首页 > 文献资料
-
Bmi-1和p16基因在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义
目的 检测Bmi-1和p16基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达,并探讨其临床意义.方法 采用实时荧光反转录定量聚合酶链反应方法检测61例膀胱移行细胞癌组织和12例正常膀胱组织中Bmi-1和p16基因的表达情况.结果 膀胱移行细胞癌组织中Bmi-1表达量显著高于正常膀胱组织(0.242±0.129比0.031±0.011),而p16表达量显著低于正常膀胱组织(0.059±0.021比0.165±0.029),差异均有统计学意义(P＜0.05).Bmi-1和p16基因的表达量与病理分级、临床分期、肿瘤复发有相关性(P＜ 0.05或＜0.01),而与年龄、性别无相关性(P＞0.05).在膀胱移行细胞癌组织中p16基因的表达量与Bmi-1基因的表达量呈负相关(rs=-0.714,P＜0.05).结论 Bmi-1基因的高表达和p16基因的低表达可能参与了膀胱移行细胞癌的发生和发展过程,Bmi-1可能通过某种机制下调p16的表达,从而促进膀胱移行细胞癌的发生和发展.
-
Bmi-1基因在多种肿瘤中表达的研究进展
B细胞特异的莫洛尼白血病毒插入位点1基因(Bmi-1)是属于转录抑制因子多疏基基因家族中的成员之一,Bmi-1在调节干细胞自我更新、细胞增殖和衰老中发挥重要作用.近年来研究发现,Bmi-1在多种肿瘤中表达异常,在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用.体外实验证明,干扰Bmi-1表达可显著抑制肿瘤细胞增殖.
-
Ki-67、Bmi-1蛋白在结肠癌患者中的表达及预后分析
目的 探讨Ki-67、Bmi-1在结肠癌及癌旁正常组织中的表达意义、相互关系及评估预后的价值.方法 选取2009年1月～2012年12月保定市第二医院收治的结肠癌患者60例为观察组,同时选择其癌旁正常组织20例为对照组.采用免疫组织化学法检测两组结肠癌组织中Ki-67、Bmi-1的表达情况,并分析其与结肠癌临床病理特点、预后的关系.结果 免疫组织化学检测结果显示,观察组Ki-67、Bmi-1表达明显高于对照组(P＜0.05),观察组Ki-67和Bmi-1的表达均与淋巴结转移、组织分化程度、TNM分期相关(P＜0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小无关(P＞0.05),观察组患者结肠癌组织中Ki-67、Bmi-1表达呈正相关(r=0.572,P＜0.05),Ki-67、Bmi-1表达阳性者3年生存率与表达阴性者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Ki-67、Bmi-1表达与结肠癌发生、发展相关,目前还不能确定是否与与结肠癌不良预后有关.
-
C-erbB-2、Bmi-1和COX-2在大肠癌组织中的表达及其临床意义
目的 分析C-erbB-2、Bmi-1和COX-2在大肠癌及癌旁正常组织中的表达,探讨其与临床病理特征的关系.方法 选取本院2014年1月1日至2016年12月31日收治并经病理证实的68例大肠癌患者的癌变组织作为观察组,另选同期癌旁正常组织(距癌灶>10cm)20例作为对照组.采用免疫组织化学方法检测两组组织中的C-erbB-2、Bmi-1和COX-2表达情况,并分析其与大肠癌临床病理特征的关系.结果 免疫组化检测显示,C-erbB-2、Bmi-1、COX-2大肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05),三者在不同组织分化程度、Dukes分期、淋巴结转移、浸润深度中的癌变组织中均存在明显差异(P<0.05),而三者的表达与性别、年龄、部位、大小无关(P>0.05);C-erbB-2、Bmi-1、COX-2表达相互间呈显著正相关(P<0.05).结论 C-erbB-2、Bmi-1和COX-2表达与组织分化程度、Dukes分期、淋巴结转移、浸润深度相关,可作为临床判定大肠癌恶性程度及预后评估的指标.
-
Bmi-1蛋白在结直肠癌组织中表达的Meta分析
目的:探讨Bmi-1蛋白的表达与结直肠癌的关系.方法:按照纳入与排除标准选择独立病例对照研究,计算机检索Cochrane、PubMed、CNKI、万方等数据库,辅以手工检索,收集2004年至今的相关文献,所有数据统计应用Rev-Man 5.2分析软件进行Meta分析.结果:共检索1 16篇文献,终纳入文献8篇,累计结直肠癌667例,对照组635例.Meta分析结果示Bmi-1在结直肠癌组中的表达水平高于对照组(P＜0.000 01);Bmi-1表达与结直肠癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期、Dukes分期、远处转移均有关,相关性有统计学意义(P＜0.01),但与患者年龄、性别、浸润深度、肿瘤大小相关性均无统计学意义(P＞0.05).结论:Bmi-1蛋白的表达水平可能成为结直肠癌早期诊断、预后判断及疗效观察的新指标.
-
shRNA沉默Bmi-1质粒构建及对鳞癌细胞ECA109增殖的影响
目的 研究shRNA沉默Bmi-1基因对鳞癌细胞ECA109增殖变化的影响,探讨Bmi-1基因在鳞癌细胞增殖中的作用.方法 采用RT-PCR和Western blot法分别检测Bmi-1在Fibroblast细胞、Hacat细胞、A431细胞、ECA109细胞中的表达.构建重组质粒GPU6/GFP/Neo-shBmi-1,脂质体转染ECA109细胞后,检测细胞中Bmi-1表达变化.MTI法检测转染前后细胞抑制率,流式细胞仪检测转染前后细胞周期的变化.结果 与Fibroblast细胞和Hacat细胞相比,Bmi-1在鳞癌细胞系A431、ECA109中含量明显升高.重组载体GPU6/GFP/Neo-shBmi-1构建成功,转染ECA109细胞后Bmi-1表达明显降低(P＜0.05).与对照组相比,转染后细胞增殖明显受到抑制(P＜0.05);G1期细胞明显增加(P＜0.05),S期细胞明显减少(P＜0.05).结论 Bmi-1与细胞恶性增殖相关.在ECA109细胞中沉默Bmi-1,可改变细胞周期,从而抑制细胞增殖.
-
Bmi-1及端粒酶在宫颈癌变过程中的表达及意义
目的:探讨Bmi-1 、端粒酶蛋白在正常宫颈、癌前病变、子宫颈癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:采用免疫组化(SP) 方法对20 例正常宫颈、50 例宫颈上皮内瘤变(CN) 、35 例宫颈癌中的Bmi-1 、端粒酶蛋白表达情况进行检测.结果:在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变、宫颈癌中,Bmi-1 的表达率依次增高,端粒酶的表达率也能依次增高,均有统计学意义(P<0.05).Bmi-1 和端粒酶的表达与年龄、有无淋巴结转移无关,和临床分期有关(P<0.05).宫颈癌组织中的Bmi-1 和端粒酶蛋白明显高于癌旁组织(P 值分别为0.004,0.000).结论:联合检测Bmi-1 和端粒酶的表达水平,一定程度上揭示它们与宫颈癌发生发展的关系,同时可以显示宫颈上皮内瘤变向宫颈癌转变的潜能.
-
子宫内膜癌细胞中RNA干扰Bmi-1基因的实验研究及意义
目的 检测子宫内膜癌细胞Ishikawa 中RNA 干扰Bmi-1 基因的实验效果,为进一步研究奠定基础.方法 培养子宫内膜癌细胞Ishikawa,采用siRNA 干扰技术沉默Ishikawa 细胞中Bmi-1 基因,采用RT-PCR 方法检测干扰后Bmi-1mRNA 的表达情况,t 检验用于统计学分析.结果 siRNA 干扰Bmi-1 后,Ishikawa 细胞中Bmi-1mRNA 的RT-PCR 电泳条带灰度比为(0.115±0.011),阴性对照组为(0.287±0.014),两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 siRNA 干扰技术可以降低子宫内膜癌细胞中Bmi-1 基因的表达,为进一步研究Bmi-1 基因在子宫内膜癌发生发展中的作用奠定基础.
-
反义Bmi-1对Jurkat细胞的抑制作用
目的观察反义Bmi-1表达质粒在体外对T淋巴细胞白血病Jurkat细胞的生长抑制作用.方法选择Bmi-1基因起始密码子及与锌指结构对应的171 bp核苷酸片段,反向连接于pLNCX2质粒上,得到反义Bmi-1表达质粒;通过脂质体转染将质粒导入Jurkat细胞中,以G418进行筛选得到阳性克隆;以MTT法和体外集落形成实验检测反义Bmi-1表达质粒对Jurkat细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术分析细胞周期;采用免疫荧光组化法检测反义Bmi-1对Jurkat细胞P16蛋白的上调作用.结果转染反义Bmi-1表达质粒组与对照组(空白对照及空质粒组)相比较,生长速度明显变慢,克隆形成能力明显下降,空白对照组Jurkat细胞集落数为(90.70±9.07)/103细胞,空质粒组Jurkat细胞集落数为(83.30±6.11)/103细胞,转染反义质粒组Jurkat细胞集落数为(56.00±5.56)/103-细胞(P＜0.01);P16蛋白表达也明显增强.结论反义Bmi-1对Jurkat细胞的体外生长具有明显的抑制作用,并上调了P16蛋白的表达.
-
Bmi-1在胃癌组织中的表达及相关性研究
目的:探讨Bmi-1在胃癌组织和癌旁组织中的表达及其与临床病理特征的关系,初步评价Bmi-1在胃癌发生、发展中的作用及其意义.方法:随机收集20例胃癌患者的癌组织、癌旁正常对照组织,采用RT-PCR方法检测其Bmi-1mRNA表达情况;另外收集我院2002～2004年146例有3年以上完整随访资料的胃癌术后患者,采用免疫组织化学法对手术标本石蜡切片进行染色,检测Bmi-1蛋白的表达,并分析Bmi-1与临床病理特征的相关性.结果:RT-PCR结果显示,胃癌组织中Bmi-1mRNA表达水平明显高于癌旁正常对照组织.免疫组化分析表明,Bmi-1蛋白在胃癌中阳性表达率为67.8%(99/146).Bmi-1的表达与胃癌大小、临床分期、淋巴结转移和浸润深度密切相关(P＜0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度等无关(P＞0.05).结论:Bmi-1在胃癌组织表达状态与胃癌的生长和浸润转移关系密切,可以作为反映胃癌生物学行为的有效指标.
-
Bmi-1PTEN及E-Cadherin在结直肠癌中的表达和意义
目的 检测结直肠癌组织中Bmi-1、PTEN和E-Cadherin的表达,探讨三者表达的相关性及意义.方法 用Western blot检测Bmi-1在5对结直肠癌和癌旁活检组织中的表达,实时定量PCR法检测Bmi-1、PTEN和E-Cadherin mRNA在28对结直肠癌和癌旁活检组织的表达;用免疫组织化学法检测Bmi-1、PTEN和E-Cadherin在28例结直肠癌石蜡组织中的表达及其相关性.结果 Bmi-1蛋白在5例结直肠癌活检组织中的表达明显高于癌旁组织;Bmi-1 mRNA在89.3%(25/28)的癌组织中的表达高于癌旁组织;PTEN和E-Cadherin mRNA在82.1%(23/28)的癌组织中的表达低于癌旁组织;统计学分析发现Bmi-1和PTEN及E-Cad-herin的mRNA表达水平呈负相关;28例结直肠石蜡组织中,Bmi-1、PTEN和E-Cadherin蛋白的阳性率分别为92.9%(26/28)、46.4%(13/28)和82.1%(23/28),统计学分析发现Bmi-1和PTEN及E-Cadherin蛋白表达水平呈负相关.结论 本研究发现Bmi-1和PTEN及E-Cadherin之间呈负相关,从组织水平证实Bmi-1对PTEN及E-Cadherin的调控关系,为Bmi-1作为预测结直肠癌发生及转移的分子标志物及治疗新靶点提供了新的理论依据.
关键词： 结直肠癌 BMI-1 PTEN E-cadherin -
Bmi-1蛋白在食管鳞状细胞癌中表达及临床意义
目的:观察Bmi-1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达,探讨Bmi-1与食管鳞状细胞癌的相关性.方法:应用免疫组织化学法检测南京医科大学附属淮安第一医院2005年1月至2006年2月间168例食管鳞状细胞癌组织和30例正常食管黏膜组织Bmi-1蛋白的表达.结果:食管鳞状细胞癌组织和正常食管黏膜组织中Bmi-1蛋白的阳性表达率分别为66.1%(111/168)、23.3%(7/30),Bmi-1蛋白阳性表达率在食管鳞状细胞癌组织和正常食管黏膜组织中差异具有统计学意义(P<0.001),Bmi-1蛋白表达与食管鳞状细胞癌组织学分级、TNM分期和淋巴结转移具有相关性(P=0.016,P=0.004,P<0.001),Bmi-1阴性组的5年生存率显著优于Bmi-1阳性组(P<0.001).结论:Bmi-1表达异常在食管鳞状细胞癌发生发展中具有重要作用,检测Bmi-1的表达对判断食管鳞状细胞癌的预后具有重要意义.
-
胃癌组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、血管内皮生长因子表达情况和微血管密度变化及其临床意义
目的：观察胃癌组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、血管内皮生长因子（VEGF）表达情况及和微血管密度（MVD）变化，探讨其临床意义。方法选取2010—2013年在邯郸市中心医院行胃癌切除术患者56例，收集其胃癌组织标本56份和残端正常胃黏膜组织标本40份。采用 EliVisionTM免疫组织化学法检测 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 表达情况和 MVD（CD34标记）。结果正常胃黏膜组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 阳性表达率分别为27.5%、35.0%、12.5%，低于胃癌组织中的76.8%、83.9%、89.3%（P ＜0.05）。不同性别、年龄、肿瘤大小患者胃癌组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 阳性表达率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；不同肿瘤分化程度、TNM 分期及有无淋巴结转移患者胃癌组织 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 阳性表达率比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）。Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白、VEGF 阳性表达者 MVD 高于阴性表达者（P ＜0.05）。胃癌组织中 Bmi-1蛋白表达与 MMP -9蛋白表达（r ＝0.450）、VEGF 表达（r ＝0.493）呈正相关（P ＜0.05）。结论 Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白和 VEGF 在胃癌组织中均呈高表达，且肿瘤分化程度较低、TNM 分期较晚和有淋巴结转移患者胃癌组织Bmi -1蛋白、MMP -9蛋白和 VEGF 阳性表达率明显升高，且与 MVD 密切相关。
关键词： 胃肿瘤 BMI-1 MMP-9 血管内皮生长因子 A 微血管密度 -
Bmi－1、P 选择素在宫颈癌组织中的表达
目的：研究莫罗尼白血病病毒插入位点1（Bmi－1）、P 选择素在宫颈癌组织中的表达。方法收集50例宫颈癌组织标本与50例正常宫颈组织标本，以免疫组化 SP 法检测 Bmi－1和 P 选择素表达。结果宫颈癌组织中 Bmi－1、P 选择素阳性表达率高于正常宫颈组织（ P＜0．01）；宫颈癌组织中，中低分化程度、TNM 分期Ⅱ～Ⅲ期、有淋巴结转移时 Bmi－1、P 选择素的阳性率高于高分化程度、TNM 分期Ⅰ期、无淋巴结转移者（ P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论宫颈癌组织中 BMI－1、P 选择素阳性表达明显上调，与宫颈癌的分化程度及淋巴结转移关系密切。
-
Bmi-1和hTERT在结直癌组织中的表达和相关性
目的：：探讨Bmi-1和hTERT在结直肠癌发生发展中的作用。方法：采用免疫组织化学染色法检测Bmi-1蛋白和hTERT表达水平。结果：结直肠癌组织Bmi-1和hTERT的阳性表达率明显高于癌旁正常黏膜(P＜0.05)。Bmi-1、hTERT阳性表达与病理分期、浸润深度和有无淋巴结转移有关(P＜0.05)，与性别和分化程度无关(P＞0.05)。结直肠癌组织Bmi-1和hTERT的表达呈正相关关系(P＜0.05)。结论：Bmi-1和hTERT与结直肠癌的发生发展密切相关，且二者在结直肠癌发生发展中具有协同作用。
-
C-erbB-2、Bmi-1及PTEN基因在大肠癌组织中的表达及意义
目的：研究C-erbB-2、Bmi-1及PTEN基因在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法选取50例大肠癌标本及50例癌旁正常大肠黏膜组织进行免疫组化检测，并分析C-erbB-2、Bmi-1及PTEN基因在两者中的表达及三种基因之间相关性研究。结果（1）C-erbB-2、Bmi-1基因在大肠癌组织中的表达均明显高于在正常大肠组织中的表达，PTEN基因在大肠癌组织中表达显著低于在正常大肠组织中的表达，差异有统计学意义。（2）C-erbB-2、Bmi-1基因与大肠癌的淋巴转移、分化程度、浸润深度、Ducks分期呈正相关，其与大肠癌的发生、发展及生物学行为具有促进作用；而PTEN基因与大肠癌的淋巴转移、分化程度、浸润深度、Ducks分期呈负相关，与大肠癌的发生、发展及生物学行为具有抑制作用。（3）大肠癌组织中C-erbB-2、Bmi-1及PTEN基因之间具有相关性，其中C-erbB-2、Bmi-1基因在大肠癌的发生发展过程中成正相关；C-erbB-2、PTEN基因在大肠癌的发生发展过程中呈负相关；Bmi-1、PTEN基因在大肠癌的发生发展中呈负相关。结论C-erbB-2、Bmi-1和PTEN基因在大肠癌发生发展中起一定作用，联合检测可能成为预后、靶向治疗的标志物。
-
蓬子菜总黄酮诱导NB4细胞凋亡作用及机制
目的 观察蓬子菜总黄酮(FGVL)诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4)细胞凋亡作用,并探讨其作用机制.方法 FGVL(50、100、200μg/mL)作用于体外培养的NB4细胞,Hoechst染色观察细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡状况;RT-PCR检测NB4凋亡相关基因Mel-18、Sall4、Bmi-1 mRNA表达.结果 细胞形态学观察显示,NB4细胞经FGVL处理48 h后,与对照组比较,FGVL各剂量组NB4细胞凋亡比例均明显升高(P＜0.05),呈现细胞核固缩、核碎裂及凋亡小体等典型的细胞凋亡特征;与对照组(2.3％)比较,50、100、200 μg/mL FGVL组NB4细胞凋亡率(分别为9.3％、13％、20.4％)明显升高(P＜0.05);细胞周期检测结果显示,与对照组比较,50、100、200 μg/mL FGVL组NB4细胞G0/G1期细胞比例(分别为43.92％、37.26％、29.15％)减少,S期细胞比例(54.16％、62.23％、70.46％)增多;与对照组比较,100、200 μg/mLFGVL组NB4细胞Mel-18 mRNA表达水平升高,Sall4、Bmi-1 mRNA表达水平明显降低.结论 FGVL可阻滞NB4细胞于S期,抑制细胞增殖,通过调节Mel-18、Sall4、Bmi-1等凋亡相关基因表达诱导细胞凋亡.
-
非小细胞肺癌中Bmi-1和WWOX蛋白的表达及其临床意义
目的 探讨非小细胞肺癌中BMi-1与WWOX蛋白的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化和Western blot检测86例非小细胞肺癌中Bmi-1蛋白和WWOX蛋白的表达水平,分析BMi-1与WWOX蛋白与临床患者特征的关系,并对患者生存影响因素进行分析.结果 Bmi-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达水平显著高于癌旁正常组织中表达水平(P＜0.01),而WWOX蛋白在非小细胞肺癌中的表达水平(0.52±0.05)则显著低于癌旁正常组织中表达水平(P＜0.01).Bmi-1和WWOX蛋白表达水平均与淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 Bmi-1的高表达和WWOX蛋白的低表达均与淋巴结转移有关.
-
BMI-1干扰基因重组腺病毒质粒的构建及鉴定
背景:BMI-1的表达对于维持干细胞特别是造血干细胞、神经干细胞、肿瘤干细胞的自我更新能力是不可缺少的.目的:以细菌内同源重组法构建携带BMI-1干扰基因的重组腺病毒载体,制备重组腺病毒pShuttle-H1-AdEasy-1-P1P2/P3P4.设计、时间及地点:开放性实验,于2006-02/2007-08在江苏大学医学技术研究所完成.材料:限制性内切酶由NewEngland BioLabs提供,腺病毒骨架质粒pAdEasy-1,大肠杆菌BJ5183、Ad293细胞由南京师范大学生科院分子医学生物技术江苏省重点实验室惠赠.方法:采用细菌内同源重组法构建RNA干扰腺病毒载体pShuttle-H1,Pme Ⅰ线性化质粒,通过同源重组腺病毒骨架蛋白pAdeasy-1,得到重组的腺病毒干扰质粒:经Pac Ⅰ线性化后片j脂质体转染方法转染293A细胞,收获腺病毒重组病毒子,以未转入小干扰RNA片段的重组质粒为对照,包装后收集细胞,反复裂解细胞获得腺病毒.主要观察指标:腺病毒质粒重组构建及鉴定情况.结果:经酶切鉴定,已成功构建siRNA的重组腺病毒表达载体pShuttle-H1AdEasy-1-P1/P2P3P4,获得了重组病毒子.结论:利用新型腺病毒载体pAdeasy-1系统口J在短期内制备BMI-1干扰基因的腺病毒表达载体,并制备出重组腺病毒PlP2/P3P4.
-
联合培养体系中对骨髓间充质干细胞Bmi-1表达的影响
背景:血管内皮细胞能够促进骨髓间充质干细胞向成骨方向转变,并为干细胞的生长增殖提供营养支持.目的:观察人脐静脉血管内皮细胞在联合培养体系中对人骨髓间充质干细胞的形态、生长、细胞分化及其Bmi-1基因表达的影响.方法:在建立细胞联合培养体系基础上,设立单纯骨髓间充质干细胞培养组、骨髓间充质干细胞与脐静脉血管内皮细胞联合培养组,分别于第4,6,8,10天在相差显微镜下观察形态变化、细胞计数绘制生长曲线并采用实时荧光定量PCR检测单独培养的人骨髓间充质干细胞组及联合培养组中人骨髓间充质干细胞的Bmi-1基因表达情况.结果与结论:在各时间点与单纯骨髓间充质干细胞培养组相比较,联合培养组中干细胞的形态呈多样化,后期部分细胞之间出现了连接,成骨分化明显.联合培养组的细胞数量以及Bmi-1表达量各时间点均显著高于单纯骨髓间充质干细胞培养组.联合培养相容性良好.提示脐静脉内皮细胞对体外联合培养体系中骨髓间充质干细胞具有促进增殖的作用;能促进骨髓间充质干细胞Bmi-1基因的表达,对细胞衰老和增殖能力有显著影响.
