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人参总皂苷对K562细胞红细胞生成素受体表达的影响
目的:探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)红细胞生成素受体(EpoR)表达的影响.方法:采用流式细胞仪检测TSPG作用前后的K562细胞膜EpoR阳性率的变化;免疫细胞化学检测TSPG作用前后K562细胞EpoR表达的变化;以免疫印迹法检测TSPG处理前后K562细胞全细胞、细胞膜和细胞质中EpoR含量的变化.结果:K562细胞膜表达EpoR蛋白的阳性率随TSPG剂量的增加而显著下降;免疫细胞化学染色可见对照组K562细胞胞膜着色深,胞质浅淡,核/质比例大;经TSPG 200 mg/L作用72 h后,K562细胞胞膜着色明显变浅,胞质着色明显加深且丰富,核/质比例明显降低;不同剂量的TSPG作用K562细胞72 h后,全细胞总蛋白中的EpoR的表达无明显差异,经200 mg/L TSPG诱导后的K562细胞膜中EpoR蛋白表达下降,而TSPG(100、200、300、400 mg/L)诱导K562细胞72 h后,胞质EpoR蛋白表达增强,且随着剂量的加大更加明显.结论:TSPG能使K562细胞的EpoR位置重塑,为研究TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的作用机制提供了依据.
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人参总皂苷对大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡与再生的影响及相关机制
目的 探讨人参总皂苷对大鼠脊髓损伤后促进内源性神经干细胞增生和抑制神经细胞凋亡的作用及相关机制.方法 取SD大鼠100只,随机分成五组:对照组、脊髓损伤组、人参总皂苷治疗组、RU-486拮抗组、RU-486治疗组.分别于造模后1、3、7、14 d相同时间点进行行为学实验,记录大鼠斜坡实验斜坡角度和Basso,Beattie and Bresnahan (BBB)运动评分分值,观察大鼠运动功能恢复情况.并在第14天于脊髓损伤点远近端各取5 mm脊髓组织,进行尼氏染色和免疫荧光检测BrdU和Nestin阳性细胞的表达,同时用TUNEL试剂盒对凋亡细胞进行测定.结果 斜坡实验和BBB运动评分实验中,人参总皂苷治疗组分值明显高于脊髓损伤组和RU-486治疗组.与脊髓损伤组相比,人参总皂苷治疗组BrdU阳性细胞和Nestin阳性细胞均明显增多,TUNEL试剂盒测定可见治疗组凋亡细胞明显减少.与人参总皂苷治疗组相比,RU-486拮抗组BrdU阳性细胞和Nestin阳性细胞均明显减少,TUNEL试剂盒测定可见RU-486拮抗组凋亡细胞明显增多.同时,RU-486治疗组与脊髓损伤组相比,凋亡细胞数无明显差异.结论 人参总皂苷能促进脊髓损伤后大鼠神经功能的恢复,抑制神经细胞的凋亡.
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野山楂、女贞子、猪苓和白芨醇提取物混合剂对鼠毛生长影响的研究
目的:研究中药对C57BL/6小鼠毛发生长周期的影响.方法:将143只C57BU6小鼠按给予不同浓度的野山楂、女贞子、猪苓、白芨醇提取物混合剂以及人参总皂苷,分组采用体外直接给药和灌胃的方法,在给药后的不同时间观察鼠毛生长状况.结果:野山楂、女贞子、猪苓、白芨醇提取物混合剂灌胃中、低剂量组(30 g/ L和10g/L)和外用中、高剂量组(40 g/L和80g/L)较对照组明显诱导小鼠毛发的生长和延长毛发的生长期,早期能加速毛发生长,且高剂量组作用更明显(P＜0.05).人参总皂苷(3 g/L和30 g/L)外用能诱导小鼠毛发的生长和延长其生长期,早期加速毛发生长,且高剂量组作用更明显(P＜0.01).结论:野山楂、女贞子、猪苓、白芨醇提取物混合剂和人参总皂苷具有明显的促进毛发生长作用.
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黄芪甲苷、人参总皂苷和西洋参总皂苷对蟾酥致小鼠心律失常的影响
目的 探讨黄芪甲苷、人参总皂苷和西洋参总皂苷对蟾酥致小鼠心律失常的保护作用.方法 采用多道生物信号分析系统,记录蟾酥致小鼠心律失常模型的动态心电图QRS时程、Q-T间期、T波幅度、心率(HR)的变化,统计各心律失常发生率、存活时间、死亡率及心律失常评分.结果 给予蟾酥后小鼠心电图发生显著改变,与模型组相比,黄芪甲苷明显抑制QRS时程的增宽及T波幅度的加大；降低室性心律失常的发生率,显著延长存活时间.人参总皂苷显著抑制QRS时程增宽、T波幅度的加大；降低室性心律失常发生率,显著延长存活时间.西洋参总皂苷组与模型组相比,显著抑制Q-T间期延长及T波幅度加大.结论 黄芪甲苷、人参总皂苷对蟾酥致小鼠心律失常有一定保护作用,而西洋参总皂苷对该模型保护作用较弱.
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生脉散及组成药物总皂苷对不同刺激剂诱导的大鼠多形核白细胞呼吸爆发的影响
目的:研究中药复方生脉散总皂苷及组成药物人参总皂苷、麦冬总皂苷对不同刺激剂诱发的大鼠多形核白细胞(PMN)呼吸爆发的影响.方法:以佛波酯(PMA),趋化肽(fMLP)及植物血凝素(PHA)为刺激剂激发大鼠多形核白细胞的呼吸爆发,测定鲁米诺依赖的化学发光反应.结果:麦冬总皂苷和生脉散总皂苷以剂量相关的方式明显抑制三种刺激剂诱发的化学发光反应.人参总皂苷在高浓度时具有明显抑制作用,中、低浓度时为增强刺激作用.结论:皂苷对多形核白细胞化学发光反应(PMN-CL)的抑制作用可能是其对抗PMN介导的心血管疾病的机制之一.
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人参总皂苷对大鼠脑缺血再灌注的神经保护研究
目的:了解人参总皂苷对MCAO再灌注大鼠的神经保护作用.方法:采用神经行为学评分,Nissl染色法了解人参总皂苷的抗缺血损伤作用.结果:总皂甙20mg/kg和60mg/kg治疗组可改善缺血再灌注后24h神经行为学评分,以20mg/kg效果更为显著.总皂甙20mgg/kg和60mgg/kg治疗组大鼠顶叶皮层缺血半暗带区神经元存活较多,其中以20mg/kg组神经元存活率高.结论:人参总皂苷对MCAO后再灌注的大鼠脑组织具有保护作用.
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某中成药抗疲劳作用的实验观察
鹿鼎丸是含有人参总皂苷和粗多糖两种活性成分的中药制剂.有资料表明总皂苷和粗多糖具有抑制肿瘤、增强免疫功能,抗氧化,抗衰老等多种功效[1、2].所以鹿鼎丸作为一种新的保健品具有很高的开发利用价值.而鹿鼎丸的相关功效尚未见报道,为此,我们参照《保健食品功能学评价程序和检验方法》对鹿鼎丸的缓解体力疲劳作用进行了研究.
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升血灵胶囊(人参总皂苷)治疗免疫性血小板减少症的临床研究治疗免疫性血小板减少症的临床研究
[目的]观察升血灵胶囊(人参总皂苷)对免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效.[方法]68例诊断明确的慢性ITP患者,均由免疫异常所致.升血灵胶囊治疗组48例采用升血灵胶囊口服；对照组20例采用常规药物肾上腺皮质激素治疗,疗程均大于2个月.[结果]升血灵胶囊治疗48例ITP的有效率达89.58％,外周血小板计数(PLT)提高(42.5±36.8)×109/L,并且未观察到明显的副作用.其中原发性ITP 32例的有效率90.63％,继发性ITP 16例的有效率87.50％,而对照组有效率40.00％(8/20),PLT计数提高(26.1±29.0)×109/L,均明显低于升血灵胶囊治疗组(P＜0.01).[结论]升血灵胶囊治疗慢性ITP的疗效良好,能够有效地升高血小板数,且未见明显副反应,为ITP提供了安全有效的中药新药.
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人参总皂苷超声提取工艺的研究
目的优选人参总皂苷的超声波提取工艺.方法采用正交设计通过比色法对不同超声处理条件下的人参总皂苷含量进行测定.结果超声-比色法测人参总皂苷的佳工艺为:水饱和正丁醇提取、超声时间60分钟、超声2次、不萃取.结论该方法简便、准确,可用于人参总皂苷含量评价.
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人参总皂苷中Rg1的吸收特性研究
目的:建立准确、灵敏、可靠的Rg1 HPLC-MS测定方法,研究总皂苷及单体给药后Rg1在小肠各段的吸收情况,考察是否存在分肠段吸收差异.方法:在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠) 的在体肠袢中注入Rg1或含等量Rg1的总皂苷水溶液,在不同时间点取血样,提取后测定血内药物浓度,比较各个肠段对Rg1吸收的差异.同时比较单体Rg1和含等量Rg1的总皂苷水溶液灌胃后,大鼠体内Rg1的血药浓度经时过程.结果:总皂苷灌胃后,大鼠体内Rg1的血药浓度在 6 h 出现明显的双峰,而单体Rg1给药后没有出现双峰现象.不同肠段在体肠袢模型实验及灌胃实验结果表明,总皂苷给药后Rg1的吸收明显好于单体给药,总皂苷及单体给药后Rg1在不同肠段的吸收有明显差异,在十二指肠和回肠两个肠段无明显差异.结论:单体Rg1和总皂苷中Rg1在大鼠体内吸收存在明显差异,总皂苷中可能含有某种特殊物质可以在十二指肠和回肠促进Rg1的吸收.
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人参总皂苷促进血管新生改善急性心肌梗死大鼠心功能
目的：探讨人参总皂苷( total ginsenosides, TG)对大鼠急性心肌梗死( acute myocardial infarction, AMI)模型血管新生及心功能的影响。方法结扎♂ SD大鼠冠状动脉前降支,制备AMI模型,随机分为模型组、TG低剂量和高剂量组(腹腔注射给予TG 20、40 mg·kg-1·d-1),假手术组与模型组给予等量生理盐水；彩色多普勒超声检测大鼠心功能；HE染色、Masson染色和免疫组化染色后观察心肌病理组织学变化和微血管密度；real-time PCR检测心肌组织中血管内皮生长因子( VEGF )和碱性成纤维细胞生长因子( bFGF ) mRNA水平。结果 TG治疗35 d后,与模型组比较,TG高和低剂量组均能明显缩小左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、舒张末期左室容积和收缩末期左室容积(P <0．05),明显增加左室射血分数、左室短轴缩短率( P <0．01)。 TG组心肌梗死面积和纤维化改变明显减小,心室壁较厚；梗死区及其周边心肌组织CD31阳性细胞组成的微血管密度较模型组增高( P<0．05)；缺血区心肌组织中VEGF和bFGF mRNA表达明显高于模型组(P<0．01)。结论 TG可明显促进急性心肌梗死大鼠心脏功能恢复和改善心室重构及梗死区心肌血液供应,作用机制与上调心肌组织VEGF和bFGF基因表达、促进血管新生而增加血液供应有关。
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人参总皂苷增强成骨分化的间充质干细胞促造血作用研究
目的：观察人参总皂苷( TSPG)诱导间充质干细胞向成骨细胞分化的作用,探讨TSPG增强成骨分化的间充质干细胞促造血的可能机制。方法贴壁法培养人源骨髓间充质干细胞( hMSCs),成骨细胞分化和免疫表型进行鉴定。不同剂量的TSPG联合成骨细胞条件诱导液培养hMSCs,MTT法检测细胞增殖活性,对-硝基苯磷酸盐( pNPP)法检测培养上清碱性磷酸酶含量,茜素红染色法观察钙结节数量,West-ern blot法检测成骨细胞分化转录因子-核心结合蛋白因子2(RUNX2)蛋白表达水平,Elisa法检测培养上清造血相关因子含量,造血祖细胞集落生成实验检测培养上清造血支持能力。结果 MTT和pNPP结果均显示随着TSPG剂量增加,吸光值逐渐增加,呈剂量依赖性。钙结节数量和RUNX2蛋白表达水平明显高于对照组。造血相关生长因子和造血祖细胞集落数明显高于对照组。结论 TSPG 通过上调RUNX2蛋白表达诱导hMSCs向成骨细胞分化,同时增强成骨分化的MSCs支持造血。
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人参总皂苷对PDGF-BB所致血管平滑肌细胞增殖周期的影响
目的 研究人参总皂苷(totel ginsenosides,TG)对血小板源性生长因子BB型(PDGF-BB)所致血管平滑肌细胞(VSMC)增殖周期的影响并探讨其可能的机制.方法 组织块贴壁法培养SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞,MTT比色法观察TG(10、30、100 mg·L-1)对PDGF-BB(25 μg·L-1)所致的VSMC增殖的影响;流式细胞仪分析细胞增殖周期;Real-time RT-PCR检测VSMC中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制因子P27 (KIP1)、原癌基因c-fos、周期蛋白D1(CyclinD1)mRNA的表达.结果 在正常细胞中加入TG 100 mg·L-1不影响细胞的吸光度值及G0/G1期、G2/M期、S期细胞比例(P>0.05);PDGF-BB可明显升高吸光度值(P<0.01),增加S期细胞比例而降低G0/G1期细胞比例(P<0.01),并明显增加c-fos、CyclinD1 mRNA的表达,下调 eNOS和P27(KIP1)的表达(P<0.01).TG低、中、高浓度均明显抑制PDGF-BB诱导的吸光度值升高(P<0.01),降低S期细胞比例而升高G0/G1期细胞比例,明显下调PDGF-BB所致的c-fos及CyclinD1 mRNA高表达(P<0.01),并使eNOS mRNA表达升高(P<0.05),但对P27(KIP1) 的表达无明显影响(P>0.05).结论 TG通过阻止VSMC由G0/G1期进入S期而抑制PDGF-BB所致的增殖,其作用机制可能与其提高eNOSmRNA表达、降低c-fos和CyclinD1 mRNA高表达有关.
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四种调补方对反复心理应激大鼠下丘脑及海马氨基酸含量影响的比较
目的:观察调肝方、健脾方、补肾方及人参总皂苷对反复心理应激大鼠下丘脑及海马氨基酸含量的影响.方法:大鼠随机分为正常组、模型组、调肝组、健脾组、补肾组和人参总皂苷组.采用OPA高效液相色谱分析法检测下丘脑、海马氨基酸含量.结果:人参总皂苷组下丘脑谷氨酸(Glu)明显下降(P<0.05),健脾组与人参总皂苷组下丘脑天冬氨酸(Asp)水平均明显低于模型组和正常对照组(P<0.01).模型组海马Glu明显下降(P<0.05),补肾组、健脾组和人参总皂苷组海马Glu和Asp均明显升高(P<0.01).调肝组、健脾组和人参总皂苷组下丘脑γ-氨基丁酸(GABA)和牛磺氨酸(Tau)均明显下降(P<0.05或P<0.01),补肾组下丘脑GABA明显下降(P<0.01),模型组海马Tau明显下降(P<0.05),健脾组、补肾组与人参总皂苷组海马GABA和Tau均明显升高(P<0.01).结论:调肝方药的中枢作用部位可能主要在下丘脑,其作用机制可能与下调氨基酸水平有关;而健脾、补肾方药及人参总皂苷的中枢作用部位可能与海马和下丘脑都有密切关系,作用机制则与上调氨基酸水平有关.
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比色法测定人参中人参总皂苷的含量
目的:建立人参中人参总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法测定.结果:比色法测定的线性范围为15.0～75.0 μg,相关系数r=0.999 7;平均回收率为100.61%,RSD为1.51%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于人参药材及含人参制剂的含量测定.
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人参总皂苷对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维的保护作用
目的 观察人参总皂苷(缓控 of panax ginseng,SPG)对四氯化碳所诱导的肝纤维化大鼠的保护作用.方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、人参总皂苷40、80、160 mg·kg-1组,阳性药秋水仙碱0.1 mg·kg-1组.除正常组外,其余各组采用四氯化碳诱导肝纤维化模型.于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃给予等容量的生理盐水,疗程6周.实验结束后,股动脉采血,比色法测定血清中ALT、AST和肝匀浆中MDA、SOD的含量;放免法测定血清HA、LN、PCⅢ、CIV含量;HE染色法观察肝组织病理学变化;RT-PCR技术测定肝组织中CTGFmRNA的表达.结果 人参总皂苷各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠ALT、AST、MDA、HA、LN、PCⅢ、CIV含量,升高SOD水平,减轻肝组织病理损伤程度,抑制肝纤维化大鼠肝组织CTGFmRNA的表达.结论 人参总皂苷对CCl4诱导的肝纤维化大鼠有一定的保护作用.
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紫外分光光度法测定西洋参含片中人参总皂苷
目的 建立一个西洋参含片中人参总皂苷含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法.结果 人参总皂苷在39.64～198.6 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.39%,RSD为2.16%(n=6).结论 该方法准确可靠,重现性良好,可用于西洋参含片中人参总皂苷含量测定.
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不同来源市售全须生晒参质量评价
目的 对全须生晒参中人参总皂苷含量进行了测定,以此为指标评价不同来源市售生晒参的质量.方法 采用比色法测定.检测波长544nm.结果 比色法测定在20～120μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6％,RSD=0.50％ (n=5).中华参中人参总皂苷含量高,其次为长白山特产市场全须生晒参.结论 该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于全须生晒参中人参总皂苷含量的测定.4种市售全须生晒参中有3种人参总皂苷含量大于2.5％.仅有一对人参总皂苷含量略低于2.5％.
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HPLC测定保健食品中西洋参总皂苷含量-样品处理方法研究
目的 建立采用HPLC法测定西洋参液体制荆中的人参皂苷含量时样品预处理方法.方法 按《中国药典》2010年版一部西洋参含量项下方法检测样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的总皂苷含量.结果 通过对大孔吸附树脂法、蒸干-回流法、萃取法样品处理,由检测结果可知,大孔吸附树脂法、蒸干-回流法对样品检测结果误差较大,不利于产品的测定；而萃取法能有效的萃取样品中的人参皂苷,操作简便,可用于HPLC法测定保健食品中西洋参液体制剂中的含量样品的预处理.
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优化参麦注射液人参总皂苷含量测定方法
目的 优化参麦注射液人参总皂苷的含量测定方法.方法 采用冰醋酸-高氯酸为显色剂,用紫外分光光度法测定人参总皂苷的含量.结果 确定了大孔树脂清洗、样品洗脱及紫外显色反应条件,通过重复性精密度、加样回收率试验证明优化方法准确可靠,精密度从大于5.0%控制到小于3.0%,回收率达到98.9%.结论 优化检验方法后,能更精确地测定含量.
