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脑卒中动物模型的建立与比较
脑卒中动物模型早期多选择高等动物制备,特别是灵长目动物,其目的是更好地模拟人类卒中的发生,但是由于易得性较差,价格昂贵,于是利用小动物特别是啮齿类动物制备脑缺血动物模型逐渐受到重视.Mhair认为一个好的脑卒中的动物模型必须具备:①能够控制缺血的时间、部位、程度;②与脑缺血或出血相关的因素如血压、血气、体温、血糖等可被密切监视或控制;③避免其他疾病和脑血管解剖差异性影响.
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经介入途径中药白芨提取物作为基因递送载体的可行性研究
采用合适的递送载体及恰当的途径将基因安全高效地转入靶细胞内是基因治疗成败的关键[1].白芨提取物制备的白芨载药微球,具有良好的缓释作用,其悬浮性、分散性及生物相容性好[2-4].
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警惕双黄连注射剂的严重不良反应
双黄连注射剂是由金银花、黄芩、连翘提取物制备的中药制剂,具有清热解毒、疏风解表的功效,用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛,临床用于病毒及细菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎等的治疗.双黄连注射剂包括注射液和注射用无菌粉末.
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HPLC法测定金刚藤颗粒中山柰素的含量
金刚藤颗粒为金刚藤提取物制备而成的颗粒剂.金刚藤的主要有效成分为薯蓣皂苷元和由多种薯蓣皂苷元构成的皂苷及山柰素与双氢山柰素等黄酮类化合物.我们曾试图采用HPLC法测定本品中的薯蓣皂苷元,由于薯蓣皂苷元含量甚微,而且其紫外吸收亦处于末端,受其他物质的干扰,不宜作为质量控制指标.为了有效控制制剂质量,根据所含主要有效成分之一山柰素特点,本实验建立了HPLC法测定金刚藤颗粒中山柰素含量的方法,结果准确、灵敏、重现性好.
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微生物实验室菌种的保管与保存
在微生物实验室中,常需保存一些实验中常用的标准菌种及菌株,如金黄色葡萄球菌,致病性大肠杆菌,几种常见的沙门氏菌,痢疾杆菌等,以供学生进行细菌涂片染色检查、细菌接种培养、制备凝集抗原、免疫动物制备诊断血清及测定诊断血清效价等.在做抗菌药物敏感试验时,也需常备一套对各种抗菌药物"敏感"的对照菌株,使学生学会判断细菌对药物的敏感性.对这些菌种的妥善保管和保存,是良好的实验室管理和实验质量的重要保证.
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马齿苋干糖浆的初步研究
本文初步报告了用马齿苋提取物制备干糖浆的方法和临床应用情况,提出了该制剂的质量控制方法,为进一步研究提出了参考.
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《组织工程》相关杂志:精选目次
Matrix- mixed culture: new methodology for chondrocyte culture and preparation ofcartilage transplants.J Biomed Mater Res 2000 Mar 5;49(3):305- 311 基质混合培养 : 软骨细胞培养和软骨移植物制备的新方法
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马鬃蛇醇提物对大鼠血清性激素水平的影响
1实验材料1.1马鬃蛇醇提物制备将马鬃蛇处死去除内脏,整体马鬃蛇于80℃烘干,碾碎,过20目筛,用60%乙醇渗漉至无色,挥去乙醇,制成100%浓缩液,灭菌,置冰箱备用.简称CVEA.
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以成人精子为底物测定抗ds-DNA抗体的研究
抗ds-DNA抗体是目前公认的系统性红斑狼疮(SLE)高度特异性抗体,是SLE诊断标准之一,也是评价SLE疾病活动指标之一,与SLE的肾损害相关.目前临床常规测定抗ds-DNA抗体,以间接免疫荧光法(ⅡF)和斑点免疫金胶体渗滤试验(DIGFA)[1]为多见.ⅡF法包括短膜虫(CL)法和马疫锥虫(TE)法.由于CL-ⅡF和TE-ⅡF法底物制备复杂,普通实验室不易自制,必须通过购买成品才能获得.成品底物价格较高,且存在有效期限制,因此,不利于一些医院的抗ds-DNA抗体检查的广泛开展.有关文献提及成人精子的精子头中,具有双链DNA结构.我们研究以成人精子作为抗原底物,用以检测抗ds-DNA抗体获得成功,现报道如下.
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纳米药物研究进展
1引言纳米技术自20世纪80年代被提出之后,在材料、冶金、化学化工、医药、环境、食品及其交叉领域表现出空前的应用潜力.纳米药物则是医药研究领域的新热点,美国、日本、德国等发达国家都斥巨资进行研究,有的已制成药物并申请专利,且开始了药物的临床实验.
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创建中药质量的药理学评价体系
中药，作为一个主要来自天然植物或由天然植物制备的用以防治人类疾病的药物，其质量及质量控制是保证其临床治疗效果和安全性的基础，因而一直是中药研究的热点和难点。近80年来应用现代科学技术对中药的研究虽然取得了丰硕的成果，相应，中药的质量控制也已从传统的以感官为主发展到以仪器为主，以外观(宏观)表象为主发展到以分子(微观)物质基础为主，以“语言描述”为主发展到以数据、图像为主。但是，作为一个现代意义的药物，中药的质量控制还远不能令人满意，试一浏览仅单味药材制剂的国家药典、部标等所载品种的质控内容，不难发现大多以定性(即有无)为主，部分以指标性成分定量，仅少数以主要有效成分定量，且即使是后者，主要有效成分定量标准往往与其可能发挥临床效用的剂量相差很远，更不论一味中药中往往含有多种有效成分的情况，更更不论的是中医临床往往是应用复方制剂的情况。
