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油菜籽原花青素的超声辅助提取
通过超声辅助技术对油菜籽原花青素物质进行了提取的单因素试验和正交试验研究,验证了油菜籽原花青素的存在并得出影响提取效果各因素的主次顺序依次为:乙醇浓度>提取温度>超声作用时间>料液比.确定佳的超声提取条件为:在60℃下,按1:20(g/mL)的料液比加入浓度为60%乙醇溶液,超声提取20 min,共3次.按此条件制备得到的原花青素提取率较传统方法提取的原花青素高84.5%.本实验指出,油菜籽作为一种大宗资源,其原花青素含量十分可观.
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纤维素酶在中药成分提取中的应用
本文对纤维素酶的作用机理、影响酶促反应的因素及目前用于中药有效成分提取的研究情况进行文献综述,并指出海洋细菌极具多样性,其产纤维素酶的潜在菌源有待发掘;随着纤维素酶研究的深入,它必将在中药成分提取中发挥强有力的作用.
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动态循环提取法优化桂枝茯苓胶囊的提取终点研究
目的:优化桂枝茯苓胶囊动态循环提取工艺.方法:在原第一次提取工艺的基础上采用动态循环连续提取方式提取,以提取过程中各指标成分转移率的综合评分作为评价指标,并与原提取工艺进行横向比较,寻找适宜的提取终点.结果:桂枝茯苓胶囊的适宜提取终点时间为:4倍量90％乙醇提取130 min,药渣加6倍量水提取150 min.此条件下各指标成分综合提取率达90％以上,与原工艺接近,且浸膏得率降低30％以上.结论:动态循环提取法是一种高效、快速提取桂枝茯苓胶囊的方法.
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中草药多功能提取罐的几种强化提取方法
多功能提取罐是中草药常规提取用得多的关键设备,其性能的好坏,不仅关系到中药材的提取率、中药的提取时间、成品的质量,还关系到加工的产量和成本.目前,国内厂家生产的多功能提取罐的外形有两种,一种为直筒形,另一种为锥形,其中锥形又分为正锥和斜锥.不论哪一种,其基本结构均相同,即提取罐内筒装药材,夹套通加热介质.对于大直径、长度长的多功能提取罐,在提取过程中,药液在径向存在着由外向里,在轴向存在由上向下温度逐渐降低的梯度.由于温度梯度的存在,使罐内各个部位的提取不均匀.为了使罐内各处的温度和浓度,在提取的过程中,尽快达到均匀,合理采用强化手段,对设计新的和改造现有的多功能提取罐,都十分有必要.
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响应面分析法优化发酵虫草菌粉多糖的提取工艺
[目的]采用响应面分析法优化发酵虫草菌粉多糖的提取工艺.[方法]在单因素实验的基础上选取因素与水平,根据中心组合实验Box-Behnken设计原理采用3因素3水平的响应面分析法设计实验.[结果]各因素对多糖提取率的影响次序为:提取温度＞提取时间＞料液比;通过经典分析确定了发酵虫草菌粉佳提取工艺为:提取温度为95℃,料液比为1∶21,提取时间为73 min.在这样的环境下发酵虫草菌粉多糖提取率理论值为4.31％,实际提取率为(4.20±0.1)％.[结论]响应面分析法用于优化发酵虫草菌粉多糖的提取工艺可行,建立的数学模型与实验数据相符.
关键词： 发酵虫草菌粉多糖 响应面分析法 提取率 Box-Behnken设计 -
紫背天葵中总黄酮提取方法比较
目的 考察回流提取法、微波辅助提取法、超声提取法对紫背天葵总黄酮的提取率.方法 以芦丁为对照品,用紫外分光光度计测定提取液中总黄酮含量;以总黄酮提取率为考察指标,对三种提取方法进行评价.结果 回流提取法、微波辅助提取法、超声提取法的提取率分别为1.42％、1.86％、1.28％.结论 微波辅助提取法提取紫背天葵总黄酮的效率高.
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连翘中连翘苷的提取方法研究
目的:探讨中成药生产中不同提取方法对连翘中连翘苷提取率的影响.方法:以连翘苷为指标,采用中国药典收载的HPLC法进行分析测定,分别考察不同提取方法、提取次数等因素对连翘苷提取率的影响.结果:以水煎煮3次(每次1h)的提取方法可使连翘苷的提取率达到高,原药煎煮与粉碎煎煮对连翘苷的提取率无影响.结论:实际生产中应以水煎煮法作为连翘苷的提取方法.
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银菊解毒口服液的水提工艺研究
目的:对银菊解毒口服液水提工艺进行优化,为该制剂的工业化生产提供参考.方法:通过对银菊解毒方中的绿原酸提取时间-提取率曲线及川银花与方中其他药味配伍合煎后绿原酸的提取率进行考察,确定川银花的煎煮方式及时间;以蒙花苷、哈巴俄苷、(R,S)-告依春、补骨脂素+异补骨脂素含量及干膏率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素设计L9(34)正交试验,优化川银花药渣与其余药味的提取工艺并进行验证试验.结果:优水提工艺为川银花加8倍量水先煎30 min,留存药液;药渣与其余药味加8倍量水煎煮3次,每次1 h;所有药液合并.验证试验中绿原酸、蒙花苷、哈巴俄苷、(R,S)-告依春、补骨脂素+异补骨脂素含量平均值依次为34.51、10.31、1.97、0.21、9.79 mg/g(RSD分别为1.24％、1.19％、1.40％、1.71％、1.28％,n=3),干膏率平均值为25.4％(RSD=1.64％,n=3),绿原酸平均提取率为78.95％(RSD=1.24％,n=3).结论:优化的水提工艺中绿原酸的提取率及其他药效成分的含量均较高,且工艺稳定、可行.
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烟叶中茄尼醇的超声提取及纯化工艺研究
目的：优化烟叶中茄尼醇的超声提取及纯化工艺。方法：分别以茄尼醇提取率和转移率为指标，采用单因素试验对提取工艺中的料液比、超声提取温度、超声提取时间、超声功率、提取次数，以及纯化工艺中的皂化液用量（皂化液与提取液体积比）、酸化液用量（酸化液与皂化后提取液体积比）、萃取次数等因素水平进行考察，对优化后工艺进行验证，计算茄尼醇纯度；另将本法与传统浸提法（耗时30 h）和溶剂连续循环浸提法（耗时5～6 h）比较茄尼醇的提取量。结果：优化的提取工艺为料液比1∶14、超声提取温度70℃、超声提取时间60 min、超声功率120 W、提取3次，纯化工艺为皂化液与提取液体积比2∶35、酸化液与皂化后提取液体积比2∶14、萃取4次；验证试验中提取率、转移率和纯度均值分别为92.45％、79.88％、55.86％（RSD分别为0.46％、0.30％、0.40％，n＝3）；3种提取方法茄尼醇的提取量分别为52.22、45.22、26.10 mg/g。结论：优化工艺操作简单、稳定，提取耗时更短，更节约能源，且提取量和纯度均较高，适合用于烟叶中茄尼醇的生产提取及纯化。
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超临界CO2萃取干姜的工艺优化Δ
目的：优化超临界CO2萃取干姜的工艺条件。方法：采用均匀设计法，以姜酚类成分6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚的含量和干姜油萃取率的综合评分为指标，考察萃取压力、萃取温度、萃取时间3个因素对萃取效果的影响；同时进行验证试验。结果：优化的萃取工艺为压力25 MPa、温度30℃、时间2 h；验证试验中干姜油的平均萃取率为3.2％，综合评分为1.8742（RSD＝0.65％，n＝3）；实测值与预测值的相对偏差为0.6％。结论：所得优萃取工艺条件稳定可行，具有温度低、耗时短等优点。
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Q-TOF LC/MS技术分析乙醇体积分数对人参单体皂苷提取率的影响Δ
目的：研究乙醇体积分数对不同人参皂苷单体提取率的影响。方法：采用不同体积分数的乙醇为溶剂[0％（水）、20％、50％、70％、95％，V/V]对人参进行回流提取，经四极杆-飞行时间液相色谱/质谱（Q-TOF LC/MS）技术鉴定各峰的成分归属，并对其中的16种主要皂苷进行分析。结果：乙醇体积分数对人参药材中总皂苷的提取率存在较大影响，当乙醇体积分数为70％时总皂苷的提取率高，此差别主要由三醇型皂苷引起，二醇型皂苷在不同体积分数乙醇溶液中的提取率基本相似。结论：乙醇体积分数不同时，得到提取物中的皂苷不仅在总量上存在差异，在单体比例上亦存在差异。
关键词： 乙醇体积分数 人参 四极杆-飞行时间液相色谱/质谱 皂苷单体 提取率 -
混合均匀设计结合响应面法优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺
目的:优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺.方法:以加水量、煎煮次数、提取时间为考察因素,以柚皮苷提取率为评价指标,采用混合均匀设计结合响应面法优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺.结果:优选的工艺为处方量药材加18倍量水提取3次,每次lh.结论:所选工艺合理、可行,可用于枳苓六妙口服液中药材的提取.
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黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率影响的研究
目的:研究黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率的影响.方法:采用高效液相色谱法对黄柏单煎和与甘草及桑寄生共煎液中小檗碱提取量进行测定;色谱柱为 Hypersil BDS C18,流动相为乙腈- 33mmol/L磷酸二氢钾-三乙胺( 20: 72: 0.1),检测波长为 345nm,柱温为 25℃,流速为 1.0ml/min.结果:黄柏与甘草及桑寄生共煎使小檗碱的提出率明显降低.结论:对含有上述药物的制剂在制定提取工艺时,将黄柏单独煎煮提取较好.
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Box-Behnken响应面法优化荜茇总生物碱的提取工艺研究
目的:优化荜茇总生物碱的提取工艺,为荜茇的深入开发和综合利用提供参考.方法:以总生物碱(指标性成分为胡椒碱)的提取率为考察指标,药材粉碎度、液料比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验和Box-Behnken响应面法优化荜茇总生物碱的提取工艺,并进行3次(荜茇用量分别为1.00、10.00、100.00 g)验证试验.结果:优提取工艺为粉碎度90目,加入32倍量的无水乙醇提取3次,每次提取170 min.优工艺条件下,在荜茇用量为1.00、10.00、100.00 g时荜茇总生物碱的提取率分别为5.015、5.028、5.041 mg/g,与预测值5.025 mg/g的相对误差分别为0.20％、0.06％、0.26％,差异较小.结论:本研究优选的荜茇总生物碱的提取工艺合理、稳定、可行.
关键词： 荜茇 总生物碱 Box-Behnken响应面法 提取率 提取工艺 -
莪术挥发油提取工艺研究
目的 研究莪术挥发油提取工艺,探索缩短蒸馏时间的方法.方法 以L9(34)正交试验优化提取条件,考察药材粉碎度、加水量、蒸馏时问对挥发油提取率的影响,采用单因素试验进一步优化工艺条件.结果 药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率均有显著性影响,佳提取工艺条件为20目以下莪术粉、药:水(1:20)、提取时间4 h.结论 莪术适当粉碎并提高加水量,可提高挥发油提取率,并缩短蒸馏时间.
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滇桂艾纳香不同部位对有效成分提取率的影响
以中药材滇桂艾纳香为实验对象,分别对其根、茎、小枝和叶等不同部位的提取率进行比较,以指导原料的采收.
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不同溶剂和方法对柴胡地上部分总黄酮提取率的影响
目的 探讨不同提取溶剂和提取方法对柴胡地上部分总黄酮提取率的影响.方法 以浸膏得率和总黄酮提取率作为考察指标,采用紫外线(UV)法,先以35％、45％、55％、65％、75％和85％乙醇作为溶剂,采用室温浸渍法选取佳提取溶剂,然后以该溶剂作为提取溶剂,利用恒温水浴振荡器提取法、静态热回流提取法、动态热回流提取法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法5种提取方法进行提取.结果 55％的乙醇为佳提取溶剂,其总黄酮提取率和浸膏得率分别为(1.120±0.043)％、(13.600±0.583)％;以55％乙醇作为提取溶剂,所优选的提取方法为静态热回流提取法,总黄酮提取率和浸膏得率分别为(2.220±0.081)％、(16.160±1.650)％.结论 柴胡地上部分总黄酮提取的优提取溶剂是55％乙醇,优提取方法是静态热回流提取法.
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正交试验法优化血人参中总黄酮的提取工艺
目的 优化血人参药材中总黄酮的提取工艺.方法 对乙醇浓度、固液比、提取时间及提取次数进行单因素考察,再用正交试验进一步优化,以总黄酮纯度和提取率作为考察指标,筛选佳提取工艺.结果 血人参中总黄酮的佳提取工艺为:用50％乙醇、固液比1∶30进行提取(1.5 h×2),血人参中总黄酮的平均提取率为7.42 mg·g-1.结论 所选工艺稳定、可行,所得血人参中总黄酮的纯度和提取率均较高.
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甘草对姜黄素提取率的影响
目的 研究甘草对姜黄中姜黄素提取率的影响.方法 甘草与姜黄按不同比例混合,采用不同浓度的乙醇提取,HPLC法测定提取液中姜黄素的含量,并计算姜黄素的提取率.结果 30%乙醇为提取溶剂时,甘草与姜黄(1:1)混合,姜黄素提取率可增加一倍.结论 甘草中的甘草酸是提高姜黄素提取率的主要活性物质.
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超临界CO2萃取温莪术粉体挥发油收率的比较
目的 比较过50与过325目筛温莪术的粉体采用CO2超临界萃取法提取的挥发油收率.方法 温莪术洗净、切片,50℃烘干,于-30℃低温下用HFM-6超微粉碎振动磨,过50目筛与325目筛;生物显微镜观察其细胞壁破碎情况;JL-1178干法激光粒度仪检测其粒径;HA121-50-01超临界萃取装置实施超临界CO2萃取挥发油.结果 过50目筛后的温莪术平均粒径为90.65 μm,细胞壁未破,过325目筛的平均粒径为37.27 μm,细胞壁已破;过50目筛和过325目筛的温莪术的平均挥发油收率分别为3.69%和4.05%.结论 过325目筛的温莪术的挥发油平均收率较比过50目筛的收率高0.36%.
