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川芎有效成分提取方法的选择
川芎有效成分为阿魏酸,我们利用指纹图谱中阿魏酸及各主要相关组分相对峰面积,以阿魏酸为主,兼顾其他相关组分,综合评价各个提取条件下各成分的相对提取率,评判各试验方法和试验条件的优劣,从而找到佳提取方法.
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不同产地八角中莽草酸含量比较研究
[目的]建立高效液相色谱法测定八角中莽草酸含量,对比不同产地八角中莽草酸含量.[方法] HPLC条件:色谱柱为5NH2-MS(4.6 μm×250 mm),流动相:乙腈-水(0.1％H3PO4) (15∶85),流速1.0 ml/min,检测波长213 nm;用不同比例的甲醇水超声提取莽草酸,对比其含量.[结果]莽草酸进样量在3.03～ 15.05 μg范围内与峰面积线性关系良好.回归方程Y=13 144.16X-0.68,(n=6,r=0.999 99).平均回收率为100.09％,RSD=0.63％;提取率:甲醇＜70％(甲醇-水)＜50％(甲醇-水)＜30％(甲醇-水)＜水,三种八角中含量八角(2)＞八角(1)＞八角(3).[结论]建立的HPLC方法适合测定八角中莽草酸的含量;甲醇-水混合溶剂从八角中提取莽草酸,水是好的提取溶剂,八角(2)中莽草酸含量高.
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内部沸腾法提取三七多糖的研究
目的 探讨内部沸腾法对大分子物质-三七多糖的提取工艺.方法 以减压内部沸腾法预处理三七物料以除去皂苷、黄酮、单糖等小分子物质,然后再采用常压内部沸腾法提取多糖,以单因素实验分析操作参数对提取率的影响.结果 内部沸腾法提取三七多糖的佳操作参数为:体积分数为80%的解吸剂,液料比为15:1,提取温度为95℃,提取时间为8 min,此条件下多糖得率为5.6%、含量为62.8%.与乙醇回流预处理后水提的传统提取方法相比,得率增加2.1%、速度提高15倍及乙醇用量减少2.5倍.结论 内部沸腾法提取三七多糖比传统法优势明显.
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超微粉碎技术对麇鹿角主要化学成分提取率的影响
目的 考察超微粉碎技术对麋鹿角主要化学成分提取率的影响.方法 选取水溶性蛋白质、胆固醇、总磷脂为考察指标,采用高效液相(HPLC-ELSD)、分光光度法比较麋鹿角超微粉与普通粉主要成分提取率的变化.结果 麋鹿角超微粉水溶性蛋白质为普通粉的1.41倍;总胆固醇和游离胆固醇分别为普通粉的1.2、1.57倍;总磷脂为普通粉的2.53倍.结论 超微粉碎可提高麋鹿角主要化学成分的提取率,值得推广.
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超声波辅助提取板蓝根多糖的工艺优化
目的 研究超声波辅助提取板蓝根多糖的佳工艺条件.方法 采用响应面分析法,以超声功率、超声时间及料水比为自变量,多糖提取率为响应值,做3因素3水平响应面回归分析.结果 优化得到板蓝根多糖超声波辅助提取的佳工艺条件为:超声功率149.8W,超声时间30.5 min及料水比1:30.2,在此条件下实验获得多糖的提取率为15.52％.结论 获得的超声波辅助法提取板蓝根多糖的佳条件稳定可行,与传统的热水浸提法相比,大大缩短了提取时间,减少了料水比,提高了多糖的提取率.
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不同提取方式对舒胸片方化学成分及其药理活性的影响研究
目的 研究微波辅助提取与传统提取对舒胸片方中有效成分、指纹图谱及药效等多个指标的影响,比较两种提取方式对提取舒胸片方的差异,确定微波技术在舒胸片方提取方面的可行性.方法 采用高效液相色谱法,对舒胸片方微波辅助及传统法水提取物进行含量、指纹图谱研究,结合大鼠急性血淤模型,以全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原含量等为指标,考察不同提取方式的舒胸片方对急性血淤模型大鼠血液流变学、凝血时间的影响.结果 微波辅助提取对舒胸片方中的有效成分(阿魏酸、羟基红花黄色素A)含量高于传统法；两种提取方式的指纹峰成分含量略有差异；微波提取组降低全血黏度、红细胞聚集指数及全血低切相对指数较传统提取组明显.结论 微波辅助提取舒胸片方优于传统提取工艺.
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仙茅有效成分仙茅苷的提取工艺及分析方法研究
目的 优化仙茅中有效成分仙茅苷的提取工艺,建立仙茅苷含量检测的HPLC方法.方法 系统考察了各单因素对仙茅苷提取率的影响,采用正交设计优化了提取工艺,建立了高效液相色谱法(HPLC)测定仙茅提取液中仙茅苷含量的方法.结果 佳的提取工艺为:80％体积分数的甲醇回流提取3h,料液比为1∶50,此时仙茅苷的提取率为0.244％;建立的HPLC方法精密度、稳定性、重复性和加样回收率良好,灵敏度较高.结论 采用正交试验设计得到的仙茅苷提取工艺,具有较高的仙茅苷提取率.该提取工艺及HPLC分析方法可为中药仙茅的质量控制(包括提取及分析)提供可供参考的实验数据.
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钩藤对金银花水提工艺中绿原酸保留率的影响研究
目的 考察钩藤对金银花水提工艺中绿原酸保留率的影响.方法 采用HPLC测定金银花药材供试品、钩藤药材供试品、热毒清复方钩藤缺样供试品、金银花、钩藤药材合并提取供试品中绿原酸的含量.结果 金银花100℃提取的保留率为31.11％(提取时间过短,绿原酸保留率低),与钩藤合提时保留率为16.52％；金银花80℃温浸的保留率为63.98％,与钩藤合提时保留率为22.70％.结论 钩藤与金银花合并提取时,钩藤可导致绿原酸保留率下降.
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黄柏中盐酸小檗碱在不同复方中提取率的考察
目的 考察黄柏中的盐酸小檗碱在不同复方中的提取率.方法 按照部颁标准各品种项下的制备工艺进行提取,高效液相色谱(HPLC)法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量.结果 黄柏中的盐酸小檗碱在不同复方中提取率不同,在所考察的6个复方中提取率分别为:17.13%,12.51%,7.91%,8.56%,12.61%,23.06%.结论 黄柏中盐酸小檗碱在不同复方中的提取率均偏低,有必要对其工艺进一步改革,优化工艺参数,提高药品质量.
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中药材中阿魏酸的提取精制方法评价
阿魏酸(ferulic acid)化学名称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸,异名咖啡酸3-甲基醚,3-O甲基咖啡酸.
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超临界二氧化碳萃取工艺对蛇床子素提取率的影响研究
目的 对五因素间的交互作用进行考察,确定超临界CO2萃取的佳工艺参数.方法 采用二次回归连贯设计的方法.结果 P萃与T分Ⅰ之间的交互作用较为明显,T分Ⅰ与T分Ⅱ之间的交互作用次之,T萃与T分Ⅰ、T萃与P分Ⅰ,P分Ⅰ与T分Ⅱ之间的交互作用对蛇床子素提取率有一定影响.优化的工艺条件为:萃取压力为40 MPa,萃取温度40℃;分离Ⅰ温度45℃;分离Ⅱ压力为5 MPa,分离Ⅱ温度为46℃;CO2流量为18 L/h,萃取时间为80 min,在此条件下,蛇床子素提取率可达4.32%.结论 采用二次回归连贯设计可以客观地反应各因素对目标函数的影响规律.
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蛋白质分步提取法的建立及在大肠癌蛋白质组研究中的应用
利用等电聚焦/聚丙烯酰胺双向凝胶电泳(2-DE)对蛋白质进行分离是蛋白质研究的核心技术之一[1].目前常用的蛋白样品制备和提取方法存在一定缺陷,直接影响蛋白质组的分析结果.我们在大肠癌发生、发展的蛋白质组研究中,采用分步提取法,以3种分别适于溶解高、中、低、亲水性蛋白质的裂解液提取正常结直肠黏膜组织和癌组织中的蛋白质组成分,进行双向电泳,提高了蛋白质提取率和2-DE分辨率,现报道如下.
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不同提取方法对灵芝多糖提取率的影响
目的:比较索氏、超声波、微波三种提取方法所得灵芝多糖含量,旨在发现佳提取方法.方法:采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,分别测定灵芝多糖含量.结果:三种方法灵芝多糖提取率分别为索氏0.512%、超声波0.632%、微波0.868%,结论:微波提取法省时、提取率高,该方法为工业化提取灵芝多糖提供了新途径.
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黄精皂苷提取条件的Design-Expert优化及其降血糖效果初步研究
目的:优化黄精皂苷提取工艺并研究黄精皂苷降血糖效果.方法:利用设计软件Design-Expert回归设计得到黄精皂苷提取率与提取温度、提取时间、乙醇浓度关系的回归模型优化提取工艺;建立糖尿病动物模型;取模型内小鼠50只,随机分为模型对照组、阳性对照组(二甲双胍200 mg·kg-1)、样品组高(300mg·kg-1)、中(200mg·kg-1)、低(100mg·kg-1)剂量组,阳性对照组、样品组按10 ml·kg-1的剂量灌胃给药,模型对照组、空白组(10只模型外小鼠)给予等量的生理盐水,连续给药7d后,测定餐后1h的血糖值.结果:通过二次回归设计得到黄精皂苷提取率与提取温度、提取时间、乙醇浓度关系的回归模型,得到优化的提取工艺参数为:提取温度20.7℃,提取时间12.28 h,乙醇浓度为82％(v/v),此条件下黄精皂苷的提取率为2.95％.降血糖实验中,阳性对照组与样品各剂量组小鼠餐后血糖值均明显低于模型对照组(P＜0.01或P＜0.05).样品高剂量组小鼠血糖值显著低于中剂量和低剂量组(P＜0.01),与阳性对照组血糖值比较差异无统计学意义(P＞0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).样品低剂量组和中剂量组血糖值差异无统计学意义(P＞0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:通过二次回归设计得到的回归模型能够较好的预测黄精皂苷提取率,预测值和试验结果相对误差约为1％.降血糖实验证明,黄精皂苷提取物对用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠降血糖效果显著.
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超微粉碎对中药活性成分提取率的影响
目的:介绍超微粉碎时中药活性成分提取率的影响.方法:查阅近年来有关超微粉碎应用资料,时中药材经过超微粉碎后活性成分提取率与常规提取方法比较.结果:大部分中药材经过超微粉碎后,活性成提取率比常规提取方法高.但不一定呈正比,有一些中药材不经过超微粉碎可以获得相当提取率.结论:超微粉碎技术的诞生,将使中药中活性成分的提取率取得突破性进展,中药超微粉碎技术的应用和发展,必将为中药现代化及中医药走出国门、走向世界发挥重要的作用,同时也将带来丰厚的经济效益和良好的社会效益.但是,提取有效成分时,可能使其他无效或有害成分也同时增加,哪些中药材适合超微粉碎,尚有大量工作要做.
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三七粉碎度对药物成分提取率的影响
目的:为麝香祛痛搽剂剂型改革的制备工艺提供依据.方法:按照中国药典收载方法,以人参皂苷为指标,考察粉碎度对三七药效成分浸出率的影响.结果:粉碎度对三七药效成分有明显影响.结论:粗粉提取效果较好,粗粉次之,中粉效果较差.
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槐米中芦丁的提取条件研究
目的:优化槐米的提取条件以提高芦丁的提取率.方法:以芦丁的精制品提取率为评价指标,对影响槐米提取率的各项因素(槐米形态、反应温度、pH值)进行实验分析,后选出比较稳定、提取率较高的条件.结果:佳条件为粗粉条件下,碱溶时pH值为9,酸沉淀时pH值为3,70℃时芦丁的提取率高.结论:适宜的条件可提高槐米中芦丁的产率.
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五种中药中黄酮和多糖成分的提取研究
龙眼肉、枸杞子、山茱萸、黄芪、刺五加是重要的补气养血类中药,配伍合用可发挥生物应答调变效应,增强和调节机体的免疫功能.为了减少提取过程中的有效成分的损失,本研究采用不同的方法提取这五种中药,考察了温度、时间、药材粒度及溶剂等对提取工艺的影响,结果发现采用冷提1次,80℃提取2次,100℃提取2次,总共提取10h,总黄酮提取率可达98％.
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超微粉碎对红花药材主要化学成分提取率的影响
超微粉碎技术是上世纪80年代以后发展起来的跨学科、跨行业的高新技术,同时也是古老粉碎技术的新发展和新应用.该技术引入中药加工领域产生了微米中药、纳米中药,对提高中药成分的利用率,减少中药资源的浪费具有重要现实意义.
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济银花与川银花绿原酸含量及提取率实验研究
目的:通过实验研究,明了济银花与川银花绿原酸含量及提取率的高低,供使用参考选用.方法:以相同的提取工艺制备供试品,采用液相色谱法(HPLC)及紫外分光光度法(UV),测定金银花提取物及原药材供试品中的绿原酸,计算百分含量及提取率.结果:济银花含绿原酸为2.81%(HPLC)与4.27%(UV),提取率为0.14%(HPLC)与0.91%(UV).川银花含绿原酸3.26%(HPLC)与6.23%(UV),提取率为0.54%(HPLC)与2.52%(UV).结论:川银花总绿原酸含量(UV)高于济银花,绿原酸提取率是济银花提取率的3.86倍(HPLC)与2.77倍(UV).
