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不同类型贫血患者血液检验结果对比研究
目的 探讨不同类型贫血患者血液检验结果的特点.方法 选取2016年4月-2017年12月我院收治的不同类型贫血患者252例作为观察组对象,回顾性分析患者临床资料.另选取同期来我院健康体检的正常人40例作为对照组,对健康人进行血液检查,比较两组对象血液检查结果.结果 观察组MCH、MCV、MCHC等指标水平和对照组相比无统计学意义(P>0.05);观察组中缺铁性贫血患者与巨幼红细胞贫血患者MCHC、MCH、MCV水平均明显较对照组低(P<0.05).结论 在对不同类型贫血患者的临床血液检测中,通过对患者血液的MCHC、MCH、MCV进行分析可以为不同贫血类型的患者诊断与鉴别提供相应的参考与帮助.
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创意家常补铁菜
铁是生命体内必须的微量元素,人体的铁含量与很多疾病密切相关,如缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、恶性贫血及慢性肾功能衰竭、肾病综合征、肾炎、尿毒症、病毒性肝炎、发热、感染、传染病或恶性肿瘤等.
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婴儿多发性胆囊结石1例
患儿,男,12个月.因皮肤巩膜黄染,伴全身皮肤瘙痒2月余,以“溶血性贫血,溶血性黄疸”收住入院.患儿系足月顺产第1胎,新法接生,母乳喂养.否认家族遗传病史.体查:T 37.4℃,P128次/分,R28次/分,W10Kg.营养发育良好,精神好,皮肤黏膜及巩膜黄染,皮肤可见抓痕.头颅五官端正,胸廓无畸形,心肺未见异常,腹平软,肝脾无肿大.实验室检查;Hb83g/L,WBC8.0×109/L,N0.56,L0.34,M0.08,PLT284×109/L.尿淡黄,尿胆红素(±),肝功:ALT281U/L,AST661U/L,TBIL152.5umol/L,DBIL84.7umol/L,TB-DB67.8umol/L,TP60,9g/L,ALB33.7g/L,GLB27.2g/L,A/G1.2,ALP276IU/L,GGT15IU/L,ADA12.0IU/L,TBA228umol/L,HbsAg阴性,HCV、HAV及CMV抗体检测阴性,Coombs实验阴性,裂隙灯检查未发现K-F环.
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关于红细胞参数与网织红细胞参数在巨幼细胞贫血 与溶血性贫血鉴别诊断中的临床意义探讨
目的:探讨红细胞参数与网织红细胞参数在巨幼细胞贫血与溶血性贫血鉴别诊断中的应用价值.方法:选取2018年1月—12月期间在我院就诊并经临床诊断确诊为巨幼细胞贫血的患者42例,同时选取同期在我院就诊并经临床诊断确诊为溶血性贫血的患者30例.采集42例巨幼细胞贫血患者和30例溶血性贫血患者的清晨空腹静脉血2ml,应用全自动血液分析仪对以上患者的血液样本进行血常规检验和网织红细胞检测.结果:巨幼细胞贫血患者的MCV、MCH、RDW等红细胞参数,均显著高于溶血性贫血患者,p<0.05比较差异具有统计学意义;但二者之间的MCHC值相当,p>0.05比较差异不具有统计学意义.巨幼细胞贫血患者的RET、IRF、HLR等红细胞参数,均显著低于溶血性贫血患者,p<0.05比较差异具有统计学意义.结论:红细胞参数和网织红细胞参数联合检测在巨幼细胞贫血和溶血性贫血的鉴别诊断中具有较高的应用价值,临床可将其作为一项巨幼细胞贫血和溶血性贫血鉴别诊断的重要依据.
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民航飞行员遗传性球形红细胞增多症1例
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血.该病在北欧患病率较高,高达1/2000[1-2],根据哈里森内科学描述,患病率至少为1/5000[3],国内病例报道相对较少[4],它是我国北方遗传性溶血性贫血的主要病因.由于HS临床表现异质性显著,症状不典型,导致误诊率、漏诊率高.
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实验室检查溶血性贫血的方法
检查溶血性贫血在医学上有不同的方法,实验室检查是重要可靠的方法之一.通过实验室的全面检查可以比较准确的掌握病因,给溶血性的贫血病的治疗提供正确的依据.本文试就实验室检查溶血性贫血的方法谈谈自己工作实践中的做法.
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高龄老年患者应用头孢唑肟致溶血性贫血一例报道
头孢唑肟是广谱三代头孢菌素类抗生素,对大多数G+/G-菌产生的广谱β-内酚胺酶稳定,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有较强的抗菌活性,且广泛分布于全身各种组织和体液,临床应用广泛。其不良反应主要表现在过敏反应上,导致溶血性贫血的报道少,因此临床上出现头孢唑肟致溶血性贫血常被误诊。本文就我院收治的1例高龄老年患者因使用头孢唑肟导致溶血性贫血后被误诊为消化道出血的病例报道如下。
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自身免疫性肝炎及其重叠综合征
I 型自身免疫性肝炎(AIH I型)为经典型AIH,主要以平滑肌抗体(SMA)和抗核抗体(ANA)为特征,根据其抗体被细分为ANA阳性的Ia型及SMA阳性的Ib型。此外P-ANCA在此型中也呈阳性表达。在美国是常见的类型,可发生在任何年龄,但50%为30岁以上,患病率高,约占80%,大多数(78%)是女性(女性:男性为3.6:1),38%存在肝外的自身免疫性疾病,包括自身免疫性甲状腺炎(12%)、格雷夫病(6%)、慢性溃疡性结肠炎(6%)、风湿性关节炎(1%)、恶性贫血(1%)、进展性系统性硬化(1%)、库母斯试验阳性的溶血性贫血(1%)、特发性血小板减少性紫癜(1%)、白细胞破裂性脉管炎(1%)、肾炎(1%)、结节性红斑(1%)、纤维性肺泡炎(1%)。40%急性起病,少数类似暴发性肝炎。25%表现为肝硬化,缓慢亚临床进展。
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溶血尿毒综合症2例报道
1病例资料例1:患儿女,2岁,主因呕吐、腹泻1天入院.询问病史,入院1天前患儿食酸奶后呕吐,为胃内容物,非喷射性,量中等,不含胆汁及咖啡色物质,2小时后出现腹泻,稀水便,尿少,于当地诊所按"急性胃肠炎"肌注药物1次,呕吐次数减少,仍腹泻,精神反应差,为进一步明确诊治来我院.
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遗传性球形细胞增多症
疾病概述:遗传性球形红细胞增多症是红细胞膜有先天性缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大.诊断依据为血液中球星红细胞增多.正常红细胞形态是呈盘状且中间凹陷的,当红细胞的形态发生改变时可引起贫血.遗传性球形红细胞增多症就是因为红细胞呈球形,而且这种病又是遗传性的,故此得名.这种病的遗传方式是男女都可发病.每代都有发病者,也就是所谓"常染色体显性遗传".