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甘肃黄芩苦参金银花体外抑(杀)白色念珠菌试验研究
目的 从甘肃黄芩、苦参、金银花中找出抑(杀)白色念珠菌的有效活性成分.方法 将甘肃黄芩、苦参、金银花洗净、烘干,粉碎成80目细粉,收集临床分离深部真菌感染白色念珠菌3株,接种于90mm沙保弱平板,在无菌条件下用6mm的打孔器在平板上打孔,每孔填入黄芩、苦参、金银花细粉25.73mg,在药粉中滴加无菌蒸馏水3～5滴.35℃培养24～48h,观察抑菌环大小.结果 黄芩细粉的抑菌环直径15～17mm;苦参粉和金银花粉抑菌环为0.结论 甘肃黄芩中含有抑(杀)白色念珠菌的有效活性成分,甘肃苦参、金银花中没有.
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苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱研究
目的:建立苦参生物碱类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:色谱柱为Kromasil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-乙醇(8∶1,V/V)-3％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为220 nm;采用《中药色谱指纹图谱评价系统》(2004A版)对3批样品进行相似度评价.结果:建立的HPLC指纹图谱中,苦参生物碱类成分各峰分离度较好,一共确定了17个共有峰,并对其中5个峰进行了定位指认;3批样品的相似度均＞0.9.结论:该方法可得到精密度、重复性、稳定性较好的苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱,为苦参提取物的质量控制提供另一种检测方法.
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HPLC法同时测定人血浆中苦参4种生物碱的含量
目的:建立同时测定人血浆中苦参4种生物碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为AgilentZORBAX NH2(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液(81∶10∶9,V/V/V),流速为1 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为室温.结果:槐定碱、槐果碱、苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.034 72～0.258 60、0.012 84～0.113 65、0.023 77～0.240 93、0.452 48～4.520 63μg范围内与待测物峰面积积分值呈良好线性关系(r≥0.999 3);槐定碱、槐果碱、苦参碱、氧化苦参碱精密度试验的RSD均小于2.0％;短期、长期、循环稳定性的RSD均小于3.20％;重复性试验的RSD均小于3.0％;提取回收率分别为1.14％～2.35％、1.45％～2.32％、1.29％～2.51％、1.62％～2.47％.结论:该方法灵敏度高、精密度好,可用于苦参中4种生物碱的药动学研究.
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RP-HPLC法测定苦参中苦参碱的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定苦参主要有效成分苦参碱含量的方法.方法:色谱柱为Waters C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(35:20:55:0.02),检测波长为205nm,以苦参碱为外标.结果:苦参碱进样量在0.102 4～4.096 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.92%,RSD=1.91%(n=6).结论:本法准确、灵敏、分离度高、重现性好,可用于苦参药材和含苦参成方制剂的质量控制.
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护宝疗凝胶剂的制备及稳定性研究
目的 研制护宝疗凝胶剂,建立其质量标准,考察其稳定性.方法 用醇提法提取苦参碱、白头翁总皂苷,与凝胶基质混合均匀,制备护宝疗凝胶,分别进行性状观察、主要成分鉴别、含量测定及稳定性试验.结果 护宝疗凝胶为棕褐色凝胶状物质,在与苦参碱对照品色谱相应位置显相同的棕色斑点,白头翁总皂苷鉴别显紫红色环.用薄层扫描法进行含量测定,苦参碱对照品溶液质量浓度在1.44～12.96 mg/mL范围内与相应的峰面积值呈线性关系,回归方程A=2710.49 C-608.26(r=0.9994),平均回收率为98.62%,RSD=2.4%.在高湿、强光照射条件下供试品均为棕褐色半透明凝胶,相对含量在正常范围;供试品在60℃条件下变为棕褐色半固体,含量变化超出正常范围.结论 护宝疗凝胶剂质量稳定,但对高热敏感,应避免在高温下放置.
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复方苦参泡腾片的质量标准研究
目的 建立复方苦参泡腾片的质量标准.方法 用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别,并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果 薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱进样量在0.169 28～8.464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.12%,RSD为1.13%(n=6).结论 该方法简单、易行、重现性好,可用于复方苦参泡腾片的质量控制.
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健肝散袋泡剂的薄层鉴别研究
目的 建立健肝散袋泡剂质量控制的薄层色谱方法.方法 采用薄层层析法对方中白芍、丹参、苦参进行鉴别研究.结果 所建立的方法可鉴别出健肝散中白芍、丹参、苦参的特征斑点,阴性试验无干扰.结论 该鉴别方法操作简单,重现性好,专属性强,可用于其质量控制.
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肤乐宁洗剂中4味药材的薄层色谱鉴别
目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法.结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制.
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正交设计优选苦参微波提取工艺
目的 优选苦参微波提取法的佳工艺条件.方法 以苦参碱、苦参总碱和干浸膏得率为指标综合评判,采用L9(34)正交试验法,优选苦参微波提取的工艺条件.结果 优化微波提取法工艺条件为三煎固液比依次为6倍、4倍、4倍,药材粒度为10 ～ 20目,煎煮总时间为3 min,三煎依次为2,0.5,0.5 min,辐射频率为600 Hz.结论 该工艺科学合理,有利于综合考察苦参药效物质的提取效果.
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黄柏治糜栓的制备及质量控制
目的 制备黄柏治糜栓并制订其质量控制标准.方法 以黄柏、蒲公英、苦参、血竭、紫花地丁、紫草6味中药为主药,半合成脂肪酸(38型)为栓剂基质制成栓剂,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定苦参中氧化苦参碱的含量,同时用薄层色谱法对制剂中的黄柏、蒲公英、紫花地丁进行鉴别.结果 HPLC法的平均回收率为99.47%,RSD为1.24%.结论 该制剂制备方法简便,质量稳定,检测方法可靠.
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苦参的临床应用进展
苦参为豆科落叶灌木植物Sophra flavescensAit的根.性味苦寒,归肝、肾、大肠、小肠经,有清热燥湿、利尿杀虫的功能.传统用于治疗热痢泻血、疥癞恶疮、皮肤瘙痒等症.现将目前临床新用途综述如下.
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菊花七味胶囊质量标准研究
目的 完善菊花七味胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中主药人工牛黄、苦参、菊花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定人工牛黄和菊花的含量.人工牛黄中胆酸含量测定色谱柱采用Phenomenex Luna?C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3％乙酸溶液(40:60),蒸发光检测器,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃;菊花中多指标成分含量测定色谱柱采用Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈为流动相A,以0.1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为348 nm,柱温为35℃.结果 胆酸进样量在1.0136～10.1360μg(r=0.9999),绿原酸进样质量浓度在3.436～68.720μg/mL(r=0.9999),木犀草苷进样质量浓度在3.660～73.200μg/mL(r=0.9999),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸进样质量浓度在2.156～43.120μg/mL(r=1.0000)范围内,均与峰面积线性关系良好;平均加样回收率胆酸为99.61％,绿原酸为96.59％,木犀草苷为97.97％,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为95.53％(n=6).结论 该质量标准专属性强,重复性好,检测指标合理,可用于菊花七味胶囊的质量控制.
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山络麻与苦参的鉴别
对山络麻、苦参的性状、显微、理化特征进行了比较,结果两者有明显区别.
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大剂量复方苦参联合IL-2治疗恶性胸腔积液的疗效观察
目的 探讨大剂量复方苦参联合白细胞介素-2(IL-2)对恶性胸腔积液(MPE)的控制效果.方法 选择该院2014年3月至2015年9月住院确诊为MPE患者46例,将其分为对照组和观察组各23例,两组患者均采用胸腔放置引流管放净胸腔积液.对照组患者采用常规剂量复方苦参联合IL-2治疗,观察组患者给予大剂量复方苦参联合IL-2治疗.治疗4周后,观察两组患者近期疗效、生存质量及不良反应.结果 观察组有效率及生存质量高于对照组,不良反应中仅胸痛发生率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大剂量复方苦参联合IL-2较常规剂量复方苦参联合IL-2治疗MPE的近期疗效及生存质量均明显提高.
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芪胶升白胶囊的临床应用
芪胶升白胶囊是根据少数民族苗族民间验方,选用名贵地道药材,运用现代科学方法,提炼精制而成的纯中药制剂.其主要成分是大枣、阿胶、血人参、淫羊藿、苦参、黄芪、当归.临床中已广泛应用,取得了较好的疗效,现将用药情况综述如下.
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苦参的药理研究进展
中药苦参(Soqhora flavescens Ait)具有清热燥湿、杀虫、利尿等功效.治热毒血痢、肠风带血、赤白带下、黄疸尿闭、疳积、皮肤瘙痒、阴疮湿痒、烫伤、疥(鲜)麻风;外治滴虫性阴道炎[1].
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中西医结合治疗病毒性心肌炎48例疗效分析
我们以苦参葛根饮配合现代医学疗法治疗48例病毒性心肌炎,并以42例为西医治疗对照,中西医结合组(治疗组)疗效优于西医对照组,提示中西医结合治疗本病具有明显优势.
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紫外分光光度法测定五味妇炎康洗剂中大黄素的含量
五味妇炎康洗剂由虎杖、苦参、茵陈蒿、地榆、地肤子组成,具有清热解毒、杀虫止痒的功效.虎杖是方中主药之一,大黄素为其主要成分,为控制其质量,我们用紫外分光光度法测定了大黄素的含量,结果准确可靠,回收率高,现将实验结果报道如下.
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当归贝母苦参颗粒质量标准研究
目的：建立当归贝母苦参颗粒（当归、浙贝母、苦参）的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、浙贝母、苦参进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定当归贝母苦参颗粒中含阿魏酸、苦参碱量。结果当归、浙贝母、苦参薄层色谱鉴别方法专属性强、重现性较好；阿魏酸在0.0316~0.1296μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998），平均回收率为101.620%，相对标准偏差（RSD）为1.070%；苦参碱在0.1000~1.0000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996），平均回收率为99.180%，RSD为2.040%。结论该法简便、灵敏、准确、重复性好，可作为当归贝母苦参颗粒的质量控制标准。
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滴定法与高效液相色谱法测定苦参提取液中苦参总碱含量比较研究
目的 筛选苦参提取工艺研究中苦参总碱含量的测定方法.方法 用滴定法和高效液相色谱(HPLC)法对苦参原药材、苦参醇提取液及酸水提取液中苦参总碱的含量测定进行对比研究.结果 在测定苦参原药材、苦参醇提取液及酸水提取液中苦参总碱的含量时,滴定法所得的相对标准偏差(RSD)较HPLC法低(0.92％ vs.6.30％、0.72％ vs.8.85％、1.53％ vs.4.00％).结论 在进行含苦参原药材的提取工艺研究时,宜采用滴定法对苦参总碱进行含量测定.
