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磷甲酸钠微生物效价测定方法改进
目的:提高磷甲酸钠微生物效价测定过程中抑菌圈边缘的清晰度.方法:菌层培养基加氯化钠注射液.结果:抑菌圈边缘清晰,测定结果误差较小.结论:可以提高测定结果的准确性.
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比浊法测定麦迪霉素效价及其影响因素分析
目的:建立微生物比浊法测定麦迪霉素效价的方法.方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,菌液浓度为1.0％,培养测定时间为3-4小时.结果:麦迪霉素浓度在1.0～3.0U/mL的范围内,浓度的对数与吸光度成良好的线性关系(r =0.9985),平均回收率为100.5％,RSD为0.12％.结论:微生物比浊法测定麦迪霉素的效价简便,快速.
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浅述国内外乳酸链球菌素（Nisin）的效价检测方法异同
利用琼脂分散法检测Nisin的效价是由英国 Aplin & Barrett公司的Tramer, J.& Fowler, G.G（1964）[1]在学术期刊上发表，该方法成为国际公认的Nisin效价检测法。美国《食品用化学品法典》[2]中关于Nisin的检测方法也是依据该文献。另外欧盟2006年出版的Nisin专刊[3]中亦提到食品中Nisin的检测法是依据Fowler, G.G & Tramer, J.（1975）[5]。我国Nisin的执行标准为QB 2394-2007[4]，其效价检验方法参照美国《食品用化学品法典》第五版制定。因此本文旨在对国内外关于Nisin效价检测法进行简要归纳，比较各方法的异同点。
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部队452例新兵乙肝“两对半”体检结果及分析
本文对照452例新兵的乙肝“两对半”检测结果,分析了各种阳性结果的临床意义,并就下一步预防保健提出了几点意见和建议.
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拟除虫菊酯类农药人工抗原的合成与鉴定
目的 合成拟除虫菊酯类农药人工抗原并对其进行鉴定.方法 采用功夫菊酸和3-间苯氧甲酸2种拟除虫菊酯类农药中间体,与四碳"间隔臂"--γ-氨基丁酸反应合成2种半抗原,经质谱鉴定合成成功.以牛血清蛋白为载体,采用活化酯法制备拟除虫菊酯的2种免疫原;以卵清蛋白为载体,采用混合酸酐法制备了3种包被原;经紫外光谱鉴定,粗略计算了偶联物终浓度及结合比.结果 制备的免疫原免疫Balb/c小鼠后得到的小鼠多抗血清经ELISA检测效价达1:50 000以上,IC<,50>达200 ng/ml.结论 拟除虫菊酯人工抗原的制备成功.
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人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价的测定
目的:测定人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价.方法:分离3株肠道病毒71型病毒株,对30批人免疫球蛋白制品进行抗-EV71中和效价检测.结果:30批人免疫球蛋白的抗-EV71型均为阳性.肌内注射用免疫球蛋白的抗-EV71型GMTs值525.5,明显高于静脉注射用免疫球蛋白(P<0.05).25批静脉注射用免疫球蛋白的抗-EV71中和效价分布为128.0~384.0.结论:为预防和治疗手足口病,筛选原料血浆中抗-EV71中和效价,研制高效价的EV71特异性免疫球蛋白制品.
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孕妇(夫妻)产前免疫学检测986例分析
目的:了解986对夫妻产前免疫学检测情况.方法:夫妻双方先做ABO及Rh定型,然后做孕妇血浆抗体筛选及鉴定,后检测孕妇血浆相应的IgG类抗体效价.结果:ABO不合的907对夫妻中,妻-夫血型O-A、O-B和O-AB分别为432、329和146对;79对Rh血型不合夫妻有9种血型分布.结论:此次分析只对夫妻产前血浆标本进行检测分析,为预测新生儿溶血病提供参考.
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2例重症母儿Rh血型不合病例分析
患者女,37岁,主因"停经34+5周,母儿血型不合"入院.未定期产前检查核对孕周无误.2周前于某医院住院期间发现Rh阴性,8 d前行Rh因子系列检查女方为ccdee,男方为ccDEe,孕妇抗C、D效价为1:128,转至市妇产医院住院治疗,1 d前复查抗C、D效价为1:256,为进一步诊治转入我院.既往体健,否认输血史,孕4产4,1993～1999年于孕7～8月时胎死宫内4次,均未行尸体解剖,自诉胎儿有水肿.
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山东省10年冷链运转及存在的问题
冷链(cold chain)是指为保证疫苗从生产单位到基层接种单位的效价而装备的多环节链式贮存、运输设备;冷链系统是指除冷链设备外,还包括由人员、运输经费和管理措施组成的系统工程[1].为保证上述系统的正常运行,使计划免疫发挥应有的功能,笔者对山东省内运转的冷链装备进行了调查.
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宁波市江东区 2005 年卡介苗效价监测报告
疫苗是进行计划免疫工作的重要武器,疫苗的质量是保证免疫规划成功的关键.为了解江东区卡介苗从出厂到贮存、运输和使用各环节中的变化,评价计免冷链系统及疫苗管理质量,我们于 2005 年 3～6 月对卡介苗(BCG)效价进行跟踪监测,现将结果报告如下.
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狂犬病疫苗2-2-1接种程序的研究
接种狂犬病疫苗是预防狂犬病的重要措施之一,目前已经使用过的接种程序不少于21种 (包括WHO推荐的常规免疫程序[1]).这些方法都有一定的不足之处.为此,我们对免疫的抗原量和免疫程序进行了研究,旨在突发的狂犬病暴露后注射针次少、抗体产生早且效价高.
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人用Vero细胞狂犬病纯化疫苗临床观察及免疫学效果研究
国际上发达国家普遍使用狂犬病纯化疫苗,其中较具代表性的是法国巴斯德梅里厄公司生产的狂犬病纯化疫苗,该疫苗不仅效价稳定,注射后副反应也极其轻微.Vero细胞作为基质制备疫苗的安全性已得到国际认可,由武汉、长春、兰州生物制品研究所共同研制的Vero细胞狂犬病纯化疫苗于1999年获得国家药品监督管理局批准进行临床研究,现将临床观察结果报告如下.一、材料与方法1.疫苗:观察组疫苗由武汉生物制品研究所研制(武汉苗),批号:9801、20000401;对照组疫苗为法国维尔博疫苗(法国苗),批号为P1260-2.
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pH值对精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗毒力影响的分析
WHO推荐的人用狂犬病疫苗的低效价每剂须在2.5 IU/ml以上,狂犬疫苗的毒力不仅是衡量疫苗质量的一个重要指标,同时对疫苗的效力也构成一定的影响,两者有着不可分割的必然联系.在疫苗生产中我们在条件一致的情况下,观察到其中pH值的变化对毒力的影响较大.
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预防狂犬病佳方法的探讨
我们将多年总结出的预防狂犬病的佳方法介绍如下。 1.常见的发病和致死原因：未及时科学地处理伤口；未及时全程注射狂犬病疫苗（RV）；未联用或乱用抗狂犬病血清或人狂犬病免疫球蛋白；RV质量有问题；接种部位不当；嗜烟、吸毒、酗酒、情绪不良或疲劳；未联用α-干扰素（α-IFN）；首剂未加量；宣传教育不够等。 2.应做好以下工作：马上用浓肥皂水或0.1新洁尔灭水彻底冲洗伤口至少30 min，对深部伤口应用注射器插入其内反复冲洗，再用碘酊或75%酒清消毒伤口。一般应暂缓或不缝合不包扎伤口，除非伤及大血管。接着尽快到相应医疗机构注射RV和辅助药物等。 选用2-2-1或2-1-1-1程序免疫为佳。前者做法：于0 d和7 d用2支疫苗做两侧肌内注射，1支于14 d时做肌内注射。后者做法：于0、3、7、14 d注射，其中0 d接种2支疫苗。对头面部和上肢咬伤、深重咬伤或疑狂犬咬伤者推荐使用1（2支）、3、6、9、15、及30 d注射的7支免疫法，40 IU/kg，其中半量注射，半量经生理盐水稀释1～3倍后浸润注射伤口内和周围。同时联合应用抗狂犬病血清和α-IFN。后者只要开始时加注20～100万IU，免疫效果即明显优于单纯使用RV或加用抗狂犬病血清者［1］。如无α-IFN，也可同时注射卡介苗或重组白细胞介素-2。伤口深或脏时加注破伤风类毒素。 应保证RV质量，效价≥2.5 IU/支；有效期要长，冷藏温度过高过低都会降低液体RV效价，冻结即丧失效价，除非冻干制品。应从正常途径带冰购进，用前摇匀。注射部位：成人应取上臂三角肌效果佳（实验证明臀部效果差），幼儿取大腿前内侧区。用7号针头和深层注射效果好。不应过快稀释冻干RV，不应与乙型肝炎疫苗或免疫抑制药物并用，以免影响免疫质量。在全程注射完RV 10 d后应检测抗体，如阴性应加强免疫1～3针，抗体均可阳转。 此外，应嘱患者在注射期间要乐观、安静，勿用浓茶、烟酒和酸辣等刺激性食物。对过去咬伤但未及时注射RV者，仍要动员尽早补注。政府和单位应立法，做出限养、拴养、禁养、免疫犬和咬伤后谁出费用等规定。各单位应做好宣教及本单位的限、拴、禁养和免疫犬等工作，对高危人员进行暴露前免疫。生物制品厂和研究所应想法研制和推广应用免疫效果更好、副反应更小的新型疫苗和佐剂。
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脑血管病恢复期如何按摩?
按摩对偏瘫肢体的恢复十分有利,不仅可刺激神经营养功能,促进肢体血液循环,放松肌肉,降低肌张力,减少肌肉挛缩和萎缩,同时还能提高机体免疫力,使白细胞总数增加,吞噬作用增强,血清补体效价增高.
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营心宁对实验性Coxsackie B-3病毒性心肌炎NK细胞活性和干扰素效价的影响
病毒性心肌炎(VMC)自70年代以来国内外发病均呈增多的趋势.已是青壮年较常见的心肌疾病,为儿童和健康青年猝死的重要原因.但目前在临床方面仍缺乏行之有效的治疗手段和药物[1].中医学在防治病毒性心肌炎上具有明显的优势[2],我院研制的自制药营心宁具有补虚化痰通络之功效,在临床上对病毒性心肌炎患者的主观症状和客观指标改善较明显.本课题利用动物实验的方法,采用黄芪注射液为对照,研究营心宁对实验性Coxsackic B-3病毒性心肌炎NK细胞活性和IFN效价的影响.
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结核性胸膜炎并胸腔积液采用两种抽液方法的临床分析
目的:探讨两种胸腔穿刺抽液治疗结核性胸膜炎的效价比,为胸腔穿刺治疗胸腔积液提供一定的参考依据.方法:将结核性胸膜炎伴胸腔积液患者(积液量为少到大量)随机分成试验组和对照组,试验组一次性抽完积液,对照组采用传统方法,首次只抽600ml,以后视情况分一次或多次抽完.观察各患者术中术后的反应、并发症,住院天数、住院的费用等.结果:一次性抽完胸腔积液的患者术中术后不适感增多,感染率低,住院费用低,可作为单侧少到中量胸腔积液患者的首选治疗方法之一;分次抽完胸腔积液的患者术中不适者少,感染率增加,住院费用较高.结论:少量胸腔积液采取一次性抽完,中到大量积液以分次抽完为宜.
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改良抗体结合试验检测人用狂犬病疫苗效价方法的初步建立
目的 建立改良抗体结合试验(Modified Antibody Binding Test,MABT)的检测流程,并试用于人用狂犬病疫苗(Rabies Vaccine for Human Use,RabV)的效价检测.方法 由省级疾病预防控制中心(Center for Disease Control and Prevention,CDC)提供RabV样品,采用制订的MABT流程测定RabV样品效价.结果 MABT检测可以显示RabV样品效价的相对高低,A和B两个RabV样品经MABT测定效价均为4.4国际单位(International Unit,IU)/毫升(ml) (＞2.5IU/ml).结论 制订的MABT检测流程工作稳定,MABT可以用于RabV效价的辅助检测.
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冷链设备的使用维护与监测
1 疫苗与冷链系统疫苗应保存在正确的温度下,所有疫苗均为热敏感的生物制品,其效价会逐渐丧失.当疫苗暴露于推荐贮存温度范围之外时,效价的丧失速度会大大加快.疫苗的效价一旦丧失,即使重新放回正确的贮存条件效价也不能恢复,任何效价的丧失都是永久的和不可逆的.不能用于预防接种.
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狂犬病暴露后抗狂犬病血清(免疫球蛋白)的地位和应用
狂犬病是由狂犬病病毒所致的急性传染病,人被病兽咬伤而感染,多见于犬、猫、狼等肉食动物.狂犬病是一种十分凶险的疾病,即使在科学比较发达的今天,提起狂犬病也会让人毛骨悚然,当今病死率高的疾病就是狂犬病.狂犬病一旦发作,在症状出现后病死率几乎是100%.人对狂犬病无自然免疫力,被疯动物咬伤、抓伤后的发病率为10%～70%.伤口的正确处理,马抗血清或人免疫球蛋白和高效价狂犬病疫苗的使用可有效预防狂犬病的发生.本文就有关抗狂犬病血清或人免疫球蛋白的正确使用、制品的安全性等问题探讨如下.
