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流式微球技术在小分子物质高通量快速检测中的应用
流式微球技术是一种仅需少量样品即可实现多种待测目标成分实时、快速检测的新型分析技术,具有高通量、高特异性、高灵敏性、操作简便、低成本、重复性好、快速检测等优势,已被广泛用于食品、农产品、环境等领域内各种目标成分的检测研究,近年来尤其在小分子物质检测方面取得较快进展.该文介绍了流式微球技术的原理,总结了其在真菌毒素、农药残留、贝类毒素等小分子物质检测中的应用,并展望了流式微球技术在中药复杂基质中痕量小分子物质检测的应用及其发展趋势.
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肿瘤分子靶向治疗药物及临床应用研究新进展
随着分子生物学的不断发展,人们对肿瘤发生、发展机制的了解也越来越深入.近年来,与该过程相关的一些特异性蛋白质,如生长因子受体、信号转导分子、细胞周期蛋白、细胞凋亡调节因子、血管内皮生长因子(VEGF)等被相继发现,并且都有可能成为肿瘤治疗的分子靶点,于是学者们提出了肿瘤分子靶向治疗的概念,即利用特异性分子(单克隆抗体、小分子物质)封闭或抑制这些分子靶点,从而抑制肿瘤细胞的生长、转移或诱导其凋亡[1].
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抗流感病毒特异性转移因子的制备及性质
转移因子(transfer factor,TF)是一种能转移和调节免疫反应的小分子物质[1-3].目前,多种动物源性的非特异性TF 已大量应用于人的临床上,并取得了良好的疗效[1-3].而特异性TF 的研究的开发也在世界范围内蓬勃开展,因为特异性TF 比非特异性TF 有着更高效的应用前景,它能够将特异性的细胞免疫功能从供者转移给受者.流感病毒感染是当前发病较广泛的一种疾病,而防治流感又是摆在广大科学工作者面前的一项重要而紧迫的课题.采用特异性转移因子调节机体免疫功能,以抵抗流感病毒的侵染,是对付流感病毒感染的理论和实践的尝试.也是抗感染免疫研究的课题之一.该论文阐述了从免疫的动物脏器中提取具有特异性免疫活性的转移因子的方法以及性质检测[3-4],为下一步生产或临床应用抗流感病毒转移因子奠定理论基础.
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血液净化的水处理配置和质量控制要求
水处理设备作为血液净化系统的一个重要组成部分,越来越被重视,常规血液透析时患者透析液流量一般500ml/min,血液每周与300~400L透析液接触,溶解在透析液中的小分子物质可弥散通过透析膜进入患者血流.高通量透析时,存在液体反超滤进入患者血液,因此,水的纯化处理十分必要.
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代谢组学技术在肿瘤研究中的应用现状及进展
代谢组学(metabonomics/metabolomics)由英国Nicholson教授及同事于1999年正式提出[1].其中,代谢组系指"一个细胞、组织或器官中所有的小分子物质";而代谢组学为一门动态、系统地研究机体受外源性刺激产生的代谢图谱及其变化规律的科学.传统的代谢概念既包括生物合成,也包括生物分解.
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Salubrinal对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺组织内质网应激凋亡的保护作用
既往COPD的发病机制主要以炎症学说、蛋白酶失衡学说及氧化应激等为主,近的研究结果表明,除上述机制外,内质网应激导致肺泡上皮细胞凋亡也是COPD发病的重要机制之一[1].Salubrinal是一种研究内质网应激的有用工具,是从19 000多种保护小鼠嗜铬细胞瘤发生内质网应激所致凋亡的化合物中筛选出的一种小分子物质,可通过选择性诱导真核翻译起始因子2α亚单位(eukaryotic translation initiation factor 2 subunitα,eIF2α)磷酸化和抑制其去磷酸化,以保护细胞免于内质网应激所致凋亡,Salubrinal已被用于多种疾病的研究,如糖尿病、白血病和神经退行性病变等[2-4],并将作为疾病的治疗靶点.本实验以脂多糖和香烟烟雾诱导的COPD大鼠肺泡上皮细胞作为研究对象,观察Salubrinal对肺泡上皮细胞凋亡的保护作用及其可能的机制.
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血液透析与血液灌流联合治疗急性中毒及护理
血液灌流与血液透析联合应用,前者应用吸附原理,将中大分子物质清除,随后血液进入透析装置,达到清除小分子物质的目的.近年来我们在临床上对于多种药物,水溶性和脂溶性混合中毒伴急性肾功能衰竭患者采用HD和HP联合方法取得了良好效果,大大提高危重患者抢救成功率.
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TRX-1与消化系统恶性肿瘤的关系研究进展
消化系统恶性肿瘤是世界上常见的恶性肿瘤,在我国仅消化道癌发病例数就占全部癌总数的40%左右,加以我国又是乙肝大国,肝癌患者亦高居不下,胰腺癌发病也有上升趋势.深入研究其发病机制,弄清特异性作用于肿瘤发生、扩散和转移相关的小分子物质,开发新的分子靶向新药,实施肿瘤靶向治疗,是今后发展趋势.
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成功抢救重症热射病致多器官功能衰竭的2例体会
重症热射病,病死率高达10%~50%,易合并横纹肌溶解等多器官损伤.横纹肌溶解综合征(rhabdom yolysis,RM)是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的横纹肌损伤,使细胞膜完整性改变,细胞内容物漏出,包括肌红蛋白(Mb)、肌酸磷酸激酶(CPK)等酶类,离子和小分子物质,常因代谢紊乱及急性肾功能衰竭(ARF)威胁病人生命,RM患者约有20%~30%发生急性肾衰.
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金宝AK200us自检过程中1例特殊故障分析
超滤(Ultrafiltration)技术是一种膜滤法,也有错流过滤(Cross Filtration)之称.它能从周围含有微粒的介质中分离出10~100A的微粒,这个尺寸范围内的微粒通常是指液体内的溶质.其基本原理是在常温下以一定压力和流量,利用不对称微孔结构和半透膜介质,依靠膜两侧的压力差作为推动力,以错流方式进行过滤,使溶剂及小分子物质通过,大分子物质和微粒子如蛋白质、水溶性高聚物、细菌等被滤膜阻留,从而达到分离、分级、纯化、浓缩目的的一种新型膜分离技术.
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喝鸡汤有时会危害健康
鸡汤历来被人们当成是营养佳品,但有专家认为鸡汤营养价值并不高,而且很多人只喝汤却把炖过的肉弃之不食的做法不是很妥当的.因为经过了长期的煲汤过程,鸡汤里却只含有从鸡油、鸡皮、肉与骨中溶解出来的水溶性小分子物质,除此之外就是油和热量,嘌呤的含量也很大,客观上来说并不营养.
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二相药物代谢酶的转录调控
药物、毒物、致癌物等外来物质在体内一般经历两相代谢过程.一相代谢过程主要是在P450酶系的参与下,对外来物质进行氧化、还原、羟化、水解,使其大部分失活.二相代谢过程主要是在有关酶的催化下,将内源性极性小分子物质,经共价键结合到外来物质或一相代谢活化物的分子上,使药物失活、解毒.这些酶能够保护机体免受毒性物质及一些活性物质的侵害,因此也常称它们为二相解毒酶或二相抗氧化酶.诱导这些酶的表达,能够有效地减少名种外来物质引发的相关疾病.
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短暂性脑缺血发作患者血浆溶血磷脂酸水平测定及奥扎格雷钠的干预研究
短暂性脑缺血发作是缺血性脑血管病的一种,其发病转归中约有1/3病人发展成脑血栓,因此有效预防和控制短暂性脑缺血发作,对于控制脑卒中发病率有很重要的意义.LPA是磷脂中的一种小分子物质,是简单的磷脂,许多学者把它称为"多功能磷脂信使"[1].在正常人血浆中水平很低,一旦凝血过程启动,血小板被活化, LPA便可以大量释放到血清中.已有研究表明[2-3]在急性脑血栓患者血清中LPA水平明显增高,且其增高水平与疾病严重程度成正相关,为了证实LPA的变化可以作为血栓形成启动的分子标志物,我们检测了短暂性脑缺血发作患者血中LPA水平,并应用奥扎格雷钠进行干预,为今后更好的预防缺血性脑血管病提供临床依据.
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细胞因子与肾移植术后急性排斥反应的分子损伤机制研究进展
肾移植后排斥反应病理组织学变化显示移植肾局部有免疫细胞渗出和血管及间质的病变.引起局部细胞增多的小分子物质,主要是细胞因子及其受体等,直接独立和/或与其相应的配体相互作用共同参与介导免疫排斥.
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代谢组学在药学中的应用
代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后发展起来的一种研究生物系统的组学方法.通过分析生物体液及组织中所有小分子物质以研究有机体内物质代谢规律和健康状况.代谢组学是新药研究开发的重要组成部分,本综述就代谢组学与药学研究的关系、代谢组学用于药学研究的特点和优势及其在药物研究中的应用等相关的问题进行阐述.
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营养不良大鼠血浆小分子物质代谢组学的研究
目的:利用代谢绀学方法检测能反应营养小良大鼠血浆小分子代谢物质,探讨代谢组学在营养小良研究中的应用.方法:实验分为营养不良组和对照组.对照组大鼠自由进食、饮水,营养不良组自由进水,每大给予该体质苗大鼠所需食物的60%.造模成功后,收集大鼠血浆,用液质分析(LC-MS)方法检测并比较两组大鼠皿浆小分子物质.结果:营养不良组大鼠与对照绀相比,血浆中肉毒碱和色氨酸碎片含量增加,而甜菜碱、棕榈酰肉碱、亚麻酸、二十二碳六烯酸和化生四烯酸等含量均降低. 结论:用LC-MS方法检测得到的小分子物质与大鼠营养不良相关.代谢组学可作为营养小良指标的筛选方法.
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血液灌流串联血液透析治疗尿毒症的临床观察
尿毒症是由多种代谢性毒素在体内异常蓄积,引起的一组进行性不可逆代谢紊乱和多系统功能失调的临床综合征.常见毒素有小分子物质(<300D:如尿素、肌酐等)、中分子物质(300~12000D:如甲状旁腺素(PTH)、β2-微球蛋白、瘦素等)、大分子毒素(>12000D:如粒细胞抑制蛋白I、终末氧化蛋白产物等).传统血液透析(HD)不能有效清除中分子毒素,而血液灌流(HP)能有效清除中分子毒素.本院自2007年5月至2009年2月用HD+HP治疗尿毒症患者22例,取得满意疗效,现报告如下.
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小分子化合物诱导干细胞分化为胰岛素产生细胞的研究进展
糖尿病的治疗主要围绕传统的口服降糖药和胰岛素替代治疗。人类和动物的起源干细胞在体外被分化为胰岛素产生细胞(IPCs)成为研究热点,并显示出体内降糖作用,可能是β细胞代替治疗的一个潜在新来源。而成功诱导有功能β-胰岛样的 IPCs 的因素包括:慎重选择干细胞、诱导方法、小分子物质的选择。同样重要的是,分化的机制和 IPCs 降血糖机制及 IPCs 应用到临床的前期研究。文章简要介绍了 IPC 的来源,重点阐述产生 IPCs 诱导因子及体外去分化潜在的问题和实用价值。
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内部沸腾法提取三七多糖的研究
目的 探讨内部沸腾法对大分子物质-三七多糖的提取工艺.方法 以减压内部沸腾法预处理三七物料以除去皂苷、黄酮、单糖等小分子物质,然后再采用常压内部沸腾法提取多糖,以单因素实验分析操作参数对提取率的影响.结果 内部沸腾法提取三七多糖的佳操作参数为:体积分数为80%的解吸剂,液料比为15:1,提取温度为95℃,提取时间为8 min,此条件下多糖得率为5.6%、含量为62.8%.与乙醇回流预处理后水提的传统提取方法相比,得率增加2.1%、速度提高15倍及乙醇用量减少2.5倍.结论 内部沸腾法提取三七多糖比传统法优势明显.
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广西牡蛎小分子化合物的分离鉴定与抗肿瘤活性研究
目的 提取分离广西钦州牡蛎中小分子物质,对结构进行鉴定,同时研究其对肿瘤细胞生长抑制的生物活性.方法 通过匀浆、酶解、醉沉、透析等实验方法 分离牡蛎多糖后,牡蛎匀浆上清液用醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯提取浓缩液经硅胶柱反复分离纯化,得小分子物质,并利用IR,NMR、MS对其结构进行鉴定,另外通过MTT法观察各物质对鼻咽癌细胞(CNE-1)生长抑制作用.结果 利用硅胶柱色谱技术,分离得A、B、C、D白色结晶,经重结晶和TLC比较,B、C、D晶体为单一物质,B为sealaradial,C、D两化合物分别为色氨酸和苯丙氨酸.MTT实验结果 表明B晶体随着浓度的增大,对鼻咽癌细胞(CNE-1)抑制作用也增大,具有浓度依赖性,IC(50)为138μ/ml.A,C,D三种晶体对鼻咽癌细胞(CNE-1)生长抑制作用不明显.结论 牡蛎中存在抑制肿瘤细胞生长作用的小分子化合物,有必要进一步系统开展对牡蛎活性成分的筛选研究.