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云南白药食醋治疗带状疱疹的疗效观察
1998年1月至2000年10月我院收治带状疱疹患者30例,用云南白药、食醋(5%醋酸)治疗,疗效显著.治疗方法是:先用3%双氧水及灭菌生理盐水冲洗,用无菌针头让水疱内液流出,并用棉签擦去破溃的坏死组织,直至露出新鲜组织有少量渗血为止,再用消毒的压舌板将云南白药与食醋调匀的糊状物涂于创面1m,每日2次,直至创面愈合,7~15d可治愈.
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三种特殊染色辨别组织出血
在法医尸检工作中,常遇到组织有无出血的证据需要查明,而常规HE染色只能分辨得到及时固定的新鲜组织出血或陈旧出血,而对固定不及时而发生红细胞自溶的出血不能辨别.本研究分别使用Dunm Thompson染色法、Ponceau-Victoria blue染色法和Masson三色染色法对发生出血的尸检组织进行染色,对其用于辨别组织出血的效果进行比较.
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热压伤创面的延迟自体皮移植15例
患者31例,年龄18~38岁,创面面积3cm×4cm~10cm×15cm,平均7.4cm×7.4cm.部位均在四肢,以双手及小腿为主.治疗时间:伤后急诊手术自体皮移植术封闭11例,伤后3d行自体皮移植术5例,1周后行自体皮移植术者15例.创面处理方法:在无菌件下,将创面坏死组织削除,至见到有光泽的新鲜组织呈片状出血,创面均彻底止血后,用双氧水,新洁尔灭,生理盐水冲洗后,用抗生素纱布覆盖数分钟后.
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食管癌DNA倍体分析方法探讨
目的 探讨不同方法检测DNA倍体结果的一致性及可靠性.方法 分别采用单细胞制备仪、组织匀浆器及石蜡组织提取DNA标本,通过流式细胞仪同时检测56例食管癌DNA倍体.结果 采用单细胞制备仪、组织匀浆器及石蜡组织提取DNA标本,56例食管癌非整倍体率分别为48.21%、44.64%和42.86%,其中各有1例为近二倍体.采用石蜡组织法检测DNA倍体SPF值为(18.205±7.719)%,高于组织匀浆器提取法的(17.330±8.160)%和单细胞制备仪提取法的(15.479±7.811)%,但差异无统计学意义(t=0.583、1.858,P=0.561、0.066);组织匀浆器提取法SPF值高于单细胞制备仪提取法,但差异无统计学意义(t=1.227,P=0.223).结论 不同方法检测DNA倍体SPF值差异不具有统计学意义,采用单细胞制备仪方法检出非整倍体率高,可能为佳检测DNA倍体的方法.
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裸鼠人胃癌转移模型的建立及比较
我们分别采用了新鲜组织块皮下及原位种植及细胞悬液皮下注射成瘤后原位种植方法建立裸鼠人胃癌转移模型,并对它们的成瘤、转移情况及种植瘤、转移瘤的病理结构特点进行分析.
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运用Excel软件对教学切片制作进行优化管理
教学切片是医学形态学课程的重要教学工具,许多医学主干课程,如组织学、胚胎学、病理学、法医学和寄生虫学等皆需要大量的教学切片进行实验教学.因而教学切片的制作是教辅工作的重要组成部分,切片质量的好坏直接影响到实验教学效果,而教学切片制作的管理则是教学切片质量的重要保证.为了制作出优质的教学切片,需从动物或人身上取大量的新鲜组织来一一制作样片,通过在显微镜下对样片的认真观察,来筛选出符合教学要求的组织蜡块(一种教学切片可能有几个符合条件的样片),再来成批制作成教学切片.
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miR-874抑制STAT3蛋白的表达进而调控胃癌细胞血管拟态形成及远处转移
目的:研究miR-874在人胃癌上皮细胞株和胃癌组织中的表达情况及其对胃癌细胞血管拟态形成及远处转移的影响。方法:提取6株人胃癌细胞和1株胃粘膜正常细胞,以及40对人胃癌和癌旁新鲜组织总RNA;用real-timePCR探针法检测它们miR-874的表达情况及分布差异;miR-874过表达及干扰慢病毒转染进MGC-803细胞系;荧光素酶基因报告实验证明miR-874与STAT3mRNA3’UTR区结合,转录后调控其表达,进而产生一系列生物学活性;通过tube-formation实验检测细胞小管形成能力;Transwell实验检测细胞体外迁移和侵袭能力;裸鼠皮下成瘤, PA S染色检测血管拟态形成能力,尾静脉注射比较细胞远处转移能力。结果:miR-874在胃癌细胞及组织中相对高表达(P<0.01);证实了miR-874与STAT33’UTR区结合,抑制其表达(P<0.01);过表达miR-874后,胃癌细胞小管形成及迁移,侵袭能力明显下调(P<0.05),干扰miR-874后,明显上调(P<0.01);过表达miR-874后,胃癌细胞在裸鼠体内血管拟态形成能力增强(P<0.01),转移能力明显增强(P<0.01),干扰miR-874后,明显上调(P<0.01)。结论:miR-874在胃癌细胞及组织中表达下调,通过转录后调控抑制STAT3的表达,进而影响胃癌细胞血管拟态的形成及远处转移能力,对胃癌的生物治疗提供一定的参考价值。
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恒冷箱切片机对不同新鲜组织冷冻切片的结果分析
恒冷箱切片机是冷冻切片机中先进,精密、价格昂贵的一种.它用途广泛,常用于组织化学,特别是酶的组织化学,免疫组织化学,临床病理切片快速诊断,以及某些组织学教学标本的制作[1-5].
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抑癌基因p53与喉鳞癌
p53基因是已知肿瘤抑癌基因和癌基因中变异频率高的基因.近年的研究表明p53基因突变在喉鳞癌的发生发展过程中可能起着重要作用.有关喉癌中p53基因突变率各家的报道相差较大,约在28%~80%不等.目前关于应用银染PCR-SSCP技术及DNA直接测序方法研究喉鳞癌新鲜组织中p53基因的文献报道较少,参考现有文献,本文将p53基因的研究新进展及其与喉癌的关系做一综述.
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比较基因组杂交技术在实验应用中的体会
比较基因组杂交(Comparative genomic hybridization,CGH)技术是1992年Kalioniemi在荧光原位杂交基础上,结合消减技术发展起来的一种能够快速、全面分析染色体基因组,甚至分析整条染色体获得和缺失的一种较新的细胞遗传学方法[1~2].与其他肿瘤细胞遗传学方法相比,主要的优点是不需要制备肿瘤细胞的中期分裂象,对肿瘤标本没有限制,仅需要微量基因组DNA即可进行全基因组检测,不仅可用于肿瘤细胞系、新鲜组织和冰冻肿瘤组织,还可用于石腊包埋的存档组织,因此已成为当今对整个染色体扫描分析常用的技术.
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肝包虫新鲜组织标本库的初步建立及鉴定
目的:探讨初步建立包虫新鲜组织标本库的条件,摸索一套适合我院实际情况的建库方法,为更加系统开展进一步的相关研究做好准备. 方法:选取2004年7月~2007年8月期间在我院肝胆外科以肝包虫病为主要诊断而行手术切除的患者的手术标本,分割后用编号的灭菌锡箔纸包好,迅速投入液氮转移罐,然后移至深低温冰箱长期保存.全部病例均经过临床与病理学检查予以证实.随即抽取其中部分组织使用Trizol试剂提取总RNA,以鉴定组织成分的完整性.结果:到目前为止共采集标本120例,随机抽取其中11份标本,经Trizol试剂提取总RNA, 经1%琼脂糖凝胶电泳检测未见显著降解,经紫外分光光度计分析得出其OD260/OD280=1.6~2.0.结论:本实验所采用的标本采集方法可保证标本库的质量,有利于更有效地利用病例资源.