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妊娠合并Evans综合征二例分析
妊娠合并Evans综合征是自身免疫性贫血中较少见的一种,其主要特征为自身免疫性溶血贫血和自身免疫性血小板减少.临床症状以头晕、乏力、心慌气短、黄疸及酱油色尿为主,肝脾轻度肿大,血小板减少严重者可出现紫癜,治疗较困难,容易误诊.我院曾治疗两例妊娠合并Evans综合征患者,现报道如下.
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新世纪的"疫苗食品"
人体的免疫系统是非常复杂的,它如同机体防病的一道坚固"长城".假如免疫系统出了问题,不但各种微生物、细菌、病毒会趁虚而入,还可能患上自身免疫性疾病,如自身免疫性贫血、类风湿性关节炎、红斑狼疮等.
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以皮肤出血点为主要表现的男性狼疮性肾炎1例
患儿,男,12岁,半年前患感冒后发现胸部有散在出血点,血常规示:红细胞2.03×1012/L、血红蛋白55 g/L、血小板34×109/L,骨髓穿刺报告提示:骨髓增生活跃,粒系增生活跃,红、巨两系增生明显活跃,巨核细胞成熟欠佳,血小板少.Coobs试验(+),临床上考虑自身免疫性贫血加免疫性血小板减少,即诊断为"Evans综合症".
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自身免疫性贫血继发新型隐球菌性脑膜炎并败血症1例
新型隐球菌感染是一种真菌性疾病,目前其发病率呈增高趋势.由于真菌性疾病临床症状的非特异性和多变性,容易误诊和漏诊.目前治疗该病的手段相对单一,疗程较长,治疗有一定难度.提高临床上对本病的早期诊断尤为需要,该病确诊依据脑脊液中找到新型隐球菌病原体,墨汁染色是一种快速、简便的诊断方法,而真菌培养是确诊的"金标准";但两者的阳性率均不高.本文报告新型隐球菌性脑膜炎患者血液真菌培养阳性1例.
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超声多普勒检测大脑中动脉血流速度在诊断胎儿贫血中的研究进展
胎儿贫血可见于同种异体免疫性贫血、血红蛋白Bart's胎儿水肿综合征、红细胞先天缺陷及病毒感染等所致的贫血.产前预测胎儿宫内贫血,对降低围生儿死亡率,提高围生医学质量及优生具有重要的临床意义.
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2例杜氏利什曼原虫感染骨髓象分析
杜氏利什曼原虫引起黑热病是由白蛉传播的慢性地方性传染病,曾在中国多个省份广泛传播,现在虽基本消灭黑热病,但在新疆、四川、甘肃、陕西、山西、内蒙古等省、自治区仍有新的散发病例出现[1].黑热病潜伏期较长,据报道可长达4年[2],临床表现可与许多疾病类似,如淋巴瘤、脾功能亢进、自身免疫性贫血、缺铁性贫血、粒细胞缺乏症、白血病等,易误诊、漏诊,因此及时做骨髓穿刺找到利杜小体对该病的诊断很重要.
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自身免疫性疾病患者ABO血型鉴定困难1例
1临床资料患者,男,39岁,因头晕,乏力,贫血等原因于2013.1.2入住本院血液科,临床诊断为自身免疫性贫血,需输注浓缩红细胞治疗.但经常规ABO血型鉴定发现该患者血型正反定型不相符,后经过对患者红细胞进行放散试验,对患者血清进行吸收试验后,正反定型相符,终鉴定出患者的ABO血型.
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温冷双抗体型自身免疫性溶血性贫血1例
自1981年Sokol等报告1例兼有温冷双抗体的自身免疫性贫血(AIHA)以来,国内外相继有类似报导.其血清学检查患者既有抗红细胞的温抗体又有冷凝集素[1].现将笔者遇到1例AIHA报告如下.