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三拗汤治疗药源性尿频38例
尿频系抗精神病药物所致常见副反应.精神科临床上极为常见.因目前西医缺少特效的对抗药物,所以病人一旦出现这种副反应,常多次纠缠工作人员,不服从管理,甚则藏药或拒绝服药,增加了精神疾病的治疗难度.笔者在实践中,应用中药三拗汤治疗尿频,取得较为满意的疗效,现报告如下.
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阿达木单抗ELISA定量检测方法的建立
治疗性单抗药物已经成为生物医药的重要组成部分，在疾病治疗上具有广阔的应用前景，成功用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等多种疾病。随着研究的深入及技术的进步，治疗性单抗药物呈现出良好的发展势头[1-2]。阿达木单抗是一种全人源的 IgG1型单克隆抗体，可靶向作用于在自身免疫疾病发病机制中起重要作用的促炎细胞因子--人肿瘤坏死因子（TNF-α）。类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）、多关节型幼年特发性关节炎（juvenile idiopathic arthritis，JIA）、银屑病关节炎（psoriatic arthritis，PsA）和强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）患者关节滑液中均发现 TNF-α水平增高，这与炎症发生和关节破坏密切相关[3-4]。阿达木单抗可特异性、高亲和地与TNF-α结合，并阻止它与细胞表面 TNF-α受体 p55和p75结合，从而拮抗 TNF-α的生物活性，减少表皮厚度和炎性细胞浸润[5-6]。
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复宏汉霖又一单抗药物提交临床研究申请
2013年12月30日，上海复星医药（集团）股份有限公司下属上海复宏汉霖生物技术有限公司（简称复宏汉霖）研发的第4个单抗药物的临床研究申请（IND）正式拿到上海药监局的受理号。这是复宏汉霖成立四年来的第5个 IND 申请，复宏汉霖 CEO 刘世高对此表示：“我们已成为全国申报生物制品Ⅱ类新药多的公司之一。复宏汉霖已经成为中国单抗研发的第一梯队，目前已提交4个单抗药物品种、5个适应证的临床研究申请。”
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乙型肝炎病毒大蛋白(LHBs)研究进展
乙型肝炎病毒大蛋白是目前国际上乙肝研究的新热点.多种疫苗和治疗性单抗药物也针对乙型肝炎病毒大蛋白进行设计.本研究将就乙型肝炎病毒大蛋白的结构、在病毒复制中的作用和血清学检测的意义进行概要介绍.
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精神病人的抗精神病药物依从性心理分析与护理
由于精神病人大多数对自身疾病无评判能力,在治疗过程中容易产生抗药物心理,如拒服药或藏药.针对此类患者125例采取相应的护理对策,取得满意疗效,现总结报告如下:
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非酒精性脂肪性肝病的药物治疗进展
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD )是目前常见的肝脏疾病之一.临床应对此病进行药物及综合治疗,以期减缓或减少肝硬化等终末期肝病的发生,降低患者肝脏相关疾病病死率[1] .到目前为止,约有4类药物对NAFLD 患者具有一定的临床效果,分别为增加胰岛素敏感性或减轻胰岛素抵抗药物、抗氧化剂及细胞保护剂、细胞因子抑制剂和降脂药.通过这些新的临床数据进一步加深对NAFLD 的了解,对这些药物的认知将有助于临床工作者对NAFLD 患者进行合适的临床选择,因此笔者将近年来NAFLD 的药物治疗进展进行综述.
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生物治疗在卵巢癌治疗中的地位及其发展趋势
近年来,生物治疗在人类疾病治疗中的进展令人瞩目.仅单克隆抗体一项,已有超过200种候选抗体处于临床试验阶段;约20余种单抗药物获美国FDA批准用于肿瘤、自身免疫疾病、移植排斥反应和感染性疾病等多种疾病的治疗.
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我院Ⅰ类切口清洁手术围手术期预防用药调查分析
目的了解我院Ⅰ类切口清洁手术围手术期预防用药情况，促进临床合理用药。方法 回顾性分析我院2012年上半年期间住院手术病人,随机抽取90例4科室Ⅰ类切口手术病人的完整资料进行统计分析。结果 90例Ⅰ类切口清洁手术单联用药中有12例使用了抗菌药物，使用率13.3%，78例未用，占调查中的86.6%。合理使用抗菌药物病例9例，占使用抗菌药物病例的75%，不合理使用病例3例，占25%。预防用药品种部分选择起点太高,用药疗程过长。结论 Ⅰ类切口手术围手术期预防用药存在一定问题,应进一步规范抗生素的临床应用。
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罗氏单抗药物 ACTEMRA/RoACTEMRA 获 FDA 授予突破性药物资格
瑞士制药巨头罗氏（Roche）单抗药物 ACTEMRA/ RoACTEMRA（欧洲以外名为 ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）在美国监管方面传来喜讯。FDA 已授予 ACTEMRA/ RoACTEMRA 治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格（BTD）。BTD 是 FDA 在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得 BTD 认证的新药，在研发时能得到 FDA 高层官员在内的更加密切的指导，保障在短时间内批准上市，为患者提供新的治疗选择。FDA 授予 ACTEMRA/ Ro-ACTEMRA 治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格（BTD），是基于一项Ⅱ期临床研究 faSScinate 的数据。该研究第一阶段数据显示，尽管在治疗的24周时，未能达到改善皮肤增厚的主要终点，但观察到了一个有意义的改善趋势。
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安进单抗药物 Xgeva 第3个适应证获 FDA 批准
安进公司近日宣布，FDA 已批准单抗药物 XGEVA（denosumab）第3个适应证，用于双磷酸盐疗法难治性由恶性肿瘤引发的高钙血症（HCM）的治疗。之前，FDA 已授予 Xgeva 治疗 HCM 的孤儿药地位。
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FDA 支持批准 GSK 单抗药物 mepolizumab 用于哮喘成人患者的治疗
在今年5月初的时候，英国制药巨头（GSK）呼吸管线一款哮喘复方新药 Breo Ellipta 喜获美国 FDA 批准。近日，该公司呼吸管线另一款单抗药物 mepolizumab（美泊利单抗）监管方面也传来佳讯。FDA 肺过敏药物专家委员会（PADAC）支持批准 mepoli-zumab（每4周1次皮下注射100mg 剂量）作为一种附加（add - on）维持疗法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。不过，该委员会反对批准 mepolizumab 用于12~17岁青少年重症哮喘群体。FDA 将于2015年11月4日做出终审查决定。
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武田单抗药 Entyvio 获 FDA 批准
武田（Takeda）5月20日宣布，单抗药物 Entyvio（vedolizumab）获 FDA 批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者的治疗。FDA 于2013年9月曾授予 vedolizumab 优先审查资格。此外，vedolizumab 于2014年3月获得了欧洲药品管理局（EmA）人用医药产品委员会（CHmP）建议批准的积极意见。
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FDA授予百时美施贵宝单抗elotuzumab突破性疗法认定
百时美施贵宝（ BNS）和艾伯维（ AbbVie）5月19日宣布，FDA已授予实验性单抗药物elotuzumab突破性疗法认定。elotuzum-ab是一种全人源化单克隆抗体，目前正调查联合来那度胺（ lenalidomide）和地塞米松（ dexamethasone）用于既往已接受一种或多种疗法的多发性骨髓瘤患者的治疗。
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安进公司研发的 PCSK9抑制剂 Repatha 喜获欧盟批准
生物技术巨头安进（Amgen）近日在监管方面收获重大里程碑，该公司研发的 PCSK9抑制剂 Repatha（evolocumab）喜获欧盟批准，标志着全球首个新一代 PCSK9抑制剂类降脂药成功诞生！
PCSK9抑制剂是一类单抗药物，靶标是一种名为前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白，该蛋白会增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的生成率，而 LDL-C 可阻塞血管，被公认为心血管疾病（CVD）的主要风险因子，也是心脏病的罪魁祸首。PCSK9抑制剂提供了一种全新的治疗模式来对抗 LDL-C，被视为他汀类（如 Lipitor 和 Zocor）之后降脂领域取得的大进步。 -
武田单抗药Entyvio获FDA批准
武田（ Takeda）5月20日宣布，单抗药物Entyvio（ vedolizumab）获FDA批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（ Crohn disease，CD）成人患者的治疗。FDA于2013年9月曾授予vedolizumab优先审查资格。
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CHMP支持批准BMS与AbbVie联合开发的单抗药物Empliciti
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴艾伯维（AbbVie）联合开发的一款免疫刺激单抗药物Empliciti（ elotuzumab）联合Revlimid（ lenalidomide）和地塞米松（ dexamethasone），用于既往已接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤（ MM）患者的治疗。欧盟委员会（ EC）在审查药物时，通常都会采纳CHMP的建议，这也意味着Empliciti很有可能在未来几个月内获批上市。
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罗氏单抗药物Actemra的新剂型获加拿大批准
5月8日，罗氏公司（ Roche）宣布，加拿大卫生部批准皮下注射（ SC）剂型Actemra（通用名：tocilizumab）用于对一种或多种疾病慢作用抗风湿药物（ DNARDs）和/或肿瘤坏死因子（ TNF）拮抗剂响应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（ RA）成人患者的治疗。与静脉注射（ IV）剂型Actemra相比，Actemra SC可用作单药疗法，也可与甲氨蝶呤（ NTX）或其他非生物类DNARDs联合用药。罗氏公司预计6月将Actemra SC推向市场。罗氏公司Actemra是首个也是唯一一个获加拿大批准，可同时用于静脉注射给药（ IV）和皮下注射给药（ SC）的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。临床试验中，Actemra SC具有与Actemra IV同等的疗效和安全性。
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靶向MDR1基因siRNA逆转HepG2/ADM细胞耐药性的研究
目的 采用RNA干扰技术逆转人类肝癌细胞系/阿霉素(human hepatocellular liver carcinoma cell line/adriamycin,HepG2/ADM)细胞中多耐药基因,探讨该基因能否有效地抑制多耐药基因(multidrug resistance gene,MDR1)及其编码的糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达,并检测对HepG2/ADM耐药表型的逆转效果.方法 采用药物大剂量冲击法建立HepG2/ADM耐药模型,构建靶向MDR1的小干扰RNA表达载体,并转染到HepG2/ADM细胞中,应用半定量逆转录-聚合酶链反应检测基因转染前后MDR1 mRNA表达水平的变化,Western-blot检测各组细胞P-gp蛋白表达的变化,用噻唑蓝法检测各组细胞对阿霉素、顺铂、长春新碱和氟尿嘧啶等药物的敏感性.结果 HepG2/ADM细胞系不仅对阿霉素耐药,而且对其他化疗药也有抗性,呈现多药耐药特性;重组质粒鉴定结果表明针对MDR1的小干扰RNA表达载体成功构建;与对照组比较,转入细胞后MDR1 mRNA水平明显下降,P-gp蛋白表达明显降低;转入细胞后HepG2/ADM细胞对化疗药物的敏感性明显提高,部分逆转其耐药性.结论 靶向MDR1的小干扰RNA可显著抑制HepG2/ADM细胞中MDR1基因和P-gp蛋白的表达,逆转P-gp介导的HepG2/ADM细胞的耐药性.
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细菌对抗药物的耐药性
目的:本次实验的目的是想通过调查不同的细菌在不同的环境下针对抗菌药物的抗药性与耐药性.并且以此为基础,为抗菌药物的研发以及医疗卫生服务水平的发展提高技术指导与技术依据.方法:本次实验选取的是在本院分离的菌株,菌株的类型选择为大肠杆菌,并且按照科学的统计方法,随机将大肠杆菌按照相同的量分配为实验组与对照组,针对实验组使用头孢三代,针对对照组分别使用头孢一代.选取好相应同种环境的培养基,培养基的类型与状态温度湿度选择均是按照人体大肠内部的环境模拟而来,并且根据实验抗药性的结果进行理论分析.结果:通过实验,在对于培养基中大肠杆菌的存活与扩散情况进行相应的调查与研究,可以发现,实验组的抗药性要明显弱于对照组,其差异性明显,符合统计学的普遍规律.结论:根据实验的结果可以推论出,大肠杆菌的抗菌性临床表现为针对头孢一代的抗药性较强,高达20%左右,而对于头孢三代的抗药性较低,大概约为12%作用,但是依然存在着不小的抗药性,如果频繁的反复使用,效果也会不断地降低,抗生素必须要做好管制工作,不能够随意滥用,否则对于患者以后的生命健康是具有十分不利的影响的.
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高血压患者的健康饮酒法
食酒能促进血液循环,通经活络,祛风湿.那么,是否高血压患者也适合喝酒呢?高血压患者适合喝什么酒?高血压患者喝多少就合适呢?研究显示,少量饮酒有扩张血管、活血通经之功用,因此在寒冬季节或逢年过节适量饮些酒精含量低的啤酒、果酒、黄酒对人体有益.但是国内外有关研究证明,经常饮酒超过一定限度是可以导致血压升高的.此外,在降压治疗中,饮酒可抵抗药物的降压作用.因此,高血压患者能否饮酒主要取决于饮酒的量.所以,减少饮酒或戒酒也是高血压患者预防血压升高的措施之一.
