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抗药性与敏感性德国小蠊乙酰胆碱酶的活性比较
目的 研究德国小蠊抗药性与乙酰胆碱酯酶活性的关系.方法 采用化学比色方法对敏感品系和抗性品系的德国小蠊分别测试乙酰胆碱酯酶,对比两者的测定值,分析抗性品系和敏感品系德国小蠊乙酰胆碱酯酶的差异.结果 敏感品系和抗性品系德国小蠊的乙酰胆碱酯酶活性分别是2.863和5.609,抗性品系德国小蠊酶活性显著高于敏感品系,两者酶活性比值为1.96.结论 乙酰胆碱酯酶活性与德国小蠊抗药性有关.
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溴氰菊酯暴露对白纹伊蚊抗性株幼虫氨基酸水平的影响
目的 观察溴氰菊酯暴露对抗性白纹伊蚊幼虫氨基酸的影响,探索溴氰菊酯毒性相关氨基酸标志物.方法 从广州市越秀区采集白纹伊蚊幼虫,实验室饲养,取F1代幼虫进行溴氰菊酯抗性测定;将抗性白纹伊蚊F1代幼虫分成药物暴露组、丙酮暴露组和空白对照组(每组10条),前两组分别用溴氰菊酯丙酮溶液和相同浓度的丙酮暴露,空白对照组不做处理;用LC-MS/MS检测三组幼虫体内的氨基酸水平,每组重复检测6次.结果 F1代幼虫LC50=0.065 mg/L,确定为抗性种群;药物组幼虫体内12种氨基酸与空白对照组出现差异(P<0.05),其中丙氨酸、瓜氨酸、酪氨酸、甘氨酸、亮氨酸、鸟氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、蛋氨酸和苏氨酸11种氨基酸水平在暴露后降低(P<0.05),组氨酸水平在暴露后升高(P<0.05);药物组幼虫体内的丙氨酸、瓜氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸的变化与丙酮暴露组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 溴氰菊酯丙酮溶液暴露可导致抗性白纹伊蚊幼虫体内12种氨基酸水平改变,其中丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和瓜氨酸浓度水平降低与溴氰菊酯暴露有关.
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两种蚊虫钠通道基因kdr突变点附近序列的研究
目的分析白纹伊蚊和致倦库蚊钠离子通道基因kdr突变位点附近的核苷酸序列,为进行抗药性监测奠定基础.方法根据文献报道的两种蚊虫钠离子通道基因序列设计引物,分别以白纹伊蚊和致倦库蚊基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得包含击倒抗性突变位点和一个内含子的钠通道基因片段,将其核苷酸序列与蚊虫钠通道基因cDNA序列进行比较,确定内含子的位置及序列.结果两种蚊虫的内含子序列变异较大,它们在kdr突变位点附近的序列很保守.结论该内含子序列的变异并不影响用PCR方法检测这两种蚊虫的拟除虫菊酯抗性.
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海南省东方市恶性疟原虫对氯喹敏感性的体外检测
目的检测海南省东方市东方地区恶性疟原虫对氯喹的敏感性.方法采用WHO标准的体外微量法.结果1986～1987年和1999～2001年,分别检测恶性疟患者102例和101例,抗性率为63.73%和71.29%.IC50分别为1.08和1.10pmol/μl血,平均完全抑制裂殖体形成的药物浓度为6.19和5.57pmol/μl血.结论当地恶性疟原虫对氯喹抗性仍然比较严重.
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创伤弧菌紫外线抗性观察
目的:观察创伤弧菌对紫外线(UV)的抵抗力,确定紫外线有效灭杀创伤弧菌的时间,为创伤弧菌消毒提供实验依据.方法:创伤弧菌ATCC27562、大肠杆菌ATCC25922悬液及平板在强度值达90μW/cm2的紫外线照射不同时间后,进行培养并定量测照射前后的活菌浓度,统计杀菌率,绘制照射前后灭活曲线(t-△lg).结果:创伤弧菌在强度值达90 μW/cm2的紫外线照射下,15 min后定性培养为阴性,定量检测1 min平均灭活对数值LIV悬液法为4.37±0.13、平板法为5.10±0.19,平均杀菌率悬液法为(99.99±0.01)%、平板法为(99.99±0.05)%,照射15min后无菌存活.大肠杆菌在照射1 min后达到消毒水平,10min后达到无菌状态.结论:创伤弧菌经强度值达90 μW/cm2的紫外线照射1 min达到消毒水平(LIV≥4.00),照射15 min创伤弧菌能被迅速有效灭杀.
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脆弱的根源——HBV感染和发病的人体抗性与易感基因研究前瞻
许多因素影响乙型肝炎的发病进程和临床结局.除环境因素之外,乙型肝炎的发病和临床结局主要取决于3个方面的因素:
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抗HIV药物靶点CCR5及HIV对CCR5抑制剂的抗性
趋化因子受体CCR5是细胞膜表面G蛋白偶联受体中的一员.HIV-1在体内与细胞融合时需要CCR5作为辅助受体介导.因此,CCR5可作为抗HIV-1药物的筛选靶点,目前已筛选出多种CCR5抑制剂.但随着CCR5抑制剂的使用,HIV-1对于这些抑制剂的抗性也逐渐产生,而抗性的产生机制还不明确.本文主要介绍CCR5介导HIV-1与细胞融合的机制及HIV-1对CCR5抑制剂的抗性产生机制.
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青蒿素、哌喹、青蒿素哌喹片的抗性培育
[目的]观察青蒿素、哌喹、青蒿素哌喹片(Artequick)抗性产生的速度和程度.[方法]参照大剂量复燃法进行抗青蒿素、抗哌喹、抗Artequick虫系的培育,每5代采用Peters 4 d抑制试验检测90％有效剂量(ED90),并计算抗性指数I90.[结果]历时8个月,抗性培育至30代,青蒿素和Artequick抗性指数I90分别为9.1和8.6,均为轻度抗性；哌喹抗性指数I90是22.9,为中度抗性.[结论]青蒿素与Artequick不易产生抗性；青蒿素与哌喹联合应用,可以延缓抗性产生.
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α-三噻吩对白纹伊蚊抗溴氰菊酯品系幼虫的毒杀作用
目的:研究α-三噻吩(α-T)对白纹伊蚊抗溴氰菊酯品系幼虫的毒杀效果,与溴氰菊酯类药物是否存在交互抗性及对抗性品系幼虫生长发育的影响.方法:按WHO推荐的方法(幼虫浸渍法)测定α-T对白纹伊蚊抗性品系和敏感品系幼虫的LC50、LC95,α-T作用后抗性幼虫的化蛹率、羽化率、平均化蛹时间及平均羽化时间.结果:α-T对溴氰菊酯抗性品系幼虫的LC50为9.09μg/L,敏感品系幼虫LC50为5.34μg/L;α-T与溴氰菊酯的交互抗性倍数为1.70,α-T与拟除虫菊酯类药物溴氰菊酯之间不存在交互抗性;α-T能够显著抑制白纹伊蚊抗溴氰菊酯品系幼虫的发育和羽化:实验组的累计化蛹率(73.41%),累计羽化率(55.17%)明显低于对照组(83.44%、85.48%),平均化蛹时间(5.52 d)、平均羽化时间(5.91 d)均较对照组(3.87 d、3.16 d)明显延长.结论:α-T对常规农药产生抗性的蚊幼虫,是一种高效、实用的杀虫剂.
关键词： α-三噻吩(α-T) 白纹伊蚊 溴氰菊酯 抗性 毒杀作用 -
洛丁新对高血压病左室肥厚及血液中相关因子影响的研究
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)近年来在高血压病、心功能不全及肾脏疾病中的应用越来越受到重视,它不仅可有效地治疗高血压,而且可使高血压患者的左心室肥厚(LVH)逆转[1],我们应用ACEI苯那普利(Benazepril)又名洛丁新,对高血压病及糖尿病肾病患者进行治疗,观察其降压,左室肥厚及改善心、肾功能、胰岛素抗性作用.现报道如下.
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分支杆菌医院感染株对含氯消毒剂的抗性研究
目的 研究分支杆菌医院感染株与消毒标准株对含氯消毒剂二氯异氰尿酸钠的抗性差异.方法 以悬液定量杀灭试验观察二氯异氰尿酸钠作用不同时间对2株不同来源的分支杆菌的杀灭效果.结果 40 mg/L的二氯异氰尿酸钠作用1、5、10和20 min对分支杆菌医院感染株的杀灭率分别为85.13%、98.86%、99.96%和100%;对消毒标准株的杀灭率分别为84.97%、98.83%、99.92%和99.9999%.结论 分支杆菌医院感染株和消毒标准株对40 mg/L的二氯异氰尿酸钠的抗性无显著性差异.
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常用杀虫剂配用氧化胡椒基丁醚杀灭淡色库蚊的研究
目的了解常用杀虫剂与增效剂氧化胡椒基丁醚(S1)混用对山东省三个不同地区现场淡色库蚊的毒力及增效作用. 方法采用WHO生物测试法,计算几种常用杀虫剂配用S1对淡色库蚊的LC50、回归方程及增效系数.结果残杀威+S1、氯氰菊酯+S1、DDVP+S1复配增效系数分别在2.23～8.02之间、2.53～5.76之间和2.39～10.14之间,显示出较好的增效作用. 结论当淡色库蚊产生抗药性后,采用杀虫剂与氧化胡椒基丁醚混用的方法,可以减少杀虫剂的使用剂量,取得较好防治效果.
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中缅边境缅甸恶性疟原虫对青蒿琥酯的抗性调查
目的 了解中缅边境缅甸恶性疟原虫对青蒿琥酯的抗性现状,指导恶性疟治疗用药.方法 2008年7月-2010年11月,选择缅甸拉咱市单纯恶性疟现症患者,用青蒿琥酯片(每片含青蒿琥酯50g)7d疗法治疗,口服总剂量16mg/kg体重,每天顿服2mg/kg体重,连服7d,首剂加倍.用WH0 28天体内法观察并评价其疗效.无性体原虫密度为1 000～80 000个/μL血纳入病例,服药前采集血样,用WHO体外微量试验测定恶性疟原虫对青蒿琥酯的敏感性.结果 共纳入65例,49例完成全程观察,完全临床原虫治疗成功率95.9％,服药后第3d 25.4％的病例和第4d 3.45％的病例血中恶性疟无性体原虫阳性.体外微量试验有效测定27例,测得恶性疟原虫对青蒿琥酯的抗性率为22.2％,其50％、90％和99％抑制浓度(IC50、IC50和IC99)分别为(24.3±3.5)、(121.0±4.4)和(696.2±5.6)nmol/L.结论 青蒿琥酯治疗中缅边境缅甸恶性疟疗效不理想,当地恶性疟原虫对青蒿琥酯有一定程度的抗性.
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中缅边境地区三带喙库蚊对溴氰菊酯抗药性检测
目的 明确三带喙库蚊对溴氰菊酯的抗药性及探讨吸血对抗药性的影响,以指导蚊虫抗药性的准确测定和化学杀虫剂的正确选择. 方法 从位于中缅边境地区的云南省德宏州盈江县现场采集吸血蚊和未吸血三带喙库蚊,采回后的第1d和第3d上午,应用WHO推荐的成蚊滤纸接触法分别测定其抗药性. 结果 在第1d和第3d的抗性测试中,未吸血蚊的死亡率分别是27.91％和28.15％.吸血蚊的首只击倒时间、KT50和KT95均大于相应未吸血蚊；击倒率和死亡率都小于相应未吸血蚊(击倒率,x2=-4.27,P=0.04＜0.05 &x2=-5.4,P=0.02＜0.05;死亡率,x2=13.28,P=0.0004＜0.05&x2=8.88,P=0.0029＜0.05). 结论 云南省盈江县的三带喙库蚊已对溴氰菊酯产生很强的抗药性,吸血可以显著增强该抗药性.因此,在蚊虫的抗药性测定中,要尽量排除吸血的影响,以获得准确地蚊虫抗药性水平,指导杀虫剂的合理使用.
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昆山市蚊蝇抗药性调查
化学杀虫剂是杀灭蚊蝇的主要手段之一,在控制和消灭虫媒传染病中起到了重要的作用.但由于长期广泛大量使用,导致了蚊蝇抗药性的产生,给除害灭病工作带来很大困难.为及时掌握昆山市蚊蝇对化学杀虫剂的抗性现状,指导合理用药,延缓抗性的产生,制订有效的防制对策,于2005年进行了蚊蝇抗药性调查.现将结果报告如下.
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌消毒剂的研究进展
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是导致社区和院内感染的重要致病菌。目前，临床上对其有高效消毒作用的消毒剂较少，本文就现阶段耐甲氧西林金黄色葡萄球菌消毒剂消毒效果的研究进展进行了综述。
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铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子阳性株对细菌耐药的影响
铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa ，PA ）的耐药机制十分复杂，几乎具有细菌所有的耐药机制。而从外部获得耐药基因已被认为是细菌耐药性形成的主要机制。Ⅰ类整合子具有独特的捕获外源基因的能力，耐药基因一旦被整合子捕获，很容易形成抗菌药物的普遍抗性［1］。本文对临床分离的耐药性PAⅠ类整合子携带情况及其耐药性进行分析，初步探讨Ⅰ类整合子对PA耐药性形成的影响。
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肾细胞癌相关抗原及其免疫疗法的研究进展
对于晚期肾细胞癌病人,目前尚无令人满意的治疗方法,而且,由于这种疾病对化疗和放疗有着固有的抗性,所以,要使病人的症状得到缓解也很成问题.生物疗法虽然可以产生约20％的应答率,但是这些疗法具有毒副作用,不利于提高病人的存活期[1].
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30株医院感染病原菌对醋酸氯己定抗性研究
[目的]研究临床分离致病菌抗药基因情况及其对醋酸氯己定的抗性水平. [方法]采用PCR方法测定qacE△1-sul Ⅰ基因,通过MIC、MBC两种试验进行比较,观察不同菌株的抗力水平. [结果]临床分离的30株病原菌.其中13株携带qacE△1-sul Ⅰ基因.MIC有8株高于标准菌株,19株与标准菌株相同.MBC结果显示共有18株高于标准菌株,5株与标准菌株相同. [结论]临床分离的30株病原菌部分携带qacE△1-sul Ⅰ基因,多数菌株对醋酸氯己定消毒液的抗力较高.
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两种医院感染致病菌对聚醇醚碘和聚维酮碘的抗性比较
[目的]比较从医院中分离的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对聚醇醚碘和聚维酮碘抗性的差异. [方法]分别测定这两种细菌对这两种碘伏的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC). [结果]除3株金黄色葡萄球菌对这两种碘伏的MIC结果一致外,其余13株的MIC和16株的MBC结果均有很大的差异. [结论]从医院分离的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对聚醇醚碘和聚维酮碘的抗性存在明显差异.
