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帕罗西汀与抗精神病药物的相互作用
帕罗西汀作为一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),由于疗效确切,安全性高,不良反应少,而广泛应用于抑郁症、强迫症等疾病的治疗.本文就其与抗精神病药物之间的相互作用综述于后.1 药物代谢学口服后可完全吸收,有首关效应,食物和药物均不影响其吸收.口服后约5小时达血药峰浓度,多次给药7 ~ 14天达稳态血药浓度.生物利用度为50~100%,蛋白结合率为95%,其在体内大部分经肝脏细胞色素P450 (CYP) 2D6酶代谢,代谢物无生物活性,本品约64%由尿排出(2%为原形药物),36%经胆汁从粪便中排出(原形药不足1%).
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帕罗西汀与药物的相互作用
帕罗西汀作为一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),由于疗效确切,安全性高及不良反应少,而广泛运用于抑郁症、强迫症等疾病的治疗.本文就此药与其它药物的相互作用进行简述,旨在为临床合理用药提供参考.
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文拉法辛治疗精神疾病的临床疗效概述
文拉法辛(venlafaxine)具有抑制5-羟色胺和NE重吸收的双重作用,尤其在较高剂量时抑制NE再摄取[1,2],因而已被临床广泛应用.作者收集了近几年在国内外公开发表的部分文献作一综述.
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选择性强的SSRIs药:西酞普兰
即将进入我国临床中的西酞普兰(citalopram,商品名:喜普妙),是SSRIs类抗抑郁剂之一.与其它几种SSRIs类抗抑郁剂相比较,它具有特殊性,其即对5-羟色胺再摄取抑制的高度选择性,因此其运用谱与其它几种SSRIs类抗抑郁剂略不同.为便于临床应用该药时参考,并略作如下介绍.
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氟西汀所致癫痫小发作1例
氟西汀(fluoxetine)是选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂,用于抑郁症、强迫症、神经性贪食症的治疗,过量服用氟西汀可致癫痫大发作[1~3],但治疗量的氟西汀致癫痫小发作的病例尚未见文献报道,现报道如下:
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传出神经系统的神经递质有几种?其生物化学过程有哪些?
答:传出神经系统的神经递质有两种,即乙酰胆碱和去甲肾上腺素,也有少量肾上腺素。它们的生物化学过程包括合成、贮存、释放、再摄取和生物转化。
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多动症治疗:不必谈药色变
多动症全称是注意缺陷或多动障碍(ADHD),是儿童期常见的慢性疾病之一,对多动症的治疗有药物治疗和非药物治疗.药物治疗主要有精神兴奋剂、选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂如阿托西汀、匹莫林、三环类抗抑郁剂、可乐定等.精神兴奋剂是传统治疗多动症的有效的药物,如哌醋甲酯、苯丙胺,其中常用的哌醋甲酯类药有短效、中效和缓释剂型.
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氟西汀在脑梗死后抑郁及神经功能康复上的临床研究
抑郁症是卒中后常见的心理障碍,抑郁的出现不仅影响患者的生存质量,也会妨碍其神经功能障碍的恢复,因此,积极治疗卒中后抑郁是很有必要的。本研究拟观察抗抑郁剂氟西汀(5-HT再摄取抑制剂)对脑梗死后抑郁和神经功能康复的影响及不良反应。
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盐酸度洛西汀肠溶片与盐酸氟西汀治疗抑郁症的对照研究
抑郁症是一类心境障碍,主要表现为情绪低落,兴趣减低,悲观,思维迟缓,缺乏主动性,自责自罪,饮食、睡眠差,严重者可出现自杀念头和行为.它是精神科自杀率高的疾病.盐酸度洛西汀是一种新型抗抑郁药,属于5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂,其抗抑郁作用的机理被认为是通过有效抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,从而提高了中枢神经系统的5-羟色胺能和去甲肾上腺素能的活性[1].本研究采用随机对照的方法,就盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性进行评估,现报道如下.
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抑郁症的药物治疗进展
抑郁症属于情感性障碍,是一种常见的精神疾病。据WHO预测,到2020年将成为仅次于心脏病的第二大疾病[1]。并且抑郁症患者在抑郁症期间会出现频繁自杀和频繁入院治疗[2]。到目前为止,抗抑郁药可以根据结构或药物作用于中枢哪个神经递质系统分为不同的类别,包括三环类抗抑郁药(TCAs)、单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),以及目前的选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)和其他新型抗抑郁药。
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一氧化氮在神经系统内功能的复杂性
几十年来,一氧化氮(NO)一直被认为是一种有毒气体,一种污染物,当人们发现兴奋性神经递质谷氨酸刺激脑胶质细胞可以产生NO时,才第一次认识到NO在神经系统中的作用.NO是一个性质不稳定的"气体型"小分子,通过氧化还原反应发挥其所有的生物学功能.NO合成后没有专门的贮存机制,生成后就向四周扩散并直接透过细胞膜而作用于邻近细胞.传统的神经递质活性的终止通过再摄取或者酶降解,而NO活性的终止是指它与底物化学反应完毕,NO作用的广泛性和作为信使因子的独特性使之成为20世纪90年代以来研究的热点之一.
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万拉法新在住院恶劣心境病人中的应用
万拉法新是一种新型抗抑郁药,为选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。为了解和 总结万拉法新在恶劣心境病人中临床应用的情况,特对我院近二年的使用情况作一回顾性总结探讨。 1 资料和方法……
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盐酸万拉法新治疗抑郁症临床疗效分析
盐酸万拉法新(商品名:博乐新)是一种新型抗抑郁药,是国内第一个上市的非三环类的选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂(SNRl),通过抑制5-羟色胺和去甲肾上肠素再摄取的功能而发挥抗抑郁作用.本文对我科应用该药三年来的病例就该药的起效时间、疗效、不良反应进行分析.
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抗抑郁药物经济学评价
抗抑郁药是一些主要用于治疗各种抑郁状态的药,分为三环类、四环类、单胺氧化酶抑制剂( MA0I)、选择性5- HT再摄取抑制剂(SSRl)以及5 -HT及NA冉摄取抑制剂(SNRI)[1].为了解本院抗抑郁药的应用情况,笔者对2009~2011年本院抗抑郁药使用金额情况、用药频度(DDDs)进行统计和分析.
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西酞普兰合并丁螺环酮治疗伴有焦虑症状的抑郁症
西酞普兰属选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制剂中的一种,其5-HT再摄取选择性高,不会干扰肾上腺素、胆碱、组胺和γ-氨基丁酸(GABA)受体,不良反应少.不抑制GYP450酶,与其他药物的相互作用少,不影响血压和引起心律失常,故临床上多用于老年性抑郁及与各类躯体疾病共病的抑郁障碍[1].丁螺环酮的抗焦虑作用,疗效确切,已被临床广泛应用.文献[2]报道,丁螺环酮还有轻度的抗抑郁作用,是抗抑郁剂的增效剂.本研究采用二药合用治疗伴有焦虑症状的抑郁症,旨在对二药联用的临床疗效和安全性做一评价.
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红薯蘸油吃润肠通便
现在正是红薯成熟的季节。红薯中含有大量膳食纤维,能有效刺激肠道蠕动和消化液的分泌,对消除便秘很有帮助,同时还能降低肠道疾病的发生率。此外,红薯还富含钾和维
生素C,有助改善人体水肿现象。日本管理营养师浅野麻美子称,在膳食纤维基础上再摄取少许初榨油分,润肠通便的效果更好。因此,红薯煮熟后淋上少许橄榄油,风味更佳,润肠效果也会更好。