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运用HACCP体系对输台水产品进行风险管理及创新输台水产品检验通关模式
本文基于在中国台湾水产品法律法规的研究下,运用HACCP原理对输台水产品进行危险因子分析和管理,提出应用信息化手段建立源头可管控、产品可溯源、信息可查询的输台水产品便捷检验通关模式.随着ECFA贸易协定地签订,福建输台水产品数量有了极大增长,但随着海洋养殖和捕捞环境渐次恶化,对输台水产品的检测也越来越严格.
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产品检验检测体系的建设与发展
目前，我国产品检验检测存在很多问题，因此，相关部门要根据法律规范和技术标准建立产品检验检测体系，它是确保检测质量和维护产品市场秩序的重要体系，可以促进产业结构的调整，产品质量的升级和确保产品的消费安全，有助于实行产品的品牌战略，使产品的市场竞争力有效增强，提高企业的经济效益。因此，产品检验检测体系的建设工作非常重要。
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当前质量监督检验机构样品管理的有效策略探讨
产品检验过程中的高效管理对样品的检验过程有着重大的关系,要想提升产品检验工作的工作效率就要先做好产品检验的监督和管理工作,本文主要就是介绍高效完成质量监督检验工作的方法.一、样品的接收原则规范化的有效性质量监督检验机构样品来源主要有三个方面:委托检验样品、日常监督抽查样品以及专项监督抽查样品.为了保证样品在选择的时候的有效性、完整性以及具有代表性,所以接收的环节要做到层层深入和发展,对于每一个细节的环节都要有着严格的规范,应有专人负责检查登记并入库保存.
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包装检测仪食品安全的保障之锁
随着我国包装市场的蓬勃发展,我国市场上的包装检测仪器也逐渐向世界先进水平靠拢.目前在我国包装检测市场上,越来越多的生产企业为了提高生产效率、保证产品质量和食品安全,开始接受并采纳先进的在线检测技术来取代传统的人工检测.包装检测行业作为一个朝阳行业,为包装生产线植入了“眼睛”和“大脑”,使其具有智能化及信息化,并且提高了生产效率.100％的产品检验,让食品安全时时刻刻融合到生产当中去,这是时代发展的需要,也是科技发展的必然趋势.同时随着劳动力成本的提高和食品安全要求的提高,包装检测仪器必将在包装中发挥越来越重要的作用和地位.
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保卫食品安全,他们在行动
郑智生:我想从普通消费者的角度谈一下食品安全.如果我带着几个朋友或者家人去餐厅用餐,人均消费200块,我想得到什么?仅仅是食品安全吗?安全的食品是低的诉求,而我更想得到的是一个我们在餐厅愉悦用餐的体验,色香味俱全的食物,是我在家庭做不了的,但是餐厅能够给我,然后和家人朋友分享时的快乐感觉.这就是顾客体验大化.所以食品安全是整个餐饮、零售甚至加工行业的一个低的底线,一个基准线,而现在这个基准线受到了很多的不断创新的高科技造假等因素的考验和践踏,消费者也越来越没有信心,越来越没有安全感.艺康曾委托调研机构做过一个调研,调研显示几乎所有的被访者都表示食品安全事件会改变他们的消费选择,食品安全是消费者在选购食品或选择餐厅就餐时的首要考虑因素.同时,调查发现消费者对食品安全的担忧主要源于不透明的食品供应链,尤其对原材料采购、生产加工和产品检验这3个流程.
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含药医疗器械产品检验方法的探讨
含药医疗器械是现代医疗不可或缺的物品,其质量直接关系到医疗质量和安全.为保证产品质量安全,必须重视并加强检验工作.该文从含药医疗器械产品检验概括出发,对当前所用的检验方法进行综述.
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卫生部健康相关产品审批工作人员守则
第一条一切从事<中华人民共和国食品卫生法>、<化妆品卫生监督条例>、<保健食品管理办法>、<生活饮用水卫生监督管理办法>、<消毒管理办法>及其它卫生法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂和消毒器械等各类与人体健康相关产品检验、申报受理、评审和批准等各环节工作的人员必须遵守本守则.
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卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
第一章总则第一条为确保健康相关产品检验工作的公正、科学、规范,制定本办法.第二条健康相关产品是指<中华人民共和国食品卫生法>、<化妆品卫生监督条例>、<保健食品管理办法>、<生活饮用水卫生监督管理办法>、<消毒管理办法>及其它卫生法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂和消毒器械等各类与人体健康相关的产品.
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病毒灭活检验技术
2002年11月,国家卫生部推出了新版<消毒技术规范>,并于2003年4月1日开始执行.在该版规范的第二部分"消毒产品检验技术规范"中,新增了脊髓灰质炎病毒疫苗株的灭活试验内容,同时删除了前一版规范中有一定争议的乙型肝炎表面抗原破坏试验.
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生物材料国内外进展与产品检验
1概述生物材料和人工器官统称为材料类医疗器械,约占整个医疗器械产值的一半.近年来全球医疗器械发展较快,每年以10%的速度递增,2000年的产值约1 700亿美元,药品和医疗器械产值的比例约为10:7(详见图1).我国医疗器械虽然底子薄,技术含量较低,但近年来随着国内高新技术发展,医疗器械产业的面貌变化很大,每年以15-20%的速度递增,在2000年国内产值约500亿元人民币,其中出口约100亿元,进口约200多亿元,国内市场容量达到约600亿元人民币.
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医药营销应修好“五堂课”
由于医药企业众多,行业缺乏有效管控,模仿者不断,在探索如何拓展和保持市场需求的同时,经过几年洗牌后存活下来的企业也需考虑提高自身整体实力的方法.医药企业必须认识到,要想长久发展,在建立完善物流、售后服务、产品检验、认证等配套产业的同时,还要建设通用交易平台和分销商渠道网络,使医药产品更加适应灵活多变的市场需求.
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无菌医疗器械生产用水制备与检测监管初探
无菌医疗器械生产过程中,众多环节涉及用水,如清洗原材料、产品、工位器具、洁净车间、洁净服、实验器皿及配制检验试剂等.用水未经处理会对无菌医疗器械造成化学、微生物污染,影响产品安全性;用其配制检验试剂会导致失效,影响产品检验的准确性.可见,水的制备和质量控制至关重要.
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保健食品生产企业需形成全面质量管理观念
近年来，保健食品产业方兴未艾，众多生产企业竞争激烈，保质量、强管理早已成为企业的生存之道。然而针对产品质量，虽然在相关政府部门的监管及引导下，生产企业也在强调原料到成品出厂的过程控制，但其自身并没有在意识层面上重视，更多的是被动遵照相关规章和标准，对于产品质量的认识大都只停留在生产过程阶段，认为只要终产品检验合格就是确保了质量，并不能从自身出发主动的去维护和不断改进提高产品质量，即使在生产企业验收阶段参照GMP管理，也往往是流于形式，对全面质量管理更是不甚了了。
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关注含有化学药成分中药的用药安全
中国香港卫生署2013年6月18日发通报称,有市民服用从内地购入的"维C银翘片"后产生严重不良反应,由此呼吁禁用相关厂商生产的维C银翘片.经化验结果显示,该种产品含有两种未标示及已被禁用的西药成分"非那西丁"和"氨基比林".国家食品药品监督管理总局6月20日晚间发布对维C银翘片甄别结果的通报称,香港医院管理局所验药片与相关厂商维C银翘片颜色、外观完全不同,相关厂商8个批次产品检验全部符合规定.虽然后维C银翘片洗脱了"罪名",但该消息还是引起了大众对中成药质量安全的强烈关注.
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一起法院不予强制执行的食品未索证处罚案的分析
1 案情介绍2001年6月,莱芜市某卫生局食品卫生监督员在巡回检查中发现,该市区兴隆百货批发部购进了一宗外埠啤酒,且数量较大,该批发部不能提供同批产品检验合格证.
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关于GMP实施中的硬件检查
在GMP认证的现场检查中都会涉及到对厂房、设备、设施等硬件方面的检查和评定.如何准确把握硬件检查的标准、内容、深度和方法,这关系到对GMP的理解,也关系到GMP的实施质量.因而,关于这个问题的研讨,已经超越检查工作本身,需要检查、被检查和从事推行GMP工作的人员予以共同关ISO9000-2000,该标准的基本慨念同样适用于GMP.GMP认证分为产品检验和现场检查两部分.
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国家安全生产监督管理总局令第12号二○○七年一月三十一日安全生产检测检验机构管理规定
<安全生产检测检验机构管理规定>已经2006年12月22日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过,现予公布,自2007年4月1日起施行,原国家经济贸易委员会2002年公布的<煤矿矿用安全产品检验管理办法>同时废止.
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国家发展改革委员会印发《绿色食品认证及标志使用收费管理办法》
为维护绿色食品标志使用者和消费者的合法权益,促进绿色食品事业的健康发展,国家发改委印发了<绿色食品认证及标志使用收费管理办法>和<绿色食品认证及标志使用费收费标准>、<绿色食品环境监测费收费标准>、<绿色食品产品检验费收费标准>,收费标准有效期两年,有效期满后,由农业部重新审核后报国家发展改革委审批.
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不同内径乌式粘度计检测透明质酸钠分子量的比较
透明质酸钠(HA)作为非均一物质,有多种分子量检测方法,不同的方法各有特点.粘度法仪器简单,操作简便易行,时间短,分子量检测范围宽,无需已知分子量的对照品,是常用的一种方法,适用于HA生产的质量控制和产品检验.但在实际工作中,我们经常发现,同样方法检验的数据与客户的数据有一定的差据,查找原因,经过实验证实,粘度计内径不同,正是产生这种差距很重要的原因.
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涉水产品检验中存在的几个问题的探讨
随着人们卫生意识的增强和生活水平的提高,对生活饮用水的卫生要求也越来越高.在科技高度发展的今天,越来越多的新型材料也被用于与饮水有关的领域.为规范涉水产品卫生检验工作,卫生部颁布了<生活饮用水卫生规范>和<卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定>,使涉水产品检验工作得以顺利进行.然而,工作中我们在样品预处理和出具报告时遇到一些问题,现列举如下,供同行讨论.
