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二苯碳酰二肼分光光度法测定饮水中六价铬的改进
本文就参考文献[1-2]测水中六价铬方法试验条件进一步试验探讨,结果表明,本法具有比较快速、简便、经济、方法稳定性、重现性好等优点.结果报告如下.1 试验部分1.1 仪器与试剂1.1.1 721型分光光度计,25ml比色管.1.1.2 六价铬标准溶液:按文献[1]配制.1.1.3 0.20%二苯碳酰二肼乙醇溶液:溶解0.20g二苯碳酰二肼于100m195%的乙醇液中,边搅拌边加入400ml(1+9)硫酸溶液,存放棕色瓶内.置于冰箱中,可用一个月,颜色变深不能再用.
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脲酶-Berthlot比色法测定游泳池水中尿素的影响因素分析
游泳池水中尿素检测方法一直沿用二乙酰-肟分光光度计(GB2-06-01 1998草案),此法线性范围较窄(0.1～1.5mg/L),操作步骤较烦等缺点.中国卫生检验杂志1999年第9卷第6期曾报道用脲酶-Berthlot比色法测定游泳池水中尿素含量,线性范围0.2～4.0mg/L,结果准确可靠,且设备简单,试剂普通,操作方便.于是我们按此法测定,出现严重的干扰现象,经分析主要是由硫酸铜引起的沉淀现象(我们这次实验是在假设其它条件均不影响的情况下进行).
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对"邻二氮菲比色法"测铁的改进
目的:观察水样中铁用改进后的方法测定,显示其结果的精确度和准确度.方法:将原法中加四次试剂改加两次试剂,测定低铁离子.结果:经反复试验,测定相同系列温度的标准溶液及加标回收试验,显示原法平均回收率为100.2%,改进后的平均回收率为99.6%,说明两法无差别.结论:改进后的方法可以取代原方法进行亚铁离子测定,该方法具有操作更简单,结果准确等优点.
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芦荟多糖的提取与粗多糖中总糖的含量分析
百合科芦荟属Aloe植物约300多种［1］，其中被《中国药典》收载的仅有2种，木立芦荟是日本品种，8世纪传入我国，一直作为观赏花卉及药用流传于民间，《中国药典》尚未收载。芦荟多糖具有增强免疫、抗胃溃疡、抗肿瘤等多种药理活性［2，3］，对《中国药典》所载的库拉索芦荟、好望角芦荟和未收载于《中国药典》的斑纹芦荟中的多糖组成及含量测定有报道［4，5］，但木立芦荟多糖的研究未见报道。为开发利用芦荟新品种，作者从木立芦荟中提取出粗多糖，并进行了总糖含量测定。1 仪器和药品 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。 木立芦荟鲜叶(盆栽2 a生)，经本校生药教研室夏雷教授鉴定为Aloe arborescens Miller。 试剂均为分析纯。
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牛膝中总多糖的含量测定
牛膝为苋科植物牛膝Achyranthes bidentata BL.的干燥根.具有补肝肾、强筋骨、逐瘀通经、引血下行的功效[1].近年来,药理实验表明,牛膝多糖具有抗肿瘤,提高宿主免疫功能[2],并能提高记忆力和耐力[3].牛膝中多糖的含量尚未见报道.为了更好地开发和利用牛膝多糖.本文仅对牛膝多糖进行含量测定.1 仪器与药品721型分光光度计(上海第三分析仪器厂),电光分析天平;牛膝(购自长春市药材公司);葡萄糖标准品(上海试剂三厂);其它试剂均为分析纯.
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牛黄消炎片质量标准探讨
牛黄消炎片是由牛黄、蟾酥等7味中药组成的中药复方制剂，具有清热解毒、消肿止痛的功效。临床上用于治疗咽喉肿痛、疔、痈疥疮各证。具有服用剂量少，疗效肯定等优点。本品的质量标准收载于《卫生部药品标准*中药成方制剂》第7册中。此标准只用显微鉴别方法控制其中药的内在质量。笔者认为，现行的牛黄消炎片的质量标准，达不到监督药品市场的目的。我们在实际检验工作中发现，因加工等方面的原因，有时个别药材组织的显微特征无法看到，很难对其下定不符合规定判断。因此我们参阅有关文献［1］，采用差示分光光度法测定牛黄消炎片中胆红素的含量。其原理是利用胆红素溶液在光照下易氧化变质及其吸收光谱发生显著变化的性质，在波长453 nm处测定胆红素溶液在光照前后的吸收度差△A。△A与胆红素溶液浓度呈线性关系，以此法对牛黄消炎片胆红素进行定量。1 仪器与试剂 UV 260分光光度计(日本岛津)，KQ-100型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；胆红素对照品(中国药品生物制品检定所提供)；牛黄消炎片(佳木斯中药厂，批号990748，000612；哈尔滨世一堂，批号980634，000334)。
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腹腔镜中不同膨腹气体抑制肿瘤细胞生长的体外对比研究
本实验旨在研究CO2、He、N2O等不同膨腹气体在模拟气腹条件下，对肿瘤组织体外生长的影响，结果报道如下。 一、材料与方法 肿瘤细胞为人类肝癌细胞株SMMC7721(购于中国科学院细胞研究所)，体外培养于RPMI 164 0完全培养液(含体积分数为10%小牛血清及10万U/L青链霉素)中。传2～3代(至少1周以上)后，以台盼蓝染色后在荧光显微镜下记数，制成5×102个/L的单细胞悬液。悬液分别注入4个( 4组)无菌医用引流袋(带防漏阀)中，用自动气腹仪(Laproflator electronic 3509，WE STGmbH，Germany)自引流袋入口管分别注入CO2、He及N2O，对照组不附加任何气体。 3个实验组气体压力达15 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，于37 ℃孵育箱中维持模拟气腹状态45 min，对照组为大气压力，37 ℃孵育箱中孵育45 min。取出后的细胞悬液用台酚蓝染色后在荧光显微镜下记数4个组存活细胞的比值，同时4个组细胞悬液分别加入96 孔板内。每孔细胞数为5×104个，每组做12复孔，于模拟气腹后24、48、72 h分别用四唑蓝(MTT，美国Sigma公司，微量酶反应于分光光度计在波长为570 nm测定比色值以检测细胞抑制率。 统计学方法：各组间比色值用Student t检验。 二、结果 “气腹’后4个组细胞存活百分比差异无显著性(P＞0.05)，其中CO2组为(92.3±1.2)%，He组为(89.6±2.5)%， N2O组为(90.5±±3.1)%，对照组为(90.7±3. 1)%。在观察的72 h中，肿瘤细胞均生长。气腹后测定各组pH值结果: CO2组为6.6, He组为9.8, N2O为8.2, 对照组为7.3。以MTT法对细胞进行抑制率测定(图1), CO 2组在“气腹”后第24小时与He组、N2O组和对照组相比， MTT值(对照孔-用药孔 /对照孔×100)上升，差异有非常显著性(P＜0.01)； He组较 N2O组和空白组明显下降(P＜0.05)， N2O和对照组之间MTT值差异无显著性(P＞0.05)。第48小时CO2组与其他3个组相比，MTT值亦上升，其中较 H e组差异有非常显著性(P＜0.01)，较N2O和对照组差异有显著性(P＜0.05)，He组较N2O和对照组下降，差异有显著性(P＜0.05)，N2O和对照组之间差异无显著性(P＞0.05)。第72小时，各组MTT值差异均无显著性(P＞0.05)。
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氧氟沙星吸收系数的测定
氧氟沙星的含量测定有HPLC法、对照品法和吸收系数法.根据文献报道在相同的实验条件下(0.1 mol.L-1)的盐酸液为稀释剂,测定波长为293±1 nm,吸收系数(E1%1 cm)分别为903[1],876[2],927[3],它们之间有较大的差异,为此本文用4台不同型号的分光光度计对氧氟沙星的吸收系数(E1%1 cm)进行测定,结果(E1%1 cm)为907,RSD为0.26%(n=16),现报道如下.
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甲硝唑血药浓度的紫外分光光度测定法
体内血液中甲硝唑的浓度测定常用气相色谱和高效液相色谱法,但该法使用仪器昂贵,操作不便,基层单位使用较少.为了配合临床用药过程中甲硝唑血药浓度的分析,我们利用分光光度计,建立了一种快捷、简便、灵敏的测定血浆中甲硝唑含量的紫外分光光度分析测定法,对测定条件的选择及其应用进行了研究,现报道如下.
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两台分光光度计测定氮氧化物结果比较
2010年7月,笔者所在实验室参加了卫生监督局组织的氮氧化物测定实验室间比对.检测方法采用"环境空气氮氧化物的测定GB/T15436-1995".我对两台分光光度计测定的结果进行了比较,以了解两台议器测定结果的偏差有无意义.1 材料与方法1.1 样品来源由室间比对的组织方提供,样品为标准物质,按要求稀释后测定
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不同来源百合中总皂苷元含量的比较研究
目的 测定不同来源百合中总皂苷元的含量.方法 采用分光先度法,高氯酸作为显色剂,在408 nm处测吸光度值.结果 各药材总皂苷元含量为0.122～0.251 mg/g,其中以江苏省南通市的卷丹中总皂苷元含量高.在12.6～22.7 μg/mL范围内薯蓣皂苷元浓度与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=30.059C-0.034 1,r=0.999 3.结论 不同来泺百合中总皂苷元含量不同.
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单纯性尿道下裂患者Ⅱ型5 α-还原酶的活性评估
目的 测定单纯性尿道下裂患者Ⅱ型5α-还原酶的活性.方法 2005年4～9月在该院就诊患者,其中单纯性尿道下裂患者22人,对照组为包皮环切患者25人.从包皮组织制备出作为II型5 α-还原酶栽体的粗微粒体悬液,根据分光光度计连续测定NADPH的OD340nm值的时间变化曲线来折算该酶的活性.结果 22例单纯性尿道下裂患者Ⅱ型5α-还原酶活性为(0.3014±0.0054)u mol/(L·min),25例对照组该酶活性为(0.3065±O.0032)u mol/(L·min),前者的酶活性略低于后者,两者的酶活性结果经t检验差异无显著性.结论 单纯性尿道下裂患者和正常人比较,Ⅱ型5α-还原酶的活性无明显变化.此外,从包皮组织中提取Ⅱ型5α-还原酶,根据NADPH的OD值的时间变化曲线来检测该酶的活性,具有简便快捷和经济实用的特点.
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蒜汁复合饮驱铅效果初探
大蒜的主要化学成份为二烯丙基二硫化物、蒜素和蒜氨酸。蒜氨酸在蒜氨酸酶的作用下生成蒜素。大蒜中还含有二十多种微量元素和十八种游离氨基酸；富含维生素C、维生素A、维生素B1、B2等，微量元素锗、硒。近年来，国内外研究证明，大蒜具有强力解毒作用，可以中和经由空气、食物和水等媒介进入人体内的一切毒素，避免身体受到伤害[1]，但对蒜汁复合饮驱铅作用的研究尚无完整报道。本研究在探索大蒜脱臭新工艺的基础上，配制成蒜汁复合饮，对印刷行业接铅工人进行驱铅效果的初步探讨。1 内容和方法1.1 择时象选择尿铅在0.24tmol／L左右的印刷行业铅作业工人10人，以尿铅为主要观察指标，每日服用蒜汁复合饮50 ml(蒜汁复合饮含大蒜34％)，连服15 d。另选尿铅在0．24 μmol／L左右的印刷行业铅作业工人10人，作为对照组，采用配对t检验,观察其排铅效果。接铅作业工人服用蒜汁复合饮的同时，均继续从事铅作业。1.2 尿样的采集收集一次尿样(50ml)于聚乙烯瓶中，每100 ml尿样加1ml硝酸防腐，在4℃冰箱中保存。1.3 方法采用双硫腙比色法，日本岛津UV-120型分光光度计在波长510 nn处比色定量。三组数据测定均在同一实验条件下进行。每人每次取尿样三份，取其平均值。
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血清唾液酸含量检测在不同类型感染性疾病中的临床意义
目的:探讨不同感染类型中的非瘤性炎性疾病患者血清唾液酸(sialic acid,SA)含量变化及其临床意义.方法:对121例炎性疾病患者和77例正常人血清SA含量测定,正常对照组77例,革兰阳性球菌感染组50例,革兰阴性杆菌感染组50例,病毒感染组21例,用F-8836化学比色法.采血2 mL取血清0.1 mL检查,用日本岛津分光光度计(UV-120-02)比色,波长560 nm,比色杯10 nm,F-8836试剂调零.以SA含量mmol/L表示结果. 结果:以正常对照组血清SA含量±2s为医学参考值范围,以SA≥3.85 mmol/L为阳性结果.(1)革兰阳性球菌感染组(4.30±1.23 mmol/L),革兰阴性杆菌感染组(3.94±1.57 mmol/L)与正常对组(2.94±0.35 mmol/L)比较SA均有明显增高(均P>0.01);(2)革兰阳性球菌感染组,革兰阴性杆菌感染组与病毒感染组,(2.97±0.60 mmol/L)比较SA均有明显增高(均P>0.01);(3)病毒感染组与正常对照组比较,SA无明显差异(P>0.05).结论:唾液酸是神经氨酸的酰化衍生物,为细胞膜的重要组成成分.细胞在代谢异常时,SA脱落进入体液,使血清中SA升高.关于在感染性疾病中,病毒性感染患者SA的变化尚少见文献报道.结果显示,对于一些病因不明的感染患者,尤其在疾病早期,检测血清SA含量对判断是细菌感染还是病毒感染可能有一定帮助,也有利指导临床选用抗生素及确定其疗程.提示SA作为一个非特异性炎症标志,对疾病的病程预测及疗效判断有一定作用,在感染类型的鉴别诊断上可能有一定意义.
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静电场和芒刺静电场对野生型大肠杆菌生长的实验研究
目的:探讨静电场和芒刺静电场对野生型大肠杆菌生长的影响.方法:大肠杆菌经两种电场处理后,应用分光光度计检测其生长增殖和受抑制情况.结果:(1)在静电场电压值为12 kV(板间距离3.5 cm)时,刺激生长的作用为显著,实验组与对照组相比增加了4.05%(P＜0.01);而电压值为18 kV时,抑制其生长(P＜0.5).(2)在芒刺静电场电压值为4 kV(芒刺尖端与下极板间距离2.5 cm)时,刺激生长的作用为显著,实验组与对照组相比增加了12.75%(p＜0.005),而电压值为18 kV时,则杀菌效果明显[1].讨论:低强度的静电场和芒剌静电场刺激大肠杆菌的生长,而高强度电场抑制其生长.
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原发性急性闭角型青光眼患者房水NO、SOD和MDA水平的检测及其临床意义
目的:观察原发性急性闭角型青光眼(PAACG) 患者房水的一氧化氮(NO)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及其临床意义.方法:采用配对设计进行分组,27例患者的急性发作眼为发作组,同一患者的另外一只未发作眼为对照组.用分光光度计检测两组房水NO、MDA的含量和SOD的活性.结果:两组比较,PAACG组的NO与MDA非常显著高于对照组(Ρ<0.01),而SOD显著下降(Ρ<0.01).结论: 眼压升高可能导致PAACG患者房水NO与MDA明显升高,而SOD非常显著下降,导致损伤小梁网及邻近的葡萄膜和视网膜,促进了青光眼的高眼压及视神经病变的发展.
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内蒙古地区首例Wilson病ATP7B基因突变类型研究
患者男，19岁，因多动、站立不稳等姿势和步态异常3个月来内蒙古医科大学附属医院神经内科门诊治疗，经头部 MRI、腹部彩超、铜蓝蛋白以及K-F环的相关检查，证实患者合并有基底节、脑干、肝脏、脾脏、角膜及血液系统的多系统损害；无家族遗传史，参照《实用儿科学》关于威尔逊氏病（Wilson′s disease， WD）诊断标准综合判断为疑似 WD。取外周静脉血400μL （2％EDTA 抗凝），按照血液基因组DNA 提取试剂盒（天根公司）说明抽提基因组DNA。取无遗传家族史的体检健康者的外周静脉血为正常对照。经0．8％琼脂糖凝胶电泳和微量分光光度计定量。根据文献合成ATP7B 基因第8外显子的相应 PCR 扩增引物：ATP7B-E8-F：5’-AACCCTTCACTGTCC TTGTC-3’；ATP7B-E8-R：5’-AGGCAGC TCTTTTCTGAAC-3’。第12外显子的PCR 扩增引物：5’-CTTGTGGTGTTT TATTTCTTC-3’；5’-ACCACCATATAGC CCAAG-3’。
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1210例高中毕业生HBsAg及ALT检测结果分析
在我县高考体检中发现，有相当一部分人感染了 HBV,为了解我县学生 HBsAg携带状况，给乙肝防治工作提供参考依据 ,现将今年高考体检的 HBsAg及 ALT检测结果报告如下。 1 对象和方法 1.1 检测对象本县 2000年高中毕业生 1210名，年龄 17～ 20岁，其中男生 807人，女生 403人，以县城、城郊为中部，按不同区域划分，其中中部学生 389名，东部学生 219名，西部学生 602名。 1.2 检测方法抽取受检学生空腹静脉血 2～ 3ml,分离血清。 HBsAg采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)双抗体夹心法，试剂由上海荣盛生物技术有限公司提供 (批号： 20000515)严格按试剂盒说明书操作。 ALT用改良赖氏法，卡门氏单位 (U)， ALT高于 40U为异常，用丙酮酸钠标准曲线，其余试剂及基质均新鲜配制， 721型分光光度计测定。 2 结果 2.1 全部受检学生 1210人中， HBsAg阳性 158人，总阳性率为 13.06％，其中中部学生 HBsAg阳性率 8.2％ (32/389)，西部学生阳性率 14.8％ (89/602)，东部学生阳性率 16.9％ (37/219)，三者差异有非常显著性意义 (χ 2=12.1,P<0.01)。2.2 158名 HBsAg阳性学生中，男生 109人，阳性率 13.51％ (109/807)，女生 49人，阳性率 12.16％ (49/403)，男女生阳性率差异无显著性意义 (χ 2=0.39,P>0.05)。
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bcl-2、bax基因在铁诱导肝细胞凋亡中的作用
1. 材料与方法: 雄性Wistar大鼠，40只，随机分为空白组、高铁组、CCl4组和CCl4+高铁组，每组10只。空白组和高铁组均饲以普通颗粒饲料，饮用自来水。其中高铁组腹腔注射右旋糖酐铁(ID)，50mg/kg，每周2次，共5周。CCl4组、CCl4+高铁组，第1～5周饲养及给药情况相应同前述两组；第6～10周，复制CCl4肝损伤模型，共10周。模型复制成功后剖杀各组大鼠。留血清采用比色法检测血清铁（SI）。取肝组织，制成10%肝匀浆，采用硫代巴比妥酸法检测丙二醛（MDA）。取肝组织0.5g左右，70%酒精固定后，处理样品。上流式细胞仪分析DNA 含量及Bcl-2和Bax含量，计算凋亡指数（AI）和增殖指数（PI）。消化部分肝组织后，用原子吸收/火焰发射分光光度计测定肝组织铁含量（HIC）。统计学处理采用组间方差分析，组内q检验，肝组织铁含量与SI及MDA的关系用直线相关分析。2. 结果：（1）各组SI、HIC、MDA含量变化：各实验组SI水平与空白组比较显著升高（F＝68.67，P＜0.0001)。HIC在补充铁剂组明显升高（F＝83.55，P＜0.0001)。各组MDA含量与空白组比较亦增高显著（F＝45.59，P＜0.0001)，且应用铁剂组尤为显著。SI与HIC呈直线正相关，（r＝0.7916，P＜0.001）。
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六水三氯化铁中重金属检测方法改进
目的：探讨医药中间体六水三氯化铁中重金属含量的测定方法。方法改进目前六水三氯化铁中重金属测定的比色法，拟订采用分光光度计检测重金属的方法。结果与结论该方法可避免人为误差，检测结果稳定，重复性好。
