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奥拉西坦序贯治疗血管性认知障碍患者的临床效果及安全性
目的:探讨奥拉西坦序贯治疗血管性认知障碍(VCI)患者的临床效果及安全性.方法:将106例VCI患者按随机数字表法分为两组,对照组患者给予银杏叶制剂、抗血小板聚集及稳定动脉硬化斑块等常规治疗,观察组患者在此基础上加用奥拉西坦注射液及奥拉西坦胶囊进行序贯治疗,疗程均为12周.治疗前后分别采用简易精神状态量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)评定患者的临床疗效,同时观察药物不良反应.结果:治疗后观察组患者的MMSE评分较对照组明显增高,ADL评分较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论:奥拉西坦序贯治疗VCI能明显改善患者的认知功能及生活能力,并且无明显不良反应.
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盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦对老年痴呆患者 认知功能及日常生活能力的影响
目的:观察盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦对老年痴呆(AD)患者认知功能及日常生活能力的影响.方法:选取86例AD患者,按照随机数字表法分为两组各43例.对照组予以奥拉西坦,研究组在对照组基础上加用盐酸多奈哌齐,两组均治疗6个月.统计两组认知功能评分(MMSE)、日常生活能力评分(ADL)、痴呆程度(CDR).结果:治疗1个月、3个月、6个月后研究组MMSE评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前CDR评分、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后ADL评分、CDR评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐改善AD患者认知功能和痴呆程度及提高日常生活能力的效果优于单纯奥拉西坦效果.
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奥拉西坦对卒中后认知功能障碍患者的疗效观察
目的：：观察奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍患者的临床疗效及安全性。方法：选择脑卒中患者77例，随机分为观察组和对照组。对照组37例患者采取常规的西药降压、脱水或口服阿司匹林及对症支持治疗；观察组40例患者在对照组治疗基础上加用奥拉西坦注射液，治疗21 d。观察两组患者治疗前后的简易精神状态检查(MMSE)评分和巴氏指数(BI)评分，并观察记录不良反应情况。结果：治疗后，观察组患者的 MMSE 和 BI 评分均明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在服药前后的血尿常规、心电图、肝肾功能无显著变化，具有良好的安全性。结论：在常规西药治疗基础上加用奥拉西坦注射液治疗卒中后认知功能障碍患者有助于提高临床疗效，并具有良好的安全性。
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奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆疗效观察
目的：：探讨奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：选取血管性痴呆患者96例,将其随机分为观察组和对照组,每组48例,观察组患者采用奥拉西坦联合高压氧治疗,对照组患者单纯采用奥拉西坦治疗,比较两组患者治疗总有效率、治疗前后MMSE评分及ADL评分。结果：观察组患者治疗总有效率为95.8%,对照组患者为83.3%,两组比较有统计学差异,P<0.05；观察组患者治疗后MMSE评分较治疗前明显升高,且与对照组比较有明显差异,P<0.01；观察组患者治疗后ADL评分较治疗前明显降低,且与对照组比较有明显差异,P<0.01。结论：奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆疗效优于单纯奥拉西坦治疗。
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奥拉西坦联合丹红治疗老年脑梗死患者的临床疗效观察
目的:探究奥拉西坦联合丹红治疗老年脑梗死患者的临床效果.方法:随机抽取80例老年脑梗死患者,随机分成A组和B组,每组各40例.A组患者给予丹红治疗;B组患者在A组基础上联合使用奥拉西坦治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:A组患者总体有效率为80％,B组患者总体有效率为95％,两组患者治疗效果对比,B组患者明显优于A组.结论:联合使用奥拉两坦、丹红对老年脑梗死患者进行治疗,具有较高的临床应用价值,值得推广.
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奥拉西坦改善37例慢性精神分裂症患者的认知和社会功能的临床观察
目的:探讨奥拉西坦治疗精神分裂症认知功能障碍的疗效.方法:慢性精神分裂症患者被随机分为两组,一组予奥拉西坦加利培酮治疗,另一组为对照组,单用利培酮治疗,疗程12周,治疗前、6周末和12周末进行威斯康星卡片分类测验(WCST)、个人和社会功能量表(PaP)测定.结果:共收集意向治疗人群( ITr)74例,研究组37例,对照组37,两组患者之间治疗前、6周末和12周末的WCST评分均有显著性差异,但两组的PSP评分无显著性差异.结论:奥拉西坦对慢性精神分裂症认知功能障碍的疗效明显,但对社会功能改善不明显.
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奥拉西坦治疗儿童脑性瘫痪临床研究
目的:探讨奥拉西坦对小儿急性脑瘫的疗效.方法:选择2005～2007年我院儿科住院及及门诊脑性瘫痪患儿64例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规功能锻炼和脑神经营养药,治疗组在常规治疗基础上加用奥拉西坦进行治疗(均为10mg/kg+150ml 5%葡萄糖液静脉滴注,1次/d,连续使用14天).观察两组患儿的运动、语言、应物能、认人能的变化.结果:用药后,奥拉西坦组运动、语言、应物能、认人能均有提高,其差异显著(P<0.05).结论:奥拉西坦能显著改善儿童瘫患者的脑功能,未发现明显不良反应,可治疗儿童脑瘫.
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奥拉西坦治疗儿童脑性瘫痪临床研究
目的:探讨奥拉西坦对小儿急性脑瘫的疗效.方法:选择2005～2007年我院儿科住院及及门诊脑性瘫痪患儿64例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规功能锻炼和脑神经营养药,治疗组在常规治疗基础上加用奥拉西坦进行治疗(均为10mg/kg+150ml 5%葡萄糖液静脉滴注, 1次/d,连续使用14天).观察两组患儿的运动、语言、应物能、认人能的变化.结果:用药后,奥拉西坦组运动、语言、应物能、认人能均有提高, 其差异显著(P<0.05).结论:奥拉西坦能显著改善儿童脑瘫患者的脑功能,未发现明显不良反应,可治疗儿童脑瘫.
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盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗老年痴呆的效果观察
目的:观察盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗老年痴呆的临床效果.方法:选取老年痴呆患者100例为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例.对照组给予奥拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸多奈哌齐治疗.比较两组治疗前后的痴呆严重程度(CDR量表)、日常生活活动能力(ADL量表)、精神状态(MMSE量表)及临床疗效.结果:治疗12周后,观察组CDR量表评分明显低于对照组,ADL和MMSE量表评分均明显高于对照组,观察组治疗总有效率为94.00％(47/50),明显高于对照组的78.00％(39/50),差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为6.0％,低于对照组的8.0％,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗老年痴呆,既能有效改善患者的痴呆症状和精神状态,还能显著提升其日常生活活动能力,且并未明显增加不良反应发生率.
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奥拉西坦治疗高血压脑出血的临床疗效观察
目的 探讨奥拉西坦治疗高血压脑出血的临床疗效.方法 选取我院收治的98例高血压脑出血患者,以平行对照方法将其均分为观察组和对照组,各49例,给予对照组常规治疗,观察组在此基础上行奥拉西坦治疗,并对两组患者的治疗总有效率及治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分进行对比.结果 观察组患者经奥拉西坦治疗后其总有效率为93.88％,明显高于对照组的79.59％(P＜0.05),两组患者治疗前神经功能缺损评分、日常生活能力评分比较无显著性差异,治疗后两组患者均有所改善,但观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上给予高血压脑出血患者奥拉西坦治疗可有效的提高治疗效果,改善患者日常生活能力及神经功能缺损情况,临床效果显著,值得推广和应用.
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奥拉西坦治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效分析
目的 探讨奥拉西坦治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的临床疗效.方法 将48例CO中毒迟发性脑病患者随机分为治疗组(24例)和对照组(24例),两组均给高压氧疗2次/d,以及胞磷胆碱0.75 9 1次/d静脉滴注治疗,治疗组在上述常规治疗基础上加用奥拉西坦4g/次,1次/d,静脉滴注,两组均治疗14d,治疗前后观察患者神经功能缺损(NIHSS)及MoCA评分,分析治疗前后脑电图变化.结果 两组患者治疗后脑电图、MoCA及NIHSS评分较前均有改善,且治疗组各指标改变较对照组更明显(P＜0.05).结论 奥拉西坦治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病疗效明显,有较好的临床实用价值.
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依达拉奉联合奥拉西坦治疗高血压脑梗死的疗效及对神经功能的影响
目的 探讨依达拉奉联合奥拉西坦治疗高血压脑梗死的疗效及对神经功能的影响.方法 选择该院2015年1月-2017年9月收治的72例高血压脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组36例,对照组患者接受常规对症治疗,观察组在对照组基础上加依达拉奉联合奥拉西坦治疗,对两组患者疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Barthel指数(BI)等进行观察.结果 观察组与对照组治疗总有效率分别为91.67％、72.22％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后2周、4周的NIHSS评分及BI指数均较治疗前有明显改善,观察组治疗后各时间段NIHSS均低于对照组,BI指数较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合奥拉西坦可有效改善高血压脑梗死神经功能,能提高患者独立生活能力,值得临床推广.
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奥拉西坦治疗老年糖尿病合并血管性痴呆疗效观察
目的 探讨奥拉西坦治疗老年糖尿病合并血管性痴呆的效果.方法 选取该科2016年12月—2017年12月收治的糖尿病合并血管性痴呆的老年患者112例,随机分为两组各56例,对照组给予尼莫地平片,观察组在对照组的基础上给予奥拉西坦注射液,比较疗效.结果 观察组总有效率为92.9％,显著优于对照组80.4％(P﹤0.05);治疗后观察组FPG(5.4±0.6)mmol/L、MMSE评分(24.2±3.1)分、ADL评分(65.1±10.2)分明显优于对照组(P﹤0.05).结论 对老年糖尿病合并血管性痴呆患者采用奥拉西坦治疗,可有效改善患者认知功能和生活能力,提高患者生活质量.
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奥拉西坦和吡拉西坦治疗脑器质性综合症临床疗效的系统评价
目的：系统评价奥拉西坦和吡拉西坦治疗脑器质性综合症的临床疗效和安全性。方法计算机检索相关数据库：万方数据库、中国知识网（CNKI）、VIP、PubMed、EMbase、迈特思创数据库（外文医学信息资源检索平台、Cochrane、Library、ACP Journal Club等），辅以文献追溯、网上查询等方法，检索建库至2014年12月31日国内、外公开发表的奥拉西坦与吡拉西坦治疗脑器质性综合症的随机对照研究。对纳入的对照研究进行提取资料和评价质量后，采用RevMan5.0统计软件进行Meta分析。结果终纳入9篇随机对照研究（共计1347例患者），其中奥拉西坦组675例，吡拉西坦组672例。结果显示：简易精神状态评价量表(MMSE)评分改善情况奥拉西坦优于吡拉西坦（WMD=3.89，95%CI：3.32～4.45，P＜0.01）；格拉斯哥昏迷评分法（GCS）评分改善情况奥拉西坦优于吡拉西坦（WMD=1.83，95%CI：1.28～2.39，P＜0.01）；美国国立卫生院卒中量表（NIHSS评分）改善情况奥拉西坦优于吡拉西坦（WMD=-3.75，95%CI：-7.70～-4.18，P＜0.01）；不良事件发生情况奥拉西坦与吡拉西坦差异无统计学意义（OR=0.71，95%CI：0.37～1.37，P＞0.05）。结论奥拉西坦在治疗脑器质性综合症患者的临床疗效（MMSE评分、GCS评分、NIHSS评分）方面优于吡拉西坦，不良事件发生率两者无明显差异。
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奥拉西坦用于高血压脑出血患者的疗效观察
目的 探讨分析奥拉西坦用于高血压脑出血患者的疗效.方法 选取我院2014年12月~2015年12月收治的高血压性脑出血患者107例作为研究对象,并随机分为观察组54例和对照组53例.对照组采用常规治疗方法,观察组采用奥拉西坦治疗方法.比较两组的临床治疗效果.结果 观察组的总有效率88.89%与对照组75.47%相比较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥拉西坦应用于高血压脑出血患者的疗效显著,值得推广.
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奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床效果及日常生活能力影响观察
目的 研究奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床效果及日常生活能力影响.方法 选取于2017年2月～2018年2月期间,在我院接受治疗的血管性痴呆患者76例,采用奇偶分组法将患者分为2组,对照组患者接受前列地尔治疗,实验组患者接受前列地尔联合奥拉西坦注射液治疗.结果 治疗后,两组患者的精神状态评分和日常生活能力评分均改善,实验组患者的改善幅度明显优于对照组,P<0.05;实验组患者的临床治疗总有效率为94.74％(36/38),高于对照组总有效率(71.05％),P<0.05.结论 血管性痴呆患者接受前列地尔联合奥拉西坦注射液治疗,能够提高患者的日常生活能力,促进患者病情的好转,值得推广.
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奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察
目的：观察奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将本院收治的80例血管性痴呆患者随机分为联合组和对照组，各40例，两组患者均予以常规治疗，在此基础上对照组加用尼莫地平，联合组联合应用尼莫地平和奥拉西坦。结果联合组患者的治疗总有效率显著高于对照组，P＜0．05，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者的 MMSE 评分均显著提高，联合组治疗后的 MMSE 评分显著高于对照组， P＜0．05，差异具有统计学意义。结论对血管性痴呆患者联合应用奥拉西坦和尼莫地平，可有效改善临床症状，提高患者的生活质量，其临床疗效确切，且不良反应少，值得推广应用。
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奥拉西坦联合尼莫地平治疗老年血管性痴呆效果观察
目的：探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗老年血管性痴呆的方法及临床效果。方法：将2010年3月～2013年8月间收治的52例老年血管性痴呆患者随机分为观察组及对照组，对照组给予尼莫地平，观察组尼莫地平与奥拉西坦胶囊联用，比较2组MMSE、ADL评分改善情况及疗效。结果：2组患者治疗后MMSE、ADL评分均较治疗前改善，治疗前后比较差异显著（ P＜0．05）；治疗后观察组MMSE、ADL评分改善情况均优于对照组，总有效率观察组88．5％，对照组75．4％，组间比较均有显著差异（ P＜0．05）；2组患者均无明显不良反应发生。结论：奥拉西坦联合尼莫地平治疗老年血管性痴呆可明显改变患者智力状态，控制和减轻痴呆程度，临床应用安全、有效。
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奥拉西坦联合氨甲环酸治疗外伤性蛛网膜下腔出血69例的临床研究
目的：探讨奥拉西坦联合氨甲环酸治疗外伤性蛛网膜下腔出血（ t-SAH）的临床疗效。方法：对我科2010年10月～2012年12月收治的79例外伤性蛛网膜下腔出血患者的治疗过程进行回顾性分析。结果：79例患者全部痊愈出院，平均住院时间为13天，经半年及1年后回访，79例患者均无颅脑外伤后遗症出现。结论：奥拉西坦联合氨甲环酸治疗外伤性蛛网膜下腔出血疗效确切，结果满意，值得临床推广。
关键词： 外伤性蛛网膜下腔出血 奥拉西坦 氨甲环酸 治疗 -
奥拉西坦在颅脑损伤中的应用及疗效
奥拉西坦(Oxiracetam)是作用于中枢网状结构的拟胆碱能益智药,可透过血脑屏障,刺激特异性中枢神经通路而达到治疗效果.在临床上主要用于痴呆、休克、老年性精神衰退综合征、低能儿童的大脑发育以及改善正常人的记忆力.有报道[1-2]对于急慢性缺血性脑病应用奥拉西坦进行治疗也能获得较好的临床效果.近年来,多有将奥拉西坦应用于各种颅脑损伤的治疗的报道[3-4],结果表明奥拉西坦对不同程度颅脑损伤在改善颅脑损伤后遗症、促进神经功能缺损的恢复、提高患者的伤后生活质量等方面均有肯定的疗效.
