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枳实薤白桂枝汤对高脂血症大鼠血液流变学指标及抗氧化作用的影响
目的:观察枳实薤白桂枝汤对高脂血症大鼠血液流变学及抗氧化作用的影响.方法:以高脂饲料喂养建立高脂血症大鼠模型；分模型组,西药组,枳实薤白桂枝汤高、中、低剂量组,用药组给予普伐他汀钠(3.6 mg·kg-1)和不同剂量的枳实薤白桂枝汤(相当于原生药量7.2,3.6,1.8g·kg-1)ig治疗3周；观察各组大鼠血液流变学指标和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠高切200 s-1、低切5 s-1下的全血黏度和血浆黏度均升高(P＜0.05),血清MDA水平升高(P＜0.05),SOD水平显著降低(P＜0.01)；与模型组相比,普伐他汀钠组、枳实薤白桂枝汤高剂量组大鼠高切、低切下的全血黏度与血浆黏度降低(P＜0.05)；血清MDA水平降低(P＜0.05),SOD水平升高(P＜0.05).结论:枳实薤白桂枝汤具有部分改善高脂血症大鼠血液流变学指标及抗氧化作用.
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柿叶多酚测定条件及其抗氧化活性的研究
目的:研究柿叶多酚测定条件及其抗氧化活性.方法:采用Folin-Gocaheu(简称FC)比色法研究多酚测定的显色条件,并测定柿叶多酚和阳性对照维生素C(VC)的抗氧化活性.结果:FC法显色的佳条件为:FC试剂1.5 mL,碳酸钠溶液(75 g·L-1)6 mL,温度25℃,反应60 min.其精密度试验的标准偏差为0.51％,重复性偏差值1.02％,回收率96.7％～100.4％；柿叶多酚体外清除自由基的能力为:清除羟自由基(HO·)＞清除超氧阴离子自由基(O2)>清除1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·).对HO·,O2-,DPPH·的半数清除浓度(IC50)分别为39.33 mg·L-1,0.53,0.85 g·L-1.其中清除HO·和DPPH·的能力超过VC,清除HO·的IC50仅为VC的1/6,清除DPPH·的IC50约为VC的1/3.结论:采用FC法显色的佳条件测定多酚,结果重复性、准确度良好；柿叶多酚具有较强的抗氧化作用.
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地锦草水提液对移植性肝癌的抑制作用及对凋亡蛋白表达的影响
目的:研究地锦草对移植性肝癌H22小鼠的抑制作用及对凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax和Caspase-3表达的影响.方法:复制小鼠移植性肝癌模型后,随机分为模型组、地锦草组和环磷酰胺组.地锦草低、中、高剂量组分别以66,132,264 mg·kg-ig,环磷酰胺组1 mg·kg-iv 1次,模型组和环磷酰胺组灌服同体积的蒸馏水14d后处死小鼠,剥离瘤组织,称肿瘤质量;比色分析法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;免疫组化法观察肿瘤组织Bcl-2,Bax和Caspase-3蛋白表达.结果:与模型组比较,地锦草治疗后肿瘤质量明显减轻(P＜0.05);地锦草各剂量组与环磷酰胺组小鼠血清SOD均升高(P ＜0.05,P＜0.01),血清MDA含量均下降(P ＜0.05,P＜0.01);地锦草高、中剂量组及环磷酰胺组降低Bcl-2蛋白表达,同时提高Bax,Caspase-3蛋白表达(P＜0.05),降低Bcl-2/Bax.结论:地锦草抗肿瘤机制可能是通过增强抗氧化防御系统抑制肿瘤细胞的生长,纠正机体凋亡蛋白与抗凋亡蛋白失衡,激活Caspase-3酶活性而诱导肿瘤细胞凋亡.
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鹿茸-山药药对的补虚作用实验研究
目的:观察鹿茸-山药药对醇提物(CRP)的补虚作用.方法:取48只雄性小鼠18 ～20 g,随机分为4组,空白、模型、阳性对照组、给药组,每组12只,空白组和模型组每只给予生理盐水0.01 mL·g-1,阳性组给予男宝胶囊1.3g·k1g-1,给药组灌胃CRP 0.9 g·kg-1,除空白组外,各组给药同时为每只小鼠皮下注射地塞米松0.04 mg.第14天给药1h后,在小鼠尾部负重铅块,在水深40 cm,水温20～22℃条件下测试负重游泳时间,肾脏、肾上腺、睾丸、附睾、胸腺、脾脏及前列腺脏器指数.通过DPPH自由基清除实验观察CRP的抗氧化能力.通过脾细胞增殖实验观察CRP的增强免疫作用.用ELISA法检测睾丸间质细胞上清液中睾酮含量.结果:CRP具有明显的抗疲劳作用,小鼠负重游泳时间为443.6 s,与模型组(266.8 s)比较有极显著性意义(P＜0.01)；给药组附睾指数为34.77,与空白组(16.11)比较有极显著性意义(P＜0.05).CRP IC50为114 mg·L-1,CRP浓度在1 600,800,400,200,100 mg· L-1时,其脾细胞增殖率分别为74.13％,51.49％,41.90％,30.41％,21.31％.但无直接的促进睾丸间质细胞分泌睾酮的作用.结论:CRP有较好的补虚作用.
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柿树寄生总提取物对链脲佐菌素致小鼠糖尿病的保护作用及机制的影响
目的:观察柿树寄生总提取物对链脲佐菌素(STZ)所致小鼠糖尿病的影响.方法:制备柿树寄生总提取物;小鼠尾静脉注射STZ(120 mg·kg-1)建立糖尿病小鼠模型.糖尿病小鼠随机分为5组:柿树寄生总提取物高、中、低剂量(10,5,2.5g·kg-1)组,模型组,二甲双胍组;另设10只正常小鼠作为空白组.各组小鼠均以连续给药14 d后,分别测定各小鼠空腹血糖(FBG),肝组织和血清中丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力值,以及血脂代谢情况;并通过HE染色观察胰腺组织的病理学变化.结果:与模型组比较,柿树寄生总提取物对STZ所致糖尿病小鼠有明显降低血糖的作用,明显提高肝组织和血清的SOD,GSH-Px活力,降低MDA含量(P＜0.05);降低血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDLC)水平和提高高密度脂蛋白(HDLC)含量(P＜0.05);改善胰腺组织病理学变化.结论:柿树寄生总提取物能明显降低STZ致小鼠糖尿病模型的血糖水平,增强机体的抗氧化能力以及改善血脂代谢异常情况.
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山核桃叶总黄酮苷元及其主要单体成分球松素查尔酮的抗氧化活性
目的:测定山核桃叶总黄酮苷元(TFA)及其主要单体成分——球松素查尔酮(PSC)的抗氧化活性.方法:采用柱层析法分离、富集山核桃叶中的总黄酮苷元及单体化合物球松素查尔酮;测定总黄酮苷元中总酚含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基实验、铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法、抗脂质过氧化(LPO)实验、抗蛋白氧化羰基(PCO)生成实验,对TFA和PSC进行体外抗氧化活性研究.结果:富集的山核桃叶总黄酮苷元中总酚含量用没食子酸当量(GAE)表示为(283.75±10.82) mg·g-1;TFA和PSC对DPPH自由基清除的抑制浓度(IC50)分别为(20.05±1.74),(11.66±0.61) mg·L-1,抑制脂质过氧化的IC50分别为(74.62 ±5.39),(24.38 ±1.24) mg·L-1,抑制蛋白过氧化的IC50分别为(174.29±11.26),(86.74 ±7.89) mg·L-1;TFA和PSC均具有较强的抗氧化能力;除了对铁离子还原力外,其他各项指标化合物PSC均显著强于TFA.结论:山核桃叶中含有较高含量的黄酮苷元,其富集的总黄酮苷元具有较强的抗氧化活性,已知成分大于50％,而球松素查尔酮是其主要药效物质,值得进一步开发应用.
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藏药松生等醇提物不同极性提取部分体外抗氧化活性研究
目的:通过体外还原力和抗氧化评价方法研究藏药松生等提取物的抗氧化活性.方法:将松生等用70％乙醇浸泡、提取、浓缩所得浸膏依次用石油醚,二氯甲烷,乙酸乙酯,正丁醇、乙醇进行萃取,各组分都配制成适当稀释倍数的溶液,通过普鲁士蓝法、Fenton法和,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法分别测定各组分的还原力,·OH自由基的清除能力以及抗氧化的活性,并计算各组分的IC50.结果:3种抗氧化实验表明乙酸乙酯、正丁醇、乙醇部分都具有明显抗氧化的作用.其中用DPPH法测得的IC50分别是乙酸乙酯0.060 5 g·L-1,正丁醇0.076 3 g·L-1,乙醇0.083 3 g·L-1.结论:提取物清除率与样品浓度存在明显的量效关系,浓度大于1.0 g·L-1时其还原能力几乎接近于维生素(VC),清除能力接近甚至超过60％.其中在大极性溶液层还原力和抗氧化的能力强.
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竹叶提取物对力竭训练大鼠脏器组织自由基代谢的影响
目的:探讨服用竹叶提取物对大强耐力训练大鼠组织自由基代谢的影响.方法:24只SD大鼠随机分为安静组、运动组和运动加药组,每组8只.运动组进行6周大强度跑台训练,运动加药组除大强度跑台训练外,按300 mg·kg-1·d-1的用量灌服竹叶提取物水分散液;安静组和运动组灌服同体积的蒸馏水.6周后,测量各实验组大鼠心肌、肝、肾组织的超氧化物歧化酶(SOD),总抗氧化能力(T-AOC),过氧化氢酶(CAT),丙二醛(MDA),还原性谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等生化指标;测量运动组和运动加药组的运动能力.结果:力竭运动引起大鼠心、肝、肾组织SOD,CAT,T-AOC,GSH-Px和GSH等生化指标显著下降,MDA含量显著上升,而服用竹叶提取物可以抑制各种抗氧化酶活性的下降趋势,降低组织MDA含量,使大鼠力竭运动时间提高28.87％.结论:补充竹叶提取物可以促进力竭运动大鼠的自由基代谢,提高其运动能力,适于作为抗运动疲劳补剂的原料.
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桂花三萜类成分及降血脂作用的研究
目的:从桂花中分离出三萜类成分,并对其降血脂作用及抗氧化活性进行研究.方法:采用索氏提取法提取桂花,富集三萜类成分,采用灌胃高脂乳剂法建立高脂血症小鼠模型,考察桂花三萜对高脂血症小鼠降血脂作用和抗氧化能力的影响.结果:与高脂模型组相比,三萜类成分给药组血清中TC,TG,LDL-C水平均显著降低,SOD水平显著升高,MDA水平显著下降.结论:桂花三萜类成分具有明显的降血脂和抗氧化活性,其作用机制有待进一步研究.
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蓝靛果不同提取部位花青素、多酚类的含量测定及体外抗氧化活性
目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95％乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性.方法:以95％乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位.分别用色价法、消光系数法、pH示差法和NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定花青素、多酚类的含量,并利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼测定4个提取部位的抗氧化的能力,检测波长517 nm.结果:采用色价法、消光系数法和pH示差法测得正丁醇层中花青素含量高;而以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法结果可知,在乙酸乙酯层中多酚类含量高为29.45％.体外抗氧化活性以乙酸乙酯层强,正丁醇层和水层抗氧化活性接近,石油醚层抗氧化活性弱.结论:蓝靛果中不仅花青素有一定的抗氧化活性,多酚类也表现出较强的抗氧化活性.
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藏药三果汤散抗氧化有效成分的薄层色谱-生物自显影及HPLC指纹图谱
目的:初步建立藏药三果汤教的HPLC指纹图谱,研究藏药三果汤散的抗氧化活性,初步筛选出三果汤散中抗氧化有效成分.方法:采用薄层色谱-生物自显影技术和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)分光光度法对不同来源的三果汤散、单味药对照药材及其中单体成分没食子酸、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京进行抗氧化作用初步测定,并采用高效液相色谱法初步建立了三果汤散的指纹图谱.结果:不同来源的三果汤散的抗氧化作用差异不大,所含化学成分以没食子酸抗氧化作用强,揭示没食子酸可能是三果汤散抗氧化的主要有效成分之一.结论:该方法准确、简便可行,为进一步探索三果汤散抗氧化有效成分提供了科学依据.
关键词： 藏药 三果汤散 抗氧化 薄层色谱-生物自显影 高效液相色谱法 -
不同采摘期连翘叶中总黄酮、总酚酸含量与DPPH自由基清除能力的相关性
目的:研究不同采摘时期连翘叶的总黄酮、总酚酸含量的变化及其与清除2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)能力的关系.方法:连翘叶样品粉末脱脂后用60%甲醇超声波提取.采用DPPH自由基清除法评价不同采摘时期连翘叶的抗氧化能力.样品粗提取物总黄酮含量的测定采用亚硝酸钠法,总酚酸含量的侧定采用Folin 试剂法.采用SPSS 13.0分析软件对数据进行统计学处理.结果:不同采摘时期连翘叶的总黄酮、总酚酸含量以及清除DPPH自由基的能力存在着显著的差异;3月采摘的刚萌发幼叶表现出高的总黄酮、总酚酸含量以及清除DPPH自由基的能力.相关性研究表明,连翘叶的总黄酮、总酚酸含量与清除DPPH自由基能力均存在显著正相关关系,其相关系数分别为0.886,0.841.结论:3月连翘叶的抗氧化能力和抗氧化物质含量都显著高于其他生长时期连翘叶,这显示从抗氧化方面而言连翘嫩叶刚萌发的时期是佳的采摘时期,为较好的开发和利用连翘叶提供了理论依据.
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黔产盾叶唐松草叶挥发油GC-MS分析及生物活性研究
目的:研究黔产盾叶唐松草Thalictrum ichangense叶挥发油的化学成分及其抗氧化和抗肿瘤的生物活性.方法:采用超临界CO2萃取法提取盾叶唐松草叶的挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其化学成分,用色谱峰面积归一法计算各组分相对百分含量,并分别采用DPPH·法和MTT法研究其抗氧化和抗肿瘤的生物活性.结果:从超临界CO2萃取法提取得到的挥发油中鉴定了21个化学成分,已鉴定出的组分占挥发油总量的91.86％;在300 mg·L-1时,挥发油对DPPH·清除率为(61.2±2.1)％,对MGC-803胃癌细胞体外增殖抑制率为(56.0±6.8)％.结论:盾叶唐松草叶挥发油中主要化学成分为正四十四烷(Tetratetracontane,25.82％)、3,5-二烯豆甾烷(Stigmastan-3,5-diene,16.39％)、二十八烷(Octacosane,14.96％)等.盾叶唐松草叶挥发油具有较好的抗氧化活性和对MCG-803体外增殖的抑制作用.
关键词： 盾叶唐松草 超临界CO2萃取 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 抗氧化 -
HPLC-ABTS-DAD在线检测生脉散和益气复脉粉针的体外抗氧化能力
目的:比较生脉散和益气复脉粉针体外抗氧化活性成分的差异.方法:采用HPLC-ABTS-DAD联用技术,在线检测生脉散和益气复脉粉针清除ABTS·+自由基活性成分,在此基础上比较两者体外抗氧化活性成分的差异.结果:生脉散具有较强的直接清除ABTS·+自由基作用,主要是通过具备酚羟基结构的物质、糖类、氨基酸类大极性物质和部分木脂素类成分实现的;而益气复脉粉针直接清除ABTS·+自由基活性较弱,且小极性部位基本没有活性.结论:生脉散和益气复脉粉针虽然是同一复方的不同制剂但是其在直接抗氧化方面作用的差异较大,直接抗氧化在两者治疗心血管疾病时所发挥的作用有所不同.
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山东产忍冬不同药用部位挥发油成分分析及抗氧化活性
目的:对山东产忍冬花、茎、叶不同药用部位进行挥发性成分分析及抗氧化活性研究.方法:分别提取忍冬花、茎、叶的挥发油,利用GC-MS进行成分分析和比较;用70％乙醇分别提取忍冬花、茎、叶,提取液回收溶剂后分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用DPPH比色法对各萃取物、萃取后的水相部位及挥发油分别进行体外抗氧化能力比较.结果:从忍冬花、茎、叶中共分离鉴定了49种成分,三者共有成分11种,分别占各自挥发油含量的60.66％,77.98％和80.38％,含量高的均为棕榈酸.忍冬花、茎、叶的不同提取物对DPPH自由基均有较好的清除作用,且清除能力随着浓度的增加而增加,但各样品间存在一定差异.乙酸乙酯萃取物清除能力强,依次是正丁醇萃取物、水相、挥发油、石油醚萃取物;花的清除能力强,茎和叶次之.结论:忍冬花、茎、叶中挥发油成分具有较高相似性;三者挥发油及不同极性提取物均具有较好的抗氧化能力.
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DPPH法测定青皮加速溶剂萃取提取物的抗氧化活性
目的:研究海南特有药用植物青皮Vatica mangachapoi Blanco的抗氧化活性.方法:利用加速溶剂萃取技术(ASE)快速制备青皮石油醚(MSO)、乙酸乙酯(EtOAc)、乙醇(EtOH)、甲醇(MeOH)提取物；结合酶标仪,快速筛选具有清除二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)能力的ASE提取物.结果:青皮不同溶剂ASE提取物清除DPPH·的能力大小为:乙酸乙酯ASE提取物＞乙醇ASE提取物＞石油醚ASE提取物＞甲醇ASE提取物；其IC50值分别为0.143 4,0.501 8,0.567 7,0.693 7 g·L-1.乙酸乙酯ASE提取物的抗氧化活性强于抗坏血酸(IC50=0.203 4 g·L-1).结论:乙酸乙酯ASE提取物具有较强清除DPPH·的能力,有望开发成天然的抗氧化剂.
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胡椒薄荷叶挥发油化学成分及活性分析
目的:研究胡椒薄荷Mentha piperita叶挥发油的化学成分及其生物活性,为胡椒薄荷资源的开发利用奠定基础.方法:采用超临界CO2萃取法提取叶片挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其化学成分,分别采用DPPH法和卤虫幼体研究其抗氧化活性及生物毒性,纸片扩散法及埃及伊蚊幼虫毒杀法评价其抗菌活性和杀虫活性.结果:用超临界C02萃取法提取得到的挥发油得率为0.089％,从中鉴定了11个化学成分,已鉴定出的组分占挥发油总量的93.0％,其中芳樟醇占总挥发油的49.9％,可以认为是其主要成分;挥发油对DPPH的半数抑制浓度(IC50) 0.45 g·L-,对卤虫幼体的半数致死浓度(LC50)526.0 mg·L-1;在挥发油质量浓度为10 g·L-1时,对大肠埃希菌抑菌圈直径为(9±1)mm,对金黄色葡萄球菌效果不明显;对埃及伊蚊的LC50339.6 mg·L-1.结论:胡椒薄荷叶挥发油对大肠埃希菌有一定的抑制作用,在抗氧化及杀虫方面具有一定活性,但是相对较弱,不宜用于杀虫剂产品开发;此外,胡椒薄荷叶挥发油具有弱的生物毒性.本研究为胡椒薄荷的开发利用提供了科学依据.
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3-溴-4,5-二羟基苯甲醛的抗氧化活性
目的:评价实验室合成的溴酚类化合物3-溴-4,5-二羟基苯甲醛的抗氧化活性.方法:分别用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼( DPPH)自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基法测定.结果:3-溴-4,5-二羟基苯甲醛对DPPH自由基的清除能力要明显强于维生素C( Vit C)和特丁基对苯二酚(TBHQ),半清除率(IC50) =4.49 mg·L-1;对超氧阴离子自由基的清除能力也强于TBHQ,IC50 =0.93 g·L-1；而对羟基自由基的清除能力则稍弱于VC和TBHQ,IC50=122.42 mg·L-1.结论:3-溴-4,5-二羟基苯甲醛具有较强的抗氧化活性,可以作为食品工业中一种有潜力的天然抗氧化剂成分.
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糖脉康颗粒清除DPPH自由基的作用
目的:建立体外清除DPPH方法,评价糖脉康颗粒体外抗氧化作用.方法:对清除DPPH方法进行反应时间,反应温度,DPPH的浓度与吸光度的关系,糖脉康的提取溶剂,提取方法等考察,对14批糖脉康及含药血清进行体外清除DPPH实验.结果:糖脉康以60％甲醇为溶剂,超声提取30 min,与0.0998 g·L-1的DPPH于60℃反应50 min;14批糖脉康颗粒对DPPH的平均IC50=0.48 mg(生药量)；含药血清对DPPH清除率与空白血清比有所下降.结论:糖脉康颗粒具有体外抗氧化作用.
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五味子不同部位黄酮和酚酸类成分的含量测定及抗氧化活性
目的:建立超高效液相色谱法测定五味子不同部位中黄酮和酚酸类成分的含量,并研究其体外的抗氧化活性.方法:运用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×5.0 mm,1.7 μm),乙腈-0.01磷酸水梯度洗脱,柱温30℃.黄酮类成分检测波长为360 nm,流速0.35 mL·min-;酚酸类成分检测波长为280 nm,流速0.30 mL·min-1.以DPPH和ABTS法对其抗氧化活性进行比较.结果:五味子不同部位中黄酮和酚酸类成分含量差异显著,叶中黄酮类成分的含量,约为藤茎黄酮类成分含量的3.8倍,果实的49.5倍;叶中酚酸类成分的含量,约为藤茎酚酸类成分含量的4.2倍,果实的21.5倍.叶、藤茎的抗氧化活性显著高于果实,叶、藤茎的DPPH自由基清除率分别为果实的8.3倍和4.3倍;ABTS总抗氧化能力分别为果实的2.9倍和1.3倍.结论:五味子不同部位中总黄酮和酚酸成分含量和抗氧化活性具有显著正相关,表明五味子抗氧化活性可能与总黄酮和酚酸类物质的含量有关.该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于五味子药材中黄酮和酚酸类成分的含量测定,同为五味子不同部位的合理应用提供一定的理论依据.
