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721分光光度计电路常见故障检修
721分光光度计是国产可见光分光度计,主要用于医学检验,其主要技术特性为:波长为360nm～800nm;波长精度为360 nm～600±3 nm、600 nm～700±5 nm、700nm～800±9nm;灵敏度为用含铬量2.5μg/mL的重铬酸钾溶液在440 nm处测量,仪器的吸光度应≥0.01 A,用150μg/mL的硫酸铜溶液在690nm处测量,仪器的吸光度应≥0.01 A.
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722分光光度计数显不稳主要故障分析
722分光光度计数显不稳一般指透光度输出不稳.而数显不稳的表现形式有两种:(1)同一个比色皿托架上不同孔位的数值显示不能重复.(2)在同一孔位上的数值不停上下跳动,无法稳定.
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721分光光度计维修两例
721分光光度计其结构简单、使用方便、性能稳定,是目前我国各类实验室中应用多的一种通用、普及型分光光度计.同样在我医院检验科也得到了广泛的应用.
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721型分光光度计电源故障处理和改进的研究
本文介绍了721分光光度计电源部分故障分析,并对电源的结构进行了改进,用集成稳压电路代替电源中诸多的分立原件,各项指标都达到了预期的效果,性能比较稳定,有较大的实用价值.
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火焰原子吸收分光光度计测定食品中滑石粉的方法
目的 分析在食品滑石粉测定中应用火焰原子吸收分光光度计的方法及效果.方法 通过优化波长、狭缝和灯电流等仪器工作条件,在佳测定条件下对食品中的镁含量进行测定,并根据镁含量确定食品中的滑石粉含量,分析火焰原子吸收分光光度计的测定效果.结果 通过实验发现,佳仪器条件下的检出限为0.041 mg/L,相关系数r=0.9996,在不同浓度中的加标回收率为92％～106％.结论 火焰原子吸收分光光度计易于操作,且具有较高的灵敏度和准确度,能够较为准确地测定食品中滑石粉含量,可将其作为食品中滑石粉测定的重要手段.
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吉林枸杞制药废渣中粗多糖的提取纯化与相关成分分析
近年来,对宁夏枸杞多糖的药理与临床研究已有很多报道,证明其具有增强免疫、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血脂、保肝等多方面活性[1～4].枸杞在制成药酒、口服液等剂型应用时,多采用50度白酒或低度醇浸提,其醇提后残渣多被弃掉[5].为了开展对枸杞的综合利用,我们从吉林产的枸杞制药废渣中提取出粗多糖,并对其进行了组分鉴定与相关成分分析.1材料与仪器材料为吉林省通榆产枸杞(系指吉林省通榆县引种的茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果实.以下简称吉林枸杞),经50度白酒提取后的制药废渣经水提、醇析后得到的棕色无定形粉末.各单糖标准品均为上海试剂二厂的生化试剂,其他化学试剂均为分析纯.721型分光光度计,岛津-GC7A型气相色谱仪.
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用于酶学参考测量的分光光度计的性能评价
目的 分光光度计是参考测量实验室的关键设备之一,评价分光光度计的性能是否符合要求对酶学参考测量工作的有效开展非常重要.方法 分光光度计基本性能指标需经北京市海淀区计量检测所检定.本实验室参考美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)EP系列文件,结合参考实验室特点,利用以AgilentCary100分光光度计为主要设备的参考测量检测系统,按照国际临床化学和实验室医学联合会(International Federation of Clinical Chemistry and laboratory medicine,IFCC)公布的一级参考测量程序(37℃)对丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)进行测定,评价系统的基本性能参数、精密度、正确度、分析测量范围.结果 AgilentCary100紫外可见分光光度计的基本性能指标经海淀区计量检测所检定,结果示透射比示值误差、透射比重复性、波长示值误差、波长重复性、噪声、杂散光均在允许误差范围内.ALT、AST、GGT三种酶测定的总变异系数(CV)均小于1％.测定有证参考物质(ERM)和参考实验室外部质量评价计划(RELA)样本检测结果的均值和相对偏倚均在允许的范围内.ALT、AST、GGT三种酶的分析测量范围上限分别为240U/L,330U/L,310U/L,均接近或高于IFCC公布的参考方法的上限.结论 AgilentCary100分光光度计的性能条件符合酶学参考测量的要求,测定结果准确、可靠.
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脂肪乳剂在全合一营养液中的稳定性研究
目的对长链脂肪乳注射液及中伥链脂肪乳注射液,分别配制成各种全合一(All-in-One)营养混合液,进行脂肪乳剂乳粒稳定性的对比研究.方法采用国产脂肪乳注射液、中伥链脂肪乳注射液,分别与氨基酸、葡萄糖、维生素、电解质和微量元素配制成(All-in-One).存放25℃1天,置4℃保存8天后25℃静置1天分别取样.同时用上市的长链脂肪乳注射液与中/长链脂肪乳注射液做平衡对照.用光散射分光光度计、库尔特微粒测定仪测定微粒的大小及其分布,较大粒子占理论总油量的质量百分比.并且测定样品的pH、渗透压等.结果在观察期内上市脂肪乳注射液和中伥链脂肪乳注射液其乳粒分布、乳粒大小、pH值和渗透压均无差别.
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产孢丝状真菌NCCLS药敏试验方法的应用
美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)于1997年推出了关于酵母菌的液体培养基稀释(多量法与微量法)抗真菌药敏试验方案M27-A，建立了被众多实验室认同的重复性好、准确性较高的标准化体外药敏试验方法。但由于丝状真菌本身的诸多特点如产孢条件难以控制、接种量难以精确量化、孵育时间长等，使其试验方法标准化具有一定难度。近年来NCCLS分会成员以M27-A的微量法为基础进行了多中心广泛深入研究［1，2］，于1998年提出了《产孢丝状真菌的液基稀释抗真菌药敏试验参考方案》(M38-P)。该方案在提出了一些建设性意见的同时，重申了多量法与微量法的一致性。现将其方法简介如下。 一、材料和方法 1.抗真菌药物：测试用药物包括氟康唑(FCZ)，5-氟胞啶(5-FC)、酮康唑(KCZ)、伊曲康唑(ICZ)和两性霉素B(AmB)。药物来源、贮备液的制备等同M-27方案［3］。 2.被检测的真菌：本方案主要针对常见侵袭性真菌感染的菌种：曲霉、镰刀霉、根霉，波氏假阿利什霉及申克孢子丝菌的菌丝相。不包括其他非产孢丝状真菌，也不适应于双相真菌的酵母相。 3.培养基：建议应用RPMI-1640培养基，配制方法要求同M27-A方案。 4.真菌接种液的制备：(1)为保证受试菌的纯度及活性，需在马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）上35℃培养7 d或35℃培养48～72 h后，转至25～28℃至7 d(镰刀菌)。(2)取1 ml无菌0.85%盐水加入培养7 d的培养皿中，用巴氏吸管轻轻抽吸，制备菌悬液(加入1滴吐温20将有利于曲霉的接种)，将菌悬液吸至无菌试管中，静置3～5 min后，取上部匀质液体(含孢子或孢子囊孢子和菌丝片断)，在振荡器上振荡15 s。(3)用分光光度计调整菌悬液浓度，波长530 nm，A值曲霉、申克孢子丝菌0.09～0.11，镰刀霉、波氏假阿利什霉及根霉0.15～0.17。(4)将上述菌悬液用RPMI-1640稀释50倍得2倍终浓度(0.4～5×104)的菌悬液备用。(5)为保证试验准确性应做菌落计数，取0.01 ml终浓度菌悬液接种于改良的沙氏萄葡糖琼脂培养基的平皿中(28～30℃)，每天观察并计数肉眼可见的真菌菌落(尤其是对于镰刀菌)，孵育时间为24 h以内(镰刀菌)至5 d(波氏霉)。 5.液体培养基的接种：在96孔板的1～10列孔中每孔加入0.1 ml的2倍终浓度的菌悬液。每次试验均应包括质控、参考菌株。 6.培养：35℃条件下(不要摇动)大多数菌需46～60 h判定低抑菌浓度(MIC)结果，根霉则需21～26 h，波氏假阿利什霉则需70～74h。
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高氧诱导慢性肺疾病早产鼠肝肠组织的自由基变化
目的:探讨高氧致早产鼠慢性肺疾病(CLD)发生中肝肠组织的自由基变化.方法:采用高浓度氧致早产鼠CLD模型为研究对象,应用分光光度计比色法动态测定肝及肠组织超氧化物岐化酶(SOD)活性及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量变化,并同步观察肺组织上述指标的改变.结果:实验组MDA水平,肝及肠组织7 d内无差异,14 d明显高于对照组(分别为122±9μmoL/gvs68±7μmoL/g,117±9 μmoL/g vs68±9 μmoL/g,P＜0.01),21 d仍高于正常水平(P＜0.05);而肺组织早期即明显升高,7 d达高峰(94±12 μmoL/g vs 24±5 μmoL/g,P＜0.001),持续1 wk后逐渐下降,21 d时仍高于正常水平(P＜0.01).两组肺、肝及肠组织SOD的活性均无差异(P＞0.05);结论:高氧肺损伤时,肝及肠组织同样发生自由基损伤,但其发生时间明显滞后于肺组织.
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人血管能抑素canstatin基因的分子克隆
目的:克隆血管能抑素canstatin基因,测定并分析其基因序列.方法:从人胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出canstatin基因,克隆进载体pUCm-T获得重组质粒pUCm-T/canstatin,转化E.coliDH 5α,挑选出阳性克隆,测定基因序列.结果:从人胎盘组织中提取出RNA,10 g/L琼脂糖凝胶电泳显示3条清晰条带,分别对应28 S,18 S,5 S.分光光度计测定总RNA的A260=0.879,A280=0.410,A26:A280=2.095,总RNA浓度为1.8 g/L.RT-PCR扩增产物与预期的目的基因canstatin长度一致.RT-PCR产物与载体pUCm-T连接过夜后,转化E.coliDH5α,在LB平板上生长出蓝色和白色菌落.挑选6个白色菌落做酶切鉴定,其中一个菌落经BamHI酶切后,只出现l条特异性条带,位置与酶切前质粒相近,而经HindⅢ酶切后,出现2条特异性条带,其中l条与酶切前质粒位置相近,另l条与目的基因位置基本一致,证实为阳性克隆.测定该阳性克隆基因序列,结果显示其与Genbank中公布的canstatin基因序列完全一致.结论:成功克隆了canstatin基因,为进一步研究其抗肿瘤作用打下基础.
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应激状态下大鼠胃黏膜损伤及其与一氧化氮合酶变化的关系
一氧化氮合酶(NOS)在胃肠道各种活动中有重要意义。目前对于躯体性和心理性并存应激状态的大鼠胃黏膜NOS变化少见报道，本研究旨在探讨该状态下胃黏膜损伤及其与NOS变化的关系，为临床诊断和治疗提供理论依据。 一、材料和方法 1.主要仪器、试剂及动物：高压恒流脉冲刺激器为第二军医大学数理教研室研制；UV754型分光光度计为上海第三分析仪器厂产品； NOS活性测试盒购自北京东亚免疫技术研究所；兔源大鼠NOSⅠ、NOSⅡ、NOSⅢ多抗购自Sigma公司; 雄性SD大鼠购自上海计生所西普尔-必凯公司。 2.方法：雄性SD大鼠96只，体重180～200 g。高压恒流脉冲刺激器作为模型制作的核心部分,可发出规则光和非规则光2种信号。所谓规则是指光信号与电击的次序和间隔不变，这里是光闪2 s后进行电击。非规则是光与电击的次序与间隔不同，即次序不定，间隔随机。电击大鼠足爪。实验分3期顺序进行［1］ 。（1）适应期1～7 d。此期内每天将每只鼠分别在实验盒内放置25 min，动物在第4天可自行钻入实验盒，主要是消除实验盒所造成的应激因素。（2）心理性应激形成期8～14 d。动物在第8天随机分为3组,每组32只（每组又分4个亚组，每亚组为8只）：对照(C)组无光和电刺激；规则光(R)组给光后再给电刺激，光与电间隔恒定；不规则光(Ⅰ)组给光和电刺激的间隔随机。每天给予相同实验，每次30 min。（3）心理性应激记忆期 第15 天起各组动物均无电刺激，余同2期。
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皮肤颜色的定量测量
皮肤颜色在医学领域有重要地位.长期以来,一直依靠肉眼观察、形容词描述,易受观察者生理、心理及外界环境等因素影响,因此得出的结论是主观的.1939年Edward和Duntley首次采用分光光度计定量测量皮肤颜色,并统计出白种人肤色值范围,但所用设备既笨重又昂贵[1].80年代测量颜色的设备日益成熟,定量测量皮肤颜色的方法也开始应用于美容医学、皮肤生理、药理等许多医学领域.由于测量结果是以数据的形式表达颜色,所以非常精确,且可比性和重复性好.
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应用月经失血图评估月经血量
碱性正铁血红素法作为“金标准”测定月经血量需收集卫生巾，非常繁琐。1990年Higham等［1］报道使用月经失血图(pictorial blood loss assessment chart, PBAC)对月经血量进行评估，相关性高达0.847～0.872，评分≥100分者月经量≥80 ml。本研究对两种方法进行比较，了解月经失血图评估经血量在中国妇女中的可行性。现报道如下。 一、 资料和方法 1.研究对象：1998年10月～1999年10月选取98名受试者，分为两组，A组：46名，15～45岁，使用统一品牌的日用型卫生巾；B组：52名，21～43岁，随意使用任何品牌及型号的卫生巾。两组年龄相似（P=0.851），职业分别为医生、护士、干部、会计、教师、工人、农民、学生、家庭服务员、临时工及无业。 2.月经血量测定：（1）月经失血图法：两组受试者的每一张卫生巾使用完毕后，由受试者自行放入塑料袋内存放，同时对月经血量按月经失血图法评分、填表。将存放在塑料袋中的卫生巾收集后由科研人员重新分类、评分、填表。根据月经失血图每张卫生巾的血染程度分为，轻度：血染面积≤整个卫生巾面积的1/3；中度：血染面积占整个卫生巾面积的1/3～3/5；重度：血染面积基本为整个卫生巾，评分分别为1、5、20分；遗失的血块大小，<1元硬币为小血块、计1分，≥1元硬币为大血块、计5分；遗失血量无法用血块表示，则估计其为记录量的几分之几进行记录。将每张卫生巾的评分、数量及天数填于卫生巾记数及评分表中［1］。为保证准确性，嘱受试者尽量用卫生巾收集经血。卫生巾和表格送回当日晨，抽取空腹静脉血2 ml。（2）碱性正铁血红素法：5%氢氧化钠(NaOH)溶液溶解卫生巾上的经血，将其转化为碱性正铁血红蛋白。在分光光度计550 nm波长处测其吸光度，并与同样以5%NaOH稀释的自身静脉血的吸光度进行对照，计算出月经血量［2］。 3．统计学方法：采用χ2检验。
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瓷贴面透射率的测定及其与牙釉质片透射率的比较
我们通过测定瓷贴面的透射率并比较其与牙釉质片透射率的差异,为临床瓷贴面修复提供理论依据.1.材料与方法:A1、A2、A3色Cerinate瓷粉(美国Dent-mat公司)按指定程序烧结成约5 mm×5 mm×1 mm瓷贴面片各5个.然后用200目、400目、600目、800目、1000目、1200目水砂纸打磨至1.00 mm厚度.采用微切割技术切割A2色牙釉质片5个,并打磨至1.00 mm厚度.所有试件制作完成后放入95%的乙醇中超声波清洗5 min,取出吹干.V570分光光度计(Jasco公司,日本)测量透射率,自动测量3次取平均值.测试完成后按上述方法将所有试件打磨至0.75 mm厚度,再次测量透射率;同理测量0.50 mm厚度时的透射率.
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核桃中磷元素的测定
用氧弹燃烧灰化法进行样品处理后,在一定酸性溶液中,磷与钼酸铵生成磷钼酸铵,能被还原剂(硫酸亚铁铵)还原成蓝色的配合物,其与标准系列比较定量就可求出样品中磷的含量.该方法特别适用于一些难消解的含油样品,且操作简便﹑快捷﹑无污染.
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阿昔洛韦钠在11种注射液中的配伍稳定性考察
阿昔洛韦钠在临床使用中常加入输液中静脉滴注,本文报道其与11种注射液配伍的稳定性考察试验.1 仪器与试药UV-2401PC型分光光度计(日本岛津),pHS-3FC型酸度计(上海电子光学技术研究所);阿昔洛韦钠(武汉梅山生物化学制药厂,批号20000424);5%葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000616);10%葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000619);5%葡萄糖氯化钠注射液(本院制剂,批号20000616);1/3张氯化钠注射液(本院制剂,含葡萄糖6.66%,氯化钠0.3%,批号20000620);替硝唑葡萄糖注射液(四川科伦大药厂,批号991028-4);氟哌酸葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000519);0.9%氯化钠注射液(本院制剂,批号20000620);2∶1注射液(本院制剂,氯化钠0.6%,乳酸钠0.62%,批号20000216);平衡液注射液(本院制剂,批号20000617);维持液注射液(本院制剂,批号20000510);碳酸氢钠注射液(武汉第二制药厂,批号20000112-21).
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硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐的不确定度评估
目的 分析和评估硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐含量的不确定度.方法 依据测量不确定度评定与表示(JJF1059-1999),建立数学模型,得出测定硫酸盐的合成不确定度和扩展不确定度.结果 水中硫酸盐的合成不确定度为0.33 mg/L,扩展不确定度为0.7 mg/L.结论 通过对硫酸钡比浊法测定水样中硫酸盐含量不确定度的来源分析,找出影响测量结果的各种因素,计算不确定度分量及合成小确定度,有效掌握了测量结果的可信程度和准确性,保证检测工作和检测结果的质量.
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肿瘤特异性生长因子在肺癌诊断及疗效观察中的应用
肿瘤特异性生长因子(TSGF)是恶性肿瘤形成和生长时促使肿瘤及周边毛细血管增殖并释放到外周血液的因子,在我院胸科及肿瘤研究所作为一种肿瘤标志物用于临床.现将结果介绍如下.1 材料与方法1.1 试剂来源采用福建新大陆生物技术有限公司生产的TSGF检测试剂进行检测,操作过程严格按说明书进行,用7230分光光度计比色,阳性值为≥64 U/ml.
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维康胶囊缓解体力疲劳实验研究
材料与方法1.材料:(1)样品:维康胶囊(自制,批号:040312),内容物为深褐色粉末规格为300mg/粒.人体推荐摄入量为9粒/天,即45.0mg/(kg·d)(成人体重以60kg计),受试物为该胶囊内容物,用蒸馏水配制成所需浓度的灌胃液.(2)动物及分组:雌性昆明种小鼠共160只,清洁级,体重18～22g,由中国科学院上海实验动物中心提供.生产许可证号:SCXK(沪)2003-0003;使用许可证号:SYXK(苏)2002-0057.按体重将动物随机分为16组,每4组用于一项指标的试验,即正常对照组灌胃给予蒸馏水和三个剂量组分别灌胃给予维康胶囊内容物225mg/(kg·d)、450mg/(kg·d)、900mg/(kg·d)(相当于人体推荐摄入量的5倍、10倍、20倍).所有试验动物均食用全价营养配合饲料,饲料来源:江浦振兴试验动物饲料厂,苏动(饲)字第95001号.动物自由摄食、摄水.(3)仪器与试剂:游泳箱(50cm×50cm×40cm)、722型分光光度计、水浴锅、秒表、SL-100型电子称.血清尿素测定试剂盒、肝糖原测定试剂盒、全血乳酸测定试剂盒均购自南京建成生物工程研究所.
