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非甾体抗炎药分类与应用介绍
环氧化酶(cyclooxygenase,COX)也称为前列腺素内过氧化物合成酶,是前列腺素合成初始步骤中的关键限速酶,可将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体各种病理生理过程.
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P3艾克星成分对恶性肿瘤细胞的调控
姜科姜黄属(CurcumaL)植物约60余种;分布较广,盛产于东南亚和澳大利亚北部.姜黄素具有广泛的药理作用,对十四烷大戟二萜醇-13醋酸盐(TPA)、亚硝胺等多种化学剂诱癌有良好的防护作用;双重抑制花生四烯酸(AA)生化途径-环过氧化酶(COX)、脂过氧化酶(LOX)而表现抗炎活性;增强抗氧化酶活性而被用于天然优质食品添加剂.此外,姜黄素能降血脂、抗血小板及清除氧自由基,提高网状系统吞噬力,调节机体免疫力.现已发现姜黄素尚能抑制HIV-1整合酶活性而用于艾滋病的临床试验.抗癌是姜黄素的主要活性之一.资料显示:姜黄素能抑制实验动物皮肤癌、胃癌、十二指肠癌、结肠癌及乳腺癌的发生,显著减少肿瘤数目,缩小瘤体,降低小鼠黑色素瘤细胞的肺转移及淋巴细胞生长.姜黄素抑制肿瘤的作用已在许多动物实验中得到反复证实,其抗癌机制已成为近期研究热点.
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姜黄素(P3艾克星成分)对恶性肿瘤细胞的调控
姜科姜黄属(CurcumaL)植物约60余种;分布较广,盛产于东南亚和澳大利亚北部.姜黄素具有广泛的药理作用,对十四烷大戟二萜醇-13醋酸盐(TPA)、亚硝胺等多种化学剂诱癌有良好的防护作用;双重抑制花生四烯酸(AA)生化途径-环过氧化酶(COX)脂过氧化酶(LOX)而表现抗炎活性;增强抗氧化酶活性而被用于天然优质食品添加剂.
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除了镇痛之外—COX-2抑制剂与肿瘤
环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)转化为前列腺素(prostaglandins,PGs)过程中重要的限速酶.迄今为止共发现三种COX同工酶:即COX-1、COX-2与COX-3.COX-1为结构性酶,在几乎所有组织中有表达,具有保护胃黏膜,促进血小板聚集和止血等生理功能;COX-2是诱导性酶,当细胞受到内外因素的刺激时表达上调,并参与炎症及肿瘤的发生与发展;COX-3目前对其功能知之甚少.非甾体类抗炎药(nonsteroidal antiinflammation drugs,NSAIDs)主要通过抑制COX,从而减少前列腺素类的合成而发挥其解热、镇痛、抗炎作用.传统的NSAIDs对COX-1、COX-2的作用缺乏选择性,常导致胃肠道不良反应,近年来更多研究对COX-2抑制剂寄予很大希望[1-2].
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走出养生保健之误区
健美不必忌脂肪:脂肪是产热高的营养物,它包括脂肪酸、甘油、磷脂与胆固醇等,其中脂肪酸分饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸,而不饱和脂肪酸当中的亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸等三种是人体特别是皮肤新陈代谢不可缺少的,且体内不能合成,必须由食物供给,所以叫必需脂肪酸.它们供应充分,皮肤、毛发会显得光亮润泽,反之,毛发暗淡无光,干硬易断;皮肤变得干涩粗糙,皮屑增多,严重时会出现湿疹等,其中以亚麻酸对皮肤健美特别重要,故称“美容酸”,脂肪能使皮肤丰满而不会皱缩,富于弹性而不会松软,能增加皮肤光泽润滑而不致于干枯粗糙,一些女性不必谈胖色变,其实健美是离不开脂肪的.
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花生四烯酸对游离脂肪酸诱导肝细胞胰岛素抵抗的缓解作用研究
目的:探讨游离脂肪酸(FFA)诱导肝细胞胰岛素抵抗及花生四烯酸(AA)在软脂酸(PA)诱导的肝细胞胰岛素抵抗中的作用.方法:分别用不同浓度的PA和AA与HepG2细胞共同培养不同的时间,并设立正常对照组(Control组).采用葡萄糖氧化酶法测定培养液中的葡萄糖浓度,蒽酮法测定细胞内糖原含量以确定HepG2细胞产生胰岛素抵抗程度.结果:1.0.25mmol/L PA组中的葡萄糖浓度高于Control组和PA+AA(20umol/L)组(P<0.05),糖原含量低于Control组和PA+AA(20umol/L)组(P<0.05).2.PA+AA(20umol/L)组与0.25mmol/L PA组比较,PA+AA(50umol/L)组与Control组比较,葡萄糖浓度和糖原含量变化有显著意义(P<0.05).结论:高浓度的PA可以诱导肝细胞产生胰岛素抵抗,并呈现剂量依赖性;一定浓度的AA能够缓解PA引起的胰岛素抵抗.