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关于干混悬剂沉降体积比及装量的修订建议
干混悬剂作为混悬剂剂型在<中国药典>(2000年版)二部附录IO中有收载.干混悬剂具易贮存,比普通颗粒剂分散度大,生物利用度高的特点,适用于不易溶解的药品,还可以做成缓释制剂,日益受到广泛欢迎.但在检验过程中发现:沉降体积比的操作方法还需具体、详尽,装量结果判断还需修订完善.
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药品检验过程的质量监控
药品检验工作是一项非常严谨而细致的工作.检验过程涉及到样品管理、实验室条件、仪器设备的性能、标准物质的溯源、人员素质等种种因素,检验过程大致分为三个阶段,即检验前、检验中和检验后的质量控制.每一个阶段失控都会直接影响到检验结果的准确性,因此必须在检验全过程中加以控制.现将日照市药品检验所检验过程质量监控中的一点心得与大家交流如下:检验过程的有效控制可分为检验前、检验中、检验后三个独立环节进行.
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对厚朴含量测定流动相配比的商榷
中药材厚朴的含量测定<中国药典>2000年版一部为高效液相色谱法.笔者在实际检验过程中发现药典方法中流动相配比比例(甲醇-水78∶22)不太合适.保留时间过长超过30min,基线容易飘逸,产生的误差较大,影响测量精度,效果不理想.
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浅谈假药的外观识别方法
作为药品经营企业的从业人员,特别是专业技术人员和营业员,能够掌握一些直观的、不需要借助仪器分析检验便能识别药品真假的常识和方法是很有必要的.在长期从事的药品验收、检验过程中,学习和积累了一定的通过药品的外观来初步判断是否为假药的方法,愿与大家进行交流.
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薄层色谱和紫外光谱法鉴别麦冬及其伪品淡竹叶块根
麦冬,为常用中药.其作用养阴润肺、清心除烦、益胃生津.<中国药典>二年版收载为百合科植物麦冬ophiopogon japonicus(Thunb.)ker-Gawl的干燥块根,近来笔者在检验过程中发现一种伪品,经鉴定为禾本科植物淡竹叶lophatherum gracile Brongn的干燥块根,该品经加工后其外形颇似麦冬.但质地、味道、作用、成分与麦冬明显不同.鉴于目前对麦冬和淡竹叶块根还无薄层色谱及紫外光谱的研究报道,开展了这方面的工作,现报道如下:1.仪器材料 UV-240型分光光度计(日本岛津);麦冬与淡竹叶块根均由本所标本室提供;薄层板自制;所用试剂均为分析纯.
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ELISA法检测乙肝五项的影响因素及排解
酶联免疫吸附试验(EUSA)是检验科免疫室基本常用的一项技术,通常是采用微孔板为同相的测定模式来检测抗原和抗体.ELISA法操作虽然简单,但由于多是手工操作,在检验过程中受到的外界环境因素和人为因素的影响比较多,致使检测结果出现误差.现将主要影响因素及其排解总结如下.
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高压灭菌对稀释用生理盐水的影响探讨
在食品、化妆品、水样的微生物检验过程中,用9.0ml生理盐水对检样进行递增稀释是必不可少的一步.以往对细菌学检验可变因素质量控制的报道已有很多,但对于作稀释用生理盐水这个基础因素的研究较少.在实际工作中,我们发现9.0ml生理盐水经高压灭菌后,随灭菌过程液量有所蒸发散失,高压灭菌后其量不足9.0ml,这势必直接影响到结果的准确性和可靠性,本文就有关问题进行了探讨.
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PCR方法在漏查乙型肝炎职业性健康体检中的作用探讨
乙型肝炎是职业性健康体检中必不可少的检验项目,目前主要的筛查方法是EIA法;在实际工作中,往往由于标本量大,试验步骤操作繁琐,延时长,结果稳定性差等原因,在一定程度上产生漏检而导致HBV在行业人群间的传播.PCR方法是近年来发展起来的一种分子生物学方法,该方法敏感度高,在HBV-DNA阳性检测中灵敏度可达10pg[1].本研究旨在通过对乙肝表面抗原及乙肝"两对半”检验过程中出现的弱阳性标本进行HBV-DNA的PCR检测,探讨该方法在漏查乙型肝炎中的可行性.
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LHJ增溶剂用于测定果冻中山梨酸,苯甲酸的研究-高效液相色谱法
食品中山梨酸和苯甲酸的测定我们采用GB/T5009.29-1996(外标法).但是果冻不溶于冷水,用热水当时溶解,放一会又出现不溶解的胶块,使结果偏低.我们通过反复实验发现,LHJ增溶剂能将果冻完全溶解.该增溶剂是一种植物提取物,里面加入少量苯甲酸或山梨酸,把该物测定值为空白值计算时扣除.检验过程及结果如下:
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食品微生物实验室质量保证的方法
危害分析与关键控制点(HACCP)体系能有效地控制食品生产过程中的物理、化学、生物性危害,保证食品安全[1].本文模拟HACCP体系在食品卫生微生物检验过程中建立质量评价点(Quality Assessment Points,QAP),在每一个评价点实施质量控制,从而形成食品微生物实验室质量保证体系,目的是使检验结果准确可靠.
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一起由孔氏葡萄球菌引起的医院内感染的实验诊断
1999年11~12月,深圳市某医院陆续出现3名住院患者,于手术后7~8天切口不愈合,手术切口红肿,渗出脂肪滴状脓液,无发热,抗生素治疗无明显效果.院方疑为手术后院内感染.我们经流行病学调查及采样,经检验后认为是由孔氏葡萄球菌(人类型)引起的医院内感染.检验过程及结果如下:
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实验室质量控制的探讨
分析实验的质量控制是一种科学的管理手段,其目的在于用经济的方法为卫生监督监测提供准确可靠的实验数据.在卫生理化检验过程中,影响检验质量的因素是多方面的,实验人员业务素质是关键,另外要着重从实验室环境、实验工具的管理、建立完整的质控程序.
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API微生物鉴定系统在实验室质控及微生物检验中的应用
API微生物鉴定系统以微生物生化理论为基础,借助微生物信息编码技术,为微生物检验提供了简易、方便、快捷、科学的鉴定程序.几年来,本室利用该系统,集中对一些常见致病菌进行了分析、鉴定.本次实验,主要针对革兰阴性肠杆菌,辅以其他致病菌共13株为例,对API鉴定系统的鉴定过程进行阐述.结果表明:API鉴定系统以其科学、准确、省时的特点,无论是在室间质控、室内质控,还是在实际微生物检验过程中都发挥了独特的作用.
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青果及其伪品母丁香性状鉴别
笔者在青果入库检验过程中常发现混有一种伪品,经鉴定为桃金娘科植物丁香Syzygium aromaticum(L.)Merr.et Perry的果实.青果与母丁香是两种完全不同的中药材,不得混淆使用.本文从两者性状上给予区别鉴定.
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佛手与佛手瓜比较鉴别
<中国药典>1995年版收载的佛手为芸香科植物佛手Citrus medica L.var sarcodactylis Swingle的干燥果实,具有舒肝理气、和胃止痛的功能.近来,我们在检验过程中发现了一种伪品,经鉴定为葫芦科植物佛手瓜Sechium edule (jacq.)Swartz的干燥果实.二者的外观相似,不易区分.本文从性状、显微、理化三方面对二者进行了比较.
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检验科物表及工作人员手微生物监测及洗手方法探讨
检验科集中了医院送检的人体血液、排泄分泌物等标本,这些标本大多带有致病微生物.在检验过程中极易引起环境和工作人员双手的污染.为了解检验科微生物污染状况,我院对检验科各专业室内空气、物体表面、工作人员双手等采样进行微生物监测并采用3种不同的洗手方法,以寻求有效的洗手方法.
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对配对比较符号秩法临界值表的改进
医学统计学教材中介绍了配对样本的符号秩和检验,在假设检验过程中(以双侧为例),当统计量T*>α/2(n)时,P>α;反之,P≤α,即统计量T*与P值呈正向关系.在教材中,除此方法外,如t、F、χ2检验等其检验统计量与P值均呈反向关系.
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浅谈临床中几种非病理因素对生化检验项目的影响
目的:在临床检验过程中,有些非病理因素会导致临床检验结果出现升高或降低,现根据本人多年的临床检验经验总结一下,和大家共同探讨.1 静脉输液:有些病人由于发病比较急,在采血检验的时候已经输入了大量液体,由于体液稀释会导致生化检验结果大部分偏低以尿素(UREA)尤为明显,主要是由于液体中的葡萄糖能分解尿素所致,另外由于输入的原因会造成血液葡萄糖(GLU)、Na、Cl离子明显升高.
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如何加强临床检验过程的质量控制
随着社会的进步、时代的发展以及患者保健意识的提高,对医学检验也提出了更高、更优的要求.笔者结合自身从事检验工作的实践,简单谈谈如何加强临床检验过程的质量控制.
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规范采集血液标本做好实验前质量控制
血液标本的采集是护士的一项基本技能.随着医学的不断进步,血液检验的项目在不断增加,血液标本类别也越分越细,护理工作与检验工作协作关系日益密切.采集者必须了解检验目的,明确标本类别以及采血前患者的某些行为.一个有价值的血液检验结果的产生,除了检验过程准确无误外,离不开血样标本的正确采集.据统计,国内外临床检验中误差分析显示,实验前误差占实验室总误差的50%-80%,实验前误差是指标本采集,保存及运输过程中导致的误差.不规范的采集、储存和运送标本,是导致标本检验结果失真的主要原因之一.因此护士在采集血液标本时要规范,保证血液标本的质量,减少实验前误差,以提高检验结果的准确性.