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复方天麻蜜环菌糖肽片对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响
目的 观察复方天麻蜜环菌糖肽片对大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质缺血灶周围区caspase-3蛋白、凋亡诱导因子(AIF)时相表达及对神经细胞凋亡的影响.方法 应用线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察梗死灶的分布,应用原位末端标记(TUNEL)和免疫组化技术分别观察模型组、复方天麻蜜环菌糖肽片治疗组和对照组(生理盐水干预组)大脑中动脉栓塞90 min再灌注6 h、24 h、72 h时缺血灶周围脑区caspase-3蛋白、凋亡诱导因子和TUNEL阳性细胞的时相表达.结果 脑缺血再灌注后在缺血灶周围区均出现三者的表达,且表达有几乎一致的规律性.栓塞90 min再灌注24 h、72 h,复方天麻蜜环菌糖肽片治疗组与其他两组比较,caspase-3、凋亡诱导因子阳性细胞和TUNEL染色阳性细胞的数量均明显减少(P＜0.01).结论 AIF、caspase-3参与了局灶性脑缺血后神经细胞的凋亡过程,复方天麻蜜环菌糖肽片可以减少AIF、caspase-3蛋白的表达,减轻迟发性神经元死亡,对缺血性脑组织有保护作用.
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中药提取物改善多囊卵巢综合征中胰岛素抵抗的研究进展
多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是一组以无排卵或稀发排卵、不孕、高雄激素血症等为主要表现的异质性内分泌疾病.胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)不仅是PCOS的重要内分泌表现,同时也是其可能发病机制之一.近年来黄连素(berberine,BBR)、葛根素(puerarin)、隐丹参酮(cryptotanshintone)、甘草次酸(gly-cyrrhetinic acid)等中药提取物在PCOS患者中IR的疗效受到了广泛关注.大量研究表明中药提取物可通过腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase,AMPK)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated pro-tein kinase,MAPK)等多种途径有效改善PCOS患者IR情况.综述中药提取物在PCOS治疗中改善IR的可能机制.
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醋制中药初探
醋制法是一种重要的传统中药炮制方法.早在《雷公炮炙论》中就有记载.药物经醋制后能增强疗效,缓和药性,降低毒副作用.明@李时珍《本草纲目》:"芫花有小毒……用时以好醋煮十数沸,去醋,以水浸一宿,晒干用,则毒灭也,或以醋炒者次之.”说明古人已认识醋制能降低药物毒性.《中华人民共和国药典》和《全国中药炮制规范》上均记载有醋制药物的方法.近年来,在实际工作中,由于醋制费工费时,工艺流程烦琐,致使一些该醋制的中药被直接用生品代替,降低了中药饮片质量,影响了中药的临床疗效.为说明醋制在中药炮制与临床应用方面的重要性,笔者就醋制方法、醋制作用及醋制对中药化学成份的影响等分述如下.
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黄连配伍吴茱萸化学成分的变化以及药理作用研究现状
黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptis teetoides G.Y.Cheng的干燥根茎,有清热燥湿、泻火解毒之功.
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中药药理学学科发展的思考与启示
1 中药药理学发展一瞥1.1 中药化学成份分析研究的进展:中药化学成份是其发挥药效的物质基础,中药化学成份的研究从单味中药化学成份与复方中药化学成份两个思路进行.单味中药化学成份的研究借鉴化学药物研究的基础,对200多种常用中药进行了研究,发现了500多种活性单体,比如著名的抗疟药青蒿素即是从中药青蒿中分离得到的;复方中药由于其化学成份之间的关系极为复杂,故根据其所含的不同类药物,采用现代分离方法,将其分离成多个有效部位,比如挥发油、多糖、生物碱、黄酮等进行研究.目前较为先进的分析技术,例如薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱、紫外色谱、红外色谱等分析技术已普遍使用,又发展出了超临界色谱、高效逆流色谱、色谱质谱联用技术、X射线衍射谱、超微量结构分析、拉曼光谱等技术.
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中药归经理论研究现状及与受体学说关系的论证
中药归经理论是中药药性理论的重要组成部分,是长期以来历代医家的经验总结,在指导中药临床用药中起重要作用.早在<内经>中就有类似归经的记载,如<素问@宣明五气篇>中有"五味所入:酸入肝,辛入肺,苦入心,咸入肾,甘入脾”.<神农本草经>中亦有"沙参补中益肺气”;"五石脂随五色补五脏”等.
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离子色谱法测定艾附暖宫丸中9种无机阴离子含量
目的：建立同时测定艾附暖宫丸中9种无机阴离子（氟离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根离子、硫酸根离子、草酸根离子和磷酸根离子）含量的分析方法。方法采用加速溶剂萃取法萃取，离子色谱法测定。Ion Pac AS11－HC阴离子交换分析柱为色谱柱（250 mm ×4 mm），氢氧化钾溶液为淋洗液，梯度洗脱（6～46 mmol·L －1），流速为1．0 mL· min －1，洗脱24 min，柱温为30℃，进样量为25μL。结果9种无机阴离子达到基线分离，0．1～20 mg·L －1线性关系良好，相关系数为0．9990～0．9999范围内，仪器精密度、重复性和稳定性的 RSD ＜3．0％，平均加样回收率为86．3％～113．2％，RSD为0．68％～2．48％。结论该方法简便快速和自动化，可用于艾附暖宫丸中9种无机阴离子含量的测定。
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α-突触核蛋白与安神醒脑中药有效成分的相互作用
目的 研究α-突触核蛋白与安神醒脑中药(如葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸)有效成分的相互作用,考察药物与α-突触核蛋白之间的结合状态.方法 通过荧光滴定法研究α-突触核蛋白与安神醒脑中药的相互作用,利用scatchard方程对荧光数据进行分析,获得α-突触核蛋白-药物复合物的解离常数(KD).结果 分别加入葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸后,α-突触核蛋白的荧光强度均逐渐降低,发射峰位置未发生位移.反之葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸的荧光强度在加入α-突触核蛋白后逐渐升高.通过蛋白质荧光数据获得的葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸与α-突触核蛋白复合物KD值分别为0.3685×10-5、2.7782×10-5、0.3172×10-5 mol/L,通过药物荧光数据获得的KD值与其基本一致.结论 葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸分别与α-突触核蛋白存在结合作用,从而猝灭α-突触核蛋白的荧光,其中熊去氧胆酸与α-突触核蛋白的结合作用较强.
