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检测外周血单核细胞HLA-DR的表达及临床意义
目的探讨感染性疾病的发展进程中外周血单核细胞表面HLA-DR抗原表达的变化.方法用双标记流式细胞术对21名健康人及27例不同程度的脓毒症患者外周血单核细胞HLA-DR的表达进行检测并比较.结果脓毒症患者外周血单核细胞HLA-DR阳性率及荧光强度较对照组显著降低(P＜0.0005),严重脓毒症患者外周血单核细胞HLA-DR阳性率＜30%.结论流式细胞仪检测外周血单核细胞表面HLA-DR表达,对评价感染性疾病患者机体免疫状况及指导临床用药具有一定的参考价值.
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褪黑素对成人外周血CD4+T细胞活化的影响
目的 探讨褪黑素(melatonin,MLT)对成人外周血CD4+T细胞活化的影响.方法 采集健康成年人外周血10 mL(n=27),分离、获取单个核细胞,每份标本分成2组:空白对照组,MLT组.每组均加入对氯苯丙氨酸(parachlorophenylalanine,PCPA),以抑制淋巴细胞MLT的内源性合成,并在植物凝集素(PHA)刺激下培养.于20 h后取部分培养细胞用流式细胞仪测定CD4+CD69+细胞百分比和平均荧光强度;72h取剩余部分细胞用流式细胞仪测定CD4+CD25+和CD4+ HLA-DR+细胞百分比和平均荧光强度.经方差分析检验统计分析数据,观察MLT对CD4+T细胞活化的影响.结果 在PCPA抑制淋巴细胞内源性MLT合成和PHA的刺激下,外源性MLT能有效增强CD4+T细胞的活化,使得CD25、CD69、HLA-DR的CD4+T细胞表达的百分比显著增加(P＜0.05);但间接用于表示单个细胞表面分子数量的平均荧光强度并不明显增加(P＞0.05).结论 MLT能有效地增强PHA对成人CD4+T细胞的活化作用,但并不能增加单个CD4+T细胞表面CD25、CD69、HLA-DR分子表达的量.
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MODS患者单核细胞HLA-DR表达和干预因素的研究
目的观察MODS患者外周血单核细胞表面HLA-DR的表达;探讨胸腺肽治疗免疫抑制的有效性.方法用流式细胞技术检测正常人和重症感染、严重损伤患者外周血单核细胞表面HLA-DR抗原表达,MODS高危患者TP免疫刺激治疗.结果MODS单核细胞HLA-DR表达(23.7±8.40)%比正常对照组(71.4±10.1)%显著降低,高危组存活者经TP治疗后HLA-DR表达水平(54.8±8.84)%比治疗前(18.2±4.85)%明显提高.结论用单核细胞HLA-DR表达鉴别MODS免疫抑制并指导免疫刺激治疗是安全可靠的,且对评估预后有重要价值.
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白癜风患者外周血CD4~+CD25~+Foxp3~+和CD4~+CD25~+HLA-DR~+T细胞的测定
为了进一步研究调节性T细胞(Treg)在白癜风发病中的作用,我们对不同病期白癜风患者外周血CD4~+ T细胞中同时表达CD25和在Treg的发生与功能中处中心地位的义头转录因子p3(Foxp3)~([1-2])以及Treg的相天表型分子(HLA-DR)的百分比进行检测.
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子痫前期外周血中间型单核细胞HLA-DR的表达及其临床意义
目的:通过检测子痫前期患者外周血中间型单核细胞HLA-DR表达并分析其与临床指标的相关性,探讨中间型单核细胞HLA-DR在子痫前期疾病过程中的作用.方法:采集22例子痫前期患者(子痫前期组)和23例健康孕妇(对照组)肘前静脉血4 mL,肝素抗凝.流式细胞术检测中间型单核细胞HLA-DR表达和Th17细胞阳性率;液相芯片检测血清中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-17和IL-10浓度;分析子痫前期患者中间型单核细胞HLA-DR阳性频率与血清细胞因子浓度、Th17细胞阳性率的相关性.结果:子痫前期组中间型单核细胞HLA-DR阳性细胞率为(29.4±8.4)％,比对照组[(20.1±3.8)％]明显增高(P＜0.01);平均荧光强度(MFI)为31.5±5.9,亦明显高于对照组(26.4±4.3,P＜0.01).与对照组比较,子痫前期患者血清中TNF-α、IL-6和IL-17浓度显著升高,IL-10浓度明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);子痫前期患者中间型单核细胞HLA-DR阳性细胞率与Th17细胞阳性率、血清IL-17浓度均呈正相关(r=0.468、r=0.473,P＜0.05).结论:子痫前期患者外周血中间型单核细胞HLA-DR表达明显增加,参与子痫前期的疾病过程.
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系统性红斑狼疮患者血清中IL-10抑制抗原递呈细胞表面HLA-DR和CD80的表达
目的:研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者血清中的IL-10对正常单核细胞分化形成的树突状细胞(dendritic cells,DCs)及其前体单核细胞抗原递呈相关膜表面分子表达的影响.方法:分离正常人外周血单个核细胞(PBMC),并采用GM-CSF+IL-4方案诱导分化形成DCs,在此过程中加入不同IL-10水平的SLE患者血清或混有IL-10中和抗体的SLE患者血清,联合培养7天后收集细胞,经形态学鉴定,以流式细胞术检测HLA-DR、CD80、CD86的表达.结果:在SLE血清的作用下,DCs的HLA-DR、CD80的表达下调,CD86表达不受影响;中和SLE血清中的IL-10后,HLA-DR、CD80表达能够恢复.其前体细胞单核细胞的HLA-DR、CD80的表达也可被SLE血清下调,用中和抗体中和IL-10后,其表达可部分恢复.结论:高IL-10水平的SLE血清能够抑制DCs及其前体单核细胞表面分子HLA-DR、CD80的表达,对抗原递呈细胞的功能可能产生影响.
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碘对自身免疫性甲状腺疾病外周血单个核细胞HLA-DR表达的影响
目的:探讨碘在自身免疫性甲状腺疾病(AITD)发病中的作用及机制.方法:选择具有遗传倾向疾病Graves病一级亲属的外周血单个核细胞(PBMNC),采用细胞培养和免疫印迹技术,检测NaI对 PBMNC HLA-DR表达的影响.结果:Graves病一级亲属:PBMNC HLA-DR表达量随培养液NaI浓度增加而递增;而对正常无遗传倾向者PBMNC HLA-DR表达量无影响.结论:过多的碘可以上调有遗传倾向者PBMNC HLA-DR表达.
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多器官功能障碍综合征患者CD14+单核细胞人类白细胞DR抗原的表达
目的探讨多器官功能障碍综合征(MODS)患者的免疫状态与患者预后的关系.方法21例均符合MODS诊断标准,用流式细胞仪测定不同时段单核细胞CD14+人类白细胞DR抗原(HLA-DR)的百分比.结果MODS患者cD14+单核细胞HLA-DR含量均低于30%,死亡组入院后CD14+单核细胞HLA-DR呈进行性降低,与存活组相比有显著意义(P＜0.05),且入院后1 hCD14+单核细胞HLA-DR＜10%的患者均死亡.结论MODS患者的免疫状态低下,动态监测CD14+单核细胞HLA-DR的变化对患者的预后有明确的指导意义.
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E-CD、EGFR及HLA-DR在肝细胞癌中的表达及意义
肿瘤的发生、增殖和转移是十分复杂的过程,有许多因素参与其中.本文采用免疫组织化学SP法,观察了上皮钙依赖粘附素(E-CD)、表皮生长因子受体(EGFR)及组织相容性抗原-DR(HLA-DR)在10例正常肝组织、25例肝良性病变和35例原发性肝细胞癌(PHC)中的表达,以探讨与肿瘤相关的生长因子、粘附分子蛋白和组织相容性抗原在肝细胞癌中的分布及相互间关系.
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糖尿病患者CD14细胞TLR2、HLA-DR的表达
目的:通过检测糖尿病患者(糖尿病组)与正常参考人群(正常组)CD14细胞TLR表达之间的差异,从TLR信号转导机制方面研究糖尿病患者易感染的原因.方法:选择有糖尿病史2年以上患者22例和正常组20例,用流式细胞仪分别检测成熟外周血CD14细胞表面TLR2、HLA-DR的表达.结果:糖尿病组CD14细胞TLR2的表达为(57.5±6.11)%,正常组为(43.63±8.94)%(P<0.01).糖尿病组HLA-DR的表达为(75.08±14.64)%,正常组为(83.36±12.98)%(P<0.01).结论:糖尿病患者易发生感染可能与CD14细胞TLR2、HLA-DR的表达异常有关.
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单核细胞HLA-DR和血乳酸在脓毒症新生儿的表达及预后关系
目的 观察脓毒症新生儿单核细胞HLA-DR和血乳酸水平的表达变化及其与脓毒症患儿预后的相关性.方法 选取脓毒症新生儿62例(脓毒症组),根据住院治疗期间是否死亡,又分为存活亚组40例和死亡亚组22例;同时选取健康新生儿50例作为对照组,检测各组治疗前后HLA-DR表达率和血乳酸水平,采用ROC曲线分析HLA-DR表达率、血乳酸水平对脓毒症的诊断价值,并分析其及与预后的关系.结果 治疗前脓毒症组患儿HLA-DR表达率明显低于对照组,血乳酸水平明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗24h后脓毒症组患儿HLA-DR表达率明显高于治疗前,血乳酸水平明显低于治疗前,治疗前后比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).死亡亚组脓毒症患儿HLA-DR表达率明显低于存活亚组,血乳酸水平明显高于存活亚组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).HLA-DR表达率与血乳酸水平呈负相关(r=-8.41,P＜O.05).HLA-DR表达率和血乳酸预测脓毒症的AUC分别为0.904(95％CI:0.821～0.998)、0.748(95％CI:0.625～0.903).多因素logistic回归分析显示△HLA-DR下降,△血乳酸升高是脓毒症患儿预后不良的独立危险因素(OR=2.204和2.306,均P＜0.05).结论 脓毒症患儿HLA-DR表达率明显下降,血乳酸水平明显升高;两者联合检测可以提高诊断脓毒症的灵敏度;两者与脓毒症预后密切相关,可用来预测患儿预后情况.
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STI571诱导Jurkat细胞表达HLA-DR、CD25的实验研究
目的 研究观察STI571(商品名格列卫)诱导Jurkat细胞株表达HLA-DR、CD-25分子的作用.方法 不同浓度的STI571分别处理Jurkat细胞24h和48 h后,用流式细胞仪检测细胞表达HLA-DR、CD-25的百分率.结果 与空白对照相比,STI571在0.2～1.2μmol/L浓度下明显促进Jurkat细胞表达HLA-DR、CD-25分子,且诱导效应与时间相关;STI571处理48h比处理24h有更强的诱导效果.结论 STI571可显著提高Jurkat细胞HLA-DR、CD-25分子表达率.
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不同病因肝衰竭患者外周血单个核细胞HLA-DR基因水平及血Th17和CD4+CD25+Treg细胞百分比的变化
目的：探讨不同病因所致肝衰竭患者外周血单个核细胞（PBMCs）HLA-DR mRNA 及 Th17和CD4+CD25+Treg细胞水平的变化及其意义。方法本研究纳入肝衰竭患者50例，其中乙型肝炎肝衰竭15例，药物性肝损伤12例，酒精性肝病13例，自身免疫性肝炎10例；慢性乙型肝炎患者17例和正常人10例。采用PCR法检测PBMCs中HLA-DR mRNA水平，使用流式细胞仪检测CD4+CD25+Treg和Th17细胞百分比。结果乙型肝炎肝衰竭患者HLA-DR mRNA水平为（134.5±15.2），显著高于药物性肝损伤组的（17.9±1.2）、酒精性肝病组的（19.6±2.0）和自身免疫性肝炎组的[（11.2±1.2），P<0.05]；不同病因肝衰竭患者Th17和CD4+CD25+Treg细胞百分比[分别为（4.4±0.6）%和（3.9±0.6）%左右]的差异无统计学意义（P>0.05），但与慢性乙型肝炎[分别为（3.7±0.2）%和（6.1±0.4）%和正常人（2.1±0.7）%和（7.0±0.9）%比，均有显著性差异（P<0.05）；对不同病因肝衰竭患者进行动态观察发现，19例死亡患者CD4+CD25+Treg细胞百分比呈持续下降，直至死亡，而31例生存患者则逐渐恢复至接近正常水平。结论外周血单个核细胞HLA-DR mRNA水平及Th17和CD4+CD25+Treg细胞百分比的变化与肝衰竭患者的病情密切相关，可作为判断肝衰竭严重程度及预后的指标。
关键词： 肝衰竭 HLA-DR Th17细胞 CD4+CD25+Treg细胞 -
HIV/AIDS患者和正常人T淋巴细胞亚群、表型及其相关性的比较研究
目的探讨HIV/AIDS患者T淋巴细胞亚群、表型和CD4凋亡细胞之间的相关性及其临床意义。方法用流式细胞仪法对HIV/AIDS患者和年龄相配的HIV阴性人群的T淋巴细胞亚群、表型和CD4凋亡细胞的绝对和相对计数进行测定，比较这些指标在两组人群中的差别和分析各项指标之间的相关性。结果在HIV/AIDS患者组，CD25细胞表型与CD4计数呈正相关，HLA-DR细胞表型的绝对计数也与CD4计数呈正相关，但其百分率却与后者无相关性。与对照组比较，患者组的CD4和CD25双阳细胞(CD4+、CD25+)百分率降低而总体HLA-DR水平升高。在患者组CD4细胞凋亡百分率与CD4计数呈负相关。结论与CD4计数和百分率以及CD4和CD8的比值相结合，CD25水平有助于判断HIV感染的进程和判断疗效。CD4细胞凋亡可能有助于判断晚期艾滋病。
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江西地区汉族人群HLA-DR基因多态性的分布特征
HLA基因复合体是迄今所知的为复杂的人类遗传多态性系统.HLA抗原传统的检测方法是血清学和细胞学分型,由于HLA抗原的高度同源性,致使交叉反应组内的抗原难以分辩,本文采用HLA-SSP方法检测江西地区人群的HLA基因分型,分析其中HLA-DR抗原特异性的分布特点.
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单核细胞膜表面HLA-DR及CD14+在肺炎患儿实施治疗前后表达的改变情况分析
目的 分析单核细胞膜表面外周血CD14+单核细胞HLA-DR及CD14+在肺炎患儿实施治疗前后表达的改变情况.方法 按病情严重程度将2013年1月-2014年1月收治的60例肺炎患儿分为轻型肺炎组(35例)和重型肺炎组(25例).于治疗前后使用流式细胞仪对两组患儿单核细胞膜表面HLA-DR及CD14+进行检测,计量资料采用t检验;计数资料进行x2检验,P＜0.05为差异具有统计学意义.结果 治疗前,轻型肺炎组CD14+表达率为(5.38±2.29)％,HLA-DR表达率为(66.47 ±10.35)％;治疗后该组CD14+表达率为(4.83±1.62)％,HLA-DR表达率为(70.25±9.72)％.治疗前重型肺炎组CD14+表达率为(1.82±1.52)％,HLA-DR表达率为(46.52±11.35)％;治疗后该组CD14+表达率为(4.83±1.59)％,HLA-DR表达率为(69.62±6.95)％.与治疗前相比,两组患儿外周血单核细胞表面抗原HLA-DR表达率均明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).重型肺炎组治疗前HLA-DR及CD14+表达率均低于轻型肺炎组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 CD14+与HLA-DR可作为反映肺炎患儿病情严重程度的重要指标,具有一定的辅助诊断价值.
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肝细胞癌人白细胞ABC和DR抗原的表达及意义
目的探讨人白细胞抗原(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类分子在肝细胞癌(简称肝癌)的表达情况及其意义.方法采用免疫组化法分别检测HLA-ABC和HLA-DR抗原在46例人肝癌组织、10例人正常肝组织以及SMMC-7721、HHCC、HCC-9204和BEL-7402等4种人肝癌细胞系和人正常肝细胞系QZG的表达情况,并以图像分析仪进行定量分析.结果肝癌和正常肝组织及其相应细胞系的HLA-ABC和HLA-DR抗原阳性信号均主要定位于细胞浆.肝癌组织表达HLA-ABC的强度明显弱于正常肝组织(P
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复发性生殖器疱疹患者外周血T细胞CD69和HLA-DR的表达
目的:探讨复发性生殖器疱疹(RGH)患者外周血CD69和HLA-DR分子在T细胞的表达.方法:采用免疫荧光三标记流式细胞术检测18例RGH患者在疾病发作期和静止期外周血T细胞上C1D69和HLA-DR抗原的表达.结果:RGH患者外周血CD3+T细胞CD69的表达,较正常对照组明显升高(P＜0.01);CD4+T细胞CD69的表达,在发作期为5.63±1.74,静止期为7.12±2.27,均比正常对照组明显升高,发作期与静止期相比差异有高度显著性(P＜0.01);RGH患者外周血CD3+T细胞HLA-DR+的表达,亦显著高于对照组(P＜0.01).结论:单纯疱疹病毒感染诱导体内CD4+和CD8+T细胞活化、增殖,前者分泌多种抗病毒细胞因子,后者则分化为病毒特异性CD8+细胞毒T细胞,它们共同发挥着抗病毒作用.
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云南汉族与链球菌感染有关的银屑病患者HLA-DR易感基因研究
目的:发现云南汉族与链球菌感染相关的银屑病患者易感基因,探讨银屑病与感染和遗传的关系.方法:用多聚酶链反应技术及序列特异性引物(PCR-SSP),对36例咽部致病性链球菌培养阳性银屑病患者进行HLA-DR基因分型,并与28例云南汉族正常人HLA-DR分型结果比较.结果:银屑病患者HLA-DR7基因频率比正常人显著增高,HLA-DR15基因频率也增高;20例HLA-DR15阳性患者有19例与HLA-DR7连锁,而正常组无DR7与DR15连锁.结论:云南汉族与链球菌感染有关银屑病患者易感基因与HLA-DR7及DR15关联,推测这两个位点的等位基因连锁以共同对链球菌感染相关银屑病易感性发挥作用.
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淋巴细胞活化在系统性红斑狼疮发病中的意义
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞HLA-DR以及植物凝集素(PHA)刺激下的CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD19+淋巴细胞的早期活化标志CD69的表达.方法:应用三色荧光标记流式细胞术检测活动期和非活动期SLE患者外周血CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+淋巴细胞晚期活化标志HLA-DR以及在PHA刺激4h后CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD19+淋巴细胞的早期活化标志CD69的表达.结果:①PHA刺激4小时后,活动期SLE CD3+ CD4+、CD3+ CD8+细胞CD69的表达明显低于正常对照组(P＜0.05);而非活动期SLE与正常对照组之间CD69表达无显著性差异(P＞0.05).②PHA刺激前SLE活动组CD19+细胞表达CD69较正常对照组和SLE非活动期明显升高(P＜0.05),PHA刺激4小时后,活动期SLE CD19+细胞表达CD69低于正常对照组和非活动期SLE,存在显著性差异(P＜0.05),而非活动期SLE与正常对照组之间CD19+ CD69+表达无明显差异(P＞0.05).③活动期SLE CD3+ HLA- DR+细胞明显高于正常对照组(P＜0.01)和非活动期SLE(P＜0.01),CD3+ CD4+ HLA- DR+细胞、CD3+ CD8+HLA-DR+细胞明显高于正常对照组(P＜0.05),而非活动期SLE与正常对照组之间,HLA-DR表达无显著性差异(P＞0.05).结论:SLE患者活动期T、B淋巴细胞存在异常活化,活动期SLE外周血T、B淋巴细胞对刺激早期反应的敏感性降低,这种变化可能是SLE发病的重要机制之一.
