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全反式维甲酸下调NB4细胞膜联蛋白Ⅱ表达及其机制探讨
目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)的表达影响,分析在ATRA的作用下AnnexinⅡ启动子的荧光素酶活性.方法:培养NB4细胞,用RT-PCR和Western blot技术分别检测1 μmol/L ATRA作用的NB4细胞在不同时间点的AnnexinⅡ表达.构建AnneixnⅡ启动子,用电转染将重组质粒pGL4.15-AnnexinⅡ-promoter瞬时转染NB4细胞,在24 h后用1μmol/L ATRA处理转染的NB4细胞,分析AnnexinⅡ启动子的荧光素酶活性.结果:在转录水平,AnnexinⅡ的表达在48 h时逐渐下降;在蛋白水平,AnnexinⅡ的表达在24h开始下降,而在48 h时下降明显.同时通过ATRA作用AnnexinⅡ启动子,发现ATRA可使AnnexinⅡ启动子活性下降,且随时间的延长荧光素酶活性越来越弱.结论:ATRA可诱导NB4细胞中AnnexinⅡ下调;ATRA可使转染细胞NB4中Annexin启动子荧光素酶活性随时间的延长而逐渐减弱,本研究为深入探讨其分子机制奠定了基础.
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重组膜联蛋白Ⅱ表达载体构建及其促纤溶特性研究
膜联蛋白Ⅱ(annexinⅡ)是纤溶酶原和组织型纤溶原激活物的共同受体.本研究旨在探讨annexinⅡ引起急性白血病及其它肿瘤患者原发性纤溶亢进的分子病理机制,阐明annexinⅡ促纤溶活性,为探讨annexinⅡ在凝血障碍中的作用提供理想的载体模型.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增annexinⅡ基因片段,经纯化及连接,用脂质体转染入HL-60细胞中表达;用多光子激发的共聚焦显微镜观察其表达产物的胞内分布及结构特性;用流式细胞术及Western印迹对转染的细胞表达进行定量及定性分析,并揭示其对纤溶酶活性的影响.结果显示:成功地构建了pZeoSV2(+)/ANNⅡ真核表达质粒,经转染HL-60细胞后,可表达annexinⅡ活性蛋白,荧光检测显示其表达蛋白分布在转染细胞的膜表面;FCM检测annexinⅡ在转染后48小时呈高表达;annexinⅡ可显著增加纤溶酶的活性,且瞬时表达及稳定表达具有相同的结果.annexinⅡ反义寡核苷酸与单抗均可显著抑制annexinⅡ的促纤溶活性(P＜0.01).结论:annexinⅡ在纤维蛋白溶解中具有重要作用,用本研究构建的annexinⅡ重组载体可为今后的相关研究提供实验基础,并为防治出血及血栓性疾病研究有可能提供新的思路和开辟新的途径.
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AnnexinⅡ在肺癌患者中的表达情况及与临床病理参数间的关系
目的：探讨膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)在肺癌患者中的表达情况及与临床病理参数间的关系。方法收集2014年7月至2015年7月榆林市中医医院行手术切除治疗的42例肺癌患者肺癌组织。对照样本为同一患者距肿瘤边缘>5 cm 的癌旁正常组织。应用聚合酶链反应(PCR)、免疫荧光法检测肺癌患者癌组织及癌旁正常组织中 AnnexinⅡ表达水平,分析 AnnexinⅡ表达水平与临床病理参数间的关系。结果 PCR 检测可知,肺癌组织中AnnexinⅡ mRNA 表达水平显著高于正常癌旁组织[(0．578±0．036)比(0．214±0．085)],(P <0．01)。 TNM 分期患者Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期 AnnexinⅡ蛋白表达水平分别为(0．521±0．075)、(0．580±0．069)、(0．680±0．058),TNMⅡ期和Ⅲ期患者 AnnexinⅡ表达水平高于Ⅰ期,TNM Ⅲ期高于Ⅱ期(P <0．01),肺癌患者中低分化、中分化、高分化患者 AnnexinⅡ蛋白表达水平分别为(0．670±0．104)、(0．552±0．110)、(0．450±0．086),低分化患者 AnnexinⅡ表达水平高于中、高分化,中分化高于高分化(P <0．01),肺癌淋巴结转移患者 AnnexinⅡ蛋白表达水平显著高于非转移患者(0．682±0．014比0．526±0．089)(P <0．01)。对肺癌组织行免疫荧光法检测,结果显示,肺癌组织中 AnnexinⅡ蛋白荧光定量评分显著高于正常癌旁组织[(7．85±1．02)分比(1．52±0．38)分](P <0．05)。结论 AnnexinⅡ在肺癌组织中呈高表达可能与患者病情发生、发展及肿瘤转移有密切的关系。
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肝细胞膜上β2糖蛋白Ⅰ受体的鉴定
目的 鉴定肝癌细胞株SMMC-7721细胞膜上与β2糖蛋白Ⅰ(β2GPⅠ)特异结合的蛋白及其功能.方法 应用自制的β2GPⅠ亲和柱,将制备的肝脏细胞多聚核糖体提取液过柱,使β2GPⅠ特异结合蛋白的多聚核糖体及其mRNA复合体结合其上,并洗脱收集.将洗脱液用cDNA合成试剂盒及cDNA PCR试剂盒处理得到相应的DNA,并测序分析.逆转录PCR从肝细胞株SMMC-7721中扩增膜联蛋白Ⅱ.流式细胞术检测膜联蛋白Ⅱ与β2GP Ⅰ-GFP对SMMC-7721的竞争结合.结果 获得的β2GPⅠ特异结合蛋白cDNA片段约为1.1kb,与人膜联蛋白Ⅱ具有高度同源性(98%).SMMC-7721中有膜联蛋白Ⅱ的表达,并且1μl及4μl的膜联蛋白Ⅱ分别可使β2GP Ⅰ-GFP与SMMC-7721的结合率由15.58%降至13.66%和7.56%.结论 β2GP Ⅰ在肝细胞膜上的受体是膜联蛋白Ⅱ,它可与β2GP Ⅰ-GFP竞争结合SMMC-7721.βzGPⅠ可能通过膜联蛋白Ⅱ介导HBV入侵肝细胞.
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白血病细胞系纤溶活性及全反式维甲酸对其影响
目的 研究不同白血病细胞系的纤溶活性,观察在全反式维甲酸(ATRA)作用下白血病细胞纤溶活性的变化及对尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)和膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)表达的影响.方法 用发色底物法测定白血病细胞系NB4、SHI-1、K562、Jurkat、Raji细胞的纤溶活性.用流式细胞术检测上述细胞表面uPAR和AnnexinⅡ的表达,以RT-PCR方法检测uPAR mRNA和Annexin Ⅱ mRNA的表达.结果 NB4细胞和SHI-1细胞与纤溶酶原作用后上清液纤溶酶活性明显升高,ATRA处理后的NB4细胞纤溶活性明显下降.uPAR单抗可使SHI-1细胞和NB4细胞的纤溶活性明显下降.SHI-1细胞与NB4细胞表面的uPAR和AnnexinⅡ及其相应的mRNA表达较高,ATRA能下调NB4细胞AnnexinⅡ和uPAR及其相应的mRNA表达.结论 不同白血病细胞使纤溶酶原转化为纤溶酶的能力不同,其中SHI-1细胞和NB4细胞促纤溶活性较强.白血病细胞表面Annexin Ⅱ和uPAR共同参与了促纤溶作用.ATRA主要通过下调NB4细胞的AnnexinⅡ和uPAR蛋白及其mRNA的表达,纠正早幼粒细胞白血病的高纤溶状态.
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Annexin Ⅱ、NF-κBp65及VEGF-C蛋白在胃腺癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨膜联蛋白(Annexin)Ⅱ、核因子(NF)-κBp65及血管内皮生长因子(VEGF)-C蛋白在胃腺癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测55例正常胃黏膜组织、30例慢性萎缩性胃炎组织及55例胃腺癌组织中AnnexinⅡ、NF-κBp65及VEGF-C蛋白的表达,分析其与肿瘤临床病理特征的关系.结果 AnnexinⅡ蛋白在胃腺癌组织中的阳性表达率为83.6％,明显高于慢性萎缩性胃炎组织的46.7％ (x2=12.779,P＜0.01)和正常胃黏膜组织的29.1％ (x2=33.266,P＜0.01).NF-κBp65蛋白在胃腺癌组织中的阳性表达率为76.4％,明显高于慢性萎缩性胃炎组织的40.0％ (x2=11.079,P＜0.01)和正常胃黏膜组织的16.4％(x2=39.811,P＜0.01).VEGF-C蛋白在胃腺癌组织中的阳性表达率为72.7％,明显高于慢性萎缩性胃炎组织的36.7％ (x2=10.518,P＜0.01)和正常胃黏膜组织的27.3％ (x2=22.727,P＜0.01).淋巴结转移组AnnexinⅡ、NF-κBp65、VEGF-C蛋白的表达率明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05或P＜0.01);与中高分化组相比,低分化组NF-κBp65、VEGF-C蛋白表达率明显增高(P＜0.05或P＜0.01).三者表达均与肿瘤浸润深度无关(P均＞0.05).结论 AnnexinⅡ、NF-κBp65和VEGF-C蛋白可能参与了胃癌的发生发展过程,与胃腺癌的生物学行为相关.
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MTSS1、Ezrin及AnnexinⅡ在结直肠癌中的表达及其临床意义
目的:探讨结直肠癌组织中肿瘤转移抑制蛋白1(MTSS1)、埃兹蛋白(Ezrin)及膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)的表达及其与肿瘤转移的关系.方法:应用组织芯片和免疫组织化学技术检测240例结直肠癌组织中MTSS1、Ezrin及AnnexinⅡ的蛋白表达,分析3种蛋白的表达与结直肠癌各种临床病理特征的关系及三者的相关性.结果:MTSS1在中高分化、DukesA+B+C期结直肠癌的阳性表达率显著高于低分化、DukesD期结直肠癌(均P＜0.01)；Ezrin在中高分化、Dukes A+B+C期结直肠癌的阳性表达率高于低分化、Dukes D期结直肠癌(P＜0.01,P＜0.05)；AnnexinⅡ在中高分化、Dukes A+B+C期结直肠癌的阳性表达率高于低分化、DukesD期结直肠癌(均P＜0.05).经Spearman 相关分析,MTSS1和Ezrin、Ezrin和AnnexinⅡ、AnnexinⅡ和MTSS1在结直肠癌中的表达均呈明显正相关(r=0.259,P＜0.01；r=0.405,P＜0.01；r =0.215,P＜0.01).结论:MTSS1、Ezrin及AnnexinⅡ在结直肠癌组织中的异常表达与肿瘤的转移密切相关,联合检测可作为一组有效的结直肠癌诊疗指标之一.
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胃癌中AnnexinⅡ的表达及意义
目的 研究膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)在胃癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化法检测AnnexinⅡ在52例胃癌、40例癌旁组织及10例正常胃组织中表达水平.结果 胃癌组织、癌旁组织及正常胃组织中,AnnexinⅡ蛋白表达差异有统计学意义(P＜0.01).与患者的年龄、性别、肿瘤直径无相关性(P＞0.05);在中低分化和高分化胃癌组织中,AnnexinⅡ的表达率分别为48.48％(16/33)和89.47％(17/19),组间差异有统计学意义(P＜0.01);淋巴结浸润阳性与阴性的胃癌组织中,AnnexinⅡ的表达率分别为88.89％ (24/27)和36.00％(9/25),组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 AnnexinⅡ表达在胃癌的发生、发展过程中起重要作用,有望成为诊断胃癌的临床指标及治疗的新靶点.
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韧带样型纤维瘤病中Annexin Ⅱ、TGF-β1和TGF-βRI的表达
目的 探讨Annexin Ⅱ、TGF-β1和TGF-βRI在韧带样型纤维瘤病(desmoid-type fibromatosis,DTF)组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化PV-9000两步法检测34例DTF和周围正常组织中Annexin Ⅱ、TGF-β1和TGF-βRI的表达及分布.结果 (1)Annexin Ⅱ在DTF中的阳性率为85.3%(29/34),明显高于周围正常组织(P<0.05),阳性表达在浸润区尤为突出.Annexin Ⅱ在DTF中的平均阳性细胞率明显高于周围组织(P<0.05);在浸润区平均阳性细胞率明显高于非浸润区(P<0.05).(2)DTF肿瘤组织中TGF-β1和TGF-βRI的阳性率分别为79.4%(27/34)和82.4%(28/34),明显高于周围正常组织(P<0.05);TGF-β1与TGF-βRI表达呈正相关(P<0.05).结论 (1)Annexin Ⅱ可能参与DTF的发病及浸润性生长.DTF中Annexin Ⅱ呈弥漫强阳性,为进一步尝试应用血管抑素靶向治疗DTF提供实验依据.(2)DTF肿瘤中可能存在TGF-β1自分泌环.
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AnnexinⅡ蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学S-P法检测52例胃癌组织及癌旁正常胃组织中AnnexinⅡ蛋白的表达,分析在不同临床病理指标下AnnexinⅡ蛋白的表达情况.结果 胃癌组织中AnnexinⅡ蛋白的阳性表达率高于胃正常组织,两者有显著性差异；癌组织中AnnexinⅡ蛋白表达率与患者性别、组织病理分化程度及浸润深度无关,但却与临床分期及淋巴结转移与否有关.结论 胃癌组织中AnnexinⅡ蛋白过度表达,可能在胃癌发生发展及侵袭转移中起重要作用.
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Annexin Ⅱ和Caspase14 在大肠癌组织中的表达及与肿瘤分化的意义
目的 研究人AnnexinⅡ和 Caspase14 在不同分化大肠癌、正常肠黏膜组织、腺瘤中的表达及与肿瘤分化的关系.方法 根据病理诊断结果,收集分化程度不同的大肠癌组织标本120例,正常肠黏膜40例及腺瘤40例,其中高分化腺癌40例,中分化腺癌40例,低分化腺癌40例.应用免疫组织化学方法检测大肠组织中 Annexin Ⅱ和 Caspase14 的表达.结果 AnnexinⅡ在正常组、腺瘤组、高分化腺癌组、中分化腺癌组、低分化腺癌组中的表达阳性率分别为5%、35%、50%、90%、95%,多组间比较差异有统计学意义(x2=92.92,P<0.001),AnnexinⅡ分化程度越低表达越高.Caspase14 在正常组、腺瘤组、高分化腺癌组、中分化腺癌组、低分化腺癌组中的表达阳性率分别为95%、90%、58%、30%、25%,多组间比较差异有统计学意义(x2=70.63,P<0.001),Caspase14 分化程度越低表达越低.AnnexinⅡ和Caspase14 表达无显著性相关.结论 AnnexinⅡ和 Caspase14 的表达均与大肠癌的分化相关.
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膜联蛋白Ⅱ和钙卫蛋白在胃癌中的表达
目的 研究膜联蛋白Ⅱ(annexinⅡ)、钙卫蛋白在胃癌中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学法检测正常胃组织、胃溃疡组织、胃癌组织中annexinⅡ、钙卫蛋白表达情况,并分析annexinⅡ和钙卫蛋白的表达与性别、年龄、肿瘤浸润深度和淋巴结转移的关系.结果 AnnexinⅡ在胃癌组织的阳性表达明显高于正常胃组织和胃溃疡组织,差异有统计学意义(P＜0.01);正常胃组织和胃溃疡组织中Annexin的阳性表达率比较差异无统计学意义(P＞0.05).钙卫蛋白在胃溃疡组织和胃癌组织中的阳性表达高于正常胃组织,差异有统计学意义(P＜0.01);胃溃疡组织和胃癌组织中钙卫蛋白的阳性表达率比较差异无统计学意义(P＞0.05).在胃癌组织中annexinⅡ和钙卫蛋白的表达与患者年龄及性别无关(P＞0.05);与浸润深度和淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AnnexinⅡ和钙卫蛋白可能参与了胃癌的形成,并且在胃癌形成后的肿瘤生长、浸润、转移过程中起促进作用.
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急性白血病纤溶指标改变及其机制的研究
目的:研究不同类型急性白血病(AL)初诊时血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、纤溶酶原活性及AL细胞表面膜联蛋白Ⅱ(Ⅱ)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的表达的变化,探讨AL纤溶指标改变及其机制.方法:选择初治AL患者63例,以MICM诊断分型分组,留取治疗前外周血浆标本和骨髓单个核细胞,分别以发色底物法和ELISA法检测患者血浆纤溶指标(纤溶酶原活性、t-PA:A、PAI-1:A、t-PA:Ag、PAI-1:Ag、FDP),流式细胞术检测AL细胞表面An-nexin Ⅱ和uPAR的表达,RT-PCR检测AL细胞Annexin Ⅱ和uPAR的mRNA表达水平.结果:AL组PAI-1:A,PAI-1:Ag较正常对照组升高,纤溶酶原活性较正常对照组降低,M3组低;t-PA:Ag、t-PA:A与正常对照无差异;急性髓系白血病(AML)组FDP含量较正常对照为高,M3组升高为明显.AML细胞均可检测到An-nexin Ⅱ和uPAR的表达,M3、M4及M5细胞表面AnnexinⅡ和uPAR及其mRNA的表达较高,急性淋巴系白血病(ALL)细胞表面Annexin Ⅱ和uPAR及其mRNA的表达极低.结论:急性白血病均存在纤溶激活,纤溶指标异常在急性髓系白血病(主要是M3、M4、M5)更为明显,这与临床上M3、M4、M5患者出血倾向较其他类型AL明显相一致.M3、M4、M5细胞表面AnnexinⅡ和uPAR及其mRNA的表达增高,可能是导致这3种类型白血病纤溶活性增强的因素之一.
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膜联蛋白Ⅱ的表达与前列腺癌临床病理特征及预后的关系
目的:研究膜联蛋白Ⅱ(annexin Ⅱ)表达与前列腺癌(PCa)临床病理特征及预后的关系.方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测annexin Ⅱ在40例前列腺增生症(BPH)和85例PCa标本中的表达情况,统计分析annexin Ⅱ表达与PCa临床病理特征及预后的关系.结果:annexin Ⅱ在PCa、BPH表达阳性率分别是62.4％、92.5％,两者差异有统计学意义(P＜0.05),annexin Ⅱ在不同Gleason评分、前列腺特异性抗原(PSA)水平、临床分期、不同危险度PCa中,经统计学分析,它们在各组的差异均有统计学意义(P＜0.05),Kaplan-Meier 生存曲线分析发现annexin Ⅱ表达阴性PCa患者的生存率显著低于annexin Ⅱ表达阳性(P＜0.01),预后分析发现annexin Ⅱ表达阴性性均预示着PCa预后较差(P＜0.01).结论:膜联蛋白Ⅱ表达与PCa的发生、进展及预后有关,可作为PCa诊断的分子标记物及预后判断的独立因子.
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前列腺癌膜联蛋白Ⅱ微卫星不稳定的荧光复合扩增研究
目的 探讨膜联蛋白Ⅱ微卫星的不稳定对前列腺癌早期诊断的作用.方法 使用荧光复合扩增的方法对16例前列腺癌组织、16例良性前列腺增生组织及16例正常人血样中的膜联蛋白Ⅱ的三个基因座进行扩增,检测PCR产物,分析其差异与疾病间的关系.结果 膜联蛋白Ⅱ的D15S1185,D15S1292两个正常基因座在前列腺癌组织、良性前列腺增生组织以及血液样本中扩增大小无差别;在AN2-di-repeat-NH的二核苷酸重复序列微卫星基因座区域表现差异,以扩增大小134 bp为分界线,前列腺癌组织与正常血液样本存在显著性差异(χ2=9.087,df=1,P=0.003),前列腺癌组织与良性前列腺增生组织之间显著性不明显(χ2=1.997,df=1,P=0.158),良性前列腺增生组织与正常血液样本之间有显著性差异趋势(χ2=3.405,df=1,P=0.065).结论膜联蛋白Ⅱ二核苷酸微卫星基因座AN2-di-repeat-NH的多态性有可能成为早期前列腺癌的预警指标.
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膜联蛋白Ⅱ反义寡核苷酸对人膀胱癌BIU-87细胞膜联蛋白Ⅱ表达及细胞侵袭力的影响
目的 探讨膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)反义寡核苷酸(ASODN)对膀胱癌BIU-87细胞AnnexinⅡ基因表达及侵袭力的影响.方法 设计合成AnnexinⅡASODN,采用脂质体将低、中及高浓度(6、12及18μmol/L)的AnnexinⅡASODNs分别转染BIU-87细胞24、48及72h,同时设空白对照组(不转染).采用免疫细胞化学与原位杂交法分别检测各组细胞中AnnexinⅡ蛋白与mRNA的表达;采用MTT法检测细胞增殖情况,计算细胞生长抑制率,采用Boyden chamber侵袭实验检测高浓度转染72 h细胞侵袭力情况.结果 与空白对照组相比,各转染组细胞AnnexinⅡ蛋白和mRNA的表达均减弱,且差异均有统计学意义(P＜0.05),且AnnexinⅡ蛋白及mRNA的表达随AnnexinⅡASODN浓度的增加及转染时间的延而减弱(P＜0.05);AnnexinⅡASODN转染组细胞生长抑制率明显增加(P＜0.05);细胞穿越Matrigel的细胞数交空白组减少,且差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 AnnexinⅡASODN可有效抑制膀胱癌BIU-87细胞AnnexinⅡ蛋白及mRNA的表达,抑制BIU-87细胞的生长及侵袭力.
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膜联蛋白Ⅱ(Annexin Ⅱ)在白血病细胞中表达的研究
目的 观察膜联蛋白Ⅱ( AnnexinⅡ)在不同类型白血病细胞中的表达.方法 研究组白血病40例,对照组20例.流式细胞仪检测白血病细胞表面膜联蛋白Ⅱ( AnnexinⅡ)的表达.采用半定量逆转录聚合酶链反应(semiquantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法测定白血病患者骨髓单个核细胞中Annexin ⅡmRNA的含量.结果 与对照组相比,白血病患者骨髓中白血病细胞表面AnnexinⅡ的表达显著升高(P＜0.05).白血病患者骨髓中单个核细胞Annexin ⅡmRNA的表达与对照组相比显著升高(P均＜0.05).初发白血病中AML组细胞表面AnnexinⅡ的表达及骨髓中单个核细胞Annexin ⅡmRNA的含量高于CML、CLL、ALL组(P均＜0.05).结论 白血病细胞中AnnexinⅡ表达增高 ;不同类型白血病表达水平不同,急性白血病,尤其是AML表达更加明显.
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膜联蛋白Ⅱ、乙酰肝素酶在中早期非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 探讨膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ)、乙酰肝素酶(HPA)在中早期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及临床意义.方法 收集2011年1月至2013年1月该院收治的100例中早期NSCLC患者,采用开胸肺叶切除术进行手术治疗,检测所有患者NSCLC组织及癌旁正常组织中AnnexinⅡ、HPA的表达情况,采用SYBR Green工实时荧光定量逆转录PCR检测HPAmRNA及AnnexinⅡ在患者NSCLC组织和癌旁正常组织中的表达水平,并比较术后复发率及3年生存率.结果 在NSCLC癌组织和癌旁正常肺组织中均检测到HPA mRNA及AnnexinⅡ的表达.HPA mRNA及AnnexinⅡ在NSCLC组织中的表达水平明显高于癌旁正常肺组织,差异均有统计学意义(均P＜0.05).AnnexinⅡ和HPA的高表达与肿瘤病理类型、肿瘤分期和淋巴结转移均有关(均P＜0.05),与患者年龄、性别无关(均P＞0.05).AnnexinⅡ、HPA的表达与肺癌的复发率及患者3年生存率存在性相关.结论 AnnexinⅡ、HPA在中早期NSCLC中高表达,其可以作为NSCLC预后评价的指标.
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膜联蛋白Ⅱ生物学特性及其临床意义
膜联蛋白Ⅱ作为钙依赖性磷脂结合蛋白超家族的一员,大部分以异源四聚体的形式存在于细胞内,参与钙相关的一系列生物活动.膜联蛋白Ⅱ具有显著的促纤溶作用,多种疾病发展过程中都伴有膜联蛋白Ⅱ异常.
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Annexin Ⅱ在肺鳞癌、腺癌中的表达及意义
背景与目的 Annexin Ⅱ是一类钙依赖性磷脂结合蛋白,在许多的细胞功能中发挥作用,已有研究显示annexin Ⅱ参与肿瘤的发牛发展.本研究通过检测膜联蛋白Ⅱ(annexin Ⅱ)在肺癌组织中的表达情况,分析annexin Ⅱ与各临床病理因素间的关系.方法 应用免疫组组织化学(sP法)检测110例肺鳞癌和肺腺癌组织中annexinⅡ的表达;应用Western Blot方法 检测40例肺鳞癌和肺腺癌组织及相应癌旁正常肺组织中annexinⅡ蛋白的表达.结果 在110例肺癌组织中,有67例为annexin Ⅱ高表达(60.9%),鳞癌为胞膜表达,腺癌为胞膜表达或胞膜与胞浆均有表达,但以胞膜表达为主.Annexin Ⅱ的表达情况与肺癌患者的淋巴结转移(P=0.008)及TNM分期(P=0.002)相关.Annexin Ⅱ蛋白在肺鳞癌、腺癌和癌旁组织中均有表达,在癌组织中的表达明显高于癌旁正常肺组织(P＜0.001).结论 Annexin Ⅱ蛋白的表达与肺鳞癌及腺癌的发展密切相关.
