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脊髓DAD2受体介导的抗炎症痛作用与中枢阿片肽系统的关系
在以往的实验中我们发现,脊髓中DAD2受体可以介导明显的抗炎症性痛作用,但其作用途径及机制尚不清楚.脊髓中的阿片肽能神经元主要作为中间神经元而存在于背角的胶状质中.脊髓中DAD2受体介导的抗炎症痛作用是否通过脊髓内阿片肽系统而实现呢?本实验拟采用鞘内注射(i.t.)与免疫荧光双标结合激光共聚焦扫描显微镜观察的方法来阐明此问题.
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大鼠肌肉伤害性感觉神经元的形态学及电生理特性
目的 探讨正常成年大鼠支配肌肉的外周伤害性感觉神经元的形态学和电生理特性.方法 预先用荧光染料1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetrame-thylindocarbocyanine perchlorate(DiI,200 mg/L)标定背根神经节(DRG)中支配大鼠胫骨前肌的神经元,7～12d后取材进行免疫组织化学染色或进行在体可视DRG电生理记录.结果 DiI逆行标记表明,支配大鼠胫骨前肌的初级感觉神经元主要集中在腰(L)3、L5 DRG上,DiI标记的阳性神经元胞体数量分别为19.8±7.1(L3)、26.5±8.0(L4)和14.2±5.0(L5)个(n=8),其中含大、中、小神经元.免疫组织化学结果表明,在L3～ L5背根神经节(DRG) DiI+(支配胫骨前肌)神经元中,降钙素基因相关肽(CGRP)(肽能)阳性神经元分别占31.5％、26.1％和22.3％;植物凝集素(IB4)(非肽能)阳性神经元分别占45.8％、45.1％和40.6％;表达瞬时受体电位通道香草醛亚型-1(TRPV1)的神经元分别占27.2％、26.3％和32.1％.电生理结果显示,对40mN以上机械刺激有反应的大部分为中、小神经元,引起其放电的外周机械刺激的阈值一般大于80raN(伤害性感觉神经元),外周感受野范围大,且位置多变.在测得外周轴突传导速度的神经元中,大部分(8/10)为C类[传导速度＜1.5 m/s,平均机械阈值(124.6 ±40.5)mN].结论 大鼠L3～L5 DRG中支配胫骨前肌的伤害性感觉神经元多为中、小神经元,对于外界机械感受阈值较高,感受野范围较大,并且可表达多种痛觉神经元标志物.
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消化系统神经内分泌肿瘤临床病理学特征和免疫组织化学观察
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于全身许多器官和组织,包括胃肠道、胰腺、胆管和肝、支气管和肺、肾上腺髓质、副神经节、甲状腺、甲状旁腺以及其他部位的神经内分泌细胞,其中胃肠胰神经内分泌肿瘤(NET)常见,约占所有NET的55％ ～ 70％.我们对56例消化系统NET的临床病理特征以及嗜铬粒素A(CgA)、突触素(Syn)和Ki-67的免疫表型进行分析,进一步学习和体会胃肠胰NET的病理学特征及其临床意义.
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中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于全身许多器官和组织,包括胃肠道、胰腺、胆管和肝、支气管和肺、肾上腺髓质、副神经节、甲状腺、甲状旁腺以及其他部位的神经内分泌细胞,其中胃肠胰神经内分泌肿瘤常见,约占所有神经内分泌肿瘤的55%～70%.流行病学研究显示,肺和胃肠胰神经内分泌肿瘤的发病率为5.25/10万,比30年前增高约5倍[1].发病率的增高固然与临床诊断手段的进步有关,但实际发病率也的确在增加.
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mTOR抑制剂在pNETs中的应用征文通知
胰腺神经内分泌肿瘤( pancreatic neuroendocrine tumors , pNETs)是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的罕见肿瘤,约占原发性胰腺肿瘤的3%. 临床上,依据激素的分泌状态和患者的表现,分为功能性和无功能性两大类. 无功能性pNETs约占75%~85%. 功能性pNETs常见的有胰岛素瘤和胃泌素瘤,胰岛素瘤一般位于胰腺,而胃泌素瘤多见于十二指肠或胰腺. 其余的功能性pNETs均少见,因此又被归类为罕见功能性胰腺神经内分泌肿瘤( rare functional pancreatic neuroendocrine tumors, RFTs),包括生长抑素瘤、胰高糖素瘤,生长激素瘤等,总体约占pNETs的20%左右. mTOR是pNETs的重要信号传导通路,大约80%的pNETs患者表达mTOR.RADIANT 3研究证明,mTOR抑制剂飞尼妥?显著延长晚期pNETs患者的PFS. 基于该研究,2014年中国批准飞尼妥?治疗局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者. 为了帮助临床医师分享mTOR抑制剂治疗pNETs患者的经验,更好地促进相互间的交流,《中华胰腺病杂志》编辑部将举办2016年度mTOR在pNETs征文活动.
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结直肠神经内分泌肿瘤诊治进展
神经内分泌肿瘤（ neuroendocrine neoplasm ，NEN）泛指所有起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，可发生于全身许多器官和组织。根据肿瘤组织分化程度的不同， NEN可分为高分化神经内分泌瘤（ neuroendocrine tumor ， NET）和低分化神经内分泌癌（ neuroendocrine carcinoma ， NEC）。根据肿瘤是否分泌生物活性物质（如组胺、缓激肽、5-羟色胺、嗜铬素等）可分为功能性和非功能性。多年来，先后使用过类癌，APUD瘤等多种术语描述这种肿瘤，其相互之间有交叉，对其认识也多有混淆。神经内分泌肿瘤诊断标准的不统一以及发病率的相对较低影响了大样本病例的收集和临床试验的开展，对其很多方面都还存在争议，有待进一步研究。
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GnRHa在临床的应用
天然促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑肽能神经元分泌的10肽激素,是通过垂体门脉系统,刺激垂体前叶细胞合成卵泡刺激激素(FSH)和黄体生成激素(LH).
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Dendrin在初级感觉神经元内的表达
Dendrin作为一类新的树突蛋白,在脑内的表达随着行为活动的改变而变化.近本课题组采用免疫组织化学方法对dendrin在小鼠初级感觉神经元内的表达进行了研究,并进一步研究外周神经损伤后dendrin在背根神经节和脊髓背角内的表达变化.本文还就dendrin的生物学特征以及在神经系统内表达情况对其近期研究成果和未来发展趋势进行综述.
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胃肠胰神经内分泌肿瘤肝转移的介入治疗
神经内分泌肿瘤（neuroendocrine neoplasm， NEN）是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，可发生于全身许多器官和组织，以胃肠胰神经内分泌肿瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms，GEP－NEN）常见［1］。
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大鼠下丘脑室旁核对神经免疫调节的基因调控研究
下丘脑室旁核(paraventricular nucleus o f hypothalamus,PVN)是神经免疫调节的整合性中枢,为了探讨PVN 内肽能神经元对免疫调节的基因调控,本研究采用SD大鼠100只,随机分为免疫增强、免疫抑制及其对照组各25只,分别用皮下注射牛血清白蛋白(BSA)或腹腔注射环磷酰胺建立免疫增强和免疫抑制动物模型,观察血清IgG及IL-2动态变化,以了解免疫应答过程.在免疫反应开始增强(E1组)/或开始抑制(I1组)及免疫反应达高峰( E2组)/或抑制低(I2组)时灌注取脑,冰冻切片(30μm),以地高辛标记的AVP cDNA寡核苷酸为探针作原位杂交组化反应,碱性磷酸酶底物NBT/BCI P显色,杂交信号经Mias图像分析系统分析.结果:1)各组大鼠PVN全长均可见AVP mRNA阳性细胞,以尾段及外侧的大细胞为主,小细胞较少.杂交信号不均匀地分布于核周体内.2)AVP mRNA阳性物在PVN内所占的平均面积在各实验组与对照组(C组)之间及各实验组之间的差异均具有显著性(P＜0.05),杂交信号的平均面积与免疫反应强度成正比,即免疫反应达高峰时,杂交信号所占的面积大,抑制低时所占面积小.各组的平均面积(μm2)分别为E1组＝2427.27±25.88, CE1组＝2123.46±59.55;E2组＝2685.50±61.47,C E2组＝2162.06±62.28;I1组＝1986.76±46.13,CI 1组＝2135.25±60.45;I2组＝1783.61±35.32,IC 2组＝2160.58±58.47;3)PVN内AVP mRNA杂交信号的平均灰度在各实验组与对照组之间及各实验组之间均有显著性差异(P＜0.05),杂交信号的平均灰度与免疫反应的强度成反比.各组的平均灰度分别为E1组＝137.74±1.4 7,CE1组＝146.75±1.90;E2组＝125.09±2.70,CE 2组＝149.76±2.59;I1组＝151.99±1.32,CI1组＝14 5.68±1.54;I2组＝162.62±1.88,IC2组＝150.89± 2.35.AVP mRNA杂交信号的阳性反应平均面积和杂交信号的平均灰度均能反应 AVP mRNA的含量.本实验结果揭示:随着免疫反应的逐渐增强,PVN内参与免疫反应的AVP神经元的转录水平逐渐增高.说明大鼠PVN内AVP神经元在基因水平参与对机体免疫功能的调控.
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原发性肝胆神经内分泌癌的影像学表现
神经内分泌肿瘤(neuroendoerine neoplasm, NEN)是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于全身各器官和组织[1].近年随着免疫组化技术的进步,其检出率大大增加,但由于其早期诊断缺乏特异性指标常致误诊,胆囊、肝脏是NEN发病的罕见部位,诊断更难.笔者回顾性分析经病理证实的6例肝胆原发性NEN,结合国内外文献分析其影像表现以提高认识.
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腹膜后神经内分泌肿瘤CT表现(附4例报告并文献复习)
神经内分泌肿瘤是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,属于胺前体摄取及脱羧细胞(amine precursor uptake and decarboxylation, APUD)肿瘤,主要发生于肺、胃肠道及胰腺等部位,原发于腹膜后的神经内分泌肿瘤十分罕见,文献多为个案报道.现将笔者所见4例报道如下,并对本病的相关文献进行复习,旨在提高对本病的认识.
