分离化合物,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构.结果 从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为:5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(1)、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(2)、木犀草素(3)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、七叶内酯(5)、乌苏-12-烯-3β-醇(6)、熊果酸(7)、β-谷甾醇(8).结论 化合物5.6为首次从紫珠属植物中分离得到;化合物1～3、8为首次从该植物中分离得到;香豆素类化合物为首次从紫珠属植物中分得的化合物类型.
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裸花紫珠叶中的酚酸类化学成分
目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Am.)叶的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构.结果 从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到6个酚酸类化合物,分别鉴定为:香草酸(1)、对-羟基桂皮酸(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6).结论 化合物2-6为首次从紫珠属植物中分得,6个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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裸花紫株叶的化学成分研究
目的:对裸花紫珠叶的化学成分进行系统研究.方法:应用75%乙醇提取,采用多种色谱分离技术对提取物中化学成分进行分离纯化,结合化合物的理化性质及波谱学技术进行结构鉴定.结果:通过理化数据及波谱学方法鉴定了6个化合物的结构,分别为:芦丁(Rutin,1),迷迭香酸甲基酯(Methyl rosmarinate,2),5,7-二羟基-3′-甲氧基黄酮-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy-3′-methoxy fiavone-4′-O-β-D-pyranoglucoside,3),胡萝卜苷(Daucosterol,4),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,5),金石蚕苷(Poliumoside,6).结论:化合物6为首次由裸花紫珠植物中分离得到.
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HPLC同时测定裸花紫珠叶中金石蚕苷、阿克苷和木犀草苷含量
目的 HPLC法同时测定裸花紫珠叶中金石蚕苷、阿克苷和木犀草苷的含量.方法 色谱柱为COSMOSIL 5 C18-MS-Ⅱ柱(4.6 ID×250 mm),检测波长为330 nm,以乙腈-0.1％磷酸水溶液(21:79∶0.1)为流动相,体积流量:0.8 mL· min-1.结果 金石蚕苷、阿克苷和木犀草苷的线性范围分别为41.25～1320.0 ng(r =0.9999)、103.125～3300.0 ng(r=1.0000)和2.578 ～8.25 ng(r =0.9999);平均回收率分别为96.19％、100.69％和103.58％.结论 该法简便、快捷、准确,可用于裸花紫珠叶中金石蚕苷、阿克苷和木樨草苷的含量测定.
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HS-SPME-GC-MS法分析裸花紫珠不同部位挥发性成分
目的 通过顶空固相微萃取-气相-质谱联用技术(HS-SPME-GC-MS)分析裸花紫珠不同部位挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取裸花紫珠3种不同部位的挥发物,并结合气相色谱-质谱联用技术分析挥发性成分的组成,用面积归一化法计算各成分的相对百分含有量.结果 裸花紫珠共鉴定出84个化合物,叶挥发物中鉴定出59个化合物,占挥发物总量的82.32％;花挥发物中鉴定出62个化合物,占挥发物总量的80.68％;果实挥发物中鉴定出51个化合物,占挥发物总量的78.38％.有30个化合物是各部位所共有的,其中石竹素、左旋-β-蒎烯、蒎烯、l-石竹烯、α-柏木烯等化合物的含有量在各部位中均较高.结论 裸花紫珠不同部位挥发物的化学成分基本相近,但每种物质的含有量各异.叶和花的挥发物数量较为丰富.
关键词： 裸花紫珠 挥发性成分 顶空-固相微萃取 气相色谱-质谱联用技术 -
正交试验优选裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的水提取工艺
目的 优选裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的水提取工艺.方法 以浸膏得率和毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷的提取得率为评价指标,考察浸泡时间、加水倍量、提取时间、提取次数等因素,采用正交试验法优选佳水提取工艺.结果 裸花紫珠叶水提取佳工艺为药材加水浸泡2h、提取3次、加水倍量分别为20、15、15,每次提取1h.结论 优选出的水提取工艺简单可行,可用于裸花紫珠叶中苯乙醇苷类成分的提取.
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HPLC法测定裸花紫珠片中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量
目的:测定裸花紫珠片中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量,建立裸花紫珠片具专属性的含量控制方法.方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(40∶60);流速:1.0 mL/min;检测波长:334 nm;进样量:10μL.结果:毛蕊花糖苷在0.48～9.60 μg(r=0.999 4,n=7)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为95.94%,RSD为1.54%;连翘酯苷在0.54-10.80 μg(r=0.999 7,n=7)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为98.33%,RSD为1.68%.结论:经过系统的方法学考察,该方法专属性强,重复性好,结果准确,为裸花紫珠片提供了科学、专属的质量控制方法.
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黎药裸花紫珠在小鼠体内止血活性部位的研究
目的：确定黎药裸花紫珠的止血活性部位，为其止血活性成分的研究提供依据。方法裸花紫珠经醇提获得醇提物（EtOH-extract）、醇提物经大孔吸附树脂处理分别获得水洗脱物（HP-H2 O-elution）和乙醇洗脱物（HP-EtOH-elution），将EtOH-extract、HP-EtOH-elution和HP-H2 O-elution分别配制成高、中、低剂量的供试药物，云南白药为阳性对照。每日给小鼠灌胃1次，在连续给药7d后，记录小鼠体质量的变化，采用断尾法和玻片法测定小鼠的出血时间和凝血时间，并以此为筛选指标对各部位止血效果进行评价。结果与模型对照组相比，HP-EtOH-elution对缩短小鼠出血时间的作用效果显著，并且其低剂量组和中剂量组的效果均优于阳性对照组。EtOH-extract、HP-EtOH-elution和HP-H2O-elution在缩短小鼠的凝血时间和增加小鼠的体质量方面，效果均不显著。结论裸花紫珠的止血活性成分主要集中在醇提物经大孔树脂处理后的乙醇洗脱部位，并且可能是通过影响内源性凝血途径发挥止血作用。
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裸花紫珠叶的化学成分
采用硅胶、Sephadex LH-20、C_(18)等柱色谱方法对裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.ex Arn.叶的正丁醇萃取部位进行分离纯化,分离得到13个化合物.通过~1H NMR,~(13)C NMR等波谱技术和化学反应鉴定化合物的结构.13个化合物分别为木犀草素(1),木犀草苷(2),芹菜素(3),5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(4),木犀草素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),Luteol-in-7-0-(6"-trans-caffeoyl)-β-D-glucopyranoside(7),Luteolin-7.0-(6"-trans-cinnamo-yl)-β-D-glucopyranoside(8),arjunglucoside I(9),Luteolin-7-0-(6"-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside (10),forsythoside B(11),isomartynoside (12),deacylisomartynoside (13).其中,化合物11为首次从该植物中分离得到,化合物4,7～10,12～13为首次从该植物属中分离得到.
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HPLC同时测定裸花紫珠片中3种苯乙醇苷类成分含量
目的 建立同时测定裸花紫珠片中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分的高效液相色谱法.方法 用50％乙醇超声提取样品,乙腈-0.4％磷酸水溶液(18.2∶81.8)为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1s(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30℃,流速为0.8 mL·min-1,进样量为10 μL,检测波长为327 nm,检测时间为25 min.结果 连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷分别在0.936～4.680,1.852～9.260,2.140～10.700 μg内线性关系良好(r分别为0.999 1,0.999 9,0.999 9),加样回收率分别为100.07％,99.98％,97.78％.结论 该方法简便、快速、准确,适用于裸花紫珠片等裸花紫珠各类产品中苯乙醇苷类成分的含量检测.
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裸花紫珠抑制NO生成活性及其活性部位的HPLC-DAD-ESI-MS研究
目的 确定裸花紫珠抑制一氧化氮(NO)生成的活性部位,并建立一套基于液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)技术快速鉴定裸花紫珠有效部位中主要成分的方法.方法 以脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮(NO)作为筛选模型,采用液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)进行成分测定.结果 裸花紫珠中低极性的乙酸乙酯部位和石油醚部位显示出较强的抑制NO活性,可能是其抗炎活性部位,黄酮及黄酮苷类是乙酸乙酯部位的主要成分,黄酮和二萜成分是石油醚部位的主要成分.结论 研究结果为裸花紫珠的产品升级及其质量控制提供了参考依据.
关键词： 裸花紫珠 一氧化氮 抗炎 HPLC-DAD-ESI-MS
