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生物样品中多溴联苯醚及其代谢物检测方法的研究进展
多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)作为添加型溴代阻燃剂被广泛用于工业和商业产品中.PBDEs是一种持久性环境污染物,具有环境内分泌干扰作用、神经毒性和生殖毒性等多种毒性效应.PBDEs可代谢生成羟基化代谢产物羟基PBDEs(hydroxylated PBDEs,OH-PBDEs),再经甲基化作用生成甲氧基PBDEs(methoxylated PBDEs,MeO-PBDEs).近年来,PBDE及其代谢物OH-PBDEs、MeO-PBDEs和多溴苯酚在多种环境介质和生物体内被检出,引起了人们对此类阻燃剂的关注与重视.本文概述了PBDEs在环境和人体中的暴露状况,着重综述近几年PBDEs及其代谢物在不同生物基质中的样本预处理方法和检测技术,以期为PBDEs的暴露评估、毒理学等相关研究提供方法学参考.
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病原微生物实验室菌（毒）种和样本安全管理现状调查
病原微生物菌（毒）种是指可培养的、人间传染的真菌、放线菌、细菌、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体、病毒等具有保存价值的微生物。病原微生物样本是指医疗卫生、科研和教学等专业机构在从事疾病预防、传染病监测、临床检验、科学研究及生产生物制品等活动所采集的含有病原微生物的人和动物血液、体液、组织、排泄物、培养物等，以及食物和环境样本等［1］。菌（毒）种和样本与生物安全、人类健康、环境保护和可再生能源等密切相关，故菌（毒）种保藏技术一直是实验室工作者探讨的重点［2-4］，涉及的生物安全问题逐渐引起人们的重视。菌（毒）种和样本是实验室生物安全管理工作的核心内容。本文分析上海市普陀区40家单位的59个病原微生物实验室菌（毒）种和样本安全管理现状的调查结果。
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建设中国人类遗传资源样本库，提升我国生物医学领域核心竞争力，保障国家生物安全与国防安全
人类遗传资源样本是支撑人类疾病及健康研究的基本条件，进入后基因组时代以来，通过共享样本来解决疾病研究中的复杂问题已经成为科学界的共识。然而，两大核心问题限制了遗传资源样本的共享。一方面，生物标本的大量信息价值来自于对捐赠者的身体指标评估、医疗和生活史以及其他表型数据，而表型数据目前缺乏系统的收集和整理，很难直接用于遗传研究；另一方面，遗传资源样本的共享存在相当的伦理风险，共享过程中捐赠者的隐私保护、科研结果的反馈与公开、遗传资源样本价值的商业化等问题都需要道德行为与伦理标准进行规范。世界上许多国家已经针对上述问题建成了国家级的遗传资源样本库，如UKBiobank（英国）、澳大利亚生物样本网络、CTRNeT（加拿大）等。
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全国大的重大疾病资源库建成已纳入5万余例病例
从9月30日在京举行的第二届北京重大疾病临床资源库标准化建设国际会议上获悉，北京重大疾病资源库已正式建成，是目前全国大的重大疾病生物数据样本库。该资源库涵盖脑血管病、乙肝等十大疾病，目前已纳入5万余例病例，收集血清、细胞等生物样本30余万份。
疾病资源是21世纪生物技术时代各国参与生物高科技领域国际竞争的重要资源，世界多个国家纷纷投入大量资金建立大型疾病样本资源库。我国在收集临床病例和样本资源过程中，普遍存在资源分散、规范失据、共享困难、利用率不高等问题，严重制约了临床研究的发展和成果转化。 -
患者对于生物样本捐赠态度的横断面调查研究
目的 调查患者对临床样本捐赠及使用等相关问题的态度和影响因素.方法 设计生物样本捐赠调查问卷,在上海交通大学医学院附属仁济医院随机选取639例患者作为调查对象,对患者捐赠生物样本的意愿、动机、捐赠样本的用途、期望研究结果反馈以及对医疗机构的信任度等情况进行调查和统计分析.结果 本次调查应答率81.7％.被调查者中有66.7％愿意捐赠样本,其中40.8％表示只愿意匿名捐献样本;17.2％的人希望捐赠后随时可撤回;信任或非常信任医疗机构的患者有42.3％;年轻、高学历的患者捐赠意愿较高(P＜0.05),乙肝病毒携带者捐献同意率(26.7％)明显低于非携带者(70.4％)(P＜0.05).结论 相比国外我国生物样本捐赠意愿较低.患者受教育程度及对医疗机构的信任程度可能是影响捐赠的主要因素.本次调查有利于了解患者对生物样本捐献的真实态度及想法,提高患者对于生物样本使用和临床研究意义的认知,增强患者对生物样本捐赠的意愿,促进我国生物样本库的伦理法规建设.
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妇科肿瘤标本组织库的建立及临床意义
近年来通过对妇科肿瘤临床和基础研究资料的系统分析表明,提高早期诊断率及合理治疗水平是延长妇科肿瘤患者生存期和改善生活质量的关键.作为恶性肿瘤研究材料的肿瘤组织标本在促进肿瘤研究进展过程中扮演着重要角色,成为肿瘤研究工作的基础[1].肿瘤组织库的建立为肿瘤基础和临床研究提供了大量的标本来源,可开展肿瘤突变基因筛选、基因诊疗、肿瘤高危人群遗传咨询、恶性肿瘤流行特征及动态分析等工作[1-2],并能通过病理资料库的建立,为肿瘤患者的个性化治疗和随访提供帮助[3].
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肿瘤生物样本资源库建立与管理的新策略
肿瘤生物样本资源库作为基础研究向临床应用转化的平台,在医学研究、临床诊断、转化医学和流行病学研究中发挥着重要作用.建立符合国际标准、统一化、规模化与共享化的肿瘤生物样本资源库有利于开展恶性肿瘤的系列研究.本文就肿瘤生物样本资源库建立的必要性、规范化建设与管理以及未来发展趋势进行综述,为构建肿瘤生物样本资源库提供新策略.
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国际卒中遗传学联盟的推荐意见（第2部分）：生物样本的采集和储存
在2003年人类基因组测序以及全基因组基因分型技术发展的共同促进下，人类遗传学的进步已使我们识别出2000多个与性状相关的基因突变。由于这些突变大多数对疾病风险仅有微小的独立影响，因此成功的遗传学研究需要很大的样本量(包含数以千计、万计或者十万计的病例和对照)才能达到足够的研究效能。如此大的样本量积累需要依赖在人类遗传学研究乃至在临床研究中史无前例的大规模国际协作。现在已有许多常见疾病的专病联盟将大量独立机构和合作者联合起来。每个联盟均面临至少2个基本问题：如何整合具有足够数量、同质性和表型质量高的研究样本以及如何储存和分析来自入组受试者的生物样本，有时可能需要在数年间反复进行。
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医院如何建设富有生命力的生物样本资源库
近十年来,国内医院生物样本资源库的建设有了长足的发展和进步.同时,各种困扰医院领导和广大生物样本资源库建设者的问题日益显现出来,并成为制约医院生物样本资源库进一步可持续健康发展的关键问题.全文总结作者十年来从事医院生物样本库建设以及第三方生物样本资源库中心建设的经验,针对目前医院生物样本资源库建设全过程可能存在的突出问题,从医院生物样本资源库的顶层设计与构建、生物样本资源质量管理体系建设、以及如何建立和完善生物样本资源库可持续健康发展的自身造血机制等宏观角度进行了较为系统地阐述.在一定程度上为医院领导和生物样本资源库建设者理清了思路和方向,破解了当前困扰医院生物样本资源库可持续健康发展的瓶颈问题,给医院生物样本资源库建设工作提供了有益的指导.
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脂肪酸检测方法的研究进展
脂肪酸是中性脂肪、磷脂和糖脂的基本组成单位,根据其饱和程度不同划分为饱和脂肪酸(SFAs)、单不饱和脂肪酸(MUFAs)和多不饱和脂肪酸(PUFAs),它们在生命过程中互相转换,在生物系统中发挥着重要作用.研究生物样本中的脂肪酸种类及含量变化可以为某些重要疾病提供参考.近年来,色谱技术的发展及其优越的分离效果、分离速度,使色谱法在检测脂肪酸方面得到广泛应用.本研究详细综述了国内外检测脂肪酸的方法.
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液质联用法检测苯二氮卓类药物的临床应用
目的:针对生物样本(全血、尿液、唾液),建立含苯二氮卓类药物成分的QuEChERS-超高效液相色谱(UPLC)-多重反应监测(MRM)-条件触发(IDA Criteria)-增强子离子扫描(EPI)的检测方法.方法:色谱柱为Waters Atlantis T3 C18,100 mm×2.1 mm,3μm;柱温为加℃;流动相为含0.1％甲酸的5mmol/L甲酸铵水溶液及乙腈,梯度洗脱;流速为0.2mL/min;以优化后的质谱参数采集信号.结果:检出限浓度为0.5 ng/mL;定量限浓度为1.0 ng/mL;线性范围为定量限浓度～200 ng/mL;在线性范围内相关系数在0.999以上;加标回收率在86.0％～98.2％.结论:本方法准确,灵敏度高,专属性好;能用于生物样本(全血、尿液、唾液)中苯二氮卓类药物化学成分的同时定性及定量检测.
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气相色谱-串联质谱法同时检测生物样本中多溴联苯醚及其羟基代谢物
目的 建立气相色谱-三重四级杆质谱仪(GC-MS/MS)同位素内标法同时测定小鼠尿液、血清、粪便中溴代阻燃剂2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)及其10种羟基化多溴联苯醚的分析方法.方法 样品的提取方式分别采用液液萃取或者加速溶剂萃取(ASE),结合基于酸性硅胶的固相萃取(SPE)净化手段,以及硅烷化试剂(MTBSTFA)的衍生方法,经HP-5 MS毛细管柱进行了有效的分离,采用电子轰击源(EI)和动态多反应监测模式(dMRM)完成了11种分析物高灵敏度和特异性的分析.结果 分析物在1 ng/ml～100 ng/ml线性良好(r=0.993～0.999).方法检出限分别为0.070 ng/g～0.22 ng/g(血清)、0.008 5 ng/ml ～0.087 ng/ml(尿液)和0.068 ng/g ～0.29 ng/g(粪便).方法的平均回收率为73％～ 125％,日间偏差在0.8％～18.8％.结论 该方法灵敏度高,特异性好,准确度高,操作简便快速,适用于实际小鼠样本中多溴联苯醚及其羟基代谢物的测定.
关键词： 生物样本 多溴联苯醚 羟基化多溴联苯醚 气相色谱-三重四极杆质谱 -
有机氯和有机磷农药暴露人群生物标志物研究进展
我国是农药生产和使用大国,有机氯农药和有机磷农药是曾经或现在使用较多的农药,人直接或间接暴露于这些农药会引发许多健康问题,通过监测这些农药或其代谢产物在人体生物样本中含量,可了解和综合评价人群的暴露剂量及农药对人群健康的影响.
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上海市某地区131家实验室生物样本转运现状及对策
2013年3月底,中国上海市和安徽省报告了3例由新的重配的H7 N9亚型禽流感病毒引起的人感染病例,这是全球首次报道人类感染这一亚型的禽流感病毒,引起了广泛关注[1].该病例的确诊必须具备严格的流行病学调查、采样与检测[2].这就对生物样本的转运提出了更严格的要求,《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》均要求严格管理高致病性病原微生物样本运输[3].上海市在2012年底也实施了《上海市病原微生物菌(毒)种或样本运输及保存规范》,以督促各实验室切实加强生物样本的运输及保存管理工作.本文对上海市某地区131家病原微生物实验室的生物样本转运现状进行了专项调研.
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生物样本中季铵类除草剂检测的研究进展
为精确检测生物样本中的百草枯、敌草快等季铵类除草剂提供参考,查阅国内外文献,对百草枯及敌草快的生物样本检测方法进行归纳和综述.结果显示,临床较为常用的检测方法为液相色谱法和液质联用法,受到检测方法、经济条件等因素影响.开展此类毒物检测的医院较少.生物样本中季铵类除草剂的检测方法仍需进一步的改进和推广,以更好地辅助临床诊断和治疗.
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液-质联用法对生物样本中鞘氨醇1-磷酸的微量测定
目的 本文旨在建立一种简便的鞘氨醇1-磷酸分离提取方法,并结合液-质联用法快速检测生物样本中纳克水平的鞘氨醇1-磷酸.方法 采用甲醇沉淀结合超声萃取的方法分离鞘氨醇1-磷酸,高速离心去除大颗粒后的上清液采用液-质联用仪在选择性离子监测模式下进行定量分析.结果 该分离提取鞘氨醇1-磷酸的方法简便快捷,鞘氨醇1-磷酸在选择性离子监测模式下的定量限为159.7 pg,其在人血浆中的含量为128.8±33.3 μg/L；在C57 BL/6小鼠血浆、心、肝、肺、肾和脑中的含量分别为181.8±21.1 μg/L、37.6±2.8 ng/g、54.9±4.9 ng/g、230.1±60.5 ng/g、21.5±6.7 ng/g、102.2±23.8 ng/g.结论 甲醇提取分离法可简便快捷地获得血浆及脏器中的鞘氨醇1-磷酸,结合液-质联用仪可对血浆、组织脏器中的鞘氨醇1-磷酸进行定量检测具有高效、重现性好等优点,特别适用于大量生物样本的快速处理与分析.
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职业人群生物样本数据库建立初探
目的 建立职业人群生物样本库,收集、保存生物样本,为今后对职业病的深入研究提供资源.方法 根据接触因素的不同,制定不同的生物样本采集方案,对职业接触人群进行样本采集;以计算机软件技术和数据库技术为基础,对职业接触人群的生物样本及其基本信息进行管理.结果 体系建立后收集并保存了1061例职业病病人及职业危害因素接触人群的生物样本及相关信息;建立了将标本相关信息与标本的储存、管理整合在同一平台上的数据管理系统.结论 建立的数据库能够对职业人群生物样本的采集、分离、储存和使用进行管理,可使生物样本资源得到更加科学合理的利用.
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适配子芯片及其在医学检测研究中的应用
生物芯片是在固相载体表面构建微型生物化学分析系统,实现高通量快速检测生物靶分子,使分子生物信息的研究实现工程化、集约化、高效化和自动化.生物芯片近年来在生命科学领域发展迅速,根据芯片上固化的生物材料不同,可分为基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片和组织芯片.蛋白质芯片可检测液态生物样本中的蛋白质分子,它主要以抗体为探针检测相应的抗原,可用于分析蛋白表达水平、肿瘤生物标志物等[1-3].蛋白质芯片受制于抗体本身的一些缺陷,如容易变性、制备成本高、难以大规模集成于同一个检测平台等.适配子芯片以核酸适配子(aptamer)为探针,检测生物样本中包括蛋白质在内的靶分子,可在一定程度上克服蛋白质芯片的上述缺点,在医学研究的临床诊断方面具有良好的应用前景.本文对近年来适配子芯片在医学研究中的进展作一综述.
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依托基础生物样本库的建设促进转化医学在中医药领域的发展
要想使中医药理论和实践得到国际社会的公认，必然需要医学科学研究的证实。要想进行医学科研，必然离不开转化医学。生物样本是医学科研、临床诊断及治疗效果监测的重要材料。转化医学这种模式的核心意义之一即为协作与资源共享，这就离不开生物样本库的建设。转化医学的战略资源--生物样本库的构建对于开展人类疾病预测、诊断、治疗研究又具有不可替代的重要作用。研究者秉承珍惜样本的原则建立有中医特色的样本库，为中医药走出国门服务。
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生物样本中喹啉酸含量测定方法的研究进展
喹啉酸是人体内由色氨酸衍变来的代谢物,是NMDA受体的竞争性激动剂,在感染和炎症时其浓度可以升高到对中枢神经元产生毒性的水平.因此,脑内喹啉酸浓度变化可能参与了神经系统多种疾病的病理过程.脑组织中无喹啉酸的生物转化机制,而由对丙磺酸敏感的载体系统转运出脑组织.因此,过量合成的喹啉酸容易在脑室内累积,并产生毒性作用.
