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99Tcm-奥曲肽SPECT/CT对肺癌的诊断价值
目的 探讨锝(99Tcm)标记的生长抑素类似物奥曲肽(99Tcm-Octreotide)SPECT/CT对肺癌诊断的价值.方法 对疑诊为肺癌患者65例静脉注射99Tcm-Octreotide 740 MBq,4h后行胸部SPECT/CT.通过视觉阅片及肿瘤组织/正常肺组织(T/N)比值的半定量分析,分别对肺癌与良性占位病变、小细胞未分化癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)的不同组织分型(腺癌、鳞癌)进行统计学分析,并绘制肺癌诊断的ROC曲线.结果 65例患者中,51例经病理证实为肺癌组,14例为良性病灶组.99Tcm-Octreotide SPECT/CT视觉分析判断对肺癌诊断的灵敏度为92.2％,特异度为85.7％,阳性预测值为95.9％,阴性预测值为75％,诊断肺癌的ROC曲线下面积为0.889(P ＜0.01)；半定量分析中,T/N比值肺癌组显著高于良性病灶组(2.68 ±0.89vs.1.47±0.35,P=0.018)；SCLC显著高于NSCLC( 3.57±1.22 vs.2.46±0.64,P=0.001),腺癌与鳞癌之间差异无统计学意义(2.31±0.52vs.2.62±0.72,P=0.12),T/N比值诊断肺癌的ROC曲线下面积为0.927(P＜0.01).当取佳诊断阈值1.85时,诊断肺癌的灵敏度为84.3％,特异度为92.9％.结论 99Tcm-Octreotide SPECT/CT作为一种无创的诊断方法,对肺癌的诊断有高度的临床意义,并有助于鉴别SCLC和NSCLC.
关键词： 肺癌 生长抑素受体 单光子计算机断层显像 99Tcm奥曲肽 ROC曲线 -
131I致甲状腺功能减低动物眼外肌组织生长抑素受体亚型2和5的表达
目的 观察放射性碘-131(131I)内照射Wister大鼠致甲状腺功能减低(甲减)及其甲状腺相关眼病(TAO)眼外肌生长抑素受体亚型2和5 (SSTR 2、5)的分布和表达.方法 将20只Wister大鼠随机分为实验组和正常组(D组).实验组大鼠腹腔注射131I,根据不同剂量再分为低剂量组(A组)、中剂量组(B组)及高剂量组(C组).8周后处死所有大鼠,取眼眶组织做切片进行HE染色和SSTR 2、5免疫组化,观察和分析大鼠眼眶内的组织学变化和眼外肌SSTR2和5分布情况和表达强度.结果 131I注射后8周,大鼠血清FT4水平A组16.98±2.92pmol/L、B组1.84±0.44pmol/L和C组1.35±0.37 pmol/L,均降低,三组与D组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；且C组和B组明显低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05)；血清TSH水平C组2.53±0.10 μIU/mL、B组2.37±0.32μIU/mL、A组1.78 ±0.36μIU/mL,略有升高,但与D组比较差异无统计学意义(P＞0.05).眼眶组织学观察显示,实验组眶内出现黏液变性、水肿,其程度上A组约25％,B组约50％,C组约70％,B组和C组出现明显纤维组织和脂肪组织增生,肌纤维变性断裂,C组和D组眼外肌有空泡形成.眼外肌免疫组化分析,C组SSTR5的分布高,表达强,A、B合并组次之,D组表达弱,A、B合并组、C组与D组比较,组间差异有统计学意义(P＜0.05).各组SSTR 2表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 本研究在建立的甲减动物模型上观察到眼眶眼外肌SSTR2和SSTR5的分布和表达情况,对于了解生长抑素受体在TAO发生发展中的作用机制有一定意义,可为利用生长抑素类似物进行眼眶显像和TAO治疗提供参考.
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乳腺肿瘤组织生长抑素受体检测及其临床意义
探讨乳腺良、恶性肿瘤SSR表达的差异对乳腺肿瘤良、恶性的鉴别诊断的价值, 观察SSR表达与ER、PR表达的相关性, 预测乳腺肿瘤生长抑素受体显像的临床价值. 将手术切下的标本分成4组: 乳腺肿瘤恶性组(恶性组)及其对照组(癌旁组), 乳腺肿瘤良性组(良性组)及其对照组(瘤旁组).采用RBA法测定各组织的SSR表达, 采用免疫LsAB法测定ER、PR表达.结果:(1)恶性组、癌旁组、良性组、瘤旁组SSR表达分别为108.6±67.3fmol/mg pr、37.2±9.6fmol/mg pr、43.4±12.6fmol/mg pr、33.9±10.2fmol/mg pr, 恶性组比其对照组及良性组都高, 差异有显著性(P值分别为＜0.001、＜0.01),而良性组与其对照组则无显著性差异(P＞0.05);(2)SSR与ER、PR表达的相关系数分别为0.859、0.750.因此, 大多数乳腺癌组织表达高密度的SSR,可用SSR显像来做良、恶性肿瘤的初步鉴别, SSR表达与ER、PR表达有良好的相关性, 可预测肿瘤恶性程度及其患者预后.
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奥曲肽通过G0/G1期阻滞抑制胆管癌细胞的增殖
为观察四种胆管癌细胞系(RBE、NEC、QBC939、SSP-25)是否能够表达生长抑素受体(SSTR),以及八肽生长抑素类似物奥曲肽(OCT)对胆管癌细胞的抑制作用,采用逆转录-聚合酶链反应方法检测四种细胞系2,3型SSTR的表达;四氮唑蓝法检测不同浓度OCT (10、1、0.1、0.01和0.001mg/L) 在体外对胆管癌细胞增殖的影响.并应用碘化丙啶(PI)及Annexin V-PI染色后于流式细胞仪检测经OCT作用后胆管癌细胞的细胞周期和凋亡情况.结果显示四种胆管癌细胞系均可以表达SSTR2 mRNA,但未检测到SSTR3 mRNA的表达.体外10、1和0.1mg/L OCT明显抑制四种胆管癌细胞的增殖(与各自对照组相比,P＜0.05);1mg/L OCT作用48h后流式细胞分析表现为G0/G1期细胞增加,S期和G2/M细胞减少(与各自对照组相比,P＜0.01),但没有明显凋亡发生.从而证明OCT抑制胆管癌细胞增殖的机制主要与引起细胞周期阻滞有关,而不是促进凋亡.对于表达生长抑素受体的胆管癌,OCT有望用于临床辅助治疗.
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生长抑素在乳腺癌中的研究进展
目的:分析生长抑素与乳腺癌的发生发展之间关系的新研究进展.方法:通过对国内外一些新研究报道及文献资料的整理,总结生长抑素与乳腺癌的发生发展之间存在的关系.结果:生长抑素与乳腺癌的发生发展之间存在着一定的关系,生长抑素受体的不同亚型在乳腺癌中的表达程度不同.生长抑素在乳腺癌中的表达具有明显差异性,同时生长抑素受体显像(SRS)使表面表达SSTR的细胞显影.结论:生长抑素及其类似物(SSTA)对于乳腺癌的发生发展的诊断具有重要意义,在乳腺癌的靶向化疗、基因治疗等方面将得到进一步的发展.
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胃癌组织中ZAC与生长抑素及生长抑素受体表达的相关性
目的 研究胃癌组织中ZAC与牛长抑素及生长抑素受体表达的相关性,探讨其与胃癌临床病理学指征的关系.方法 应用免疫组织化学及RT-PCR技术,检测30例胃癌、癌旁和正常胃黏膜组织中ZAC、生长抑素及生长抑素受体的表达.结果 胃癌、癌旁及正常胃黏膜组织巾ZAC的阳性表达率分别为33.03%(10/30)、73.3%(22/30)和66.7%(20/30);生长抑素的阳性表达率分别为36.7%(11/30)、53.3%(16/30)和73.3%(22/30).胃癌组织中ZAC和生长抑素的表达阳性率均明显低于正常胃黏膜组织.胃癌、癌旁及相应正常胃黏膜组织中牛长抑素受体5种亚型(SSTR1～SSTR5)mRNA均有表达.与正常胃黏膜组织比较,胃癌组织中SSTR3的阳性率显著降低,SSTR2和SSTR5显著增高.胃癌组织中ZAC与生长抑素的表达趋势一致;与SSTR3的表达趋势亦一致.ZAC与生长抑素的共表达与胃癌的分化程度及浸润深度明显相关,而与淋巴结转移无明显关系.ZAC与SSTR3的共表达与胃痛的分化程度明显相关.结论 ZAC可能是生长抑素抑制胃癌发生的下游靶基因;生长抑素通过与其受体SSTR3结合,影响ZAC的表达,抑制肿瘤细胞的生长,促进其分化.
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奥曲肽调节隐孢子虫感染大鼠空肠生长抑素受体蛋白表达的研究
目的 观察隐孢子虫感染SD大鼠空肠生长抑素受体SSTRs各亚型蛋门表达水平的变化以及奥曲肽对SSTRs亚型蛋白表达水平的影响. 方法 取5d龄SD乳鼠每只灌胃0.1 ml(2×106个/ml)隐孢子虫卵囊,感染第10～17 d腹腔注射奥曲肽50 μg/(kg·d),分别在感染14、37、50 d取空肠组织,用Western blot检测空肠生长抑素受体亚型SSTR1、SSTR3、SSTR4和SSTR5蛋白的表达.Image Pro Plus 6.0软件测定Western blot条带A值,SSTRs各亚型蛋白相对表达量用目的蛋白与GAPDH蛋白比值表示. 结果 隐孢子虫感染组感染后第1 4、37 d及50 d,空肠SSTR1蛋白水平分别为0.107 8±0.006 4、0.087 9±0.007 1和0.1068±0.005 8,与作感染组比较,均显著降低(P＜0.01或P＜0.05);SSTR3蛋白在感染后14d、37d升高(P＜0.01或P＜0.05),分别为0.411 3±0.027 4和0.544 2±0.013 2;感染后50 d下降(P＜0.01),由0.321 1±0.017 3下降为0.052 5±0.004 7;SSTR4和SSTR5蛋白水平升高(P＜0.01),分别为1.144 5±0.021 9和1.313 9±0.033 2.与感染组比较,奥曲肽治疗组空肠SSTR1蛋白表达水平显著升高(P＜0.01),SSTR3蛋白水平在感染14d后下降(P＜0.0)1),由0.411 3±0.027 4下降为0.168 1±0.006 1,在感染后37 d、50 d显著升高,分别为1.219 6±0.051 0和1.194 3±0.0864.奥曲肽治疗组SSTR4和SSTR5蛋白表达水平下降(P＜0).0)1). 结论 隐孢子虫感染致大鼠空肠生长抑素受体SSTRs亚型蛋白表达水平发生显著变化,奥曲肽治疗能逆转这一变化.提示SSTRs参与肠道慢性炎症过程,奥曲肽可能通过影响SSTRs表达发挥肠道免疫调节和抗炎作川.
关键词： 奥曲肽 生长抑素受体 Western blot 空肠 隐孢子虫 -
生长抑素受体亚型2、5在胃癌细胞株中的表达及奥曲肽对胃癌细胞分泌VEGF的抑制作用
目的 检测SGC-7901胃癌细胞株中生长抑素受体亚型2、5(SSTR-2、SSTR-5)的表达情况及其分泌血管内皮生长因子(VEGF)状况以及奥曲肽对SGC-7901胃癌细胞株分泌VEGF是否有抑制作用.方法 采用免疫细胞化学及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测胃癌细胞株SGC-7901中SSTR-2、SSTR-5的表达;利用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测奥曲肽对胃癌细胞株SGC-7901分泌VEGF的抑制作用.结果 SSTR-2、SSTR-5在胃癌细胞SGC-7901均呈阳性表达;SGC-7901胃癌细胞可以自分泌VEGF,呈时间依赖性;奥曲肽(10-6 mol/ L～10-5 mol/L)可以抑制SGC-7901胃癌细胞合成分泌VEGF,具有时间-剂量依赖性.结论 胃癌细胞株SGC-7901表达SSTR-2、SSTR-5;奥曲肽能够抑制人SGC-7901胃癌细胞中VEGF的分泌,可能是奥曲肽抗血管新生的作用机制之一.
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99Tcm-octreotide在荷H22肝癌小鼠体内分布和显像研究
目的探讨99Tcm-octreotide作为生长抑素受体阳性肿瘤显像剂的可能性.方法99Tcm-octreotide的制备采用直接标记奥曲肽冻干品药盒的方法.①体内分布实验:25只正常KM小鼠和15只荷H22肝癌小鼠,静脉注射显像剂0.1ml(3.7 MBq)后行常规体内分布实验,计算%ID/g及肿瘤的T/NT值.②荷瘤鼠显像:5只荷瘤鼠于注入显像剂后1、2、3、4、6 h和24 h不同时相分别显像并计算T/B值.结果①体内分布:正常小鼠体内分布显示,血液在0.5 h放射性高[(3.20±0.54)%ID/g],随后迅速清除.双肾1 h摄取达高[(13.62±4.83)%ID/g],提示显像剂主要经泌尿系统排泄.99Tcm-octreotide在荷瘤鼠的体内分布与正常小鼠一致,肿瘤与其他脏器组织的T/NT较高.②受体显像:注射显像剂1 h后,小鼠全身轮廓清晰,肾和膀胱高度摄取显像剂,荷瘤鼠的已知肿瘤部位呈阳性显像.在2 h肿瘤部位的放射性浓聚高,显像效果佳.随后放射性逐渐减弱,但肿瘤影像仍较清晰.24 h时图像模糊.注射显像剂后1、2、3、4、6 h和24 h的T/B值分别为2.64、4.46、7.25、5.40、5.49和6.48,2 h以后各时相与1 h相比有显著性差异(P＜0.05),但3 h以后与前一时间点比较差异均无显著性(P＞0.05).结论一步法药盒制备的99Tcm-octreotide,在小鼠H22肝癌组织中分布快,消除较慢,靶和本底比值较高,注射后2h肿瘤显像佳.99Tcm-octreotide是一种很有前景的生长抑素受体显像剂.
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各型甲状腺肿瘤组织中生长抑素受体的表达
目的 用原位杂交方法 观察生长抑素受体在甲状腺肿瘤组织及癌旁组织中的表达.方法 根据生长抑素受体(SSTR)亚型的基因结构设计两种cDNA探针:针对各型生长抑素受体的寡核苷酸探针以及特异性针对二型生长抑素受体(SSTR2)的寡核苷酸探针序列,并分别与各型甲状腺肿瘤组织及癌旁组织行原位杂交,采用Mias图像分析仪进行灰度分析, mRNA丰度以信号强度x-±s表示,进行t检验.结果 甲状腺髓样癌组织中SSTR的表达明显高于癌周组织(P＜0.05),SSTR2仅在癌组织中有表达.SSTR在甲状腺乳突状癌组织中的表达明显高于癌周组织(P＜0.05),SSTR2在癌组织及癌周组织内均未见有表达.滤泡性腺癌组织SSTR的表达明显高于癌周组织(P＜0.05),癌组织及癌周组织均未见有SSTR2表达.嗜酸性细胞癌组织SSTR的表达明显高于癌周组织(P＜0.05),SSTR2仅在癌组织中有表达.结论 SSTR2仅在MTC及HCC的肿瘤组织中有表达;各型甲状腺肿瘤组织均表达除SSTR2之外的其他几型SSTR中的一种或数种,且肿瘤组织中的表达强度明显高于邻近正常组织.某些靶向生长抑素受体(尤其是特异性靶向SSTR2)的化合物(配体),可能成为甲状腺肿瘤尤其是甲状腺髓样癌和嗜酸性细胞癌的特异性显像剂和靶向治疗载体.
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188Re-,99mTc-octreotide,[125I-Tyr3]octreotide体外受体活性对比研究
目的:体外受体结合实验比较188Re-, 99mTc-, 和125I-标记生长抑素受体结合多肽的生物活性.材料和方法:采用直接法标记188Re-OCT,99mTc-OCT,氯胺T法标记125I-TOC.以大鼠脑皮质细胞为组织受体,进行饱和试验,测定3种标记物的Kd值.结果:125I-TOC对大鼠脑皮质细胞的Kd=3.56±0.92nM, Bmax=35.31±1.63fmol/μg;99mTc-OCT的Kd=11.25±1.26nM, Bmax=35.06±1.87fmol/μg;188Re-OCT的Kd=18.28±2.13nM, Bmax=34.70±1.01fmol/μg.结论:99mTc-OCT、188Re-OCT亲和力小于125I-TOC,但仍保持较高生物活性,有希望作为具有临床实用价值的生长抑素受体显像剂和治疗剂.
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生长抑素受体显像和治疗在神经内分泌肿瘤方面的临床应用
放射性核素标记的受体结合肽分子小,从血中清除迅速,能和体内表达相应受体的靶组织特异性结合,使体内表达相应受体的组织得以显像或治疗.目前,在肿瘤领域应用广泛的是生长抑素受体显像和治疗.
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生长抑素对Oddi括约肌功能的影响
天然生长抑素(somatostatin,SST)是一种胃肠激素及神经肽,主要分布于神经和消化系统中,具有广泛的生物学效应. 消化系SST大多由胰腺和胃肠黏膜中的D细胞分泌,能抑制胃肠运动及多种激素分泌. SST调节作用由G蛋白偶联受体,即生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)介导. Oddi括约肌(sphincter of Oddi,SO)位于十二指肠乳头周围,是一结构和功能相对独立的器官,其运动主要受神经、激素、Cajal间质细胞的调节. SST对SO的作用尚存在争议,本文就生长抑素对SO功能的影响进行综述.
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胰腺内分泌肿瘤的研究进展
胰腺内分泌肿瘤(pancreatic endocrine tumors,PETs)是一类少见肿瘤,发病率约占总人口的4-5/100万,占胰腺肿瘤的1%-2%,病程缓慢,终发生转移致死.根据其临床表现,PETs分为功能性和无功能性两类.CD10、CD44、CD99、p27、COX2、Ki-67、KIT、CK19、ARHI、RUNX1T1、survivin等基因表达异常、染色体杂合缺失、抑癌基因甲基化及Ghrelin过度表达等因素在PETs的发病机制中发挥重要作用.铬粒素A(CgA)已作为PETs重要的血清学标志物.KIT和内皮蛋白是PETs 新的独立预后指标.CgA的组织病理学阳性结果以及胃泌素、胰岛素原、血管活性肠肽(VIP)、胰高糖素等特异性激素检测可作为PETs的病理和定性诊断依据.此外,除标准的定位程序外,计算机断层扫描(CT)、正电子发射断层成像与计算机断层扫描(PET/CT)、磁共振成像(MRI)、超声(US)、超声内镜(EUS)、腹腔镜超声(LUS)、动态增强螺旋CT 扫描、选择性动脉内刺激试验(ASVS)及生长抑素受体闪烁成像(SRS)等技术也用于PETs 的定位诊断.外科手术仍是PETs治疗的首选.腹腔镜及生长抑素类似物也已常规应用.上述新进展为PETs的早期诊断和治疗提供了新的思路.
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乙肝肝硬化门静脉高压患者不同组织中生长抑素受体mRNA表达
生长抑素及其类似物是目前治疗肝硬化门静脉高压食管胃底静脉曲张破裂出血的首选药物.生长抑素及其类似物与细胞膜上的生长抑素受体( SSTR)结合发挥生物学功能,而SSTR在肝硬化门静脉高压患者肝脏、脾脏及脾门血管组织中的表达情况鲜见报道.本研究采用分子生物学手段检测SSTR-1～5在肝脏、脾脏及脾门血管中的表达及分布情况,初步阐明不同SSTR在乙肝肝硬化门静脉高压病程中的作用.
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奥曲肽抑制裸鼠肝癌原位种植瘤生长机制的研究
目的观察奥曲肽(OCT)抑制肝癌生长的效果,对其抑瘤作用的机制进行深入的探讨.方法以裸鼠肝癌原位种植瘤模型,观察OCT对种植瘤生长的影响,以免疫组化观察OCT对种植瘤内生长抑素受体2(SSTR2)、肝细胞生长因子受体(cMet)、转化生长因子β1(TGFβ1)、磷酸化Smad2、Smad4和Smad7蛋白的表达,以半定量逆转录聚合酶链反应观察SSTR2和Smad4 mRNA的表达.结果 OCT明显抑制裸鼠人肝癌种植瘤的生长[(0.17±0.14)g vs. (0.53±0.06)g],抑瘤率达到67.9%;治疗组种植瘤内SSTR2和Smad4 mRNA和蛋白的表达均显著高于对照组;cMet的蛋白表达显著下降;TGFβ1、磷酸化Smad2和Smad7的蛋白表达两组差异无统计学意义;此外,肿瘤内磷酸化Smad2的表达显著低于正常肝脏.结论 OCT能显著抑制裸鼠肝癌原位种植瘤的生长,其机制可能与上调SSTR2表达、下调cMet表达以及促进TGFβ抑制信号的传导,恢复TGFβ/Smads系统的抑瘤功能有关.此外,磷酸化Smad2表达的降低可能是Bel7402肝癌细胞的重要特征之一.
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99Tcm-奥曲肽显像在肺癌诊断中的应用
目的 探讨99Tcm-奥曲肽显像对肺癌的临床诊断意义.方法 30例CT检查被怀疑为肺部肿瘤的患者行99Tcm-奥曲肽显像,计算肿瘤病灶和对侧正常肺组织的摄取比值(T/N)并做半定量分析.结果 99Tcm-奥曲肽显像诊断肺癌的灵敏度、特异度和准确度分别为95.7%、71.4%和90.0%.30例患者中,有24例99Tcm-奥曲肽显像为阳性,其中2例为假阳性;6例患者诊断为阴性,其中1例为假阴性.99Tcm-奥曲肽显像共检出阳性病灶46个,其中3个为超声和CT检查未发现的病灶.小细胞肺癌(SCLC)组的T/N(2.78±1.07)明显高于非小细胞肺癌(NSCLC)组(1.75±0.31,t=3.82,P<0.05).结论 99Tcm-奥曲肽显像能够显示肺癌细胞表面的生长抑素受体(SSTR),对肺癌原发灶和转移灶具有一定的诊断价值;99Tcm-奥曲肽显像更有利于SCLC的检测,可作为常规显像方法的一种有效补充.
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伐普肽修饰的纳米胶束作为递送紫杉醇至生长抑素受体过表达肿瘤的靶向载体研究
生长抑素受体在肿瘤细胞中有广泛表达.伐普肽(Vapreotide,VAP)作为生长抑素类似物,因其具有与生长抑素受体高度亲和力而被用作肿瘤靶向递送系统的修饰物.本研究针对伐普肽结构中D-苯丙氨酸的外环α-NH2与NHS-PEG-DSPE进行特异性化学偶联得到导向化合物DSPE-PEG-VAP,并利用其修饰载紫杉醇纳米胶束给药系统.研究结果表明,靶向配体修饰和未修饰的两种载药系统具有相似的粒径大小、表面电势、药物包载效率以及药物释放行为.在人乳腺癌MCF-7细胞模型评价中,靶向组比非靶向组具有更高的细胞摄取量;体内肿瘤模型中靶向组也表现出较高的肿瘤组织药物蓄积量和更优的肿瘤治疗效应.因此,我们认为这种伐普肽修饰的纳米胶束将成为向生长抑素受体高表达的肿瘤靶向递送抗肿瘤药物的一种有潜力的载药系统.
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生长抑素受体在胆囊癌组织的表达及临床意义
目的 探讨生长抑素受体亚型蛋白在胆囊癌组织中的表达、发生发展中的作用及其相关性.方法 对病理确诊的29例胆囊癌组织标本采用免疫组化法检测生长抑素受体亚型的表达.分析生长抑素受体亚型的表达与淋巴结转移、分化程度及预后的关系.结果 SSTR 5种亚型在胆囊癌组织均有表达,SSTR表达的优势是SSTR3；SSTR3在中高分化胆囊癌中的表达明显高于低分化胆囊癌(P＜0.05)；SSTR4在有淋巴结转移的胆囊癌的表达低于无淋巴结转移者(P＜0.05).经统计学分析,5种SSTR亚型表达情况均与患者年龄、肿瘤组织学类型、浸润深度、肝脏转移无明显相关性.结论 胆囊癌组织及正常胆囊黏膜均表达5种SSTR亚型,优势表达是SSTR3；SSTR3及SSTR4的表达胆囊癌的恶性程度有关,提示这两种SSTR亚型表达可能在胆囊癌发展过程中发挥重要作用.
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生长抑素及其类似物在消化道肿瘤中的研究进展
生长抑素及其类似物具有抑制肿瘤增殖或其异常分泌的作用.这些作用是通过肿瘤内高密度表达的生长抑素受体而介导的,并且具有受体亚型的选择性.人类消化系统肿瘤组织可表达多种SSTR,且大多数情况下同时表达两种以上的SSTR,其中以SSTR2和SSTR5为常见,同一肿瘤不同分期状态下SSTR的表达状态也有所不同.明确肿瘤中生长抑素受体亚型的分布与表达,时选择特异性的生长抑素类似物,以及提高对肿瘤的诊治具有重要的意义.
