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特比澳
[通用名称]recombinant human thrombopoietin,重组人血小板生成素[主要成分]重组人血小板生成素,人血白蛋白,氯化钠[性状]本品为无色澄明液体,无肉眼可见不溶物.[药理作用]血小板生成素(Thrombopoietion,TPO)直接作用于骨髓造血干细胞,调控血小板生成的各个阶段,有别于仅作用于血小板生成某一阶段的其他造血因子.TPO是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子,对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用,包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟,从而升高血小板数目.重组人血小板生成素(rhTPO)是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达,经提纯制成的全长糖基化血小板生成素,与内源性TPO有相似的升高血小板的药理作用.
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甲氨喋呤的不良反应
1药理作用甲氨喋呤(MTX),为叶酸类似物,单独或联合治疗用于白血病和实体瘤,如乳腺癌、头颈部癌、小细胞肺癌、膀胱癌等.该药是二氢叶酸还原酶(DHFR)的特异性抑制剂,而DHFR在细胞叶酸代谢中起关键作用,从而使用细胞阻断在S期,导致嘌呤及胸腺嘧啶核苷酸合成的障碍,使DNA、RNA及蛋白质合成感受到抑制[1].
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细胞内砷浓度与三氧化二砷治疗敏感性的关系
目的研究几种白血病和实体瘤细胞内三氧化二砷(As2O2)浓度对其治疗敏感性的影响.方法将几种白血病细胞株和原代细胞及实体瘤细胞株分别给予特定浓度和时间As2O3干预后,原子荧光法测定细胞内砷浓度.流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果一定浓度和时间As2O3干预后,不同细胞内药物浓度不同.NB4细胞株>APL原代>K562细胞株>CML原代>HL60细胞株>AML-M2原代>HeLa细胞株>肝癌腹水H22细胞株>胃腺癌SGC-7901细胞株>喉癌Hep-2细胞株.在低促凋亡浓度水平以上的低浓度、长时间持续干预比短期高浓度干预的细胞内砷浓度高,凋亡率大.结论细胞内砷浓度不同可能是AAs2O3治疗敏感性不同的原因之一.
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复方苦参注射液联合化疗治疗儿童实体瘤
目的:在儿童晚期肿瘤患者中观察复方苦参注射液作为化疗辅助药物的疗效.方法:57例患者随机分为两组,即化疗加复方苦参注射液组(治疗组)29例,和单纯化疗组(对照组)28例,比较两组化疗相关消化和血液系统急性毒性的发生、外周血的恢复和疼痛症状的变化.结果:Ⅲ、Ⅳ级消化和血液系统急性毒性的发生,治疗组为21%和41%,低于对照组的39%和57%.外周血ANC和plt恢复时间治疗组为11.3天和12.6天,短于对照组的13.9天和15.7天.结论:复方苦参注射液减轻化疗相关消化和血液系统急性毒性.
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紫杉类抗肿瘤药物的临床应用进展
化疗是肿瘤治疗中发展快、活跃的研究领域,上世纪80年代以蒽环类抗癌药物(如阿霉素、ADM;表阿霉素、EPI)以及顺铂(DDP)为代表,20世纪90年代紫杉类药物的问世被称为肿瘤化疗的重大突破,其代表药物是紫杉醇(泰素、Paclitaxel)和多西紫杉醇(泰索帝、Taxotere),其作用机制是相同的,均为抗微管的M期周期特异性药物,促进微小管聚合形成稳定的微管,从而妨碍与有丝分裂和其他重要细胞功能有关的微管重组,故对多种肿瘤有效.研究表明紫杉类抗肿瘤药物在乳腺癌、肺癌、卵巢癌等实体瘤的治疗中均显示比较好的疗效,尤其是在既往曾化疗过的复发患者治疗中也取得较好效果,现将有关这方面资料做一简述.
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抗肿瘤药物经脑脊液途径给药的研究进展
原发性脑肿瘤中的脉络从乳头瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞瘤等容易沿脑脊液转移播散,其中高级室管膜瘤脑脊液播散的发生率高达80%;颅外肿瘤也易侵入蛛网膜下腔形成脑膜癌病(癌性脑膜炎),其中白血病、淋巴瘤有5%~15%发生脑脊膜转移,其他实体瘤的发生率为4%~15%[1].
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逆转录病毒载体介导的bcl-2反义RNA促进胃癌MGC-803细胞凋亡
bcl-2是Tsujimoto在Ⅱ型B细胞淋巴瘤中发现的一种基因,其过度表达能抑制撤退生长因子、射线、热休克、化疗药物、病毒及促凋亡基因等多种因素诱导的细胞凋亡 .bcl-2蛋白高表达赋予肿瘤细胞对多种化疗药物的抗性,导致化疗失败或复发.逆转bcl -2的表达可能提高化疗效果.我们将bcl-2的编码序列反向插入逆转录病毒表达载体中并转导实体瘤胃癌细胞株MGC-803,观察bcl-2反义序列对实体瘤肿瘤细胞的作用.
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低氧条件下照射小鼠Lewis肺癌实体瘤的实验研究
目的:观察低氧条件下照射小鼠Lewis肺癌实体瘤后肿瘤及皮肤的变化.方法:在低氧条件下单次照射荷瘤小鼠瘤体.结果:照射后低氧组与常氧组肿瘤变化的差异无显著意义,但低氧组皮肤反应程度明显轻于常氧组.结论:低氧条件下对肿瘤的保护作用不明显,而对正常皮肤有一定放射防护作用.
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血小板数与卵巢恶性肿瘤的诊断和治疗的相关性分析
大约有1/3的癌症患者在确诊癌症的同时发现血小板计数增高[1],其中包括多种实体瘤,例如肺癌、肾癌等[2-3].在妇科恶性肿瘤中,例如宫颈癌等[4]也发现了类似的情况.因此血小板计数与恶性肿瘤的关系越来越受到临床医师的关注.本研究通过对200例卵巢恶性肿瘤患者治疗前后的血小板数的比较分析,探讨卵巢恶性肿瘤患者血小板数的变化规律及相关的临床意义.
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COM.TEC血细胞分离机采集外周血干细胞的方法探讨
外周血造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)具有移植后造血功能与免疫功能恢复快、造血干细胞采集时不需要麻醉、避免创伤性手术和大失血等优点.目前.PBSCT越来越多地被用于临床多种血液病及实体瘤的治疗,其中外周血干细胞的有效采集是移植成功与否的首要条件.COM.TEC血细胞分离机在外周血干细胞采集过程中具有明显的优越性,但供者的血小板丢失较明显.
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影像导向下经皮穿刺肿癌的介入治疗
目前提倡针对恶性肿瘤的多学科综合治疗,早期病变首先考虑手术根治,但是不少患者由于就诊时已发生多灶转移或身体状况的原因不适合手术,此时除全身化疗及增强患者抵抗肿瘤的治疗之外,影像学导向下对原发性或转移性实体瘤施行介入治疗既消除了肿瘤又大限度的减小了病人的损伤.
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呼吸医学重要新闻
新药研究动态选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶在细胞增殖、存活、粘附和转移等信号传导机制中发挥着重要作用.许多人类实体瘤[包括非小细胞肺癌(NSCLC)],表达或过度表达EGFR.EGFR可能参与肿瘤的生长和进展(如侵袭、转移和血管生成).因此,EGFR已成为抗肿瘤新药开发的一个热点.
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低分子肝素治疗实体瘤合并弥漫性血管内凝血
目的 观察低分子肝素对实体瘤合并弥漫性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)的治疗效果.方法 对25例使用低分子肝素治疗实体瘤合并DIC患者的临床资料进行分析.结果 25例实体瘤合并DIC患者中,有效16例,无效9例,有效率64%.结论 低分子量肝素用于治疗实体瘤合并DIC是安全及有效的.
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抗肿瘤药物研究策略与方向
抗肿瘤药物研究策略近年来抗肿瘤药物发展迅速,其研究经过几十年的历程已发展到一个新的阶段,杀伤型细胞毒药物的发展策略已转向针对新靶点,提高选择性,针对实体瘤、克服肿瘤耐药、寻找新型的化学结构和新的作用机理的药物研究,寻找新型抗肿瘤药的观念较新,技术及方法也在总结经验的基础上不断改进,新一代的针对特定肿瘤、特定靶点的高度自动化的高通量筛选方法正在建立并不断完善.新品种不断出现,对肿瘤治疗起到了积极的推动作用.
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80例儿童腹部常见实体瘤增强CT扫描分析
目的:探讨儿童腹部常见实体瘤采用增强CT扫描的诊断效果和可行性。方法回顾性分析我院收治的80例腹部实体瘤儿童的临床资料,统计分析增强CT扫描的诊断结果的准确性,并评价动脉期及静脉期的强化差异。结果增强CT扫描对肿瘤钙化诊断准确率92.50%,同全序列扫描结果的差异无统计学意义(χ2=0.55,P>0.05);动脉期与静脉期强化程度差距明显,具有统计学意义(t=5.52,P<0.05)。结论增强CT扫描检查儿童腹部常见实体瘤准确度较高,并且可以明显降低放射剂量,具有一定的临床推广价值。
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H22实体瘤小鼠的免疫功能指标及环磷酰胺的影响
目的 规范化测定H22实体瘤小鼠的免疫功能指标及环磷酰胺的影响.方法 将H22肝癌腹水瘤细胞接种于BALB/c小鼠左侧腋窝皮下,第2天随机分成4组:荷瘤小鼠+环磷酰胺组、荷瘤小鼠组、正常小鼠+环磷酰胺组、正常小鼠组.观察小鼠一般临床表现、成瘤情况、体质量、摄食量、肿瘤体积、肿瘤质量、免疫脏器质量、血常规值、血生化值、细胞因子、淋巴细胞转化、NK细胞活性、淋巴细胞亚群分类及组织病理.结果 与正常小鼠比较,H22荷瘤小鼠平均摄食量降低,RBC、HGB、HCT显著性降低(P<0.01),WBC、PLT、RDW显著性升高(P<0.01),GOT、GPT显著性升高(P<O.01),CD4-CD8-显著性降低(P<0.01).荷瘤小鼠给予环磷酰胺后平均摄食量降低,D9-D14体质量显著性降低(P<0.05),D5-D14肿瘤体积显著性降低(P<0.01),肿瘤质量、脾质量、胸腺质量显著性降低(P<0.01),WBC、MCV显著降低(P<0.01),HGB、MCH、MCHC、PLT显著增加(P<0.05),GOT、GPT显著降低(P<0.01),IL-2显著降低(P<0.01),IFN-γ显著增加(P<0.01),CD4+CD8-(%)、CD4+ CD8+(%)、CD4-CD8+(%)、CD3+(%)淋巴细胞显著增加(P<0.01),CD4-CD8-(%)淋巴细胞显著降低(P<0.01),脾淋巴细胞转化吸光度差值显著降低(P<0.05),NK细胞活性显著降低(P<0.05).结论 全面测定了H22肝癌实体瘤小鼠的血液指标和免疫功能指标,为生物反应调节剂抗肿瘤药物筛选提供了基础数据.
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H22实体瘤小鼠生存实验及环磷酰胺对生存期的影响
目的 研究腹水型H22肝癌皮下移植小鼠的生存期及环磷酰胺的影响.方法 将H22肝癌腹水瘤细胞接种于BALB/c小鼠左侧腋窝皮下,5d后按肿瘤体积随机分成环磷酰胺组和对照组.环磷酰胺组腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg,每周2次.观察小鼠一般临床表现、成瘤时间、成瘤率、体质量、摄食量、饮水量、肿瘤体积及生存时间.结果 H22皮下移植小鼠成瘤时间约为5d,成瘤率100%.环磷酰胺组体质量、肿瘤体积与对照组比较明显降低(P<0.05),环磷酰胺组摄食量、饮水量与对照组比较有增加的趋势.H22皮下移植瘤小鼠平均生存时间为87 d,环磷酰胺组小鼠平均生存时间为113 d(生命延长率30.3%,P<0.01).结论 H22腹水型肝癌皮下移植小鼠是一种较理想的实体瘤模型,具有正常的免疫功能,可用于生物反应调节剂抗肿瘤药物影响荷瘤小鼠的生存期实验.
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血管新生及其调控因子与恶性血液病
血管新生(angiogenesis)是指在已形成的血管基础上形成新的血管的过程.任何实体瘤直径超过1~2毫米时,几乎均有新生血管的形成.
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造血干细胞移植后归巢的研究进展
近年来,造血干细胞移植(Hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)在国内外已得到广泛开展,成为治疗恶性血液病、多种实体瘤、某些遗传性疾病等的有效方法,尤其在白血病治疗中应用较多[1].目前常用的移植方法是从外周静脉输注造血干细胞(Hematopoietic stem cell,HSC),HSC随血液循环.初出现在包括骨髓、脾、肝、肺、甲状腺等多个器官,而后特异性地停留在骨髓(鼠类还有脾)中,这一过程称为"归巢"(homing),只有归巢后的HSC才能继续增殖分化、重建造血.
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自体外周血干细胞移植联合大剂量放化疗治疗实体瘤的研究
建立系统、规范的实体瘤自体造血干细胞移植支持下的大剂量放化疗技术体系;研究及评价国人乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌等实体瘤的疗效及毒性.