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中华猕猴桃多糖对小鼠皮下移植瘤B 16抑制的机制研究
目的:考察中华猕猴桃多糖(ACPS)对黑色素瘤B1 6小鼠皮下移植瘤有无抑制作用与作用强度,并探讨其抗肿瘤作用机制.方法:采用B16d,鼠皮下移植瘤法建立实验动物模型,接种瘤株24h后尾静脉注射给药,隔天1次,共7次,实验结束测算瘤重、抑瘤率及脾脏和胸腺的质量与相应指数,移植瘤制备单细胞悬液,采用流式分析法了解给药后细胞周期分布改变,并制作电镜标本从形态学观察其细胞凋亡情况.结果:ACPS能抑制小鼠皮下移植瘤B16的生长,高、中两个剂量组抑瘤作用显著,抑瘤率分别为48.68%、40.90%;各剂量组均能显著提高脾脏指数,其中高剂量组与空白对照组相比其提高具有非常显著的差异(P<0.01);流式细胞分析结果表明ACPS实验组G1期与S期的细胞比例增加,增殖指数降低;透射电镜观察ACPS实验组肿瘤细胞出现典型的凋亡形态学变化,可以找到典型的凋亡小体.结论:ACPS在体内对B16黑色素瘤有明显的抑制作用,其机制可能与调节机体免疫及诱导肿瘤细胞的凋亡相关.
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芥子碱对小鼠肝癌H22的体内抑制作用初探
目的:研究芥子碱对小鼠肝癌H22的体内抑制作用及其机制.方法:通过建立小鼠肝癌H22的腹水型和实体瘤模型来观察芥子碱的抑瘤作用,并采用HE染色法观察细胞形态.通过胸腺指数、脾脏指数分析芥子碱对小鼠免疫器官的影响,并采用丫啶橙染色观察细胞凋亡形态,琼脂糖凝胶电泳及免疫组化方法研究芥子碱的诱导细胞凋亡机制.结果:芥子碱大、中、小剂量组对小鼠肝癌H22实体瘤的抑制率分别为40.3％、28.4％、20.8％,但芥子碱对腹水型H22小鼠的生命延长率的影响则无显著提高;芥子碱各剂量组促凋亡因子Bax的表达量不同程度地增加(P＜0.01)、抗凋亡因子Bcl-2的表达量不同程度地减少(P＜0.01).结论:芥子碱对小鼠肝癌H22实体瘤有显著的抑制作用,存在剂量依赖效应,且未出现明显毒副作用,而免疫增强和促细胞凋亡是芥子碱实现对小鼠肝癌H22实体瘤的抑制作用的可能途径.
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槲皮素-3-O-乙酸苯佐卡因的合成及抗肿瘤活性研究
目的:合成槲皮素-3-O-乙酸苯佐卡因,并测定其抗肿瘤活性.方法:以芦丁为原料,利用苄基选择性保护羟基,脱去芦丁糖,再经Williamson反应及脱苄基,合成了槲皮素-3-O-乙酸苯佐卡因.结果:收率72.5％.经1H NMR、13C NMR及MS显示,与目标化合物相吻合.用MTT法检测目标化合物对肿瘤细胞增殖的抑制作用,结果显示:目标化合物对EC109的抑制作用(IC50=10.25μmol/L)明显优于母药槲皮素(IC50=31.884μmol/L),和5-FU(IC50=41.738μmol/L);其对EC9706及B16-F10两种肿瘤细胞的抑制作用也均强于母药槲皮素.结论:槲皮素-3-O-乙酸苯佐卡因较槲皮素和5-FU具有更强的细胞增殖抑制活性.
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平消胶囊的抗肿瘤作用及其机制研究
目的:观察平消胶囊的抗肿瘤作用及其初步的作用机制.方法:提取平消胶囊活性部位,用于体外抗肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡;灌胃给予平消胶囊,采用4种人体肿瘤裸鼠移植瘤模型观察体内抑瘤作用及初步毒性反应.结果:平消胶囊提取物对10种人体肿瘤细胞具有一定的体外增殖抑制作用,体外作用72h,其IC50值在400-900μg/mL之间.平消胶囊连续经口灌胃给药14d,对人乳腺癌MDA-MB-231、人甲状腺癌SW579、人肠癌colo205、人胰腺癌PANC-1的大抑瘤率分别达到59.00％、53.13％、49.51％、52.14％,且对动物体质量和脏器没有明显影响.平消胶囊提取物能诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人甲状腺癌细胞SW579凋亡.结论:平消胶囊对人乳腺癌、甲状腺癌、肠癌、胰腺癌的裸鼠移植瘤生长有明显的抑制作用,量效关系明显,且对主要脏器无明显影响,其机制之一为诱导肿瘤细胞的凋亡.
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海南裂叶山龙眼抗肿瘤活性部位的筛选
目的:分离筛选出海南裂叶山龙眼叶抗肿瘤活性部位.方法:采用溶剂萃取法和大孔树脂柱分离法对海南裂叶山龙眼叶水提物进行不同部位分离,采用MTT法对各部位进行体外抗肿瘤活性测定;通过B16F10黑鼠皮下移植瘤模型考察佳活性部位对实体瘤生长的影响.结果:海南裂叶山龙眼叶水提物显示出较强的体外抗肿瘤活性,水提物的乙酸乙酯萃取部位对MGC-803细胞的细胞毒性强,其IC50为44.1μg/mL;石油醚萃取部位和90％乙醇洗脱部位对人胃癌MGC-803无抑制作用;水提物的乙酸乙酯萃取部位对B16F10黑鼠皮下移植瘤具有显著的抑制作用,剂量为25mg/kg时,抑制率达56.23％.结论:水提物的乙酸乙酯部位为海南裂叶山龙眼叶抗肿瘤的活性部位.
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夏枯草化学成分及抗肿瘤机制研究进展
夏枯草(Prunella vulgaris L.)为唇形科植物,具有清火明目、软坚散结之功效,临床上主要以其干燥成熟果穗入药.现代药理学研究证明夏枯草具有广泛的药理作用,如抗病毒[1]、免疫抑制活性[2]、抗氧化和清除自由基[3]、抗肿瘤[4]等生物活性.
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壁虎抗肿瘤活性物质的发现及作用机制研究进展
壁虎广泛用于临床肿瘤疾病的治疗,因其抗肿瘤的独特疗效和低毒副作用,已经引起国内外学者的高度重视,近年来多个研究室对壁虎抗肿瘤的物质基础和作用机制进行了大量研究,取得了一定进展.文章综述了从壁虎中寻找活性物质的研究现状及分离到的抗肿瘤活性单体,总结了壁虎在诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管形成、诱导肿瘤细胞分化以及免疫调节等方面的药理机制,并结合本课题组的工作对壁虎抗肿瘤研究进行了展望,以期为研究工作者的深入研究提供参考和依据.
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《伤寒论》三物白散抗肿瘤作用研究进展
三物白散为《伤寒论》温下攻邪之代表方.基于三物白散的临床抗肿瘤效应,本课题组一直致力于其作用机制研究,发现该方能有效抑制肿瘤细胞增殖,下调肿瘤细胞释放相关免疫抑制因子,拮抗肿瘤细胞多药耐药,防止肿瘤的复发转移,从不同层次阐明了该方“祛邪”的科学内涵.同时,该方在一定浓度范围及作用时限内还能直接诱导胸腺细胞、T淋巴细胞、巨噬细胞等的活化增殖,释放相关细胞免疫正相调节因子,证实了该方体现的以“祛邪”之体实现“扶正”之用治则.
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海参的抗肿瘤作用研究进展
海参味美可口,营养丰富,具有较高的药用价值,在我国一向被视为佐膳珍品,中医认为:"其性温补,足敌人参,故日海参".文章通过对近年来一些国内外文献进行整理,简要概括海参中的抗肿瘤活性成分的研究状况以及临床复方的应用情况.海参中含有多种抗肿瘤活性成分,主要有海参多糖和海参皂苷.这些抗肿瘤活性成分在肿瘤发生发展及转移的不同阶段,起着重要作用.海参中新的抗肿瘤活性成分的发现,对海参的抗肿瘤临床应用具有推动作用.
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假鹰爪属植物化学成分及其生物活性研究进展
文章总结上世纪七十年代以来有关假鹰爪属植物的化学成分及生物活性研究概况.目前已从假鹰爪属植物中分离鉴定出46种黄酮类化合物、36种生物碱类化合物、1个环肽化合物,还有三萜、挥发油类、有机酸、甾醇等化学成分.假鹰爪属植物具有抗肿瘤、抗HIV、强心作用、抗菌作用、抗氧化作用、抑制芳香酶和脂肪氧化酶、抑制NFAT转录、抗疟原虫等生物活性.
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鸡血藤抗肿瘤作用研究现状
鸡血藤是一味具有活血补血作用的中药,其提取物中含有黄酮类、缩合鞣质、甾体等成分.现代药理研究发现,鸡血藤具有抗肿瘤、抗凝血、改善造血、抗病毒等作用,而其抗肿瘤作用主要是通过促进细胞死亡、抑制细胞增殖等方式实现,文章综述了鸡血藤抑制肿瘤细胞生长的实验室研究和临床复方药效研究,明确了鸡血藤具有抗肿瘤作用,并对安全性分析评价,总结了不同方法获得的鸡血藤抗肿瘤有效成分,认为其抗肿瘤作用主要通过3个方面完成,包括细胞凋亡和自噬;肿瘤细胞周期阻滞和抑制肿瘤转移.
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白花蛇舌草抗肿瘤机制研究进展及其在血液病中的应用
白花蛇舌草含有黄酮、三萜类、甾醇类等多种抗肿瘤活性成分,其主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、产生超氧化物、影响癌基因表达、增强免疫功能、干扰肿瘤细胞能量代谢等多种途径起到抗肿瘤的作用.目前该药在抗肿瘤方面的作用已得到研究者普遍认可,但其作用机制尚未完全明确,需建立多方面实验及临床研究,以进一步阐明各成分抗肿瘤作用机制,为临床上多种肿瘤的治疗提供一种有效的药物.现笔者查阅近年来相关文献,对该药抗肿瘤机制的研究进展及其在血液病中的应用做一综述,以供实验研究及临床参考.
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瑞香狼毒抗肿瘤作用机制研究进展
瑞香狼毒(Stellera chamaejasme Linn,ScL)为瑞香科狼毒属植物的根,其生品被国务院《医疗用毒性药材管理办法》列为28种有毒中药材之一,主要分布在西北、内蒙古、黑龙江[1-2].瑞香狼毒是狼毒中的正品,始载于《神农本草经》,谓其具有散结、逐水、止痛、杀虫的功能;《中药大辞典》记载有逐水祛痰、破积杀虫的功效,主治水肿腹胀,痰、食、虫积,心腹疼痛,咳嗽气喘等[3].在我国,民间早就有利用狼毒和红枣配伍治疗胃癌、食管癌、乳腺癌等肿瘤的验方,并且认为它对肝癌和甲状腺癌也有比较好的疗效.现代医学研究发现其具有良好的抗肿瘤作用,故国内众多学者对该中药潜在的重要药用价值寄予厚望.
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天然药物抗肿瘤机制的研究进展
源自于天然的抗肿瘤药物在抑制、杀伤肿瘤细胞,改善症状的同时,也在减轻放化疗的不良反应方面发挥着重要作用,因而成为近年来的研究热点；主要是通过多种机制来诱导肿瘤细胞的死亡,如诱导细胞凋亡、发挥免疫调节、抗多药耐药、抑制肿瘤细胞血管的生成等多方面因素,因而体现了其抗肿瘤作用的应用价值和广阔前景,文章就其近几年的抗肿瘤机制研究进展作扼要综述.
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基于士的宁和马钱子碱为主要活性成分的马钱子抗肿瘤活性研究
近年来,马钱子及其有效成分士的宁和马钱子碱的抗肿瘤活性得到了广泛研究,对多种不同类型的肿瘤均有抑制作用,而且对肿瘤发生、侵入的各环节均具有作用,过程中影响细胞内多种肿瘤药物靶标,呈现出多靶点、多功能的典型特点.文章综述了近年来利用马钱子、士的宁和马钱子碱进行抗肿瘤研究的现状.
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肿瘤干细胞理论及实践对中医药抗肿瘤的意义
肿瘤是导致人类死亡的主要病因之一.肿瘤干细胞理论及实践的成功,为人类攻克肿瘤提供了新途径,但目前传统的治疗手段对肿瘤干细胞疗效有限.近年来,中医学的抗肿瘤疗效不断被证实,肿瘤干细胞理论及实践的成功,对于中医学根据自身理论特点深入研究肿瘤病因学、创新临床抗肿瘤治疗理念、寻找新的抗肿瘤靶点、提高临床疗效等具有重要的价值.中医学应该加强对肿瘤干细胞的研究,争取率先实现临床抗肿瘤的突破,为广大肿瘤患者提供更科学、有效的治疗.
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薏苡仁多糖对衰老模型小鼠抗氧化作用的研究
薏苡仁多糖(Coix lacryma-jobi polysaccharide)为中医常用的药食同用之品薏苡仁的提取物,也是中医常用补益抗衰老之品,虽薏苡仁有较多抗肿瘤、降血糖、抗炎、免疫等现代研究,但与其抗衰老作用密切相关的现代研究,未见有报道,本文就薏苡仁多糖抗氧化作用报道如下.
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铁离子诱导的自由基对培养的乳鼠神经元的损伤及三羟异黄酮的保护作用
三羟异黄酮是一种具有广泛营养学价值,健康保护作用和治疗学意义的非固醇类物质,具有显著的抗肿瘤、保护心血管、抗骨质疏松作用.近年来的研究发现三羟异黄酮具有重要的预防或延缓神经退行性疾病发生发展的作用.三羟异黄酮的抗氧化应激作用被认为是其健康保护作用的重要作用机制之一.
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体若康胶囊抗肿瘤作用和调节免疫功能的相关研究
笔者通过多年临床研究,提出了中医论治肿瘤的新学说--"癌状态论",并根据这一学说研制成改善癌症患者状态的中药配方体若康胶囊.其由黄芪、乌梅、灵芝、全蝎等多种中药组成,具有固摄扶正、抗癌之效,临床疗效确切.
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附子多糖对H22和S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究
目的:研究附子粗多糖和酸性多糖对S180、H22荷瘤小鼠的抑瘤作用并探讨其作用机制.方法:采用水提醇沉法得到附子粗多糖和酸性多糖,通过腹腔注射和灌胃两种途径给药,以肿瘤生长抑制率和存活延长率为指标观察附子多糖对荷瘤小鼠(S180和H22)的抑瘤作用,并通过检测淋巴细胞转化能力、NK细胞活性、肿瘤细胞凋亡率、癌基因和细胞增殖指数(PI)等指标探讨其抗肿瘤作用机制.结果:附子粗多糖和酸性多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤有显著的抑瘤作用,灌胃给药的抑瘤率分别为45.30%和59.36%(P<0.01),腹腔给药的抑瘤率分别为49.65%和69.28%(P<0.01).两种多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤也有较显著的抑制作用.附子多糖对S180和H22荷瘤小鼠有延长存活时间的作用(P<0.05或P<0.01).两种多糖均明显增大了小鼠脾脏的重量(P<0.01),提高了荷瘤小鼠的淋巴细胞转化能力(P<0.05)和NK细胞活性(P<0.01),提高了抑癌基因p53和Fas的表达(P<0.01),并且提高了肿瘤细胞凋亡率(P<0.01).结论:附子粗多糖和酸性多糖有显著的抑瘤作用,其作用机制主要是增强机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡和调节癌基因的表达.
