首页 > 文献资料
-
补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗糖尿病足0级临床研究
目的：探讨补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗糖尿病足0级的临床疗效及其作用机制。方法：将203例糖尿病足0级病变患者随机分为治疗组（53例）、对照1组（49例）、对照2组（50例）和对照3组（51例）。在一般治疗的基础上，治疗组采用补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗，对照1组以前列腺素E1治疗，对照2组以补阳还五汤治疗，对照3组以空气波压力治疗仪治疗。疗程4周，通过观察治疗前后临床症状、体征及生化指标（如P-选择素、L-选择素等）的变化，评价、总结其疗效。结果：治疗组显效25例，良好14例，改善8例，无效6例，总有效率88.7%；对照1组显效7例，良好10例，改善27例，无效5例，总有效率为89.8%；对照2组显效1例，良好12例，改善25例，无效12例，总有效率为76.0%；对照3组显效1例，良好10例，改善27例，无效13例，总有效率为74.5%；四组疗效差异有显著性（x2＝10.994，P＝0.012），治疗组与对照1组疗效优于对照2、3组。治疗组与对照1组比较差异有显著性（Z＝-2.147，P＝0.032），治疗组的显效率高于对照1组。治疗组与对照1组在血脂、血液流变学、P-选择素、L-选择素等指标治疗后较治疗前均有明显改善（P<0.05），且优于对照2和3组（P<0.05）。结论：补阳还五汤联合空气波压力治疗仪通过调节脂质代谢，降低血液黏稠度，抗血小板活化，改善受损的血管内皮功能来减缓糖尿病足的进程；其治疗糖尿病足0级廉、简、便、效，适于临床推广应用。
-
围着床期小鼠胚卵L-选择素的表达变化及作用
目的 探讨围着床期小鼠胚卵L-选择素的表达规律及其对胚胎着床的影响.方法 1.分别采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫荧光组织化学方法检测围着床期小鼠胚卵L-选择素mRNA和蛋白的表达,并用免疫荧光组织化学方法检测L-选择素在细胞的定位;2.用子宫角内抗体干预的方法观察并统计小鼠着床胚胎数.结果 1.随着胚卵分化成熟,L-选择素mRNA和蛋白表达均呈逐渐增加趋势,胚泡期表达强(P<0.05).L-选择素在单细胞期和4细胞期有少量表达,桑椹胚周边区L-选择素表达显著增强,胚泡滋养层L-选择素表达强.2.小鼠子宫角实验侧(经抗L-选择素单克隆抗体干预)胚胎着床数较对照侧(经等体积生理盐水干预)明显减少(P<0.05).结论 胚卵可能通过L-选择素信号转导途径及其与子宫内膜的糖蛋白受体结合参与胚胎着床.
-
蛋白激酶Cθ在γδT细胞表达L-选择素中的调控作用
目的 探讨蛋白激酶Cθ(PKCθ)信号转导途径在γδT细胞表达L-选择素(CD62L)中的凋控作用.方法 用结核分枝杆菌抗原(Mtb-Ag)刺激人外周血单个核细胞(PBMC)并培养6～8 d,获得富含γδT细胞的结核分枝杆菌活化T细胞(MtbAT),作为γδT细胞来源,分别加佛波醇酯(PMA)、PMA+离子霉素(IMN)培养3、6、12、24 h,或用培养8 d的MtbAT细胞分别加入Mtb-Ag、Rot-tlerin+Mtb-Ag、PMA、Rottlerin+PMA刺激4 h,收集细胞用荧光抗体染色后,流式细胞术(FCM)检测CD62L在γδT细胞表而的表达.结果 体外激活培养6～8 d的γδT细胞表面CD62L的表达率为75.0%～87.0%.PMA刺激γδT细胞3～12 h时CD62L表达逐渐下调,表达率为42.3%～23.5%;但在刺激后24 h时,又明显回升至53.2%.而PMA+IMN刺激3、6 h时,γδT细胞CD62L表达也下调,表达率分别为52.1%、39.3%;但在刺激12 h和24 h时CD62L表达率分别为52.9%和35.3%.在PMA刺激γδT细胞同时加入Rottlerin,则CD62L的表达率(47.9%)明显高于PMA单独刺激组(31.8%);MtbAT用Mtb-Ag再刺激4 h后,γδT细胞CD62L的表达率由70.0%降为54.8%,而在Mtb-Ag再刺激时加入Rottlerin,则CD62L表达率增加到63.1%.结论 γδT细胞在PMA或Mtb-Ag刺激后CD62L的表达下调可被PKCθ特异性抑制剂部分阻断,表明CD62L在γδT细胞表面的表达可能与PKCθ信号转导途径的调控相火.
-
两种取血模式对大鼠的致创伤作用及L-选择素的变化
目的比较颈动脉置管取血和剪尾取血对大鼠的致创伤作用及体内L-选择素的变化.方法采用两种失血性休克动物模型的取血方法.24只SD大鼠随机分3组:正常对照组(n=8)、颈动脉取血组(n=8)和剪尾取血组(n=8).单克隆抗体标记及流式细胞仪检测大鼠中性粒细胞表面L-选择素动态表达,以及用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠白细胞胞质L-选择素mRNA的半定量变化.结果剪尾取血组中性粒细胞表面不同时间点之间L-选择素表达量(平均荧光道数)变化差异无显著性(P＞0.05).与正常对照组及剪尾取血组相比,颈动脉取血组中性粒细胞表面L-选择素表达均上调,细胞表面3 h达峰值,4、5 h持续高水平,其mRNA进行性升高并于5 h达峰值.结论剪尾取血对大鼠L-选择素表达无显著影响,颈动脉插管中性粒细胞L-选择素表达上调,对大鼠构成中重度创伤,提示在该类研究中不宜作为失血性休克的对照模型.
-
高密度脂蛋白抑制L-选择素对心血管的保护作用
目的从炎症反应的角度探讨HDL保护冠心病的机制.方法冠心病患者30例,健康对照组19例,分别测定两组血清中可溶性L-选择素(L-selectin)和HDL.结果①冠心病组HDL水平[(0.74±0.33)mmol/L]较对照组[(1.45±0.37)mmol/L]明显降低(P＜0.05),而可溶性L-selectin冠心病组[(1.34±0.36)μg/ml]较对照组[(1.05±0.39)μg/ml]明显升高(P＜0.05).②49例受试者的可溶性L-selectin和HDL两者间呈明显负相关(r=-0.88,P＜0.001).结论①冠心病组HDL较对照组低,符合HDL有心血管保护作用的理论.可溶性L-selectin在冠心病组较对照组高表明L-selectin参与冠心病的发作.②HDL与可溶性L-selectin间有明显负相关性,表明HDL有可能通过抑制L-selectin激活而起心血管保护作用的.
-
黏附分子在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并高血压发病中的作用
目的探讨细胞黏附分子在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并高血压(HT)发病中的作用.方法应用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测30例OSAHS血压正常患者(OSAHS组)、30例OSAHS合并高血压患者(OSAHS+HT组)及30名健康者(正常对照组)血清中可溶性胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)和L-选择素的含量.结果OSAHS+HT组及OSAHS组患者血清可溶性ICAM-1[分别为(601±406)μg/L、(513±244)μg/L]、VCAM-1含量[分别为(578±176)μg/L、(480±144)μg/L]均明显高于正常对照组[分别为(355±119)μg/L、(310±163)μg/L,q值分别为4.78,3.07;9.09,5.76,P＜O.01],差异有显著性;而L-选择素与对照组相比,差异无显著性(P＞0.05);OSAHS+HT组的VCAM-1明显高于OSAHS组(q值为3.32,P＜0.05),差异有显著性;ICAM-1水平与睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)及微觉醒指数呈明显的正相关(r=0.465,P＜0.01,r=0.226,P＜0.05);与低血氧饱和度呈明显的负相关(r=-0.368,P＜0.01).结论血清ICAM-1、VCAM-1水平的升高是OSAHS患者高血压发病的重要危险因子之一.
关键词： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 高血压 胞间黏附分子1 血管细胞黏附分子1 L-选择素 -
失血性休克大鼠L-选择素转录、翻译水平表达的研究
目的探讨失血性休克大鼠L-选择素转录及翻译水平表达对创伤及休克病理生理过程的影响. 方法大鼠剪尾取血作为正常对照,颈部去皮颈动脉结扎剪断插管作为实验对照,建立失血性休克动物模型;遂将其分为正常对照组、实验对照组(创伤组)和实验休克组 (失血性休克组),每组均为8只.用单克隆抗体标记,流式细胞仪检测大鼠失血休克急性期中性粒细胞表面L-选择素的动态表达,以及用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠白细胞胞质L-选择素 mRNA半定量变化. 结果正常对照组大鼠中性粒细胞表面不同时间点L-选择素表达量(平均荧光道数) 之间的差异无显著性 (P＞0.05).与正常对照组相比, 实验对照组细胞表面及胞质mRNA表达均上调,细胞表面3 h达峰值,4、5 h持续高水平;mRN A进行性升高,于5 h达峰值.与正常对照组比, 实验休克组两者亦均上调;但与创伤组比, 3 h后则呈下调趋势.结论创伤后中性粒细胞L-选择素表达上调,增强白细胞-内皮细胞黏附反应,有助于局部创伤愈合,修复并抵抗感染.休克组L-选择素表达下调,可减少白细胞-内皮细胞过度黏附及嵌塞毛细血管,有助于机体疏通微循环,改善灌流量.
-
L-选择素P213S基因多态性与甘肃汉族、东乡族2型糖尿病的关系
目的 探讨L-选择素P213S基因多态性在甘肃汉族、东乡族人群中的分布及其与2型糖尿病的关系.方法 2006至2008年入选汉族2型糖尿病患者143例和正常对照者152名,东乡族2型糖尿病患者116例和正常对照者126名,应用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应检测L-选择素P213S基因型,采用氧化酶法或放免法测定血糖、胰岛素及血脂水平.采用卡方检验进行统计学分析.结果 L-选择素基因型PP、PS和SS频率在汉族2型糖尿病患者为55.9%、37.8%及6.3%,在汉族正常对照者为41.4%、50.7%及7.9%,在东乡族2型糖尿病患者为44.8%、48.3%及6.9%,在东乡族正常对照者为38.1%、44.4%及17.5%.等位基因P、S频率在汉族2型糖尿病患者为74.8%及25.2%,在汉族正常对照者为66.8%及33.2%,在东乡族2型糖尿病患者为69.0%及31.0%,在东乡族正常对照者为60.3%及39.7%(均P<0.05).汉族人群P等位基因携带者2型糖尿病患病风险是S等位基因携带者的1.479倍,东乡族人群P等位基因携带者2型糖尿病患病风险是S等位基因携带者的1.462倍.结论 L-选择素P213S基因多态性与2型糖尿病发病相关,P等位基因可能是罹患2型糖尿病的危险因素之一.
-
肠道淋巴细胞归巢受体在胃肠功能障碍的危重症患儿外周血中表达的变化
目的 探讨危重症患儿胃肠功能障碍时外周血肠道淋巴细胞归巢受体(整合素α4β7和L-选择素)的表达及其与肠道黏膜免疫功能的关系.方法 4个月～14岁危重症患儿45例,分为胃肠功能衰竭组及非胃肠功能衰竭组,选择25例健康体检儿为对照组.用流式细胞仪检测整合素α4β7和L-选择素的表达.结果 胃肠功能衰竭组外周血中整合素α4β7和L-选择素水平明显减低,胃肠功能衰竭组与非胃肠功能衰竭组比较差异有显著性(P<0.05),胃肠功能衰竭组与对照组比较差异亦有显著性(P<0.05).结论 整合素α4β7和L-选择素水平在危重症患儿发生胃肠功能障碍的早期就降低.肠道淋巴细胞归巢受体可能通过抑制淋巴细胞向肠道的归巢,使肠黏膜免疫屏障受损,进而降低肠黏膜的免疫功能.
-
肺腺癌组织CC趋化因子受体7和L-选择素表达及其临床意义的探讨
目的:探讨CC趋化因子受体7 (CCR7)和L-选择素(L-selectin)在肺腺癌组织中的表达及意义.方法:免疫组织化学法检测40例肺腺癌和20例癌旁正常肺组织中CCR7和L-选择素的表达.结果:40例肺腺癌组织中CCR7阳性表达37例(92.5%),L-选择素阳性表达27例(67.5%);20例癌旁正常肺组织中CCR7阳性表达3例(15.0%),L-选择素阳性表达0例.肺腺癌组织CCR7和L-选择素阳性率明显高于癌旁正常肺组织,X2值分别为36.04、24.55,P值均为0.000 0;并且CCR7表达与L-选择素表达有显著正相关性,X2=4.84,P=0.028 8.24例伴淋巴结转移的病例CCR7和L-选择素阳性率(分别为100.0%和83.3%)明显高于16倒不伴淋巴结转移的病例(分别为81.3%和43.8%),X2值分别为4.86、6.86,P值分别为0.028 4、0.009 1.Ⅰ、Ⅱ期肺腺癌病例中CCR7和L-选择素阳性率分别为83.3%(15/18)和50.0%(9/18);Ⅲ、Ⅳ期肺腺癌病例中CCR7和L-选择素阳性率分别为100.0%(22/22)和81.8%(18/22).CCR7和L-选择素表达均与TNM分期存在明显正相关性,X2值分别为3.96和4.56,P值分别为0.047 0、0.034 8.结论:肺腺癌组织中CCR7与L-选择素表达具有显著正相关性,两者可能共同参与了肺腺癌的发生及淋巴结转移过程,检测两者表达情况有利于判断肺腺癌患者的TNM分期和预后.
-
大鼠慢性支气管炎模型白细胞L-选择素mRNA的表达及皮质激素对其影响的研究
细胞粘附分子(CAMS)是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质相互粘附的糖蛋白.选择素主要介导白细胞与血管内皮细胞的初粘附及沿血管壁滚动的过程.本实验采用原位杂交法[1],检测大鼠慢性支气管炎模型支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞L-选择素的表达,及皮质激素对其表达的影响.
-
可溶性L-选择素与急性白血病
L-选择素(L-selectin)曾被称为MEL-14gp90或白细胞粘附分子-1(LAM-1),与E-选择素(ELAM-1)及P-选择素(GMP-140)共同构成选择素(selectin)家族,是淋巴细胞的特异性归巢受体,介导淋巴细胞向外周淋巴结的特定部位定居,与淋巴细胞再循环有密切关系.
-
可溶性L-选择素在毛细支气管炎及儿童哮喘中的表达
目的 探讨可溶性L-选择素在毛细支气管炎及儿童哮喘中的表达情况及其临床意义.方法 选取毛细支气管炎病例20例、儿童哮喘急性期病例21例、缓解期病例18例、及健康儿童20例,分别测定其血清L-选择素浓度并进行统计分析.结果 毛细支气管炎、哮喘急性期、缓解期三组患儿血清L-选择素浓度分别与健康对照组儿童相比均明显升高(P<0.01);而三组患儿血清L-选择素浓度总体比较(P>0.05)及两两相比(P>0.05)均无统计学意义.结论 L-选择素水平可以反应气道高反应性及气道炎症情况,毛细支气管炎与儿童哮喘气道炎症和气道高反应性有相似之处;L-选择素可能成为治疗哮喘和毛细支气管炎新的靶点.
-
肝硬化患者血清载脂蛋白ApoA1和细胞因子水平与肝功能损伤的相关性探讨
目的 探讨了肝硬化患者血清载脂蛋白ApoA1、可溶性L-Selection(L-选择素)和SICAM-I(细胞黏附分子-I)在肝硬化时造成肝功能损害过程中的作用.方法 应用免疫比浊法和酶联免疫吸附法(ELISA法)对63例肝硬化患者进行了血清中载脂蛋白ApoA1、L-选择素和SICAM-I水平检测及相关的肝功能生化指标进行相关分析,并与30例健康对照组比较.结果 血清中载脂蛋白ApoA1水平非常显著地低于健康对照组(P＜0.01),而L-选择素、SICAM-I水平则显著高于健康对照组(P＜0.01),且载脂蛋白ApoA1水平与ALT(谷丙转氨酶)、TBIL(总胆红素)呈明显负相关,L-选择素、SICAM-I水平与ALT、TBIL呈明显正相关.结论 检测肝硬化患者血清载脂蛋白ApoA1、L-选择素和SICAM-I水平在一定程度上反映了机体的免疫功能状态和肝细胞损伤的程度,具有临床应用价值.
-
白介素10抑制大鼠脑缺血再灌注E、L-选择素表达的研究
目的 探讨白介素10(IL-10)对大鼠脑缺血再灌注后E-选择素及L-选择素表达的抑制作用.方法 72只成年雄性SD大鼠随机均分为假手术组,脑缺st/再灌注组,溶剂对照组和IL-10干预组.IL-10干预组经侧脑室注射IL-10(1μg溶解于5μl 5 mol/L NaP),对照组经侧脑室注射溶剂(5μl 5 mol/L NaP).免疫组织化学法、RT-PCR法和Western印迹法检测E-选择素及L-选择素的表达变化.结果 脑缺血再灌注组E-选择素及L-选择素表达明显高于假手术组(P<0.05).IL-10干预组E-选择素及L-选择素阳性血管(18.8±1.9,15.8±2.4)明显少于溶剂对照组(24.7±2.4,20.9±3.3)(P<0.05).IL-10干预组E-选择素及L-选择素基因表达(0.431±0.029,0.318±0.048)明显低于溶剂对照组(0.497±0.019,0.433±0.087)(P<0.05).IL-10干预组E-选择素及L-选择素蛋白表达(0.349±0.037,0.296±0.035)明显低于溶剂对照组(0.421±0.043,0.348±0.044)(P<0.05).结论 IL-10可抑制大鼠脑缺血再灌注后E-选择素及L-选择素的表达.
-
L-选择素信号系统及其与受精、着床的关系
L-选择素是参与启动免疫、炎症反应的重要细胞黏附分子之一,近年发现其与相应配体也参与了人类的受精、胚胎着床过程.简介L-选择素的结构和功能、配体的种类、与配体生成有关的调节酶,分述受精、着床研究中的有关发现,认为L-选择素与其配体的结合是上述过程的必要因素.脐血造血干细胞及妊娠高血压综合征(PIH)白细胞L-选择素的变化趋势有助于对其在妇产科领域作用的全面认识.L-选择素介导的白细胞信号功能也有助于发现其在着床过程的作用机制.
-
bcr/abl融合基因对β1整合素和L-选择素基因表达的影响
目的研究bcr/abl融合基因对β1整合素和L-选择素表达的影响.方法应用半定量RT-PCR方法检测bcr/abl融合基因阴性和阳性的慢性髓系白血病(CML)细胞中β1整合素和L-选择素mRNA的表达水平.同时观察酪氨酸激酶抑制剂Rb-C-Box基因转染bcr/abl基因阳性细胞后β1整合素和L-选择素mRNA表达水平的变化.结果在bcr/abl基因阳性细胞中,L-选择素mRNA表达水平明显低于bcr/abl阴性细胞,转入Rb-C-Box基因后,L-选择素mRNA的表达水平与bcr/abl阴性细胞相似.bcr/abl阴性和阳性细胞及转染Rb-C-Box基因细胞中β1整合素mRNA表达水平差异均无显著性.结论 bcr/abl融合基因可抑制CML细胞中L-选择素mRNA的表达,对β1整合素mRNA的表达影响较小.
-
黄芪多糖与粒细胞集落刺激因子对化疗后骨髓功能的影响
目的:了解化疗药物环磷酰胺(CTX)对骨髓粒细胞释放过程的影响,并比较黄芪多糖(APS)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在连续给药后的作用特点.方法:利用免疫组织化学和ELISA方法分别检测药物干预后不同时间点小鼠骨髓粒细胞L-选择素(CD62L)表达情况及血清可溶性L-选择素(sCD62L)的浓度,同时计数外周血白细胞数量,并做统计学分析.结果:1)实验小鼠在给予化疗药物后外周血白细胞数量在第7、10、14天与化疗前(第O天)比较均出现显著降低(2.02±0.27、2.96±0.65、3.43±1.37比6.13±0.70,P均<0.05),但呈逐渐上升趋势.骨髓粒细胞CD62L阴性表达率第7天与化疗前比较无明显变化(13.20±1.30比14.25±1.89,P>0.05),第10天和第14天比化疗前均显著升高(25.00±1.41、25.00±2.65比14.25±1.89,P<0.05),且与外周血白细胞数量呈正相关(r=0.898 8,P<0.05);2)APS和G-CSF均能提高小鼠经化疗药物干预后外周血白细胞数量,APS能在第7天快速下调骨髓粒细胞CD62L的表达;3)APS组血清sCD62L浓度波动范围为1.02～1.49μg/ml(任一时间点与化疗前比较P均>0.05);而G-CSF组第14天出现明显升高,与APS组比较有差异(2.04±0.33比1.49±0.17,P<0.05),且与另两个指标均具有正相关性.结论:实验小鼠在注射化疗药物第7天出现骨髓粒细胞释放功能障碍;APS可通过促进骨髓粒细胞释放来提高外周血白细胞数量,作用缓和、持久;而G-CSF主要促进骨髓粒细胞增殖,作用强烈,并可能促进幼稚粒细胞释放.
-
血清L-选择素、一氧化氮及低密度脂蛋白胆固醇在2型糖尿病大血管病变中的作用
糖尿病大血管病变以迅速发展、多部位、严重的动脉粥样硬化(AS)为特点,是糖尿病患者致死的主要原因[1].局部和全身炎症在AS发生发展及并发症的产生中起着重要的作用.
-
L-选择素、异黏蛋白mRNA在胃癌中的表达及意义
目的：在基因水平检测胃癌组织L-选择素和异黏蛋白(metadherin，MTDH)的表达情况，并分析二者与胃癌临床病理特征的关系。方法：应用RT-PCR法检测90例胃癌组织和55例癌旁正常组织L-选择素和MTDH mRNA的表达。结果：胃癌组织L-选择素和MTDHmRNA的相对表达量明显高于癌旁正常组织(P＜0.05)。L-选择素、MTDHmRNA的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴转移、TNM分期有关(P＜0.05)，与性别、年龄无关(P＞0.05)。胃癌组织L-选择素、MTDHmRNA的表达呈正相关(r=0.369，P＜0.05)。结论：L-选择素和MTDH与胃癌的发生、发展密切相关，可作为评估恶性肿瘤转移潜能和预后的指标。
关键词： 胃癌 L-选择素 异粘蛋白 逆转录-聚合酶链反应
